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セリアック病は実際には非常に一般的な状態ですが、診断されていない非常に多くの人々がいるため、必ずしもそれがどれほど一般的であるかを理解しているわけではありません。セリアック病は遺伝病です。つまり、セリアック病を発症するには「正しい」遺伝子が必要です。セリアック病の発生率は国によって大きく異なります。米国では、141人に約1人がセリアック病に罹っています。つまり、約180万人がその状態にあります。しかし、200万人以上がまだ診断されていないため、彼らは知りません彼らは状態を持っているので、グルテンフリーの食事療法に従う必要があります。
主に白人の祖先を持つ人々は、主にアフリカ人、ヒスパニック系、またはアジア人の祖先を持つ人々よりも、病気を発症するリスクがはるかに高いようです。
たとえば、米国を拠点とするある大規模な調査では、非ヒスパニック系黒人の0.2％およびヒスパニック系人の0.3％と比較して、非ヒスパニック系白人の1％がセリアック病にかかっていることがわかりました。
別の研究では、北インド（パンジャブ）の祖先を持つ人々のセリアック病の発生率が非常に高く（約3％）、東アジア、南インド、ヒスパニック系の祖先の率が低いことが判明しました。セリアック病の罹患率は米国でほぼ平均でしたが、アシュケナージ系ユダヤ人の祖先のセリアック病の発生率は高く、セファルダ系ユダヤ人の祖先のセリアック病の発生率は低かったです。
驚いたことに、その同じ研究では、男性と女性の両方でセリアック病の割合が同じであることがわかりました。以前の研究では、セリアック病は女性ではるかに一般的であることが示唆されていました。
セリアック病は、ほとんどの人が非ヒスパニック系白人ではない国ではまれであると考えられていますが、研究者はその発生率が世界的に高まっていると考えています。
リスクを高くしたり低くしたりするものは何ですか？
2つの言葉で：あなたの遺伝子。
セリアック病は、2つの特定の遺伝子に強く関連しています。HLA-DQA1 そしてHLA-DQB1。セリアック病のほとんどすべての人は、HLA-DQA1そしてHLA-DQB1 遺伝子。ただし、これらのバリアントは一般集団の30％にも見られ、遺伝子バリアントを持つ個人のわずか3％がセリアック病を発症します。
セリアック病は家族に群がる傾向があります。セリアック病患者の両親、兄弟、または子供は、障害を発症する可能性が4〜15％です。ただし、継承パターンは不明です。
他にも、医学研究者が決定していない要因がいくつかあります。環境要因や他の遺伝子の変化など、他の原因もこの複雑な疾患の発症に影響しているようです。
遺伝子検査を受けていませんが、私のリスクは何ですか？
持っている遺伝子がわからなくても、家族の病歴に基づいて自分のリスクを判断できる場合があります。診断された近親者と診断された人もセリアック病のリスクが高いためです。
セリアック病患者の親、子、兄弟、姉妹などの第1度の親族である場合、セリアック病の罹患率は22分の1であることが研究により示されています。 2度の親戚（叔母、叔父、姪、甥、祖父母、孫、または兄弟姉妹）の場合、リスクは39分の1です。
セリアック病の個人的リスクに関係なく、医学的研究は、それが一般的な（十分に診断されていないが）遺伝的に関連した病状であることを示しています。実際には、Wmによると。サンディエゴのセリアック病研究のためのK.ウォーレン医学研究センターでは、セリアック病は、クローン病、潰瘍性大腸炎、嚢胞性線維症を組み合わせた場合の2倍の頻度でよく見られます。
(ジェーン・アンダーソン編集)