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大脳海綿状血管腫（CCM）は、中枢神経系の小さな血管（毛細血管）の集まりで、構造が拡大して不規則になっています。 CCMでは、毛細血管の壁は通常より薄く、弾力性が低く、漏れやすいです。海綿状血管腫は、体のどこにでも発生する可能性があります。それらは、脳や脊髄に見られるときに最も一般的に症状を引き起こします。
これらの血管のクラスター（病変）のサイズは、1/4インチから4インチ未満です。
一般的な症状には、頭痛や発作が含まれます。症状が現れるかどうかは、病変がどこで成長し、病変がいくつ存在するかによって異なります。
ほとんどの場合、これらのフォーメーションは問題を引き起こしません。多くの人は自分が持っていることを決して知りません。しかし、一部の人々では、病変が破裂して脳に出血し、脳卒中やまれに死などの神経学的問題を引き起こす可能性があります。
海綿状血管腫に関する事実
100〜200人に約1人が海綿状血管腫を患っています。奇形はおそらく出生前または出生直後に発生します。フォローアップMRIスキャンで時間の経過とともに現れたり消えたりするように見えるものもあります。
脳に海綿状血管腫がある人の約25％は症状がありません。
場合によっては、この状態は特定の遺伝子の突然変異によって引き起こされます。これらの家族性海綿状奇形は、親から受け継がれています。他の場合では、奇形は家族歴なしで現れます。
症状
海綿状血管腫の症状は、奇形の場所と大きさによって異なります。子供に症状が出ることがありますが、症状のある人のほとんどは20〜50歳です。
これらは身体的な症状です：
頭痛
発作
聴覚または視覚の変化
弱点
麻痺
はっきりと、または物事を覚えて考えることの難しさ
海綿状奇形の合併症は次のとおりです。
出血（脳卒中）
頭痛
発作
死
いつヘルスケアプロバイダーに電話するか
多くの人は、出血したときにのみ海綿状奇形について知ります。これは一部の人々に脳卒中を引き起こします。発作、激しい頭痛、しびれ、頭痛に伴う嘔吐、体の衰弱などの症状に気付いた場合は、すぐに緊急治療室に行くか、911に電話して助けを求めてください。
診断
医療提供者は通常、病歴を取り、身体検査を行います。最終的な診断は通常、血流の領域を示す画像検査に基づいて行われます。これらのテストには次のものが含まれます。
MRIスキャン
脳波
CTスキャン
血液検査
一部の診療所では遺伝子検査が利用可能です
処理
治療計画には以下が含まれます：
発作の抗てんかん薬などの症状の薬
血管を取り除く手術
病変を監視するために定期的にMRIを実施する
防止
現在、海綿状血管腫を防ぐことはできません。研究者たちは、これらの成長に関連する遺伝子についてもっと学ぶことで、予防が可能になることを望んでいます。出生前の遺伝子検査とカウンセリングは、複数の海綿状血管腫を患う家族の最初の人、または家族性の海綿状血管腫を特定した人の親族にとっての選択です。