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レスベラトロール

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著者: Robert Simon
作成日: 15 六月 2021
更新日: 15 11月 2024
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【本要約】（健康関連）レスベラトロールの真実
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それは何ですか？

レスベラトロールは、赤ワイン、赤ぶどうの皮、紫色のグレープジュース、桑の実、そしてピーナッツに含まれる少量の化学物質です。それは薬として使われます。

レスベラトロールは、高コレステロール、癌、心臓病、その他多くの症状に最も一般的に使用されています。しかし、これらの用途のためのレスベラトロールの使用を支持する強力な証拠はありません。

それはどのくらい効果的ですか？

天然薬総合データベース 次のスケールに従って科学的証拠に基づいて有効性を評価します。有効、ほぼ有効、ほぼ有効、ほぼ無効、ほぼ無効、ほぼ無効、およびレートに対する証拠が不十分。

の有効性評価 RESVERATROL 以下の通り：


おそらく無効です...

  • 心臓病。より多くの食物レスベラトロールを消費する人々は、より少ない量を消費する人々と比較して、心臓病のリスクが低いとは思われません。また、経口でレスベラトロールを服用しても、心臓病のリスクがある人々のコレステロールやトリグリセリドと呼ばれる脂肪のレベルが改善されるとは思われません。ある初期の研究では、3ヵ月間毎日10 mgのレスベラトロールを服用すると、心臓発作の既往歴や損傷した心臓血管の証拠がある人の心臓の血液のポンピングの程度が改善される可能性があります。しかし、改善は小さく、レスベラトロールはこの状態の人々の血圧や血の厚さを改善しません。

〜に対する有効性を評価するための不十分な証拠

  • にきび。初期の研究では、レスベラトロールを含むジェルを60日間顔に塗ると、ニキビの重症度が軽減されることが示されています。
  • 季節性アレルギー（花粉症）。初期の研究では、レスベラトロールとベータ - グルカンを含む鼻腔用スプレーを1日3回2か月間使用すると、花粉症の幼児や青年期に鼻水やくしゃみが軽減されることが示されています。
  • 癌。より多くの食物レスベラトロールを消費する人々は、より少ない量を消費する人々と比較して癌のリスクが低いとは思われません。
  • 精神機能。レスベラトロールは、閉経後の女性の精神機能と記憶を改善する可能性があります。しかし、それは若者の精神機能を改善するようには思われません。
  • 糖尿病。いくつかの研究は、レスベラトロールが糖尿病患者の血糖コントロールを改善することを示しています。しかし、他の研究では利点がありません。レスベラトロールは、十分に管理されていない血糖値を持つ患者だけで血糖を下げるのを助けるかもしれません。確認するにはもっと研究が必要です。
  • 肺疾患（慢性閉塞性肺疾患、COPD）。初期の研究では、レスベラトロール、ビタミンC、亜鉛、およびフラボノイドを含む配合製品を摂取すると、COPD患者の咳嗽および粘液産生がわずかに減少することが示唆されています。しかし、その利点がレスベラトロールや他の成分によるものかどうかは明らかではありません。
  • メタボリック・シンドローム。初期の研究は、レスベラトロールを摂取することがメタボリックシンドロームを持つ人々の体脂肪を減らすのに役立つことを示唆しています。しかし、レスベラトロールを服用しても、血圧やコレステロールや血糖値を下げることはできません。他の研究は、レスベラトロールは体脂肪に影響を与えないことを示しています。しかし、これはレスベラトロールの投与量が低すぎたためかもしれません。
  • アルコールに関連しない脂肪性肝疾患（非アルコール性脂肪性肝疾患; NAFLD）。ほとんどの初期の研究は、レスベラトロールがNAFLDの人々の肝機能や肝瘢痕を改善しないことを示しています。
  • 胃を通した透析（腹膜透析）。初期の研究は、レスベラトロールが腹膜透析を受けている人々の血液を濾過する速度を改善するかもしれないことを示しています。
  • 多嚢胞性卵巣症候群（PCOS）として知られている卵巣疾患。初期の研究は、レスベラトロールがPCOSの女性のテストステロンを減らすことを示しています。しかし、それはこの状態の女性の体重、脂質レベル、にきび、または不必要な発毛を改善することはありません。
  • 慢性関節リウマチ（RA）。 RA用の薬と一緒にレスベラトロールを服用すると、痛みを伴う関節の腫れや腫れた関節の数が減るようです。しかし、レスベラトロールが関節の損傷を減らすのに役立つかどうかはわかっていません。
  • 炎症性腸症候群（潰瘍性大腸炎）。初期の研究では、レスベラトロールは症状を改善し、潰瘍性大腸炎の活動を減らすかもしれないことを示しています。
  • 肌の老化.
  • 「動脈硬化」（アテローム性動脈硬化症）。.
  • その他の条件.
これらの用途のためのレスベラトロールを評価するにはより多くの証拠が必要です。

それはどのように機能しますか？

レスベラトロールは血管を拡張し、血液凝固に重要な細胞の活動を減らすかもしれません。いくつかの研究は、レスベラトロールが弱いエストロゲン（女性ホルモン）効果を持つことを示唆しています。痛みや腫れ（炎症）も軽減します。レスベラトロールは血中の糖（グルコース）のレベルを下げ、体が病気と闘うのを助けます。それはまたアルツハイマー病のような病気を防ぐのを助けるために脳内のタンパク質がくっつくのを防ぐかもしれません。

安全上の問題はありますか？

レスベラトロールは 非常に安全 食品に含まれる量で使用された場合。レスベラトロールは 安全で 最長30日間皮膚に塗布した場合、または最長3か月間毎日1500mgまでの用量で経口摂取した場合。 3000 mgまでの高用量は、最大8週間安全に経口摂取されています。

子供では、レスベラトロールは 安全で 2ヶ月まで鼻孔にスプレーした場合。

特別な注意と警告：

妊娠と授乳：レスベラトロールは 非常に安全 いくつかの食品に見られる量で使用されたとき。しかし、妊娠中や授乳中は、レスベラトロールの供給源が重要です。レスベラトロールは、グレープスキン、グレープジュース、ワイン、その他の食品に含まれています。妊娠中および授乳中は、ワインをレスベラトロールの供給源として使用しないでください。

出血性疾患：レスベラトロールは、血液凝固を遅らせ、出血障害を持つ人々の出血のリスクを高める可能性があります。

乳がん、子宮がん、卵巣がん、子宮内膜症、または子宮筋腫などのホルモン感受性症状：レスベラトロールはエストロゲンのように作用するかもしれません。エストロゲンにさらされることによって悪化する可能性がある状態がある場合は、レスベラトロールを使用しないでください。

手術：レスベラトロールは手術中および手術後の出血のリスクを高める可能性があります。予定手術の少なくとも2週間前にレスベラトロールの使用を中止します。

薬との相互作用はありますか？

中程度
この組み合わせには注意してください。
肝臓によって変化する薬（チトクロームP450 1A1（CYP1A1）基質）
いくつかの薬は変更され、肝臓によって分解されます。レスベラトロールは肝臓がいくつかの薬を分解する速度を減らすかもしれません。理論的には、肝臓によって分解されるいくつかの薬と一緒にレスベラトロールを服用すると、いくつかの薬の効果と副作用を高める可能性があります。

肝臓によって変更されるいくつかの薬はクロルゾキサゾン、テオフィリン、およびブフラロールが含まれています。
肝臓によって変化する薬（チトクロームP450 1A2（CYP1A2）基質）
いくつかの薬は変更され、肝臓によって分解されます。レスベラトロールは肝臓がいくつかの薬を分解する速度を減らすかもしれません。理論的には、肝臓によって分解されるいくつかの薬と一緒にレスベラトロールを服用すると、いくつかの薬の効果と副作用を高める可能性があります。

肝臓によって変更されるいくつかの薬はクロザピン（クロザリル）、シクロベンザプリン（フレクセリル）、フルボキサミン（ルボックス）、ハロペリドール（ハルドール）、イミプラミン（トフラニル）、メキシレチン（メキシチル）、オランザピン（ジプレキサ）、ペンタゾリン（インデル）（インダル） ）、タクリン（Cognex）、ジロートン（Zyflo）、ゾルミトリプタン（Zomig）など。
肝臓によって変化する薬（チトクロームP450 1B1（CYP1B1）基質）
いくつかの薬は変更され、肝臓によって分解されます。レスベラトロールは肝臓がいくつかの薬を分解する速度を減らすかもしれません。理論的には、肝臓によって分解されるいくつかの薬と一緒にレスベラトロールを服用すると、いくつかの薬の効果と副作用を高める可能性があります。

肝臓によって変更されるいくつかの薬は、テオフィリン、オメプラゾール、クロザピン、プロゲステロン、ランソプラゾール、フルタミド、オキサリプラチン、エルロチニブ、およびカフェインを含みます。
肝臓によって変化する薬（チトクロームP450 2C19（CYP2C19）基質）
いくつかの薬は変更され、肝臓によって分解されます。レスベラトロールは肝臓がいくつかの薬を分解する速度を減らすかもしれません。理論的には、肝臓によって分解されるいくつかの薬と一緒にレスベラトロールを服用すると、いくつかの薬の効果と副作用を高める可能性があります。

肝臓によって変更されるいくつかの薬は、アミトリプチリン（エラビル）、カリイソプロドール（ソーマ）、シタロプラム（セレクサ）、ジアゼパム（バリウム）、ランソプラゾール（プレバシッド）、オメプラゾール（プリロセック）、フェニトイン（ディランチン）、ワルファリンなどを含みます。
肝臓によって変化する薬（チトクロームP450 2E1（CYP2E1）基質）
いくつかの薬は変更され、肝臓によって分解されます。レスベラトロールは肝臓がいくつかの薬を分解する速度を減らすかもしれません。理論的には、肝臓によって分解されるいくつかの薬と一緒にレスベラトロールを服用すると、いくつかの薬の効果と副作用を高める可能性があります。

肝臓によって変更されるいくつかの薬はアセトアミノフェン、クロルゾキサゾン（Parafon Forte）、エタノール、テオフィリン、およびエンフルラン（Ethrane）、ハロタン（Fluothane）、イソフルラン（Forane）、メトキシフルラン（Penthrane）などの麻酔薬を含みます。
肝臓によって変化する薬（チトクロームP450 3A4（CYP3A4）基質）
いくつかの薬は変更され、肝臓によって分解されます。レスベラトロールは肝臓がいくつかの薬を分解する速度を減らすかもしれません。理論的には、肝臓によって分解されるいくつかの薬と一緒にレスベラトロールを服用すると、いくつかの薬の効果と副作用を高める可能性があります。しかしながら、いくつかの初期の研究は矛盾する結果を示しています。

肝臓によって変更されるいくつかの薬は、いくつかのカルシウムチャネル遮断薬（ジルチアゼム、ニカルジピン、ベラパミル）、化学療法剤（エトポシド、パクリタキセル、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン）、抗真菌剤（ケトコナゾール、イトラコナゾール）、グルココルチコイド、alfentanil（Alfentanil）を含む）、フェンタニル（サブリマゼ）、リドカイン（キシロカイン）、ロサルタン（コザール）、フェキソフェナジン（アレグラ）、ミダゾラム（メバコール）、ケトコナゾール（ニゾラール）、イトラコナゾール（スポラノッ​​クス）、フェキソフェナジラゾール（アルゾレ） Halcion）、その他たくさん。
血液凝固を遅らせる薬（抗凝固薬/抗血小板薬）
レスベラトロールは血液凝固を遅らせる可能性があります。ゆっくりとした凝固もする薬と一緒にレスベラトロールを服用すると、あざや出血の可能性が高まる可能性があります。

血液凝固を遅らせるいくつかの薬はアスピリン、クロピドグレル（プラビックス）、ジクロフェナク（ボルタレン、カタフラム、他）、イブプロフェン（アドビル、モトリン、他）、ナプロキセン（アナプロックス、ナプロシン、他）、ダルテパリン（フラミン）、エノキサパリン（ロ） 、ヘパリン、ワルファリン（クマディン）など。

ハーブやサプリメントとの相互作用はありますか？

血液凝固を遅らせる可能性があるハーブおよびサプリメント（抗凝固薬/抗血小板薬ハーブおよびサプリメント）
レスベラトロールは血液凝固を遅らせる可能性があります。また、血液凝固を遅らせる可能性がある他のハーブやサプリメントと一緒にそれを使用すると、出血や一部の人々のあざのリスクを高める可能性があります。これらのハーブには、アンジェリカ、クローブ、ダンシェン、ナツシロギク、ニンニク、ショウガ、イチョウ、ニンジンPanax、セイヨウトチノキ、レッドクローバー、ウコンなどがあります。

食品との相互作用はありますか？

脂肪
脂肪の多い食事と一緒にレスベラトロールを服用すると、体に吸収されるレスベラトロールの量を減らすことができます。

どのくらいの量が使われますか？

以下の用量が科学研究で研究されています：

成人

口で：
  • 糖尿病のために：1日250〜1000 mg、3ヶ月まで。

他の名前

３，５，４ 'トリヒドロキシ - トランスチベン、（Ｅ）−５−（４−ヒドロキシスチリル）ベンゼン−１，３−ジオール、３，４'、５−スチルベントリオール、３，５，４'−トリヒドロキシスチルベン、３，４ '、5-トリヒドロキシスチルベン、3,5,4'-トリヒドロキシ - トランス - スチルベン、シス - レスベラトロール、エキストラドドヴィンルージュ、コジョ - コン、フィトアレキシン、フィトアレキシン、フィトエストロゲン、フィト - ストロゲン、ピルデビン、 Protykin、赤ワインエキス、レスベラトロール、レスベラトロール、レスベラトロール、RSV、RSVL、スチルベンフィトアレキシン、トランスレスベラトロール、トランスレスベラトロール、ワインエキス、ワインピル。

方法論

この記事がどのように書かれたかについてもっと学ぶためには、 天然薬総合データベース 方法論です。


参考文献

  1. Zortea K、Franco VC、Francesconi LP、Cereser KM、Lobato MI、Belmonte-de-Abreu PS。統合失調症患者におけるレスベラトロール補給血清グルコースと心血管危険因子を評価する無作為化臨床試験栄養素2016; 8：73要約を見る。
  2. ワイトマンＥＬ、ハスケル - ラムゼーＣＦ、リーＪＬ、他。健康な若いヒトにおける認知機能、気分、睡眠、健康および脳血流の側面に対する慢性トランスレスベラトロール補給の効果。 Ｂｒ Ｊ Ｎｕｔｒ。 2015; 114：1427-37。要約を見る。
  3. ターナーRS、トーマスRG、クラフトS、等。アルツハイマー病に対するレスベラトロールの無作為化二重盲検プラセボ対照試験。神経学2015; 85：1383-91。要約を見る。
  4. Timmers S、de Ligt M、Phielix Eなど。十分に管理された2型糖尿病患者における追加治療としてのレスベラトロール：無作為化比較試験糖尿病ケア2016; 39：2211-2217。要約を見る。
  5. Samsami-Kor M、Daryani NE、Asl PR、Hekmatdoost A.潰瘍性大腸炎患者におけるレスベラトロールの抗炎症効果：無作為化二重盲検プラセボ対照パイロット試験。アーチメッド研究。 2015; 46：280-5。要約を見る。
  6. 林CT、日XY、林AX。高用量トランスレスベラトロールの補給は腹膜透析患者の限外ろ過を改善する：前向き無作為化二重盲検試験失敗します。 2016; 38：214-21。要約を見る。
  7. Kjaer TN、Ornstrup MJ、Poulsen MM、他。レスベラトロールは循環アンドロゲン前駆体のレベルを低下させますが、テストステロン、ジヒドロテストステロン、PSAレベルまたは前立腺容量には影響を与えません。中年男性を対象とした4ヶ月間の無作為化試験。前立腺。 2015; 75：1255-63。要約を見る。
  8. エバンスHM、ハウPR、ウォンRH。閉経後女性の認知能力、気分および脳血管機能に対するレスベラトロールの効果14週間の無作為化プラセボ対照介入試験栄養素2017年; 9。要約を見る。
  9. Elgebaly A、Radwan IA、AboElnas MM、他。非アルコール性脂肪性肝疾患患者におけるレスベラトロールの補給系統的レビューとメタ分析J Gastrointestin肝疾患2017; 26：59-67。要約を見る。
  10. Bo S、Ponzo V、Ciccone G、他。 6ヶ月間のレスベラトロール補給は、2型糖尿病患者に測定可能な効果をもたらしません。無作為化二重盲検プラセボ対照試験。 Ｐｈａｒｍａｃｏｌ​​ Ｒｅｓ。 2016; 111：896-905。要約を見る。
  11. Bedada SK、Neerati P. Resveratrol前処理は健康なヒト志願者におけるクロルゾキサゾンのCYP2E1活性に影響を与えるフィトザーＲｅｓ。 2016; 30：463-8。要約を見る。
  12. Banaszewska B、Wrotynska-Barczynska J、Spaczynski RZ、Pawelczyk L、Duleba AJ。多嚢胞性卵巣症候群に対するレスベラトロールの効果：二重盲検無作為化プラセボ対照試験Ｊ Ｃｌｉｎ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ Ｍｅｔａｂ。 2016; 101：4322-4328。要約を見る。
  13. Khojah HM、Ahmed S、Abdel-Rahman MS、Elhakeim EH。慢性関節リウマチの管理における効果的な補助療法としてのレスベラトロール臨床研究クリンリウマトール。 2018; [印刷物の前のEPUB]。要約を見る。
  14. Shishodia S、Aggarwal BBレスベラトロール：すべての季節のためのポリフェノール。健康と病気におけるレスベラトロールBoca Raton、FL：CRC Press、2005。
  15. クレアリーLL、コーヒーM.フィトアレキシングレープベリーの生産可能性。 J Am Soc Hortic Sc​​i。 １９８８年； １１３：２３０〜２３４頁。
  16. Langcake P、McCarthy W. Botrytis cinereaによるブドウの葉の感染に対するレスベラトロール生産の関係。ぶどう。 １９７９年； １８：２４４〜２５３頁。
  17. 価格NL、Gomes AP、リンAJ、ドゥアルテFV、マーティン・モンタルボA、北BJ、アガルワルB、イェーL、ラマドリG、テオドロJS、ハバードBP、ヴァレラAT、デイビスJG、バラミニB、ハフナーA、モアデルR、 Rolo AP、Coppari R、Palmeira CM、de Cabo R、Baur JA、Sinclair DA。 SIRT1はAMPK活性化とミトコンドリア機能に対するレスベラトロールの有益な効果に必要です。セルメタ2012年5月2日、15：675〜90。要約を見る。
  18. 王S、Moustaid-Moussa N、Chen L、Mo H、Shastri A、Su R、Bapat P、Kwun I、Shen CL。食事性ポリフェノールと肥満の新しい洞察J Nutr Biochem。 2014 Jan; 25：1-18。要約を見る。
  19. Palamara AT、Nencioni L、Aquilano K、De Chiara G、Hernandez L、Cozzolino F、Ciriolo MR、Garaci E.レスベラトロールによるA型インフルエンザウイルス複製の抑制。 J Infect Dis。 2005年5月15日; 191：1719-29。要約を見る。
  20. Mastromarino P、Capobianco D、Cannata F、Nardis C、Mattia E、De Leo A、Restignoli R、Francioso A、Mosca L. Resveratrolは、鼻上皮におけるライノウイルス複製および炎症性メディエーターの発現を阻害する。抗ウイルスＲｅｓ。 2015年11月、123：15〜21。要約を見る。
  21. Crowell JA、Korytko PJ、Morrissey RL、ブースTD、Levine BS。レスベラトロール関連の腎毒性トキシコルサイエンス2004 Dec; 82：614-9。要約を見る。
  22. Semba RD、Ferrucci L、Bartali B、Urpí-Sarda M、Zamora-Ros R、Sun K、Cherubini A、Bandinelli S、Andres-Lacueva C.レスベラトロールレベル、および高齢の地域在住成人における全死因死亡率。 JAMAインターン医学2014 Jul; 174：1077-84。要約を見る。
  23. Sahebkar A.血漿脂質に対するレスベラトロール補給の効果：無作為化対照試験の系統的レビューとメタアナリシスNutr Rev. 2013 Dec; 71：822-35。要約を見る。
  24. Miraglia Del Giudice M、Maiello N、Capristo C、Alterio E、Capasso M、Perrone L、Ciprandi G. Resveratrolとカルボキシメチル-β-グルカンは、花粉誘発性アレルギー性鼻炎の子供の鼻の症状を軽減します。 Curr Med Res Opin。 2014 Oct; 30：1931-5。要約を見る。
  25. Méndez-del Villar M、González-Ortiz M、Martínez-Abundis E、Pérez-Rubio KG、Lizárraga-Valdez R.メタボリックシンドローム、インスリン感受性、およびインスリン分泌に対するレスベラトロール投与の効果。 Metab Syndr Relat Disord。 2014 Dec; 12：497-501。要約を見る。
  26. レスベラトロールによるMagyar K、Halmosi R、Palfi A、Feher G、Czopf L、Battyany I、Sumegi B、Toth K、Szabados E. Cardioprotection：安定冠動脈疾患患者におけるヒト臨床試験。 Ｃｌｉｎ Ｈｅｍｏｒｈｅｏｌ Ｍｉｃｒｏｃｉｒｃ。 2012; 50：179-87。要約を見る。
  27. 劉K、周R、王B、Mi MT。グルコースコントロールとインスリン感受性に対するレスベラトロールの効果11件のランダム化比較試験のメタアナリシスＡｍ Ｊ Ｃｌｉｎ Ｎｕｔｒ。 2014年6月、99：1510〜9。要約を見る。
  28. Faghihzadeh F、Adibi P、Rafiei R、Hekmatdoost A.レスベラトロールの補給は、非アルコール性脂肪性肝疾患患者の炎症性バイオマーカーを改善します。栄養リサーチ。 2014 Oct; 34：837-43。要約を見る。
  29. Chachay VS、マクドナルドジョージア州、マーティンJH、ホワイトヘッドJP、李P、フランクリンM、クラインK、テイラーPJ、ファーガソンM、クームス​​JS、Thomas GP、Cowin GJ、Kirkpatrick CM、Prins JB、Hickman IJレスベラトロールは、非アルコール性脂肪肝疾患の患者には効果がありません。 Clin Gastroenterol Hepatol。 2014 Dec; 12：2092-103.e1-6。要約を見る。
  30. Hudson、GM、Shelmadine、B。、Cooke、M。、Genovese、J。、Greenwood、M。、およびWilloughby、DS Resveratrol補給および過体重女性における運動後のグルコース、インスリン、およびmRNA発現の変化：2467スポーツ＆エクササイズにおける科学2011; 43
  31. グアパニエリ、パッパコダ、およびソリトロ、Ｓ． ［ＣＯＰＤ患者における酸化ストレスを減少させ、臨床症状を改善する］レスベラトロール、ストレス、およびストレスを軽減する。 。コクランセントラルレジスター臨床試験2009
  32. ユン、SJ、チョ、KS、リー、YH、キム、DS、およびホン、SJ RESVERATROLは、CXCR4媒介腫瘍増殖およびヒト腎臓癌細胞の移行をin vitroおよびin vivoで阻害する：428. Urology 2009; 181：153- 154。
  33. Klink、JC、Poulton、S.、Antonelli、J。、Potter、MQ、Jayachandran、J、Tewari、AK、Febbo、PG、Pizzo、SV、およびFreedland、S。RESVERATROL ALTERS PROSTATE CANCER XENOGRAFT GROWTH：724.ジャーナル泌尿器科2009年; 181
  34. 新規治療薬としてのSeely、K.A.カンナビノイド受容体インバースアゴニスト。 "The Sciences and Engineering。The Sciences and Engineering 2009; 70（4-B）
  35. Pregliasco、F. and Cogo、R. [季節性インフルエンザワクチン接種を受けている高齢者の抗酸化剤および免疫調節化合物]は、血清学的反応を改善し、気道呼吸のエピソードを減少させる。コクランセントラルレジスター臨床試験2010
  36. Steigerwald、M.D。、Fisk、M. Z.、Smoliga、J. M.、およびRundell、K.W。模擬大気汚染における運動後の酸化ストレスおよび血管機能に対するレスベラトロールの効果：2645. Sports＆Exercise 2011のMedicine＆Science 2011; 43
  37. Bost、J。、Smoliga、J M、Bost、K M、およびMaroon、JC座りがちな成人における身体および神経認知性能指標を向上させる、ユニークなポリフェノール混合物の3ヶ月間の経口補充療法：2205. Sports＆Exercise 2008のMedicine＆Science 2008; 40：S246 。
  38. Grujic Milanovic、J。、Mihailovic-Stanojevic、N。、Miloradovic、Z、Jacevic、V。、Milosavljevic、I。、Milanovic、S。、Ivanov、M。、およびJovovic、DJ RESVERATROL REDUCES BLOOD PRESSURE、ANTIOXIDANTの変更悪性高血圧症の実験モデルにおける酵素活性および組織学的パラメーターPP.29.171。高血圧のジャーナル2010; 28
  39. ワインに含まれるポリフェノール化合物であるPendurthi、U. R.、Williams、J. T.およびRao、L. V. Resveratrolは、血管細胞における組織因子発現を阻害します。ワインの中等度の摂取に関連する心血管利益の可能なメカニズム。 Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol 1999; 19：419-426。要約を見る。
  40. Rotondo、S.、Rajtar、G.、Manarini、S.、Rotillo、D.、de Gaetano、G.、Evangelista、V.、およびCerletti、C.トランスレスベラトロール、天然ポリフェノールの効果ヒト多形核白血球機能に関する化合物。 Ｂｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ​​。 １９９８年； １２３巻：１６９１〜１６９９頁。要約を見る。
  41. Bhatt、J。K、Thomas、S。およびNanjan、M。J。Resveratrolの補給は、2型糖尿病における血糖コントロールを改善する。 Nutr.Res。 ２０１２年； ３２：５３７〜５４１頁。要約を見る。
  42. 種間の寿命に及ぼすレスベラトロールの影響：メタ分析。 Ｂｉｏｌ．Ｌｅｔｔ。 １０−２３−２０１２； ８：７９０−７９３。要約を見る。
  43. Roehr、B。心血管研究者は赤ワインの研究においてデータを作成しました。 BMJ 2012; 344：e406。要約を見る。
  44. 耐糖能障害を有する高齢者におけるレスベラトロールのCrandall、J。P.、Oram、V。、Trandafirescu、G。、Reid、M。、Kishore、P。、Hawkins、M。、Cohen、H。W。、およびBarzilai、N。パイロット試験。 J.Gerontol.A Biol.Sci.Med.Sci。 2012; 67：1307-1312。要約を見る。
  45. フジタカ、K、オタニ、H、ジョ、F、ジョ、H、ノムラ、E、イワサキ、M、ニシカワ、M、イワサカ、T、およびDas、DK修飾レスベラトロールLongevinexは内皮機能を改善する標準治療を受けているメタボリックシンドロームの成人。 Nutr.Res 2011; 31：842-847。要約を見る。
  46. Timmers、S.、Konings、E.、Bilet、L.、Houtkooper、RH、ファンデルワイヤー、T.、Goossens、GH、Hoeks、J.、ファンデルクリーケン、S.、Ryu、D.、カーステン、S ３０日のレスベラトロール補給のムーン - コーニップス、Ｅ．、ヘッセリンク、ＭＫ、クンツ、Ｉ。、シュラウウェン - ヒンダーリング、ＶＢ、ブレイク、ＥＥ、オーウェルズ、Ｊ。およびシュラウウェン、Ｐ。肥満者におけるエネルギー代謝と代謝プロファイルＣｅｌｌ Ｍｅｔａｂ １１−２−２０１１； １４：６１２−６２２。要約を見る。
  47. Xuzhu、G。、Komai-Koma、M。、Leung、B。P.、Howe、H。S、McSharry、C。、McInnes、I。B、およびXu、D。Resveratrolは、Th17およびB細胞機能を阻害することによってマウスコラーゲン誘発関節炎を調節する。 Ann.Rheum.Dis 2012; 71：129-135。要約を見る。
  48. Knight、CM、Gutierrez-Juarez、R。、Lam、TK、Arrieta-Cruz、I。、Huang、L。、Schwartz、G。、Barzilai、N。、およびRossetti、L。Mediobasal視床下部SIRT1はレスベラトロールの効果に不可欠です。ラットにおけるインスリン作用Diabetes 2011; 60：2691-2700。要約を見る。
  49. Howells、LM、Berry、DP、Elliott、PJ、Jacobson、EW、Hoffmann、E、Hegarty、B、Brown、K、Steward、WP、およびGescher、A〜JフェーズI無作為化、微粉化二重盲検パイロット試験肝転移患者におけるレスベラトロール（SRT501） - 安全性、薬物動態、薬力学。 Cancer Prev。Res（Phila）2011; 4：1419-1425。要約を見る。
  50. Wuertz、K.、Quero、L.、Sekiguchi、M.、Kerwitter、M.、Konno、S.、Kikuchi、S.、そしてBoos、N。赤ワインのポリフェノールレスベラトロールは、 in vitroおよびin vivoでの髄核介在性疼痛の治療Spine（Phila Pa 1976.）10-1-2011; 36：E1373-E1384。要約を見る。
  51. Brasnyo、P.、Molnar、GA、Mohas、M.、Marko、L.、Laczy、B.、Cseh、J.、Mikolas、E.、シジャルト、IA、Merei、A.、Halmai、R.、Meszaros、 LG、Sumegi、B。およびWittmann、I。レスベラトロールは、2型糖尿病患者においてインスリン感受性を改善し、酸化ストレスを軽減し、Akt経路を活性化する。 Ｂｒ Ｊ Ｎｕｔｒ。 2011; 106：383-389。要約を見る。
  52. Fabbrocini、G.、Staibano、S.、De、Rosa G.、Battimiello、V.、Fardella、N.、Ilardi、G.、La Rotonda、MI、ロンゴバルディ、A.、マッツェラ、M.、Siano、M.尋常性ざ瘡治療用のPastore、F.、De、Vita、V、Vecchione、MLおよびAyala、F. Resveratrol含有ゲル：一重盲検、ビヒクル対照、予備試験Am J Clin.Dermatol 4-1-2011; 12：133-141。要約を見る。
  53. Kitada、M.、Kume、S.、Imaizumi、N.およびKoya、D. Resveratrolは、AMPK / SIRT1非依存性経路におけるMn-SOD機能不全の正常化を通して酸化ストレスを改善し、糖尿病性腎症から保護します。 Diabetes 2011; 60：634-643。要約を見る。
  54. Ｓｈｉｎｄｌｅｒ、Ｋ．Ｓ．、Ｖｅｎｔｕｒａ、Ｅ．、Ｄｕｔｔ、Ｍ．、Ｆｉｔｚｇｅｒａｌｄ、Ｄ．Ｃ。およびＲｏｓｔａｍｉ、Ａ． Ｊ Ｎｅｕｒｏｏｐｈｔｈａｌｍｏｌ。 ２０１０年； ３０：３２８〜３３９頁。要約を見る。
  55. Brown、VA、Patel、KR、Viskaduraki、M、Crowell、JA、Perloff、M、ブース、TD、Vasilinin、G、Sen、A、Schinas、AM、Piccirilli、G、Brown、K、 Steward、WP、Gescher、AJ、およびBrenner、DE健康な志願者における癌化学予防剤レスベラトロールの反復投与試験：安全性、薬物動態、およびインスリン様成長因子軸に対する影響。 Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ １１−１５−２０１０； ７０：９００３−９０１１。要約を見る。
  56. Patel、KR、ブラウン、VA、ジョーンズ、DJ、ブリットン、RG、ヘミングウェイ、D、ミラー、AS、西、KP、ブース、TD、Perloff、M、Crowell、JA、Brenner、DE、Steward、WP、 Ｇｅｓｃｈｅｒ、Ａ．Ｊ。およびＢｒｏｗｎ、Ｋ．結腸直腸癌患者におけるレスベラトロールおよびその代謝産物の臨床薬理学。 Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ １０−１−２０１０； ７０：７３９２−７３９９。要約を見る。
  57. Knobloch、J。、Sibbing、B。、Jungck、D、Lin、Y。、Urban、K。、Stoelben、E。、Strauch、J。およびKoch、A。レスベラトロールはステロイド耐性炎症性サイトカインの放出を阻害する。慢性閉塞性肺疾患におけるヒト気道平滑筋細胞由来J Pharmacol.Exp.Ther 2010; 335：788-798。要約を見る。
  58. Chow、HH、Garland、LL、Hsu、CH、Vining、DR、Chew、WM、Miller、JA、Perloff、M、Crowell、JA、およびAlbertsのDS Resveratrolは、健常人ボランティアで薬物および発がん物質代謝酵素を調節します。調査。 Cancer Prev。Res（Phila）2010; 3：1168-1175。要約を見る。
  59. Ｈ．、Ｈｏｗｅ、Ｐ．Ｒ．、Ｂｕｃｋｌｅｙ、Ｊ．Ｄ．、Ｃｏａｔｅｓ、Ａ．Ｍ．、Ｋｕｎｚ、Ｉ．およびＢｅｒｒｙ、Ｎ．Ｍ． Nutr.Metab Cardiovasc.Dis 2011; 21：851-856。要約を見る。
  60. la、Porte C.、Voduc、N。、Zhang、G.、Seguin、I.、Tardiff、D.、Singhal、N。およびCameron、DWトランスレスベラトロール2000 mgの1日2回の許容度健康な人の食糧、ケルセチンおよびアルコール（エタノール）。 Clin.Pharmacokinet。 ２０１０年； ４９：４４９−４５４。要約を見る。
  61. Le Couteur、D。G.およびSinclair、D。A健康を向上させ、死亡を遅らせる治療アプローチを開発するための青写真。 J Gerontol.A Biol.Sci.Med Sci。 ２０１０年； ６５：６９３〜６９４頁。要約を見る。
  62. Kennedy、DO、Wightman、EL、Reay、JL、Lietz、G、Okello、EJ、Wilde、A、およびHaskell、CFヒトにおける脳血流変数および認知能力に対するレスベラトロールの効果：二重盲検プラセボクロスオーバー調査。 Am J Clin.Nutr。 ２０１０年； ９１：１５９０〜１５９７頁。要約を見る。
  63. Daffner、K. R.認知老化の成功を促進する：包括的なレビュー。 J Alzheimers.Dis 2010; 19：1101-1122。要約を見る。
  64. レスベラトロールは、エストロゲン受容体依存性ヘモキシゲナーゼ−１経路を介して外傷性出血後の内皮機能不全および大動脈スーパーオキシド産生を予防する。 Ｃｒｉｔ Ｃａｒｅ Ｍｅｄ ２０１０； ３８：１１４７−１１５４。要約を見る。
  65. Alzheimer病および他の神経変性疾患の新規標的としてのAlbani、D.、Polito、L.、およびForloni、G. Sirtuins実験的および遺伝的証拠。 J Alzheimers.Dis 2010; 19：11-26。要約を見る。
  66. Guo、J。P.、Yu、S。およびMcGeer、P。L。アルツハイマー病治療のためのアミロイド - ベータ凝集遮断薬を同定するための簡単なインビトロアッセイ。 J Alzheimers.Dis。 ２０１０年； １９：１３５９〜１３７０頁。要約を見る。
  67. 重症急性膵炎誘発脳損傷におけるレスベラトロールの保護作用Pancreas 2009; 38：947-953。要約を見る。
  68. Zhang、H.、Zhang、J.、Ungvari、Z。およびZhang、C. Resveratrolは内皮機能を改善する：TNFαの役割および血管酸化ストレス。 Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol。 ２００９年； ２９：１１６４〜１１７１頁。要約を見る。
  69. Bournival、J。、Quessy、P。およびMartinoli、M。G。MPP +誘発酸化ストレスに対するレスベラトロールとケルセチンの保護作用はドーパミン作動性ニューロンにおけるアポトーシス死のマーカーを調節することによって作用するＣｅｌｌ Ｍｏｌ．Ｎｅｕｒｏｂｉｏｌ。 ２００９年； ２９：１１６９〜１１８０頁。要約を見る。
  70. アルメイダ、L.、ヴァズダ・シルバ、M。、ファルカオ、A。、ソアレス、E。、コスタ、R、Loureiro、AI、フェルナンデス・ロペス、C、ロシャ、JF、ヌネス、T.、ライト、Ｌ．、およびＳｏａｒｅｓ − ｄａ − Ｓｉｌｖａ、Ｐ．健康な志願者における増加する複数回投与試験におけるトランスレスベラトロールの薬物動態学的および安全性プロファイル。 Mol.Nutr.Food Res 2009; 53 Suppl 1：S7-15。要約を見る。
  71. Vingtdeux、V。、Dreses-Werringloer、U。、Zhao、H。、Davies、P。、およびMarambaud、P。アルツハイマー病におけるレスベラトロールの治療的可能性。 ＢＭＣ。 2008年; 9補遺2：S6。要約を見る。
  72. ファン、E。、Zhang、L、Jiang、S、およびBai、Y。アテローム性動脈硬化症に対するレスベラトロールの有益な効果。 J Med Food 2008; 11：610-614。要約を見る。
  73. Vaz-da-Silva、M。、Loureiro、A。、Falcao、A。、Nunes、T。、Rocha、JF、Fernandes-Lopes、C。、Soares、E。、Wright、L。、Almeida、L。 Soares-da-Silva、P。トランスレスベラトロールの薬物動態プロファイルに対する食品の影響。 Int.J Clin.Pharmacol.Ther 2008; 46：564-570。要約を見る。
  74. Dudley、J。I.、Lekli、I。、Mukherjee、S。、Das、M。、Bertelli、A。A、およびDas、D。K。白ワインはフランスのパラドックスの対象になりますか。赤ワインと白ワインおよびそれらの成分の心臓保護作用の比較：レスベラトロール、チロソルおよびヒドロキシチロソールJ Agric.Food Chem。 １０−２２−２００８； ５６：９３６２−９３７３。要約を見る。
  75. Orallo、F.トランスレスベラトロール：永遠の若者の魔法のエリクサー？ Ｃｕｒｒ．Ｍｅｄ Ｃｈｅｍ。 ２００８年； １５：１８８７〜１８９８頁。要約を見る。
  76. Rocha-Gonzalez、H。I.、Ambriz-Tututi、M。およびGranados-Soto、V。Resveratrol：神経変性疾患において薬理学的可能性を有する天然化合物。 CNS.Neurosci.Ther 2008; 14：234-247。要約を見る。
  77. Calabrese、V。、Cornelius、C。、Mancuso、C。、Calafato、S。、Bellia、F。、Bates、TE、Giuffrida Stella、AM、Schapira、T.、Dinkova Kostova、AT、およびRizzarelli、E。細胞ストレス反応：老化、神経変性疾患および長寿における化学予防および栄養的神経保護のための新しい標的。 Neurochem.Res 2008; 33：2444-2471。要約を見る。
  78. 、価格、NL、ラビンスキー、N.、スウィンデル、WR、カマラ、D.、マイナー、RK、ペレス、E.、ジェイミソン、HA、Zhang、 Y、Dunn、SR、Sharma、K.、Pleshko、N、Woollett、LA、Csiszar、A.、Ikeno、Y.、Le Couteur、D、エリオット、PJ、ベッカー、KG、Navas、P.、 Ingram、DK、Wolf、NS、Ungvari、Z、Sinclair、DA、およびde Cabo、R. Resveratrolは、寿命を延ばすことなく、加齢による悪化を遅らせ、食事制限の転写面を模倣しています。 Cell Metab 2008; 8：157-168。要約を見る。
  79. Dong、W.、Li、N.、Gao、D.、Zhen、H.、Zhang、X.、およびLi、F.レスベラトロールは、脳卒中後の遅発相において虚血性脳損傷を軽減し、メッセンジャーRNAおよび血管新生について発現するタンパク質を誘導する要因J Vasc.Surg。 ２００８年； ４８：７０９−７１４。要約を見る。
  80. Yu、H. P.、Hsu、J. C.、Hwang、T. L.、Yen、C. H.およびLau、Y. T. Resveratrolは、エストロゲン受容体関連経路を介した外傷性出血後の肝障害を軽減する。 Shock 2008; 30：324-328。要約を見る。
  81. Drosophila melanogasterおよびCaenorhabditis elegansの寿命に対するレスベラトロールの影響。Bass、T. M.、Weinkove、D.、Houthoofd、K.、Gems、D.およびPartridge。 Mech.Ageing Dev 2007; 128：546-552。要約を見る。
  82. Gruber、J。、Tang、S。Y.、およびHalliwell、B。Caenorhabditis elegansのレスベラトロール治療によって引き起こされる生存とフィットネスの間のトレードオフの証拠。 Ann N Y. Acad Sci 2007; 1100：530-542。要約を見る。
  83. レスベラトロールの治療的可能性：インビボでの証拠。 Nat Rev Drug Discov ２００６年； ５：４９３〜５０６頁。要約を見る。
  84. Valenzano、D。R.、Terzibasi、E。Genade、T。、Cattaneo、A。、Domenici、L。およびCellerino、A。レスベラトロールは寿命が延び、短命の脊椎動物における年齢関連マーカーの発症を遅らせる。 Ｃｕｒｒ Ｂｉｏｌ ２−７−２００６； １６：２９６−３００。要約を見る。
  85. Rakici、O.、Kiziltepe、U.、Coskun、B.、Aslamaci、S.、およびAkar、F.ヒト伏在静脈および内乳房動脈の血管緊張および内皮機能に対するレスベラトロールの効果。 Ｊ．Ｃａｒｄｉｏｌ １１−２−２００５； １０５：２０９−２１５。要約を見る。
  86. レスベラトロル：急性膵炎の治療薬。 World J Gastroenterol。 ６−７−２００５； １１：３１７１−３１７４。要約を見る。
  87. Molnar、V.およびGarai、J.植物由来の抗炎症化合物は、MIF互変異性活性に影響を与える。 Ｉｎｔ．Ｉｍｍｕｎｏｐｈａｒｍａｃｏｌ​​。 ２００５年； ５：８４９〜８５６頁。要約を見る。
  88. Provinciali、M.、Re、F.、Donnini、A.、Orlando、F.、Bartozzi、B.、Di Stasio、G.、およびSmorlesi、A. HER-2における自発性乳腺腫瘍の発生に対するレスベラトロールの効果/ neuトランスジェニックマウス。 Ｊ．Ｃａｎｃｅｒ ５〜２０−２００５； １１５：３６〜４５。要約を見る。
  89. Ａｇｇａｒｗａｌ、Ｂ．Ｂ．、Ｂａｒｄｗａｊ、Ａ．、Ａｇｇａｒｗａｌ、Ｒ．Ｓ．、Ｓｅｅａｒｍ、Ｎ．Ｐ．、Ｓｈｉｓｈｏｄｉａ、Ｓ．、およびＴａｋａｄａ、Ｙ．癌の予防および治療におけるレスベラトロールの役割：前臨床および臨床試験。抗がん剤２００４年； ２４（５Ａ）：２７８３〜２８４０。要約を見る。
  90. Ｗａｌｌｅ、Ｔ．、Ｈｓｉｅｈ、Ｆ．、ＤｅＬｅｇｇｅ、Ｍ．Ｈ．、Ｏａｔｉｓ、Ｊ．Ｅ．、Ｊｒ．、およびＷａｌｌｅ、Ｕ．Ｋ。ヒトにおける経口レスベラトロールの高吸収性であるが非常に低い生物学的利用能。薬物代謝物の表示２００４； ３２：１３７７−１３８２。要約を見る。
  91. Jannin、B.、Menzel、M.、Berlot、J. P.、Delmas、D.、Lancon、A.、およびLatruffe、N。癌の化学予防剤であるレスベラトロールの細胞標的への輸送：血漿タンパク質結合および細胞取り込み。 Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ​​。 ９−１５−２００４； ６８：１１１３−１１１８。要約を見る。
  92. Evers、D. L.、Wang、X.、Huong、S. M.、Huang、D. Y.およびHuang、E. S. 3,4 '、5-トリヒドロキシ - トランス - スチルベン（レスベラトロール）は、ヒトサイトメガロウイルス複製およびウイルス誘導性細胞シグナル伝達を阻害する。抗ウイルスＲｅｓ。 ２００４年； ６３：８５〜９５。要約を見る。
  93. ヒト肝臓ミクロソームにおけるトランス - レスベラトロールの生体内変換におけるチトクロームＰ４５０ １Ａ２の関与、Ｐｉｖｅｒ、Ｂ．、Ｆｅｒ、Ｍ．、Ｖｉｔｒａｃ、Ｘ．、Ｍｅｒｉｌｌｏｎ、Ｊ．Ｍ．、Ｄｅｒａｎｏ、Ｙ。 。 Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ​​。 ８−１５−２００４； ６８：７７３−７８２。要約を見る。
  94. G.、Rogina、B。、Lavu、S。、Howfa、K。、Tatar、M。およびSinclair、D。Sirtuin活性剤は、後生動物におけるカロリー制限を模倣し、老化を遅らせる。 Ｎａｔｕｒｅ ８−５−２００４； ４３０：６８６−６８９。要約を見る。
  95. Olas、B.、Wachowicz、B.、Bald、E.、およびGlowacki、R.白金化合物により誘発された血小板チオールの変化に対するレスベラトロールの保護効果。 Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ​​。 ２００４年； ５５：４６７〜４７６頁。要約を見る。
  96. Cavallaro、A。、Ainis、T。、Bottari、C。、およびFimiani、V。分離および全血中のヒト好中球のいくつかの活性に対するレスベラトロールの効果。 Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｒｅｓ。 ２００３年； ５２：５５５〜５６２頁。要約を見る。
  97. Kim、YA、Lee、WH、Choi、TH、Rhee、SH、Park、KY、およびChoi、YHヒト肺癌におけるレスベラトロールによる増殖停止およびアポトーシスの誘導におけるp21 WAF1 / CIP1、pRB、BaxおよびNF-κBの関与A549細胞。 Int.J.Oncol。 ２００３年； ２３：１１４３〜１１４９頁。要約を見る。
  98. Howitz、KT、Bitterman、KJ、コーエン、HY、ラミング、DW、Lavu、S.、木材、JG、Zipkin、RE、Chung、P.、Kisielewski、A.、Zhang、LL、Scherer、B.、およびSinclair 、DAサーチュインの小分子活性化剤はSaccharomyces cerevisiaeの寿命を延ばす。 Ｎａｔｕｒｅ ９−１１−２００３； ４２５：１９１−１９６。要約を見る。
  99. Delmas、D.、Rebe、C、Lacour、S、Filomenko、R、Athias、A、Gambert、P、Cherkaoui-Malki、M、Jannin、B、Dubrez-Daloz、L、Latruffeレスベラトロール誘導アポトーシスは、ラフトにおけるＦａｓ再分布および結腸癌細胞における死誘導シグナル伝達複合体の形成に関連する。 Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ。 １０−１７−２００３； ２７８：４１４８２−４１４９０。要約を見る。
  100. 結腸癌ＨＴ２９細胞におけるＣＤＫ７およびｐ３４ＣＤＣ２キナーゼの阻害を介したＬｉａｎｇ、Ｙ．Ｃ．、Ｔｓａｉ、Ｓ．Ｈ．、Ｃｈｅｎ、Ｌ．、Ｌｉｎ、Ｊ．Ｋ．レスベラトロール誘発性Ｇ２停止。 Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ​​。 ４−１−２００３； ６５：１０５３−１０６０。要約を見る。
  101. Klinge、C。M、Risinger、K。E。、Watts、M。B、Beck、V。、Eder、R。、およびJungbauer、A。白および赤ワイン抽出物中のエストロゲン様活性。 J Agric。Food Chem 3-26-2003; 51：1850-1857。要約を見る。
  102. Vitrac、X、Desmouliere、A、Brouillaud、B、Krisa、S、Deffieux、G、Barthe、N、Rosenbaum、J、およびMerillon、JM [14 C] -trans-resveratrolの分布、a経口投与後のマウス組織中の癌化学予防ポリフェノール。 Life Sci 4-4-2003; 72：2219-2233。要約を見る。
  103. Levenson、AS、Gehm、BD、Pearce、ST、Ward、JE、III、Jameson、JL、およびJordanのVC Resveratrolは、乳がん細胞においてエストロゲン受容体（ER）アゴニストとして安定に作用します。 ERαをトランスフェクトした。 Ｃａｎｃｅｒ ５−１−２００３； １０４：５８７−５９６。要約を見る。
  104. レスベラトロルおよびレスベラトロール−３−サルフェートによるヒトチトクロームＰ４５０アイソザイムの阻害の液体クロマトグラフィー／タンデム質量分析による決定。急速通信質量スペクトル２００３年； １７：３０７〜３１３頁。要約を見る。
  105. Olas、B.、Wachowicz、B.、Saluk-Juszczak、J.およびZielinski、T.エンドトキシンまたはトロンビンによって誘発される血小板活性化に対するレスベラトロール、天然ポリフェノール化合物の効果。 Thromb.Res 8-15-2002; 107（3-4）：141-145。要約を見る。
  106. Wallerath、T.、Deckert、G.、Ternes、T.、Anderson、H.、Li、H.、Witte、K。およびForstermann、U. Resveratrol、赤ワイン中に存在するポリフェノールフィトアレキシンは、の発現および活性を増強する。内皮型一酸化窒素シンターゼ。 Circulation 9-24-2002; 106：1652-1658。要約を見る。
  107. Sharma、M.およびGupta、Y. K.トランスレスベラトロールによる長期治療は、ラットにおいて脳室内ストレプトゾトシン誘発性認知障害および酸化ストレスを予防する。 Life Sci 10-11-2002; 71：2489-2498。要約を見る。
  108. レスベラトロールによる胃がん細胞増殖の抑制：一酸化窒素の役割。 Am.J.Physiol Gastrointest.Liver Physiol 2002; 282：G809-G816。要約を見る。
  109. Potter、GA、Patterson、LH、Wanogho、E、Perry、PJ、Butler、PC、Ijaz、T、Ruparelia、KC、Lamb、JH、Farmer、PB、Stanley、LA、およびBurke、MD癌予防薬レスベラトロールは、シトクロムP450酵素CYP1B1によって抗がん剤ピセアタンノールに変換されます。 Ｃａｎｃｅｒ ３−４−２００２； ８６：７７４−７７８。要約を見る。
  110. Falchetti、R。、Fuggetta、M。P.、Lanzilli、G。、Tricarico、M。およびRavagnan、G。ヒト免疫細胞機能に対するレスベラトロールの効果。ライフサイエンス１１−２１−２００１； ７０：８１−９６。要約を見る。
  111. Bhavnani、BR、Cecutti、A.、Gerulath、A.、Woolever、AC、およびBerco、M。閉経後の女性における低密度リポタンパク質酸化に対するウマのエストロゲン、赤ワイン成分、ビタミンE、およびプロブコールの抗酸化作用の比較。閉経。 2001; 8：408-419。要約を見る。
  112. 乳癌モデルにおけるレスベラトロールのBhat、K.P。、Lantvit、D.、Christov、K.、Mehta、R.G.、Moon、R..C.およびPezzuto、J.M.エストロゲン様および抗エストロゲン様特性。 Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ。 １０−１５−２００１； ６１：７４５６−７４６３。要約を見る。
  113. Lee、J。E.およびSafe、S。乳癌細胞におけるレスベラトロールによるCYP1A1発現の阻害における転写後メカニズムの関与。 Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ​​。 １０−１５−２００１； ６２：１１１３−１１２４。要約を見る。
  114. Ｂｈａｔ、Ｋ．Ｐ。およびＰｅｚｚｕｔｏ、Ｊ．Ｍ。レスベラトロールは、ヒト子宮内膜腺癌（Ｉｓｈｉｋａｗａ）細胞に関して細胞増殖抑制性および抗エストロゲン性の性質を示す。 Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ。 ８−１５−２００１； ６１：６１３７−６１４４。要約を見る。
  115. Nicolini、G.、Rigolio、R.、Miloso、M.、Bertelli、A.A。およびTredici、G.ヒト神経芽細胞腫SH-SY5Y細胞株におけるパクリタキセル誘発アポトーシスに対するトランスレスベラトロールの抗アポトーシス作用。 Neurosci.Lett。 ４−１３−２００１； ３０２：４１−４４。要約を見る。
  116. Giovannini、L。、Migliori、M。、Longoni、BM、Das、DK、Bertelli、AA、Panichi、V。、Filippi、C。およびBertelli、A。Resveratrolは、ワインに含まれるポリフェノールで、虚血再灌流障害を軽減します。ラット腎臓Ｊ Ｃａｒｄｉｏｖａｓｃ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ​​。 2001; 37：262-270。要約を見る。
  117. 赤ワイン成分であるＣｈａｎ、Ｗ．Ｋ．およびＤｅｌｕｃｃｈｉ、Ａ．Ｂ。レスベラトロールは、チトクロームＰ４５０ ３Ａ４の機構に基づく不活性化剤である。 Life Sci 11-10-2000; 67：3103-3112。要約を見る。
  118. Ｊ．、Ｈｕａｎｇ、Ｈ．Ｍ．、Ｈｓｉｅｈ、Ｓ．Ｊ。、Ｊｅｎｇ、Ｋ．Ｃ．、およびＫｕｏ、Ｊ．Ｓ。レスベラトロールは、低酸素／低血糖およびそれに続く再酸素化下で皮質混合グリア細胞におけるインターロイキン−６産生を阻害する。 Ｊ Ｎｅｕｒｏｉｍｍｕｎｏｌ。 １−１−２００１； １１２（１−２）：２８−３４。要約を見る。
  119. チャン、T。K.、Lee、W。B、およびKo、H。H。トランス - レスベラトロールは、プロ発癌物質活性化ヒトチトクロムP450 1B1の触媒活性およびmRNA発現を調節する。 Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ​​。 ２０００； ７８：８７４〜８８１。要約を見る。
  120. Burkitt、M。J。およびDuncan、J。銅依存性ヒドロキシルラジカル形成およびDNA損傷に対するトランス - レスベラトロールの効果：ヒドロキシルラジカルスカベンジングおよび新規のグルタチオン節約作用の証拠。 Arch.Biochem.Biophys。 ９−１５−２０００； ３８１：２５３−２６３。要約を見る。
  121. 血小板接着の調節において制がん作用を有する抗酸化剤（レスベラトロール、ビタミンＥおよびセレン）。 Ｊ Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ​​。 ２０００； ５１：５１３〜５２０。要約を見る。
  122. Kirk、R.I.、Deitch、J.A.、Wu、J.M.、およびLerea、K.M.レスベラトロールは洗浄血小板における初期のシグナル伝達事象を減少させるが、食物全体の中の小板にはほとんど効果がない。血液細胞Mol.Dis。 ２０００； ２６：１４４〜１５０。要約を見る。
  123. Ｂａｇｃｈｉ、Ｄ．、Ｂａｇｃｈｉ、Ｍ．、Ｓｔｏｈｓ、Ｓ．Ｊ．、Ｒａｙ、Ｓ．Ｄ．、Ｋｕｓｚｙｎｓｋｉ、Ｃ．Ａ．、Ｊｏｓｈｉ、Ｓ．Ｓ。およびＰｒｕｅｓｓ、Ｈ．Ｇ． Toxicology 8-7-2000; 148（2-3）：187-197。要約を見る。
  124. Bradamante、S。、Piccinini、F。、Barenghi、L。、Bertelli、A。A.、De Jonge、R。、Beemster、P。、およびDe Jong、J。W。レスベラトロールは薬理学的プレコンディショニングを誘導するか？ Int.Jティッシュリアクト。 ２０００； ２２：１−４。要約を見る。
  125. Naderali、E。K。、Doyle、P。J。およびWilliams、G。Resveratrolは、雌モルモットから腸間膜動脈および子宮動脈の血管弛緩を誘発する。 Clin Sci（Lond）2000; 98：537-543。要約を見る。
  126. Ｋｌａｂｕｎｄｅ、Ｔ．、Ｐｅｔｒａｓｓｉ、Ｈ．Ｍ．、Ｏｚａ、Ｖ．Ｂ．、Ｌａｍａｎ、Ｐ．、およびＫａｃｅ、Ｊ．Ｗ．、およびＳａｃｃｈｅｔｔｉｎｉ、Ｊ．Ｃ。合理的なデザイン。強力なヒトトランスサイレチンアミロイド疾患阻害剤。 Nat Struct.Biol。 ２０００； ７：３１２−３２１。要約を見る。
  127. 活性酸素種およびプロスタグランジン産生に対するレスベラトロール、天然ポリフェノール化合物の効果。 Biochem。Pharmacol 4-1-2000; 59：865-870。要約を見る。
  128. Subbaramaiah、K.、Michaluart、P.、Chung、W. J.、Tanabe、T.、Telang、N。およびDannenberg、A. J. Resveratrolは、ヒト乳腺上皮細胞におけるシクロオキシゲナーゼ-2転写を阻害する。 Ann.N.Y.Acad.Sci。 1999; 889：214-223。要約を見る。
  129. Dobrydneva、Y。、Williams、R。、およびBlackmore、P。F.トランス - レスベラトロールは、トロンビン刺激ヒト血小板におけるカルシウム流入を阻害する。 Ｂｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ​​。 1999; 128：149-157。要約を見る。
  130. Ciolino、H.P。およびYeh、G. C.レスベラトロールによるアリール炭化水素誘導チトクロームP-450 1A1酵素活性およびCYP1A1発現の阻害。 Ｐｈａｒｍａｃｏｌ​​。 1999; 56：760-767。要約を見る。
  131. リン、J。KおよびTsai、S。Hレスベラトロールによる癌および心血管疾患の化学予防。 Proc.Natl.Sci.Counc.Repub.China B 1999; 23：99-106。要約を見る。
  132. Zou、J。G.、Huang、Y. Z.、Chen、Q。、Wei、E。H、Hsieh、T。C.、およびWu、J。M。Resveratrolは、ヒト低密度リポタンパク質の銅イオン誘導およびアゾ化合物開始酸化修飾を阻害する。 Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．Ｉｎｔ。 1999; 47：1089-1096。要約を見る。
  133. ラーマン、I. COPDにおける抗酸化治療の進歩。 Ther.Adv.Respir.Dis。 ２００８年； ２：３５１〜３７４頁。要約を見る。
  134. 木村、Y。、奥田、H。および久保、M。薬用植物から単離されたスチルベンのアラキドン酸代謝およびヒト多形核白血球の脱顆粒に対する効果。 J Ethnopharmacol。 1995; 45：131-139。要約を見る。
  135. Tome-Carneiro、J。、Gonzalvez、M。、Larrosa、M。、Garcia-Almagro、FJ、Aviles-Plaza、F、Parra、S、Yanez-Gascon、MJ、Ruiz-Ros、JA、Garcia-Conesa 、MT、Tomas-Barberan、FA、およびEspin、JC心血管疾患の一次予防を受けている患者において、レスベラトロールを含むブドウ抽出物サプリメントの摂取は酸化型LDLおよびApoBを減少させる：3重盲検6ヵ月追跡調査、プラセボ対照無作為化試験Mol.Nutr Food Res 2012; 56：810-821。要約を見る。
  136. Tome-Carneiro、J。、Gonzalvez、M。、Larrosa、M。、Yanez-Gascon、MJ、Garcia-Almagro、FJ、Ruiz-Ros、JA、Garcia-Conesa、MT、Tomas-Barberan、FA、およびEspin、ブドウの栄養補助食品を含むレスベラトロールを1年間摂取すると、心血管疾患の一次予防における患者の炎症性および線溶性の状態が改善されます。アムJカルジオール。 ８−１−２０１２； １１０：３５６−３６３。要約を見る。
  137. Zern、TL、Wood、RJ、Greene、C.、West、KL、Liu、Y.、Aggarwal、D.、Shachter、NS、およびFernandez、MLグレープポリフェノールは、閉経前および閉経後の女性において血漿を低下させることによって心臓保護効果を発揮する。脂質と酸化ストレスを減らす。 J Nutr。 ２００５年； １３５：１９１１−１９１７。要約を見る。
  138. Piver、B.、Berthou、F.、Dreano、Y.およびLucas、D.レスベラトロールの二量体であるイプシロン - ビニフェリンによるヒトチトクロームP450酵素の特異的阻害：アルコール飲料からのレスベラトロールおよびポリフェノールとの比較。ライフサイエンス７−１８−２００３； ７３：１１９９−１２１３。要約を見る。
  139. de、Santi C.、Pietrabissa、A。、Mosca、F、およびPacifici、G。ブドウ糖およびぶどう酒に含まれる天然物であるレスベラトロールのヒト肝臓でのグルクロン酸抱合。 Xenobiotica 2000; 30：1047-1054。要約を見る。
  140. Ｒｏｓａ、Ｆ．Ｔ．、Ｚｕｌｅｔ、Ｍ．Ａ．、Ｍａｒｃｈｉｎｉ、Ｊ．Ｓ。およびＭａｒｔｉｎｅｚ、Ｊ．Ａ．ヒトにおける炎症マーカーに対する効果を有する生物活性化合物。 Int J Food Sci Nutr 2012; 63：749-765。要約を見る。
  141. トランス - レスベラトロールによるヒトＣＹＰ１酵素の示差的阻害および不活性化：ＣＹＰ１Ａ２の機構に基づく不活性化の証拠。 Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ​​．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ。 2001; 299：874-882。要約を見る。
  142. 基本的に、J。P.、Marre-Fournier、F。、Le Bail、J。C、Habrioux、G。、およびChulia、A。J。エストロゲン/抗エストロゲンおよび（E） - および（Z） - レスベラトロールの捕捉特性。ライフサイエンス１−２１−２０００； ６６：７６９−７７７。要約を見る。
  143. Mueller SO、Simon S、Chae K他。フィトエストロゲンおよびそれらのヒト代謝産物は、ヒト細胞においてエストロゲン受容体アルファ（ＥＲアルファ）およびＥＲベータに対して異なるアゴニスト特性およびアンタゴニスト特性を示す。 Toxicol Sci 2004; 80：14-25。要約を見る。
  144. Boocock DJ、ファウストGE、パテルKR、等。潜在的な癌化学予防薬であるレスベラトロールの健常志願者における第I相用量漸増薬物動態研究Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2007; 16：1246-52。要約を見る。
  145. Lyons MM、Yu C、Toma RB、他。生および焼きブルーベリーおよびビルベリーのレスベラトロール。 J Agric Food Chem 2003; 51：5867-70。要約を見る。
  146. Trincheri NF、Nicotra G、Follo Cなど。レスベラトロールは、リソソームカテプシンDを含む新規経路により結腸直腸癌細胞における細胞死を誘導する。Carcinogenesis2007; 28：922-31。要約を見る。
  147. Scarlatti F、Sala G、Somenzi Gなど。レスベラトロールは、デノボセラミドシグナル伝達を介して転移性乳癌細胞において増殖阻害およびアポトーシスを誘導する。 FASEB J 2003; 17：2339-41。要約を見る。
  148. Wang Q、Li H、Wang XWら。レスベラトロールは分化を促進し、ヒト髄芽細胞腫細胞のFas非依存性アポトーシスを誘導します。 Neurosci Lett 2003; 351：83-6。要約を見る。
  149. カルピットSV、ロジャースDF、フェンウィックPS、等。 COPDにおける肺胞マクロファージによるサイトカイン放出の赤ワイン抽出物、レスベラトロールによる阻害。 Thorax 2003; 58：942-6。要約を見る。
  150. Pervaiz S. Resveratrol：ブドウから哺乳類の生物学まで。 FASEB J 2003; 17：1975-85。要約を見る。
  151. Savaskan E、Olivieri G、Meier Fなど。赤ワイン成分レスベラトロールは、ベータアミロイド神経毒性から保護します。 Gerontology 2003; 49：380-3。要約を見る。
  152. Gao X、Deeb D、Media J、他。レスベラトロールの免疫調節活性in vitroおよびin vivoでの免疫学的影響Biochem Pharmacol 2003; 66：2427-35。要約を見る。
  153. Schriever C、Pendland SL、Mahady GB赤ワイン、レスベラトロール、肺炎クラミジア、そしてフランス人。 Atherosclerosis 2003; 171：379-80。要約を見る。
  154. Ziegler CC、Rainwater L、Whelan J、McEntee MF。食餌レスベラトロールはApc（Min / +）マウスの腸管腫瘍形成に影響を及ぼさないJ Nutr 2004; 134：5-10。要約を見る。
  155. Kim YA、Choi BT、Lee YTなど。レスベラトロールは細胞増殖を阻害し、ヒト乳癌MCF-7細胞のアポトーシスを誘導します。 Oncol Rep 2004; 11：441-6。要約を見る。
  156. Zhang Y、Jayaprakasam B、Seeram NPなど。カベルネソービニヨングレープスキン化合物によるインシュリン分泌とシクロオキシゲナーゼ酵素阻害J Agric Food Chem 2004; 52：228-33。要約を見る。
  157. Opipari AW Jr、タンL、Boitano AE、他。卵巣癌細胞におけるレスベラトロール誘発自食作用Cancer Res 2004; 64：696-703。要約を見る。
  158. Abou-Zeid LA、El-Mowafy AM。ヒトエストロゲン受容体‐αによるレスベラトロール異性体の示差的認識立体選択的配位子結合に対する分子動力学的証拠キラリティー２００４； １６：１９０−５。要約を見る。
  159. Meng X、Maliakal P、Lu Hら。純粋な化合物およびグレープジュース摂取後のヒト、マウスおよびラットにおけるレスベラトロールおよびケルセチンの尿中および血漿中濃度J Agric Food Chem 2004; 52：935-42。要約を見る。
  160. Hascalik S、Celik O、Turkoz Yなど。赤ワインの成分であるポリフェノールであるレスベラトロールは、卵巣の虚血再灌流障害から保護します。 Gynecol Obstet Invest 2004; 57：218-23。要約を見る。
  161. Ahmad KA、Clement MV、Hanif IM、Pervaiz S. Resveratrolは、死の実行を許容しない細胞内環境を作り出すことによって、ヒト白血病細胞における薬物誘発性アポトーシスを阻害する。 Cancer Res 2004; 64：1452-9。要約を見る。
  162. Li W、Seifert M、Xu Y、Hock B.エストラジオール、タモキシフェン、ビスフェノールAおよびレスベラトロールの2つのin vitroバイオアッセイによるエストロゲン様効力の比較研究。 Environ Int 2004; 30：329-35。要約を見る。
  163. Martin AR、Villegas I、La Casa C、de la Lastra CA。ブドウに含まれるポリフェノールであるレスベラトロールはラットの初期大腸炎の間に酸化的損傷を抑制しアポトーシスを刺激します。 Biochem Pharmacol 2004; 67：1399-410。要約を見る。
  164. Ｓｚｅｗｃｚｕｋ ＬＭ、Ｆｏｒｔｔｉ Ｌ、Ｓｔｉｖａｌａ ＬＡ、Ｐｅｎｎｉｎｇ ＴＭ。レスベラトロールはCOX ‐ 1のペルオキシダーゼ媒介不活性化剤であるがCOX ‐ 2の不活性化剤COX ‐ 1選択剤の設計への機構的アプローチJ Biol Chem 2004; 279：22727-37。要約を見る。
  165. 王Z、黄Y、ゾウJ、等。 in vivoおよびin vitroでの血小板凝集に対する赤ワインおよびワインポリフェノールレスベラトロールの効果Int J Mol Med 2002; 9：77-9。要約を見る。
  166. Mokni M、Limam F、Elkahoui Sなど。虚血/再潅流傷害後の摘出ラット心臓に対するレスベラトロール（赤ワインポリフェノール）の強い心臓保護作用Arch Biochem Biophys 2007; 457：1-6。要約を見る。
  167. Elmali N、Baysal O、Harma A、他。炎症性関節炎におけるレスベラトロールの効果炎症２００７； ３０：１−６。要約を見る。
  168. Bujanda L、Garcia-Barcina M、Gutierrez-de Juan V、他マウスのアルコール誘発死亡率と肝障害に対するレスベラトロールの効果BMC Gastroenterol 2006; 6：35。要約を見る。
  169. Baur JA、Pearson KJ、Price NL、他。レスベラトロールは高カロリーの食事でマウスの健康と生存を改善します。 Ｎａｔｕｒｅ ２００６； ４４４：３３７−４２。要約を見る。
  170. ムリアスM、ハンドラーN、エルカーT、等。選択的シクロオキシゲナーゼ‐2阻害剤としてのレスベラトロール類似体合成と構造活性相関Bioorg Med Chem 2004; 12：5571-8。要約を見る。
  171. Hwang D、Fischer NH、Jang BCなど。マクロファージにおけるセスキテルペンラクトンによる誘導性シクロオキシゲナーゼおよび炎症誘発性サイトカインの発現の阻害は、MAPキナーゼの阻害と相関する。 Biochem Biophys Res Commun 1996; 226：810-8 ..要約を見る。
  172. 高田Y、Bhardwaj A、Potdar P、Aggarwal BB。非ステロイド性抗炎症薬は、ＮＦ－カッパＢ活性化を抑制する能力、シクロオキシゲナーゼ－２およびサイクリンＤ１の発現の抑制、ならびに腫瘍細胞増殖の抑制という点で異なる。 Oncogene 2004; 23：9247-58。要約を見る。
  173. ゴールドバーグDM、ヤンJ、ソレアスGJ。健常人による3種の異なるマトリックス中の3種のワイン関連ポリフェノールの吸収Clin Biochem 2003; 36：79-87 ..要約を見る。
  174. Ｄｏｃｈｅｒｔｙ Ｊ．Ｊ．、Ｆｕ ＭＭ、Ｓｔｉｆｆｌｅｒ ＢＳ、ｅｔ ａｌ。単純ヘルペスウイルス複製のレスベラトロールによる阻害Ａｎｔｉｖｉｒａｌ Ｒｅｓ １９９９； ４３：１４５−５５。要約を見る。
  175. Bowers JL、Tyulmenkov VV、Jernigan SC、Klinge CM。レスベラトロールは、エストロゲン受容体αおよびβに対する混合アゴニスト／アンタゴニストとして作用する。 Endocrinology 2000; 141：3657-67。
  176. ダイバーB、Berthou F、Dreano Y、Lucas D.レスベラトロールおよび他の不揮発性赤ワイン成分によるCYP3A、CYP1AおよびCYP2E1の活動の抑制。 Toxicol Lett 2001; 125：83-91。要約を見る。
  177. 積荷BP、ポーターTD。レスベラトロールはヒトスクアレンモノオキシゲナーゼを阻害するＮｕｔｒ Ｒｅｓ ２００１年； ２１：７４７〜５３頁。
  178. Kozuki Y、Miura Y、Yagasaki K. Resveratrolは、その抗増殖作用とは無関係に肝細胞癌細胞浸潤を抑制する。CancerLett 2001; 167：151-6。要約を見る。
  179. シュナイダーY、ヴィンセントF、デュラントンB、等。ブドウおよびワインの天然成分であるレスベラトロールのヒト結腸癌細胞に対する抗増殖作用Cancer Lett 2000; 158：85-91。
  180. Jacobson JS、Troxel AB、Evans J他。乳がんの既往歴のある女性におけるほてりの治療のためのブラックコホッシュの無作為化試験。 J Clin Oncol 2001; 19：2739-45。要約を見る。
  181. Holmes-McNary M、Baldwin AS、Jr。トランス - レスベラトロールの化学予防特性は、Ikappa Bキナーゼの活性化の阻害に関連している。 Cancer Res 2000; 60：3477-83。要約を見る。
  182. Bertelli AA、Giovannini L、Giannessi Dら。赤ワイン中の合成および天然レスベラトロールの抗血小板作用Int J Tissue React 1995; 17：1-3。要約を見る。
  183. Gehm BD、McAndrews JM、Chien PY、Jameson JL。ブドウおよびワインに含まれるポリフェノール化合物であるレスベラトロールは、エストロゲン受容体に対するアゴニストです。 Proc Natl Acad Sci A S 1997; 94：14138-43。要約を見る。
  184. Carbo N、Costelli P、Baccino FMなど。ワインに含まれる天然物であるレスベラトロールは、ラットの腫瘍モデルにおいて腫瘍の成長を抑制します。 Biochem Biophys Res Commun 1999; 254：739-43。要約を見る。
  185. Huang C、Ma WY、Goranson A、DongZ。Resveratrolは細胞の形質転換を抑制し、p53依存性経路を介してアポトーシスを誘導します。 Carcinogenesis 1999; 20：237-42。要約を見る。
  186. デイビーBM、メルビーCL、ベスケSDなど。エンバクの消費は、ステージIの高血圧に対して高正常血圧の男性では、安静時の日常的および外来の24時間動脈血圧に影響を与えません。 J Nutr 2002; 132：394-8 ..要約を見る。
  187. Chen CK、Pace-Asciak CR。摘出ラット大動脈におけるレスベラトロールとケルセチンの血管弛緩作用Gen Pharmacol 1996; 27：363-6。要約を見る。
  188. Bertelli A、Bertelli AA、Gozzini A、Giovannini L.血漿および組織レスベラトロールの濃度と薬理学的活性。 Drugs Exp Clin Res 1998; 24：133-8。要約を見る。
  189. Pace-Asciak CR、ハーンS、Diamandis EP、他。赤ワインフェノール類trans‐レスベラトロールとケルセチンはヒト血小板凝集とエイコサノイド合成を阻止する冠状動脈性心臓病に対する保護のための意義Clin Chim Acta 1995; 235：207-19。要約を見る。
  190. Bertelli AA、Giovannini L、Bernini Wら。シス - レスベラトロールの抗血小板作用Drugs Exp Clin Res 1996; 22：61-3。要約を見る。
  191. Pace-Asciak CR、Rounova O、Hahn SE他。健康なヒト被験者における血小板凝集のモジュレーターとしてのワインとグレープジュースClin Chim Acta 1996; 246：163-82。要約を見る。
  192. チャンM、カイL、Udeani GO、他。ブドウ由来の天然物であるレスベラトロールの癌化学予防活性Science 1997; 275：218-20。要約を見る。
  193. Soleas GJ、Diamandis EP、Goldberg DM。レスベラトロールその時が来た分子そして行った？ Clin Biochem 1997; 30：91-113。要約を見る。
  194. Agri Res Svc：デューク博士の植物化学的および民族植物学的データベース。 www.ars-grin.gov/duke（1999年11月3日アクセス）
  195. 事実と比較による天然物のレビューミズーリ州セントルイス：Wolters Kluwer Co.、1999。
  196. フォスターS、タイラーVE。タイラーの正直ハーブ：ハーブの使用と関連する治療への賢明なガイド。第3版、Binghamton、NY：Haworth Herbal Press、1993年。
  197. Newall CA、アンダーソンLA、Philpson JD。漢方薬：医療従事者のためのガイド。イギリス、ロンドン：The Pharmaceutical Press、1996。
  198. タイラーVE。選択のハーブ。ニューヨーク州ビンガムトン：Pharmaceutical Products Press、1994。
  199. Blumenthal M、ed。完全なドイツ委員会Eモノグラフ：漢方薬への治療ガイド。トランスＳ．クライン。マサチューセッツ州ボストン：アメリカ植物委員会、1998年。
  200. 植物薬の薬用に関するモノグラフ。英国エクセター：ヨーロッパ科学協力協同組合フィトザー、1997年。
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