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片頭痛はしばしば家族で実行され、片頭痛の素因には遺伝的要素があるかもしれないと長い間信じられてきました。遺伝子と片頭痛の間の関連についての研究はいくつかのリンクをもたらしましたが、これらの痛みを伴う、しばしば衰弱させる頭痛に関して、遺伝が果たす重要性と正確な役割を理解するという意味では、まだ長い道のりがあります。片頭痛の遺伝
状態の家族歴がなくても片頭痛を発症する可能性はありますが、片方の両親に片頭痛がある場合、自分で発症する可能性は約50％です。あなたの両親の両方が片頭痛を持っているとき、そのチャンスはさらに増加します。双子や兄弟姉妹は片頭痛の傾向を共有するリスクが高くなる可能性がありますが、そのつながりは両親と比べてそれほど強くないため、同様に環境要因が関与している可能性があります。
片頭痛の家族歴は、前兆を伴う片頭痛を含むより重度の片頭痛のタイプを経験する可能性が高いことを意味します。
人口の7％から18％の間で偏頭痛が再発し、最も一般的な慢性疾患の1つになっています。
遺伝的要因に加えて、片頭痛にかかりやすくする他の要因があります。たとえば、女性は男性よりも片頭痛を持つ可能性が高く、エピソードは一般的に閉経後の頻度と重症度が低下します。
片頭痛に関連する遺伝子
いくつかの異なる遺伝子が偏頭痛に関連している可能性があると特定されていますが、それらがどのように遺伝するか、またはこの遺伝的素因を発達させるために複数を遺伝する必要があるかどうかは完全には明らかではありません。
いくつかの疑われる片頭痛関連遺伝子は血管機能に関連しています。脳の神経伝達物質;ホルモン、特にエストロゲン;炎症;または脳の電気的活動を制御するイオンチャネル。たとえば、どちらも染色体12にあるTARBP2およびNPFF遺伝子は、炎症、前兆を伴う片頭痛、および前兆を伴わない片頭痛に関連付けられています。
別の遺伝子、TRPV1（一過性関連の潜在的なバニロイド1型）は、痛みの受容体を調節し、この遺伝子の変化は、頭皮過敏症、慢性頭痛、および片頭痛に関連付けられています。
一貫性のないデータ
メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素遺伝子（MTHFR）を含む他の遺伝子は片頭痛に関連すると信じられていましたが、追跡調査により、この遺伝子の変異は ない これらの頭痛の原因となる可能性があります。全体として、この結果は、片頭痛を引き起こす特定の遺伝子とそれらが家族でどのように遺伝するかを特定することは、以前考えられていたよりも複雑であることを示唆しています。
家族性片麻痺性片頭痛
まれな片頭痛タイプである家族性片麻痺性片頭痛の遺伝学は、より一般的な片頭痛タイプの遺伝学よりも確立され、よく理解されています。
家族性片麻痺性片頭痛は、脳のイオンチャネルの生成を指示する遺伝子であるCACNA1A、ATP1A2、およびSCN1Aの変異に関連しています。この種の片頭痛の遺伝は常染色体優性であり、片方の親から遺伝子を受け継ぐだけで症状が発症します。
優性および劣性遺伝子を理解する
家族性片麻痺性片頭痛は、体の片側の脱力を伴う激しい頭痛を特徴とします。時々、エピソードは体の片側のしびれ、不明瞭な発話、言語障害、混乱、および/または眠気を伴うことがあります。まれに、家族性片麻痺性片頭痛は、発熱、発作、さらには昏睡を伴う片頭痛エピソードを引き起こす可能性があります。
イメージング研究は、これらのエピソードの間に血管の変化と脳の特定の領域への血流の減少があるかもしれないことを示唆しています。脳波図（EEG）の研究でも、片麻痺性片頭痛時に脳の電気的活動が変化し、うつ病が広がっていると説明されています。この脳波パターンは、脳の電気的活動を調節する遺伝子が関与しているため、この状態に関連する変異と一致しています。
片麻痺性片頭痛の概要ベリーウェルからの一言
片頭痛に関連する遺伝子がありましたが、遺伝子検査を通じて片頭痛を診断することは慣例ではありません。これは、あなたの症状の評価、特に片頭痛が新規であるか、神経障害に関連している場合、治療に関して緊急性が高く、脳卒中、一過性虚血発作（TIA）、または髄膜炎などの他の状態を除外するためですその深刻な性質を考えると、多くの場合、迅速な結果が必要です。
それにもかかわらず、遺伝子と片頭痛の間のリンクに関する研究は、最終的に医師が個人の慢性片頭痛が血管、炎症、ホルモン、または神経伝達物質の活動の変化によって引き起こされているかどうかを識別するのに役立ち、最終的に最も効果的な片頭痛治療の調整に役立ちます。