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ポルフィリンは体内で多くの重要な物質を形成するのを助けます。その1つがヘモグロビンです。これは、血液中の酸素を運ぶ赤血球のタンパク質です。
ポルフィリンは、血中または尿中で測定することができます。この記事では血液検査について説明します。
テストの実行方法
血液サンプルが必要です。
次にサンプルを氷の中に置き、すぐに実験室に持って行きます。 3つのポルフィリンは通常、人間の血液中に少量測定されています。彼らです：
- コプロポルフィリン
- プロトポルフィリン（プロト）
- ウロポルフィリン
プロトポルフィリンは通常最高量で見いだされる。特定のポルフィリンのレベルを示すためには、さらに検査が必要です。
テストの準備方法
このテストの前にあなたは12から14時間食べるべきではありません。テストの直前に水を飲むことができます。これらの指示に従わないと、テスト結果が影響を受ける可能性があります。
テストのしくみ
採血のために針を挿入すると、中程度の痛みを感じる人がいます。他の人は刺すような刺すような痛みを感じるだけです。その後、ズキズキするか、わずかに傷があるかもしれません。これはすぐに消えます。
テストが実行される理由
この検査はポルフィリン症の診断に用いられます。これは、家族を通じてしばしば受け継がれる稀な疾患のグループです。
それはまた鉛中毒およびある特定の神経系および皮の無秩序を診断するために他のテストと共に使用されるかもしれません。
通常の結果
この試験は特に総ポルフィリンレベルを測定する。ただし、個々の構成要素の参照値（健康な人々のグループに見られる値の範囲）も含まれています。
- 総ポルフィリンレベル：0〜1.0 mcg / dL（0〜15 nmol / L）
- コプロポルフィリンレベル：<2 mcg / dL（<30 nmol / L）
- プロトポルフィリン濃度：16〜60 mcg / dL（0.28〜1.07 µmol / L）
- ウロポルフィリンレベル：<2 mcg / dL（<2.4 nmol / L）
通常の値の範囲は、検査室によって多少異なる場合があります。いくつかの研究室は異なる測定を使用するか、または異なるサンプルをテストします。特定の検査結果の意味について医師に相談してください。
異常な結果の意味
コプロポルフィリン濃度の増加は、
- 先天性赤血球産生ポルフィリン症
- 肝コプロポルフィリン症
- 鉄芽球性貧血
- Variegateポルフィリン症
プロトポルフィリンレベルの上昇は、
- 慢性疾患の貧血
- 先天性赤血球産生性プロトポルフィリン症
- 増加した赤血球生成
- 感染
- 鉄欠乏性貧血
- 鉛中毒
- 鉄芽球性貧血
- サラセミア
- Variegateポルフィリン症
ウロポルフィリン濃度の上昇は、
- 先天性赤血球産生ポルフィリン症
- Porphyria cutanea tarda
リスク
静脈と動脈の大きさはさまざまです。そのため、血液サンプルを採取することは、他の人々よりも困難な場合があります。
採血することの他のわずかなリスクには以下が含まれます：
- 過度の出血
- 気を失う
- 血腫（血液が皮膚の下にたまる）
- 感染（皮膚が壊れているときはいつでもわずかなリスク）
代替名
プロトポルフィリン濃度ポルフィリン - 合計。コプロポルフィリン濃度プロトテスト
画像
血液検査
参考文献
Chernecky CC、Berger BJ。ポルフィリン、定量的 - 血液。で：Chernecky CC、Berger BJ、eds。 実験室テストおよび診断手順。第6版ペンシルベニア州フィラデルフィア：Elsevier Saunders。 ２０１３：８９１〜８９２。
フラーSJ、ワイリーJS。ヘム生合成とその障害ポルフィリン症とサイドブラスト性貧血で：ホフマンR、ベンツEJ Jr、シルバースタインLE、Heslop HE、Weitz JI、アナスタシ、JI、eds。 血液学：基本原則と実践。第6版ペンシルベニア州フィラデルフィア：Elsevier Saunders。 2013年：第36章
レビュー日2/1/2017
Todd Gersten、MD、血液学/腫瘍学、フロリダ州癌専門医＆研究所、ウェリントン、FL。 VeriMed Healthcare Networkによるレビュー。 David Zieve、MD、MHA、メディカルディレクター、ブレンダコナウェイ、エディトリアルディレクター、そしてA.D.A.Mによってもレビューされています。編集チーム