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多くの人々を混乱させる共通の懸念は、朝の錠剤（プランBワンステップ）が中絶の錠剤（RU486）と同じものであるかどうかです。この混乱は、緊急避妊についての誤った信念から生じています。これらの2つの薬は非常に異なる目的で使用され、互いにまったく異なる働きをすることを理解することが重要です。朝の錠剤は何ですか？
朝の錠剤はホルモン避妊薬です。無防備なセックスまたは避妊の失敗から72時間以内に服用すると、妊娠を防ぐのに役立ちます。朝の錠剤はあらゆる年齢の人々に店頭で販売され、プロゲスチン、レボノルゲストレルを含む1つの錠剤で構成されています。次の名前で販売されています：プランBワンステップ、次の選択肢、1回の服用量私のやり方、行動を起こす、そしてアフターピル。
朝の錠剤が妊娠を防ぐ正確な方法は明確ではありませんが、それがどのように機能するかは、月経周期のどこにいるかによって異なります。すでに妊娠していて、翌朝のピルを服用しても、妊娠に害を及ぼすことはなく、妊娠中絶を引き起こすこともありません。
中絶薬とは何ですか？
妊娠中絶薬（M＆M、Mifeprex、RU486、ミフェプリストンとも呼ばれます）は、早期の医療中絶オプションとして使用されます。その結果、妊娠が終了し、妊娠が確立した後にのみ使用されます（女性の最後の月経から49日以内）。
妊娠中絶薬は、ヨーロッパで最初に安全に使用され、2000年9月に米国での使用がFDAにより承認されました。 、そして子宮を収縮させるもの。一緒に使用すると、妊娠中絶は95〜97％の効果で妊娠を終了できます。
なぜ混乱があるのか
この混乱の多くは、翌朝の錠剤がどのように機能するかについての信念に起因しています。プランBワンステップ（および他の翌朝の錠剤ブランド）は、排卵を防止または遅らせることにより、および/または精子の動きを妨げることにより（精子が卵子に受精する可能性が低くなるため）、妊娠する可能性を低くします。
本当の誤解は、翌朝の錠剤が受精卵の着床を妨げるかどうかに関係しています。調査によると、プランBワンステップは着床を妨げないことが示されていますが、朝の錠剤のFDA表示は「着床を阻害する可能性がある」と述べています。
FDA表示と研究
FDAが翌朝の錠剤の承認プロセス中に使用した研究は、主に主成分であるプロゲスチンレボノルゲストレルの安全性と有効性に焦点を当てているようです。
この研究では朝の錠剤がどのように機能するかを正確に調査しなかったため、FDAはそれを含めることを選択しました たぶん......だろう 製品のラベル付けに影響を及ぼします（主に、避妊薬は子宮の内膜を変えることで機能するため、翌朝の錠剤も機能すると考えられていたためです）。
とはいえ、FDAは現在、朝の錠剤に関する既存のデータと研究がこの製品が着床に干渉しないことを示していることを認めています。
緊急避妊に関する議論
FDA、アメリカ産科婦人科医大学、国立衛生研究所などの医療専門家は、妊娠の確立には数日かかり、受精卵が女性の子宮の裏に着床するまで完了しないことに同意しています。
医学的には、着床後のみ妊娠しているとみなされます。
しかし、多くの個人（プロライフや宗教団体を含む）は、翌朝の錠剤が受精卵の着床を妨げるという誤った信念を持ち続けています。彼らはすぐにその使用について議論し、このタイプの避妊薬を流産薬（妊娠を早めに終了させ、流産を引き起こすもの）として誤ってラベルを付けます。朝の錠剤が中絶を引き起こすというこの不正確な考えは、朝の錠剤のアクセスと使用に対する障壁を作り出しました。
特定の宗教的背景を持つ女性は、中絶を引き起こすと言われているので、それについて尋ねることすらありません。病院の緊急治療室がレイプされた女性に朝の錠剤を提供することを拒否する例さえあります。
ベリーウェルからの一言
翌朝の錠剤の擁護者たちは、この薬が中絶の原因ではないことを人々に教えることについて固いままです。医学当局は、中絶を移植された受精卵の分裂と定義しています。連邦の政策も同様に医学界に同意し、作用する薬物やデバイスを定義しています 前 移植 妊娠の予防 妊娠を終了させるエージェントではなく。
これら2つの薬の違いを理解する正確な方法：
- 中絶薬 中絶の方法です。妊娠7週間までの女性の妊娠を終了することはFDAの承認を受けています。
- 朝の錠剤 緊急避妊の一種です。それは妊娠を防ぐためにFDA承認されており、既存の妊娠に害を及ぼすことはありません。医学的には、受精卵がまだ子宮に移植されていない場合、その女性は妊娠しているとは見なされません。これは、医学的に妊娠が存在しないため、翌朝のピルが妊娠を終了することは不可能であることを意味します。