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大動脈弓は心臓から血液を運び去る主動脈の上部です。大動脈弓症候群は、大動脈弓から分岐している動脈の構造上の問題に関連した一群の徴候および症状を意味します。
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原因
大動脈弓症候群の問題は、外傷、血栓、または出生前に発症する奇形が原因である可能性があります。これらの欠陥は、頭、首、または腕への異常な血流を引き起こします。
小児では、以下のような多くの種類の大動脈弓症候群があります。
- 大動脈の枝の先天的な欠如
- 鎖骨下動脈の分離
- 血管輪
高安症候群と呼ばれる炎症性疾患は、大動脈弓の血管の狭窄(狭窄)を引き起こす可能性があります。これは通常女性と女児に起こる。この病気はアジア系の人によく見られます。
症状
症状は、どの動脈または他の構造が罹患しているかによって異なります。症状は次のとおりです。
- 血圧の変化
- 呼吸の問題
- めまい、ぼやけた視力、脱力感、その他の脳や神経系(神経)の変化
- 腕のしびれ
- 減らされた脈拍
- 飲み込む問題
- 一過性虚血発作(TIA)
処理
大動脈弓症候群の根本的な原因を治療するために手術が最も頻繁に必要とされます。
代替名
鎖骨下動脈閉塞症候群。頸動脈閉塞症候群。鎖骨下スチール症候群。椎骨脳底動脈閉塞症候群。高安病;無脈疾患
画像
心、真ん中を通るセクション-
血管輪
参考文献
Braverman AC、大動脈のSchermerhorn M.病。で:Zipes DP、リビーP、Bonow RO、マンDL、トマセリGF、ブラウンヴァルドE、編。 ブラウンヴァルト心臓病:循環器内科の教科書。第11版ペンシルベニア州フィラデルフィア:Elsevier Saunders。 2018年:第63章
レデルレFA。大動脈の病気で:Goldman L、Schafer AI、eds。 ゴールドマン - セシル医学。第25版ペンシルベニア州フィラデルフィア:Elsevier Saunders。 2016年:第78章
レビュー日5/16/2018
更新者:Michael A. Chen、MD、PhD、ワシントン大学メディカルスクール、ワシントン大学メディカルセンター、ハーバービューメディカルセンター、心臓病学、准教授。 David Zieve、MD、MHA、メディカルディレクター、ブレンダコナウェイ、エディトリアルディレクター、そしてA.D.A.Mによってもレビューされています。編集チーム