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ビフィズス菌

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著者: Robert Simon
作成日: 18 六月 2021
更新日: 15 11月 2024
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乳酸菌とビフィズス菌の違いってなに？　免疫力アップと整腸効果？ 　教えて秋山先生 No136
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コンテンツ

それは何ですか？

ビフィズス菌は通常腸に住む細菌のグループです。それらは体の外で育てられ、そして次に薬として口によって摂取されることができます。

ビフィズス菌は一般的に下痢、便秘、一般的な風邪やインフルエンザの予防のための過敏性腸症候群と呼ばれる腸の病気、その他多くの症状に使われますが、これらの用途の多くを裏付ける良い科学的証拠はありません。

それはどのくらい効果的ですか？

天然薬総合データベース 次のスケールに従って科学的証拠に基づいて有効性を評価します。有効、ほぼ有効、ほぼ有効、ほぼ無効、ほぼ無効、ほぼ無効、およびレートに対する証拠が不十分。

の有効性評価 ビフィズス菌 以下の通り：


おそらく効果的です...

  • 便秘。研究によると、ビフィズス菌を摂取すると、便秘のある人では1週間に2〜4便で腸の動きが増加する可能性があります。
  • ヘリコバクターピロリ（H. pylori）感染。標準的なピロリ菌療法と一緒にビフィズス菌と乳酸菌を服用することは、ピロリ菌感染症を標準的なピロリ菌療法だけで約2回取り除くのに役立ちます。それはまたピロリ菌療法によって引き起こされる副作用を減らすことができます。
  • 過敏性腸症候群（IBS）。ほとんどの研究では、ビフィズス菌を4〜8週間服用すると、胃痛、膨満感、腸の動きが困難になるなどのIBS症状を軽減できることがわかっています。それはまたIBSを持つ人々の不安や鬱病のような症状を軽減するかもしれません。しかし、相反する研究がいくつか存在します。
  • 嚢炎と呼ばれる潰瘍性大腸炎に対する手術後の合併症。ビフィズス菌、乳酸桿菌、および連鎖球菌の組み合わせを口から摂取することは、潰瘍性大腸炎の手術後の嚢炎の予防に役立つようです。
  • 気道感染症。ほとんどの研究は、ビフィズス菌を含むプロバイオティクスを使用することが、学齢期の子供や大学生を含む健康な人々の風邪などの気道感染症を予防するのに役立つことを示しています。しかし、ビフィズス菌を服用しても、入院中の子供や10代の若者の気道感染症のリスクが軽減されるとは思われません。
  • 乳児の下痢（ロタウイルス性下痢）。ロタウイルス性下痢症の乳児にビフィズス菌を投与すると、下痢症の期間が約1日短縮されます。
  • 旅行者の下痢。ビフィズス菌を服用することで、乳酸菌や連鎖球菌などの他のプロバイオティクスと併用した場合に旅行者の下痢を防ぐことができます。
  • 潰瘍性大腸炎。研究では、乳酸菌や連鎖球菌と一緒にビフィズス菌を含むプロバイオティクスを服用すると、活動的な潰瘍性大腸炎の人の寛解率を約2倍に高めることができることがわかっています。しかしながら、ほとんどの研究はビフィズス菌が再発予防に有益ではないことを示しています。

おそらく無効です...

  • バクテリアClostridium difficileの感染による下痢。ほとんどの研究は、他のプロバイオティクスと一緒にビフィズス菌を服用してもクロストリジウムディフィシル感染による下痢を予防できないことを示しています。
  • 未熟児の死亡率。乳児用調製粉乳にビフィズス菌を追加しても、未熟児の死亡リスクは減少しません。
  • 幼児の発達。ビフィズス菌と乳酸桿菌を含むフォーミュラは乳児の成長を改善しません。
  • 早産児の腸管の損傷（壊死性腸炎; NEC）。早産児にビフィズス菌を与えても、壊死性腸炎や何らかの原因による死亡を防ぐことはできないことが研究によって示されています。
  • 血液感染症（敗血症）。乳児用調製粉乳にビフィズス菌を追加しても、未熟児の敗血症を予防することはできません。
  • 減量。 6ヶ月間ビフィズス菌を服用しても、太りすぎや肥満の人の体重減少は改善されません。

〜に対する有効性を評価するための不十分な証拠

  • 抗生物質による下痢。研究は、抗生物質と一緒にビフィズス菌を摂取することが下痢の可能性を約45％減らすことができることを示しています。しかし、相反する結果がいくつか存在します。ビフィズス菌は、いくつかの抗生物質によって引き起こされる下痢を予防するかもしれませんが、他の抗生物質によっては引き起こされないかもしれません。また、ビフィズス菌は、乳酸桿菌と連鎖球菌との特定の組み合わせで使用するとより効果的に機能する可能性があります。しかし、すべての組み合わせが機能するとは限りません。
  • 鱗状、かゆみを伴う皮膚（湿疹）。いくつかの研究は、幼児にビフィズス菌を与えることがTREAT湿疹を助けることができると示していますが、相反する結果が存在します。他の研究は、妊娠の最後の2ヶ月間に妊娠中の女性にビフィズス菌と乳酸菌を与え、それから生後最初の2ヶ月間乳児に与えることが予防湿疹を助けることができることを示しています。しかし、相反する結果が存在します。生後6か月以内に危険性のある乳児のみにビフィズス菌と乳酸菌を投与しても湿疹は予防されません。
  • セリアック病。初期の研究は、グルテンフリーの食事療法の一部としてビフィズス菌を摂取しても、新たに診断されたセリアック病の小児において食事療法単独と比較して胃および腸の症状を改善しないことを示しています。
  • 化学療法治療に関連する感染症。初期の研究では、ビフィズス菌と乳酸桿菌またはビフィズス菌と乳酸桿菌と腸球菌を服用しても、化学療法を受けている白血病患者の酵母感染を防ぐことはできません。
  • 糖尿病。初期の研究では、乳酸菌と一緒にビフィズス菌を服用すると、妊娠中の糖尿病患者の空腹時血糖値とインスリン値を下げることができることがわかっています。しかし、この組み合わせを服用しても、この状態の人のコレステロールや他の血中脂肪を減らすことはできません。
  • 運動による筋肉痛。初期の研究では、ビフィズス菌とレンサ球菌を服用しても、ウェイトリフティングによって引き起こされる筋肉痛が軽減されることはありません。しかし、筋肉痛にもかかわらず、追跡運動中の可動域を改善するようです。
  • 高コレステロール。初期の研究は、ビフィズス菌と乳酸桿菌を含む牛乳を飲むことで、わずかに高いコレステロール値を持つ人々の「悪い」低密度リポタンパク質コレステロールを減らすことができることを示しています。しかし、それはまた「良い」高密度リポタンパク質コレステロールを減らすようです。
  • スギ花粉症。花粉の季節にビフィズス菌を摂取すると、スギ花粉症の鼻や目の症状が軽減されることを示す研究もいくつかあります。しかし、相反する結果が存在します。ビフィズス菌は、スギ花粉症に関連するくしゃみやのどの症状を軽減するようには思われません。
  • 放射線被曝後の感染予防。初期の研究は、抗生物質耐性のビフィズス菌が放射線障害の治療における短期生存の改善に役立つ可能性があることを示しています。抗生物質と組み合わせて、ビフィズス菌は危険な細菌が増殖して深刻な感染を引き起こすのを防ぐのを助けるように見えます。
  • 関節炎。初期の研究では、ビフィズス菌と乳酸桿菌を服用しても中等度から重度の関節炎の人の症状の重症度が軽減したり、関節痛が軽減されたりすることはありません。
  • 老化.
  • おそらく感染症（乳房炎）による乳房の痛み.
  • 癌.
  • 乳糖不耐症.
  • 肝臓の問題.
  • ライム病.
  • おたふく風邪.
  • 下痢によって取り除かれた有益な細菌の交換.
  • 胃の問題.
  • その他の条件.
これらの用途のためにビフィズス菌を評価するにはより多くの証拠が必要です。

それはどのように機能しますか？

ビフィズス菌は乳酸菌と呼ばれる細菌のグループに属します。乳酸菌はヨーグルトやチーズなどの発酵食品に含まれています。ビフィズス菌は、いわゆる「プロバイオティクス」、すなわち抗生物質とは反対のものとして治療に使用されます。それらは「優しい」バクテリアと見なされ、それらが通常発生するであろう体の領域で成長し増殖するようにとられます。人体はその正常なバクテリアを頼りにして、食物を分解し、ボディが栄養分を取り込むのを助け、そして「悪い」バクテリアの引き継ぎを防ぐことを含むいくつかの仕事を実行します。ビフィズス菌などのプロバイオティクスは通常、病気が発生した場合、または正常な細菌の死滅によって発生する可能性がある場合に使用されます。例えば、抗生物質による治療は、病気の原因となる細菌だけでなく、消化管や胃腸管内の正常な細菌も破壊する可能性があります。その理論は、抗生物質治療中にビフィドバクテリウムプロバイオティクスを服用することで、善玉菌の死や悪玉菌による引き継ぎを防止または最小限に抑えることができるというものです。

安全上の問題はありますか？

ビフィズス菌は 非常に安全 適切に経口摂取された場合、大人と子供のために。何人かの人々では、ビフィズス菌による治療は胃や腸を混乱させ、下痢、膨満感、そしてガスを引き起こすかもしれません。

特別な注意と警告：

妊娠と授乳：妊娠中または授乳中の場合、ビフィズス菌を服用することの安全性について十分に信頼できる情報がありません。安全な側に留まり、使用を避けてください。

弱まった免疫システム：「プロバイオティクス」は、免疫システムが弱い人では成長しすぎて感染症を引き起こす可能性があるという懸念があります。これは特にビフィズス菌では発生していませんが、ラクトバチルスのような他のプロバイオティクス種を含むまれなケースがあります。免疫システムが弱まっている（例えば、HIV / AIDSを受けている、または癌治療を受けている）場合は、ビフィズス菌を使用する前に医療提供者に確認してください。

腸の閉塞：ビフィズス菌プロバイオティクスを投与された乳児に対して、2例の血液感染症が報告されています。どちらの場合も、乳児は胃の手術を受けていました。血液感染症は、胃の手術による腸閉塞が原因で、ビフィズス菌が血流に侵入することが原因であると考えられています。ある場合には、腸閉塞が矯正された後にビフィズス菌を摂取しても、別の血液感染は引き起こされませんでした。したがって、血液感染症のリスクは、ビフィズス菌を服用しているほとんどの乳児にとって心配事ではありません。しかし、ビフィズス菌は慎重に使用されるべきであるか、胃や腸の詰まりがある乳児には避けるべきです。

薬との相互作用はありますか？

中程度
この組み合わせには注意してください。
抗生物質薬
抗生物質は体内の有害なバクテリアを減らすのに使われます。抗生物質は体内の優しいバクテリアを減らすこともできます。ビフィズス菌は一種の優しい細菌です。抗生物質をビフィズス菌と一緒に服用すると、ビフィズス菌の有効性が低下する可能性があります。この相互作用を避けるために、抗生物質の少なくとも2時間前後にビフィズス菌製品を服用してください。

ハーブやサプリメントとの相互作用はありますか？

ハーブやサプリメントとの相互作用は知られていません。

食品との相互作用はありますか？

食品との相互作用は知られていません。

どのくらいの量が使われますか？

以下の用量が科学研究で研究されています：

成人

口で：
  • 便秘のために：1億から200億のコロニー形成単位のビフィズス菌が毎日使用されています。ほとんどの場合、ビフィズス菌は1〜4週間毎日摂取されます。場合によっては、50〜600億コロニー形成単位のビフィズス菌＋乳酸桿菌が1週間〜1ヶ月間毎日摂取されてきた。
  • 過敏性腸症候群（IBS）の場合：胃や腸の症状を改善するために、1〜10億コロニー形成単位のビフィズス菌が4〜8週間毎日使用されてきました。また、50億コロニー形成単位のビフィズス菌と乳酸桿菌と連鎖球菌が4週間にわたって1日2回使用されています。 ＩＢＳ患者の鬱病および不安を改善するために、１００億コロニー形成単位のビフィズス菌が１日１回６週間使用されてきた。
  • 気道感染症に対して：30億コロニー形成単位のビフィズス菌が6週間毎日使用されています。
  • 嚢炎と呼ばれる潰瘍性大腸炎に対する手術後の合併症に対して：最大3兆コロニー形成単位のビフォドバクテリア＋乳酸桿菌＋連鎖球菌を12ヶ月まで毎日1回投与した。
  • ヘリコバクターピロリ治療用：ピロリ菌治療中の１週間＋その後１週間の、ビフィズス菌＋乳酸菌の５０億コロニー形成単位。
  • 潰瘍性大腸炎に寛解を増すために、乳酸菌とビフィズス菌と連鎖球菌の9000コロニー形成単位に相当する3グラムが1日1回か2回使用されています。
子供

口で：
  • 便秘のために：3週間から16歳までの子供には、4週間に1日1〜1000億コロニー形成単位のビフィズス菌が使用されています。
  • 過敏性腸症候群（IBS）の場合：4週間毎日100億コロニー形成単位のビフィズス菌が使用されています。
  • 気道感染症に対して：2〜100億コロニー形成単位のビフィズス菌と乳酸桿菌の組み合わせが、3〜13歳の子供に1日2回使用されています。
  • 乳児の下痢（ロタウイルス性下痢）：ビフィドバクテリアは、連鎖球菌と一緒に、またはそれと一緒に、3歳までの子供に使用されています。また、ビフィズス菌と乳酸桿菌は3日間1日2回使用されています。
  • 潰瘍性大腸炎：1〜16歳の小児では、最大1兆8000万コロニー形成単位のビフィズス菌と乳酸桿菌と連鎖球菌が1年まで毎日使用されています。

他の名前

Ｂ．ビフィダム、Ｂ。ブレヴェ、Ｂ。インファンティス、Ｂ。ラクティス、Ｂ。ロンガム、ビフィド、ビフィドバクテリアロンガム、ビフィドバクテリウム、ビフィドバクテリウム、ビフィドバクテリウム、ビフィドバクテリウム、ビフィドバクテリウムアドエレンセンティス； Ｂ．ビフィドバクテリウム・アニマリス、ビフィドバクテリウム・ビフィダム。ビフィズス菌ビフィドバクテリウム・インファンティス。ビフィドバクテリウムラクティス。ビフィドバクテリウム・ロンガム、ビフィダム、ビフィズス、ブレビス、ビフィズス・ロンガム、ビフィズス菌・ビフィズス、ラクトバチルス・ビフィダス、Ｌ．ビフィズス、プロバイオティック、プロバイオティク。

方法論

この記事がどのように書かれたかについてもっと学ぶためには、 天然薬総合データベース 方法論です。


参考文献

  1. Zamani B、Golkar HR、Farshbaf S、他。関節リウマチ患者におけるプロバイオティクス補給に対する臨床的および代謝的反応：無作為化二重盲検プラセボ対照試験Int J Rheum Dis 2016; 19：869-79。要約を見る。
  2. ピント - サンチェスMI、ホールGB、Ghajar K、等。プロバイオティックビフィドバクテリウムロンガムNCC3001は鬱病スコアを低下させ脳活動を変化させる過敏性腸症候群患者における予備研究Gastroenterology 2017; 153：448-459.e8。要約を見る。
  3. Karamali M、Dadkhah F、Sadrkhanlou Mなど。妊娠糖尿病における血糖コントロールと脂質プロファイルに対するプロバイオティクス補給の効果：無作為化二重盲検プラセボ対照試験Diabetes Metab 2016; 42：234-41。要約を見る。
  4. JägerR、Purpura M、Stone JD、他。プロバイオティクスStreptococcus thermophilus FP4およびBifidobacterium breve BR03の補給は、筋肉損傷運動後のパフォーマンスおよび可動域の減少を軽減します。栄養素2016; 8。 pii：E642。要約を見る。
  5. Whorwell PJ、Altringer L、Morel J、他。過敏性腸症候群の女性におけるカプセル化されたプロバイオティックBifidobacterium infantis 35624の有効性Am J Gastroenterol。 2006 Jul; 101：1581-90。要約を見る。
  6. Lau CS、チェンバレンRS。プロバイオティクスはクロストリジウム・ディフィシル関連下痢の予防に有効である：系統的レビューとメタアナリシス。 Int J Gen Med。 2016; 9：27-37。要約を見る。
  7. Stenman LK、Lehtinen MJ、Meland N、他。太り過ぎおよび肥満成人の無作為化対照試験において、プロバイオティックは、繊維性の有無にかかわらず、血清ゾヌリンと関連した体脂肪量を制御する。 EBioMedicine 2016; 13：190-200。要約を見る。
  8. 佐藤S、内田T、桑名S他クロアザル外斜視を有する新生児においてビフィドバクテリウム・ブレーベによって誘発される菌血症。 Pediatr Int。 2016; 58：1226-8。要約を見る。
  9. Jayasimhan S、Yap NY、Roest Y、Rajandram R、Chin KF。慢性便秘改善における微生物細胞調製の有効性：無作為化二重盲検プラセボ対照試験Clin Nutr 2013; 32：928-34。要約を見る。
  10. 過敏性腸症候群に対する二重被覆プロバイオティクスの有効性：無作為化二重盲検対照試験J Gastroenterol。 2017; 52：432-443。要約を見る。
  11. チャンHY、チェンJH、チャンJH、リンHC、リンCY、鵬CC。多系統プロバイオティクスは、壊死性腸炎および死亡率の予防において最も効果的なプロバイオティクスであると思われる：最新のメタアナリシス。 PLoS One ２０１７； １２：ｅ０１７１５７９。要約を見る。
  12. BastürkA、Artan R、Yilmaz A.小児過敏性腸症候群に対するシンバイオティック、プロバイオティック、プレバイオティクス治療の有効性：ランダム化比較試験。 Turk J Gastroenterol 2016; 27：439-43。要約を見る。
  13. Blaabjerg S、Artzi DM、外来患者における抗生物質関連下痢予防のためのAabenhus R. Probiotics - 系統的レビューとメタ分析抗生物質（バーゼル） 2017年; 6。要約を見る。
  14. 早産児における壊死性腸炎の予防のためのAlFaleh K、Anabrees J. Probiotics。 Cochrane Database Syst Rev. 2014;：CD005496。要約を見る。
  15. 成人の機能性便秘に対するプロバイオティクスの影響：Dimidi E、Christodoulides S、Fragkos KC、Scott SM、WhelanK。無作為化対照試験の系統的レビューとメタアナリシス。 Ａｍ Ｊ Ｃｌｉｎ Ｎｕｔｒ。 2014; 100：1075-84。要約を見る。
  16. Wildt S、Nordgaard I、Hansen U、ブロックマンE、Rumessen JJ。アシドフィルスLa-5およびビフィドバクテリウム・アニマリス亜種を用いた無作為化二重盲検プラセボ対照試験。潰瘍性大腸炎の寛解維持のためのラクティスBB-12。 J Crohns Colitis 2011; 5：115-21。要約を見る。
  17. シェンJ、ズオZX、マオAP。潰瘍性大腸炎、クローン病、および嚢炎における寛解誘導および治療維持に対するプロバイオティクスの効果：ランダム化比較試験のメタアナリシス。炎症性腸疾患２０１４年； ２０：２１〜３５。要約を見る。
  18. パークMS、クォンB、クーS、ジGE4。ロタウイルス感染症の乳児におけるBifidobacterium longum BORIとLactobacillus acidophilus AD031のプロバイオティック治療の有効性栄養素2017年; 9。 pii：E887。要約を見る。
  19. SøndergaardB、Olsson J、Ohlson K、Svensson U、Bytzer P、Ekesbo R.過敏性腸症候群患者の症状と腸内細菌叢に対するプロバイオティック発酵乳の影響：無作為化プラセボ対照試験。 Scand J Gastroenterol 2011; 46：663-72。要約を見る。
  20. SimrénM、Ohman L、Olsson J、他。臨床試験：過敏性腸症候群患者に対する3種類のプロバイオティクス細菌を含む発酵乳の効果 - 無作為化二重盲検対照試験。 Aliment Pharmacol Ther 2010; 31：218-27。要約を見る。
  21. Goldenberg JZ、Lytvyn L、Steurich J、Parkin P、Mahant S、Johnston BC。小児用抗生物質関連下痢予防のためのプロバイオティクスCochrane Database Syst Rev. 2015;：CD004827。要約を見る。
  22. O'Callaghan A、van Sinderen D. Bifidobacteria、およびそれらのヒト腸内微生物叢のメンバーとしての役割。フロントMicrobiol。 2016年6月15日、7：925。要約を見る。
  23. Olivares M、Castillejo G、Varea V、SanzY。新たに診断されたセリアック病の小児におけるビフィドバクテリウム・ロンガムCECT 7347の効果を評価するための二重盲検無作為化プラセボ対照介入試験。 Ｂｒ Ｊ Ｎｕｔｒ。 2014 Jul 14; 112：30-40。要約を見る。
  24. Hojsak I、Tokic Pivac V、Mocic Pavic A、Pasini AM、Kolacek S. Bifidobacterium animalis subsp。ラクティスは入院中の小児における一般的な感染を防ぐことができない：無作為化二重盲検プラセボ対照試験。 Ａｍ Ｊ Ｃｌｉｎ Ｎｕｔｒ。 2015 Mar; 101：680-4。要約を見る。
  25. Eskesen D、Jespersen L、Michelsen B、Whorwell PJ、Müller-Lissner S、Morberg CM。プロバイオティック株Bifidobacterium animalis subsp。の効果便秘頻度が低く、腹部不快感がある健常人の便秘頻度に関するlactis、BB-12®：無作為化二重盲検プラセボ対照並行群間試験。 Ｂｒ Ｊ Ｎｕｔｒ。 2015 Nov 28; 114：1638-46。要約を見る。
  26. Costeloe K、ハーディP、Juszczak E、Wilks M、ミラーMR;早産児のプロバイオティクス共同研究グループ早産児におけるBifidobacterium breveのBBG ‐ 001：無作為化対照第3相試験ランセット2016年2月13日; 387：649-60。要約を見る。
  27. アレンSJ、ウェアハムK、ワンD、ブラッドリーC、ハッチングスH、ハリスW、ダールA、ブラウンH、フォーデンA、Gravenor MB、抗生物質関連下痢およびクロストリジウム - ディフィシル下痢の予防におけるビフィズス菌入院患者（PLACIDE）：無作為化二重盲検プラセボ対照多施設共同試験。ランセット２０１３年１０月１２日； ３８２：１２４９−５７。要約を見る。
  28. Roberfroid MBプレバイオティクスとプロバイオティクスそれらは機能性食品かＡｍ Ｊ Ｃｌｉｎ Ｎｕｔｒ。 ２０００； ７１（６補充）：１６８２Ｓ − ７Ｓ； ４。ディスカッション1688S-90S。要約を見る。
  29. 王ZH、高QY、牙JY。 Helicobacter pylori除菌療法におけるLactobacillus含有およびBifidobacterium含有プロバイオティック化合物製剤の有効性と安全性のメタ分析J Clin Gastroenterol。 ２０１３年； ４７：２５〜３２。要約を見る。
  30. Videlock EJ、Cremonini F.メタ分析：抗生物質関連下痢症におけるプロバイオティクス。アリメントファーマコールテル。 ２０１２年； ３５：１３５５〜６９頁。要約を見る。
  31. Rerksuppaphol S、Rerksuppaphol L学童の風邪を減らすためのプロバイオティクスの無作為化対照試験。 Pediatr Int。 2012; 54：682-7。要約を見る。
  32. Rautava S、Kainonen E、Salminen S、IsolauriE。妊娠中および授乳中の母親のプロバイオティクスサプリメントは、乳児の湿疹のリスクを軽減します。 Ｊ Ａｌｌｅｒｇｙ Ｃｌｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｌ。 ２０１２年； １３０：１３５５〜６０頁。要約を見る。
  33. ラングカンプヘンケンB、ロウCC、フォードAL、クリストマンMC、Nieves C Jr、Khouri L、Specht GJ、Girard SA、Spaiser SJ、Dahl WJ。 Bifidobacterium bifidum R0071は、1日の風邪/インフルエンザの報告を受けている健康な日の割合が高く、学術的に重点を置かれた学生の割合が低くなっています。 Ｂｒ Ｊ Ｎｕｔｒ。 2015 14; 113：426-34。要約を見る。
  34. Gore C、Custovic A、Tannock GW、Munro K、Johnson K、Peterson C、Morris J、Chaloner C、Murray CS、Woodcock A.早期感染症に対するプロバイオティクスLactobacillus paracaseiまたはBifidobacterium lactisの治療および二次予防効果：3歳までの追跡調査を伴うランダム化比較試験。 Clin Exp Allergy 2012; 42：112-22。要約を見る。
  35. Fernández - Carrocera LA、Solis - Herrera A、Cabanillas - AyónM、Gallardo - Sarmiento RB、García - PérezCS、Montaño - RodríguezR、Echániz - Aviles MO。壊死性腸炎の予防における1500 g未満の早産新生児におけるプロバイオティクスの有効性を評価するための二重盲検無作為化臨床アッセイ。 Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2013; 98：F5-9要約を見る。
  36. Begtrup LM、de Muckadell OB、Kjeldsen J、Christensen RD、JarbølDE。過敏性腸症候群のプライマリケア患者におけるプロバイオティクスによる長期治療 - 無作為化二重盲検プラセボ対照試験Scand J Gastroenterol 2013; 48：1127-35。要約を見る。
  37. アレンSJ、ジョーダンS、階M、ソーントンCA、Gravenor MB、Garaiova I、Plummer SF、Wang D、湿疹予防におけるMorgan G. Probiotics：ランダム化比較試験。 Arch Dis Child 2014; 99：1014-9。要約を見る。
  38. RR Singh M、アレルギー性鼻炎の治療におけるShafiqN。Probiotics。 World Allergy Organization Journal 2010; 3：239-244。
  39. 関M、五十嵐T福田Y島村S柏島T小笠K. Bifidobacterium培養牛乳が高齢者グループの「規則性」に及ぼす影響Nutr Foodstuff 1978; 31：379-387。
  40. 影山T・中野Y友田T・ビフィズス菌製剤の経口投与に関する比較研究Medicine and Biology（Japan）1987; 115：65-68。
  41. 影山T、友田T中野裕美。白血病患者におけるビフィズス菌投与の効果。ビフィズス菌１９８４年； ３：２９〜３３頁。
  42. Ballongue J、Grill J Baratte-Euloge P. Aビフィズス菌を含む食品の製造。 Lait 1993; 73：249-256。
  43. 緒方T・金久M・八島T・寺口S・福渡・石橋・早沢・藤沢・T・リノ・H・ビフィドバクテリウム・ロンガムBB536ヨーグルト投与が健康成人の腸内環境に与える影響Microb Ecol Health Dis 1999; 11：41-46。
  44. 抗がん剤または免疫抑制剤投与中の小腸の一定腸内細菌叢における変動Medicine and Biology（Japan）1981; 103：45-49。
  45. Tomoda T、Nakano Y Kageyama T.白血病患者における腸内カンジダ増殖症およびカンジダ感染：ビフィズス菌投与の影響。 Bifidobacteria Microflora 1988; 7：71-74。
  46. 荒谷児島知子、八重島知子石橋紀夫早澤誠一有害な腸内細菌に対するビフィドバクテリウムロンガムBB536の抑制効果Bifidobacteria Microflora 1995; 14：59-66。
  47. なんばK、八島T石橋N早沢H、山崎商事。腸管出血性大腸菌O157：H7に対するビフィドバクテリウムロンガムの阻害効果Bioscience Microflora 2003; 22：85-91。
  48. Igarashi M、Iiyama Y Kato R Tomita M Asami N Ezawa I.卵巣摘出骨粗鬆症モデル率における骨強度に対するBifidobacterium longumおよびlactuloseの影響。 Bifidus 1994; 7：139-147。
  49. 八重島T、高橋S太田S中川K石橋N平松A大橋T早澤H飯野裕美。ビフィドバクテリウムロンガムBB536を含むスイートヨーグルトの健康成人の排便頻度および糞便性状への影響：スイートスタンダードヨーグルトとの比較。賢子栄洋食品研究１９９８； １（３／４）：２９−３４。
  50. ヤエシマT、高橋S松本N石橋N早沢HリノH.ビフィドバクテリウム・ロンガムBB536を含むヨーグルトの腸内環境、糞便特性および排便頻度への影響：標準ヨーグルトとの比較。 Biosci Microflora 1997; 16：73-77。
  51. Xiao J、Kondol S Odamaki T Miyaji K Yaeshima T Iwatsuki K Togashi H Benno Y.健康な成人の排便頻度および糞便特性に対するヨーグルトの影響：二重盲​​検交差試験。乳酸菌学会誌２００７； １８：３１−３６。
  52. ヤエシマT、高橋S小倉A今野T岩月K石橋N早沢H.健康な成人の排便頻度および糞便特性に及ぼすBifidobacterium longum BB536を含む非発酵乳の影響Journal of Nutrition Food 2001; 4：1-6。
  53. 緒方T・中村T Anjitsu K八重島T高橋S福渡Y石橋N早澤H藤沢T飯野裕ヒト志願者の腸内環境、排便頻度および糞便特性に対するビフィドバクテリウムロンガムBB536投与の効果Biosci Microflora 1997; 16：53-58。
  54. 岩渕仁、Hiruta Ka Kanetada S Yaeshima T Iwatsuki K Yasui H. Bifidobacterium longum BB536の鼻腔内投与が気道の粘膜免疫系に及ぼす影響およびマウスにおけるインフルエンザウイルス感染。 Milk Science 2009; 38：129-133。
  55. 関根Ⅰ、吉原S本間、高徳、殿助S.末梢白血球の化学発光反応に及ぼすビフィズス菌含有牛乳の影響および赤血球の平均赤血球容積 - マクロファージの活性化に対するビフィズス菌の役割Therapeutics（Japan）1985; 14：691-695。
  56. Singh、J.、Rivenson、A.、Tomita、M.、Shimamura、S.、石橋、N。およびReddy、BS Bifidobacterium longum、乳酸を産生する腸内細菌は結腸癌を阻害し、結腸発癌の中間バイオマーカーを調節する。 Carcinogenesis 1997; 18：833-841。要約を見る。
  57. 食物変異原である２−アミノ−３−メチルイミダゾ［４，５ − ｆ］キノリンにより誘発される結腸、乳房および肝臓の発癌に対するビフィドバクテリウム・ロンガムの抑制効果。 Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ。 ９−１−１９９３； ５３：３９１４−３９１８。要約を見る。
  58. Yamazaki、S.、Machii、K.、Tsuyuki、S.、Momose、H.、Kawashima、T.、およびUeda、K.モノ会合Bifidobacterium longumに対する免疫学的応答および細菌侵入の防止とのそれらの関係。 Ｉｍｍｕｎｏｌｏｇｙ １９８５； ５６：４３−５０。要約を見る。
  59. 経腸栄養を受けている高齢患者の排便に対するビフィドバクテリウム・ロンガムＢＢ５３６の調節効果。 World J Gastroenterol 4-14-2013; 19：2162-2170。要約を見る。
  60. 暁、H、岩渕、N、Xiao、JZ、栗原、Z、奥田、K、山本、丸山、M。プロバイオティクスBifidobacterium longum BB536の免疫機能に及ぼす影響経腸栄養を受けている高齢患者における腸内細菌叢JPEN J Parenter Enteral Nutr 11-27-2012。要約を見る。
  61. 小ダマキ、T、菅原、H、米澤、S、八重島、T、岩槻、K、田辺、S、富永、T、富樫、H、Benno、Y、Xiao、JZ効果細菌中の毒素原性Bacteroides fragilisの細胞数に及ぼすBifidobacterium longum BB536を含むヨーグルトの経口摂取の影響アナエロベ。 2012; 18：14-18。要約を見る。
  62. 岩渕、N。、Xiao、J。Z、Yaeshima、T。および岩月、K。Bifidobacterium longumの経口投与は、マウスにおけるインフルエンザウイルス感染を改善する。 Biol.Pharm.Bull。 2011; 34：1352-1355。要約を見る。
  63. Simakachorn、N.、Bibiloni、R.、Yimyaem、P.、Tongpenyai、Y.、Varavithaya、W.、Grathwohl、D.、ロイテラー、G.、マイレ、JC、ブルム、S.、Steenhout、P.、Benyacoub 、J.、およびSchiffrin、EJ、忍容性、安全性、および重篤な子供におけるプレおよびプロバイオティクスを補った経腸栄養剤の糞便中微生物叢への影響。 J Pediatr.Gastroenterol.Nutr。 ２０１１年； ５３：１７４〜１８１頁。要約を見る。
  64. Ｈａｓｃｏｅｔ、Ｊ．Ｍ．、Ｈｕｂｅｒｔ、Ｃ．、Ｒｏｃｈａｔ、Ｆ．、Ｌｅｇａｇｎｅｕｒ、Ｈ．、Ｇａｇａ、Ｓ．、Ｅｍａｄｙ − Ａｚａｒ、Ｓ．、およびＳｔｅｅｎｈｏｕｔ、Ｐ．Ｇ． J Pediatr.Gastroenterol.Nutr。 2011; 52：756-762。要約を見る。
  65. Firmansyah、A。、Dwipoerwantoro、P。G、Kadim、M、Alatas、S、Constar、N、Lestarina、L。、Bouisset、F、およびSteenhout、P。シンビオティクスを含むミルクを与えた幼児の成長の改善。アジアPac.J Clin.Nutr。 2011; 20：69-76。要約を見る。
  66. Tang、M。L、Lahtinen、S。J。およびBoyle、R。J。Probioticsおよびプレバイオティクス：アレルギー性疾患における臨床効果。 Curr.Opin.Pediatr。 ２０１０年； ２２：６２６〜６３４頁。要約を見る。
  67. Namba、K.、Hatano、M.、Yaeshima、T.、Takase、M.およびSuzuki、K.高齢者におけるインフルエンザ感染、インフルエンザワクチンの抗体価、および細胞性免疫に対するBifidobacterium longum BB536投与の効果。 Biosci.Biotechnol.Biochem。 ２０１０年； ７４：９３９−９４５。要約を見る。
  68. Gianotti、L.、Morelli、L.、Galbiati、F.、Coppola、S.、Beneduce、A.、Gilardini、C.、Zonenschain、D.、Nespoli、A.、およびBraga、M.結腸直腸癌患者における周術期のプロバイオティクス投与に関する無作為化二重盲検試験World J Gastroenterol。 １−１４−２０１０； １６：１６７−１７５。要約を見る。
  69. Andrade、S。およびBorges、N。正常または中程度にコレステロールが上昇している女性の血しょう脂質に対するLactobacillus acidophilusおよびBifidobacterium longumを含む発酵乳の効果。 J.Dairy Res。 ２００９年； ７６：４６９〜４７４頁。要約を見る。
  70. Rouge、C.、Piloquet、H.、Butel、MJ、Berger、B.、Rochat、F.、Des、Robert C.、Legrand、A.、de la Cochetiere、MF、N'Guyen、 JM、Vodovar、M。、Voyer、M、Darmaun、D、およびRoze、JC、超低出生体重早産児におけるプロバイオティクスの経口補給：無作為化二重盲検プラセボ対照試験。 Am.J Clin.Nutr。 2009; 89：1828-1835。要約を見る。
  71. 岩渕、N。、高橋、N。、Xiao、JZ、米沢、Yaeshima、T、岩月、K。および八村、S。Tによって誘発されるTh 2誘引ケモカインの生産に対する抑制効果細胞 - 抗原提示細胞相互作用ＦＥＭＳ Ｉｍｍｕｎｏｌ．Ｍｅｄ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ。 ２００９年； ５５：３２４〜３３４。要約を見る。
  72. Takeda、Y.、Nakase、H.、Namba、K.、Inoue、S.、Ueno、S.、Uza、N.およびChiba、T.ビフィドバクテリウム・ロンガムによるT-betおよびタイトジャンクション分子のアップレギュレーションは結腸の炎症を改善する潰瘍性大腸炎Inflamm.Bowel.Dis。 ２００９年； １５：１６１７〜１６１８。要約を見る。
  73. Soh、SE、Aw、M、Gerez、I、Chong、YS、Rauff、M、Ng、YP、Wong、HB、Pai、N、Lee、BW、およびShek、LP最初のプロバイオティクスの補足6危険にさらされているアジアの乳児における生後数ヶ月 - 1歳の時の湿疹およびアトピー増感に対する影響Clin.Exp.Allergy 2009; 39：571-578。要約を見る。
  74. 小ダマキ、T、シャオ、JZ、坂本、M、近藤、S、八重島、T、岩月、K、Togashi、H、榎本、T、そしてBenno、Y。スギ花粉症患者におけるBacteroides fragilis群Appl.Environment.Microbiol。 ２００８年； ７４：６８１４〜６８１７。要約を見る。
  75. del Giudice、M。M.およびBrunese、F。P.プロバイオティクス、プレバイオティクス、および子供のアレルギー：昨年の新機能J Clin.Gastroenterol。 ２００８年； ４２ Ｓｕｐｐｌ ３ Ｐｔ ２：Ｓ２０５〜Ｓ２０８。要約を見る。
  76. Chouraqui、JP、Grathwohl、D、Labaune、JM、Hascoet、JM、de、Montgolfier、I、Leclaire、M、Giarre、M、およびSteenhout、P.下痢に対する安全性、耐性、および保護効果の評価無作為化対照試験におけるプロバイオティクスまたはプロバイオティクスとプレバイオティクスの混合物を含む乳児用調製粉乳の使用。 Am.J Clin.Nutr。 ２００８年； ８７：１３６５〜１３７３頁。要約を見る。
  77. マツモト、T。、石川、H。、Tatea、K。、Yaeshima、T。、石橋、N。およびヤマグチ、K。マウスにおける腸由来の緑膿菌敗血症を予防する。 Ｊ Ａｐｐｌ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ。 ２００８年； １０４：６７２〜６８０頁。要約を見る。
  78. オダマキ、T、シャオ、JZ、岩渕、N、高橋、N、近藤、S、宮地、K、岩月、K、富樫、H、榎本、T.、 Benno、Y.スギ花粉症の花粉シーズン中の糞便中細菌叢に対するBifidobacterium longum BB536摂取の影響Ｊ Ｍｅｄ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ。 ２００７年； ５６巻（Ｐｔ１０）：１３０１〜１３０８。要約を見る。
  79. 岩渕、N。、高橋、N。、Xiao、J。Z、宮地、K。および岩月、K。ビフィズス菌のin vitro Th 1サイトカイン非依存性Th 2抑制効果。 Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｉｍｍｕｎｏｌ。 ２００７年； ５１：６４９〜６６０頁。要約を見る。
  80. Xiao、JZ、近藤、S、高橋、T、岩渕、N、宮地、K、atsu、T杉の花粉期における血漿TARCレベルの変化症状の発生との関係。 Ｉｎｔ．Ａｒｃｈ．Ａｌｌｅｒｇｙ Ｉｍｍｕｎｏｌ。 ２００７年； １４４：１２３〜１２７頁。要約を見る。
  81. 小ダマキ、T、シャオ、JZ、岩渕、N、高橋、N、近藤、S、岩月、K、Kokubo、S、富樫、H、榎本、T.、 Benno、Y.スギ花粉症の花粉症期における糞便中細菌叢の変動とプロバイオティクス摂取の影響J Investig.Allergol.Clin.Immunol。 ２００７年； １７：９２〜１００。要約を見る。
  82. Xiao、JZ、近藤、S、柳沢、N。、宮地、K。、坂田、T。、岩月、K。およびEnomoto、T。症状の治療のためのプロバイオティクスBifidobacterium longumの臨床的有効性環境曝露装置で評価した被験者におけるスギ花粉症の頻度アレルゴル。 ２００７年； ５６：６７〜７５。要約を見る。
  83. Puccio、G.、Cajozzo、C.、Meli、F.、Grathwohl、D.、およびSteenhout、P.生きているビフィドバクテリウム・ロンガムBL999およびプレバイオティクスを含む幼児のための新しいスターターフォーミュラの臨床評価。ニュートリション２００７； ２３：１−８。要約を見る。
  84. Xiao、JZ、近藤、S.、柳沢、N。、大橋、T.、岩渕、N、宮地、K、岩月、K、富樫、H、榎本、K。スギ花粉症の治療におけるEnomoto、T. Probiotics：二重盲検プラセボ対照試験。 Clin.Exp.Allergy 2006; 36：1425-1435。要約を見る。
  85. Xiao、JZ、近藤、S、柳沢、N。、小橋、T、岩渕、N、岩月、K、Kokubo、S、富樫、H、榎本、K。 Enomoto、T.花粉の季節の間の臨床症状の軽減とスギ花粉症の血漿サイトカインレベルの調節におけるプロバイオティクスBifidobacterium longum BB536の効果[修正済み]。無作為化二重盲検プラセボ対照試験。 J Investig.Allergol.Clin.Immunol。 ２００６年； １６：８６〜９３。要約を見る。
  86. Bennet、R.、Nord、C.E。およびZetterstrom、R.経口投与されたビフィズス菌および乳酸桿菌による新生児の腸の一過性定着。 Acta Paediatr。 1992; 81：784-787。要約を見る。
  87. Zsivkovits、M。、Fekadu、K。、Sontag、G。、Nabinger、U。、Huber、WW、Kundi、M。、Chakraborty、A。、Foissy、H。およびKnasmuller、S。異なる乳酸桿菌株によるラットの結腸と肝臓のDNA損傷Carcinogenesis 2003; 24：1913-1918。要約を見る。
  88. セフポドキシムプロキセチル投与中の腸内細菌叢に対する乳酸菌およびオリゴフルクトースを含むサプリメントの効果。 J Antimicrob.Chemother。 ２０００； ４６：６０３〜６１２。要約を見る。
  89. Xiao JZ、Takahashi S、Odamaki Tなど。日本市場に流通しているビフィズス菌の抗生物質感受性Ｂｉｏｓｃｉ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌ Ｂｉｏｃｈｅｍ。 ２０１０年； ７４：３３６〜４２頁。要約を見る。
  90. 早産児の壊死性腸炎の予防のためのAlFaleh K、Anabrees J、Bassler D、Al-Kharfi T. Probiotics。系統的レビューのコクランデータベース2011年第3号アート。番号：CD005496。 DOI：10.1002 / 14651858.CD005496.pub3。要約を見る。
  91. Tabbers MM、Milliano I、Roseboom MG、Benninga MA。 Bifidobacterium breveは小児便秘症の治療に有効ですか？予備調査の結果Nutr J 2011; 10：19。要約を見る。
  92. Leyer GJ、Li S、Mubasher ME、他。小児における風邪およびインフルエンザ様症状の発生率と期間に対するプロバイオティクスの影響Pediatrics 2009; 124：e172-e179。要約を見る。
  93. Miele E、Pascarella F、Giannetti E.ら。潰瘍性大腸炎の小児における寛解導入および維持に対するプロバイオティック製剤（VSL＃3）の効果Am J Gastroenterol 2009; 104：437-43。要約を見る。
  94. Kuhbacher T、Ott SJ、Helwig U、他。嚢炎におけるプロバイオティック療法（VSL＃3）に関連した細菌および真菌の微生物相Gut 2006; 55：833-41。要約を見る。
  95. ビビロニR、Fedorak RN、Tannock GW、等。 VSL＃3プロバイオティック混合物は活動性潰瘍性大腸炎患者に寛解を誘導するAm J Gastroenterol 2005; 100：1539-46。要約を見る。
  96. トゥルシA、Brandimarte G、Giorgetti GMら。急性軽度から中等度の潰瘍性大腸炎の治療において、低用量のバルサラジドと高力価のプロバイオティクス製剤は、バルサラジド単独またはメサラジンよりも有効です。 Med Sci Monit 2004; 10：PI126-31。要約を見る。
  97. 加藤K、水野S、Umesaki Y、他。活動性潰瘍性大腸炎に対するビフィズス菌発酵乳の効果を評価する無作為化プラセボ対照試験Aliment Pharmacol Ther 2004; 20：1133-41。要約を見る。
  98. マクファーランドLV。抗生物質関連下痢の予防とクロストリジウムディフィシル病の治療のためのプロバイオティクスのメタ分析Am J Gastroenterol 2006; 101：812-22。要約を見る。
  99. オマニーL、マッカーシーJ、ケリーP、他。過敏性腸症候群における乳酸桿菌とビフィズス菌：症状反応とサイトカインプロファイルとの関係Gastroenterology 2005; 128：541-51。要約を見る。
  100. 石川H、あけどI、梅崎Y他潰瘍性大腸炎に対するビフィズス菌発酵乳の効果のランダム化比較試験J Am Coll Nutr 2003; 22：56-63。要約を見る。
  101. ラストールRA。腸の中の細菌：友達と敵、そしてバランスを変える方法。 J Nutr 2004; 134：2022S-2026S。要約を見る。
  102. Mimura T、Rizzello F、Helwig Uら。再発性または難治性嚢胞炎の寛解を維持するための1日1回の高用量プロバイオティック療法（VSL＃3）。 Gut 2004; 53：108-14。要約を見る。
  103. クレモニーニF、ディカロS、コヴィーノM、他。抗ヘリコバクターピロリ療法に関連した副作用に対する異なるプロバイオティクス製剤の効果：並行群間三重盲検プラセボ対照試験Am J Gastroenterol 2002; 97：2744-9。要約を見る。
  104. Sullivan A、Barkholt L、Nord CE。アシドフィルス菌、ビフィドバクテリウム・ラクティス、およびラクトバチルスF19は、腸内でのバクテロイデス・フラジリスの抗生物質関連の生態学的障害を予防します。 J Antimicrob Chemother 2003; 52：308-11。要約を見る。
  105. Kim HJ、Camilleri M、McKinzie S、他。腸管通過および下痢型過敏性腸症候群における症状に関するプロバイオティクス、VSL＃3の無作為化対照試験。 Aliment Pharmacol Ther 2003; 17：895-904。 。要約を見る。
  106. Roberfroid MBプレバイオティクスとプロバイオティクスそれらは機能性食品かAm J Clin Nutr 2000; 71：1682S-7S。要約を見る。
  107. Gionchetti P、Rizzello F、ベンチュリA、他。慢性嚢炎患者における維持療法としての経口細菌療法：二重盲検プラセボ対照試験Gastroenterology 2000; 119：305-9。要約を見る。
  108. Rautio M、Jousimies-Somer H、Kauma H他。 L. rhamnosus GG株と区別がつかないLactobacillus rhamnosus株による肝膿瘍Clin Infect Dis 1999; 28：1159-60。要約を見る。
  109. ゴルディンBR。プロバイオティクスの健康上の利点Br J Nutr 1998; 80：S203-7。要約を見る。
  110. Ｋａｌｉｍａ Ｐ、Ｍａｓｔｅｒｔｏｎ ＲＧ、Ｒｏｄｄｉｅ ＰＨ、ｅｔ ａｌ。骨髄移植後の小児におけるLactobacillus rhamnosus感染J Infect 1996; 32：165-7。要約を見る。
  111. Saxelin M、Chuang NH、Chassy Bなど。 1989 - 1992年の南フィンランドの乳酸かん菌と菌血症Clin Infect Dis 1996; 22：564-6。要約を見る。
  112. ルイスSJ、フリードマンAR。総説：胃腸疾患の予防と治療における生物学的治療薬の使用。 Aliment Pharmacol Ther 1998; 12：807-22。要約を見る。
  113. Meydani SN、ハWK。ヨーグルトの免疫学的効果Am J Clin Nutr 2000; 71：861-72。要約を見る。
  114. Isolauri E、Arvola T、Sutas Yなど。アトピー性湿疹の管理におけるプロバイオティクスClin Exp Allergy 2000; 30：1604-10。要約を見る。
  115. Korschunov VM、Smeyanov VV、Efimov BAら。高線量ガンマ線照射にさらされた男性における抗生物質耐性ビフィドバクテリウム製剤の治療的使用J Med Microbiol 1996; 44：70-4。要約を見る。
  116. ベンチュリA、Gionchetti P、Rizzello Fら。新しいプロバイオティック製剤による糞便フローラの組成への影響​​潰よう性大腸炎患者の維持療法に関する予備的データAliment Pharmacol Ther 1999; 13：1103-8。要約を見る。
  117. Phuapradit P、Varavithya W、Vathanophas Kなど。ビフィズス菌を補給した処方を受けている小児におけるロタウイルス感染の減少J Med Assoc Thai 1999; 82：S43-S48。要約を見る。
  118. Hoyos AB。集中治療室でのLactobacillus acidophilusおよびBifidobacterium infantisの新生児への経腸投与に伴う壊死性腸炎の発生率の低下Int J Infect Dis 1999; 3：197-202。要約を見る。
  119. ピアスA。天然医薬品へのアメリカの製薬協会の実用的なガイド。ニューヨーク：Stonesong Press、1999：19。
  120. Chen RM、Wu JJ、Lee SC、他。短期間のヨーグルト摂取による腸内ビフィズス菌の増加と大腸菌群の抑制J Dairy Sci 1999：82：2308-14。要約を見る。
  121. ハGY、ヤンCH、キムH、チョンY。ビフィドバクテリウム・ロンガムによる敗血症の1例。 J Clin Microbiol 1999; 37：1227-8。要約を見る。
  122. Colombel JF、Cortot A、Neut C、Romond C. Yoghurt（ビフィドバクテリウム・ロンガム）はエリスロマイシン誘発胃腸作用を軽減します。ランセット1987; 2：43。
  123. 平山康夫、ラフターJ.癌予防におけるプロバイオティクス細菌の役割。 Ｍｉｃｒｏｂｅｓ Ｉｎｆｅｃｔ ２０００； ２：６８１−６。要約を見る。
  124. マクファーレンGT、カミングスJH。プロバイオティクスとプレバイオティクス：腸内細菌の活動を調節することは健康に有益か？ BMJ 1999; 318：999-1003。要約を見る。
  125. Chiang BL、Sheih YH、Wang LH他プロバイオティック乳酸菌（Bifidobacterium lactis HN019）の食事摂取による免疫の増強細胞性免疫応答の最適化と定義Eur J Clin Nutr 2000; 54：849-55。要約を見る。
  126. Lievin V、Peiffer I、Hudault Sなど。常在乳児ヒト胃腸ミクロフローラからのビフィズス菌株は抗菌活性を発揮するGut 2000; 47：646-52。要約を見る。
  127. アルナチャラムK、ギルHS、チャンドラRK。 Bifidobacterium lactis（HN019）の食事摂取による自然免疫機能の増強Eur J Clin Nutr 2000; 54：263-7。要約を見る。
  128. Bouhnik Y、Pochart P、Marteau Pなど。発酵乳中に摂取した生存ビフィズス菌のヒトにおける糞便の回収Gastroenterology 1992; 102：875-8。要約を見る。
  129. Saavedra JMら。下痢予防とロタウイルス排出のための入院中の乳児へのビフィズス菌bifidumとStreptococcus thermophilusの給餌Lancet 1994; 344：1046-9。要約を見る。
  130. Scarpignato C、RampalP。旅行者下痢の予防と治療：臨床薬理学的アプローチ。 Chemotherapy 1995; 41：48-81。要約を見る。
  131. Elmer GW、Surawicz CM、McFarland LV。生物療法剤、選択された腸および膣感染症の治療と予防のための無視されたモダリティ。 JAMA 1996; 275：870-5。要約を見る。
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