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核の半透明性試験は、核の折り目の厚さを測定する。これは、胎児の首の後ろにある組織の部分です。この厚さを測定することは、ダウン症候群や赤ちゃんの他の遺伝的問題のリスクを評価するのに役立ちます。
テストの実行方法
あなたの医療サービス提供者は、腹部の超音波（膣ではない）を使用して毛包の折り目を測定します。すべての胎児は、首の後ろに体液があります。ダウン症候群や他の遺伝的疾患のある乳児では、正常よりも体液が多いです。これにより、スペースが厚く見えます。
母親の血液検査も行われています。一緒に、これらの2つのテストは、赤ちゃんがダウン症候群または他の遺伝的疾患を持っている可能性があるかどうかを教えてくれます。
テストの準備方法
膀胱を一杯にすると、最高の超音波画像が得られます。あなたはテストの1時間前に2〜3杯の液体を飲むように頼まれるかもしれません。あなたの超音波の前に排尿しないでください。
テストのしくみ
あなたは超音波の間にあなたの膀胱への圧力からいくらかの不快感を持つかもしれません。テスト中に使用されるゲルは、わずかに冷たくて濡れているように感じるかもしれません。あなたは超音波を感じません。
テストが実行される理由
あなたの医療提供者は、ダウン症候群のためにあなたの赤ちゃんをふるいにかけるためにこのテストを勧めます。多くの妊婦はこの検査を受けることにしました。
Nuchal半透明は通常妊娠の11週目と14週目の間に行われます。羊水穿刺よりも妊娠初期に行うことができます。これは先天性欠損症をチェックする別のテストです。
通常の結果
超音波の間に首の後ろの体液が正常量であるということは、赤ちゃんがダウン症や他の遺伝的疾患を持っているということはまずあり得ないということです。
Nuchalの半透明度の測定は妊娠期間とともに増加します。これは、概念と誕生の間の期間です。同じ妊娠期間の赤ちゃんと比較して測定値が高いほど、特定の遺伝性疾患のリスクが高くなります。
下記の測定値は、遺伝性疾患のリスクが低いと考えられています。
- 11週間で - 最大2 mm
- 13週6日 - 最大2.8 mm
異常な結果の意味
首の後ろの正常より流動性が高いということは、ダウン症候群、18トリソミー、13トリソミー、ターナー症候群、または先天性心疾患のリスクが高いことを意味します。しかし、それは赤ちゃんがダウン症候群や他の遺伝的疾患を持っていることを確実に言うものではありません。
結果が異常な場合は、他のテストを実行できます。ほとんどの場合、他の検査は羊水穿刺です。
リスク
超音波による既知のリスクはありません。
代替名
Nuchal半透明スクリーニング。 NT; Nuchal fold test; Nuchal fold scan;出生前の遺伝子スクリーニング。ダウン症候群 - 根っからの半透明
参考文献
Chaveeva P、Agathokleous M、Nicolaides KH。胎児異数性で：Coady AM、Bower S、eds。 Twiningの胎児異常の教科書。第3版ペンシルベニア州フィラデルフィア：Elsevier Churchill Livingstone; 2015年：第2章
Walsh JM、D'Alton ME。ヌカールの半透明で：Copel JA、D'Alton ME、Feltovich Hら、編。 産科イメージング：胎児診断とケア。第2版ペンシルバニア州フィラデルフィア：エルゼビア。 2018年：第45章
レビュー日4/19/2018
更新者：ジョンD.ジェイコブソン医学博士、ロマリンダ大学医学部、ロマリンダ不妊センター、ロマリンダ、カリフォルニア州。 David Zieve、MD、MHA、メディカルディレクター、ブレンダコナウェイ、エディトリアルディレクター、そしてA.D.A.Mによってもレビューされています。編集チーム