薬

カンナビジオール

Posted on
著者: Robert Simon
作成日: 15 六月 2021
更新日: 1 11月 2024
Anonim
CBD（カンナビジオール）のサプリメントをおすすめしない理由
ビデオ: CBD（カンナビジオール）のサプリメントをおすすめしない理由

コンテンツ

それは何ですか？

カンナビジオールは、大麻としても知られているカンナビスサティバ植物の化学物質です。カンナビノイドとして知られている80以上の化学物質が大麻サティバ植物で確認されています。デルタ-9-テトラヒドロカンナビノール（THC）が主要な有効成分ですが、カンナビジオールは大麻抽出物の約40％を占めており、さまざまな用途で研究されています。米国食品医薬品局（FDA）によれば、カンナビジオールは新薬として研究されているので、カンナビジオールを含有する製品は栄養補助食品として定義されていない。しかし、市場にはカンナビジオールを含む栄養補助食品として表示されている製品がまだあります。これらの製品に含まれるカンナビジオールの量は、必ずしも製品ラベルに正確に記載されているわけではありません。

人々は不安、双極性障害、糖尿病、ジストニアと呼ばれる筋障害、多発性硬化症、パーキンソン病、クローン病、移植片対宿主病、および統合失調症のために口からカンナビジオールを服用します。

人々は喫煙をやめるのを助けるためにカンナビジオールを吸い込む。

それはどのくらい効果的ですか？

天然薬総合データベース 次のスケールに従って科学的証拠に基づいて有効性を評価します。有効、ほぼ有効、ほぼ有効、ほぼ無効、ほぼ無効、ほぼ無効、およびレートに対する証拠が不十分。

の有効性評価 カンナビジオール 以下の通り：


のためにおそらく効果的...

  • てんかん。特定のカンナビジオール製品（Epidiolex、GW Pharmaceuticals）は、発作と関連しているさまざまな症状を持つ成人および子供の発作を軽減することが示されています。この製品は、Dravet症候群またはLennox-Gastaut症候群による発作を治療するための処方薬です。それはまた、結節性硬化症複合体、スタージ - ウェーバー症候群、および熱性感染症関連てんかん症候群（FIRES）を有する人々の発作を軽減することが示されています。しかし、それはこれらの他の種類の発作を治療するために承認されていません。

〜に対する有効性を評価するための不十分な証拠

  • 双極性障害。初期の報告では、カンナビジオールを服用しても双極性障害の人の躁病エピソードが改善されないことが示されています。
  • クローン病。初期の研究は、カンナビジオールを摂取してもクローン病の成人の疾患活動性が低下しないことを示しています。
  • 糖尿病。初期の研究では、カンナビジオールを服用しても2型糖尿病の成人の血糖値、血中インスリン値、またはHbA1cが改善されないことが示されています。
  • ジストニアと呼ばれる筋肉障害。初期の研究では、カンナビジオールを毎日6週間服用すると、ジストニアを20〜50％改善させる可能性があることが示唆されています。これを確認するには、より質の高い研究が必要です。
  • 移植が身体を攻撃する状態（移植片対宿主病（GVHD））。移植片対宿主病は骨髄移植後に起こりうる合併症です。この状態の人々では、ドナー細胞はその人自身の細胞を攻撃します。初期の研究では、骨髄移植の7日前から開始し、移植後30日間継続して毎日カンナビジオールを摂取すると、人がGVHDを発症するのにかかる時間が長くなる可能性があることが示されています。
  • ハンチントン病。初期の研究では、カンナビジオールを毎日摂取してもハンチントン病の症状が改善されないことが示されています。
  • 不眠症。初期の研究では、就寝前に160mgのカンナビジオールを摂取すると、不眠症の人の睡眠時間が改善されることが示唆されています。しかし、低用量ではこの効果はありません。カンナビジオールはまた、人々が眠りに落ちるのを助けないようであり、夢を思い出す能力を低下させる可能性がある。
  • 多発性硬化症（MS）。多発性硬化症の症状に対するカンナビジオールの有効性に関する矛盾する証拠があります。いくつかの初期の研究は、舌下でカンナビジオールスプレーを使用することが、MS患者の疼痛と筋肉の緊張を改善するかもしれないことを示唆しています。しかし、それは筋肉のけいれん、疲労感、膀胱制御、動き回る能力、または幸福感と生活の質を改善するようには見えません。
  • パーキンソン病。いくつかの初期の研究は、4週間毎日カンナビジオールを服用することがパーキンソン病と精神病の人の精神病症状を改善することを示しています。
  • 統合失調症。統合失調症患者の精神病症状に対するカンナビジオールの使用に関する研究は矛盾しています。いくつかの初期の研究は、カンナビジオールを4週間1日4回服用すると精神病症状を改善し、抗精神病薬アミスルプリドと同じくらい効果的であるかもしれないことを示唆しています。しかしながら、他の初期の研究は、14日間カンナビジオールを摂取することは有益ではないことを示唆しています。相反する結果は、使用されたカンナビジオール用量および治療期間に関連している可能性があります。
  • 喫煙をやめる。初期の研究では、カンナビジオールを吸入器で1週間吸入すると、喫煙するタバコの数がベースラインと比較して約40％減少する可能性があることが示唆されています。
  • 社会不安障害。いくつかの初期の研究は、1日300mgのカンナビジオールを摂取しても社会不安障害を持つ人々の不安を改善しないことを示しています。しかし、他の初期の研究では、より高用量（400〜600 mg）を服用することで、SAD患者の人前での会話または医療画像検査に関連する不安が改善される可能性があることが示唆されています。
  • その他の条件.
これらの用途に対するカンナビジオールの有効性を評価するためにはさらなる証拠が必要です。

それはどのように機能しますか？

カンナビジオールは抗精神病作用を持っています。これらの影響の正確な原因は明らかではありません。しかし、カンナビジオールは、痛み、気分、精神機能に影響を与える脳内の化学物質の分解を防ぐようです。この化学物質の分解を防ぎ、血中のレベルを上げると、統合失調症などの症状に伴う精神病症状が軽減されるようです。カンナビジオールはまた、デルタ-9-テトラヒドロカンナビノール（THC）の精神活性作用のいくつかをブロックするかもしれません。また、カンナビジオールは痛みと不安を軽減するようです。

安全上の問題はありますか？

カンナビジオールは 安全で 口から摂取するとき、または舌の下に適切にスプレーするとき。 1日300mgまでの用量のカンナビジオールは、6ヶ月まで安全に経口摂取されています。毎日1200〜1500mgの高用量が4週間まで安全に経口摂取されています。処方カンナビジオール製品（Epidiolex）は、毎日最大10〜20 mg / kgの用量で経口摂取することが承認されています。舌下に塗布されるカンナビジオールスプレーは、2週間まで2.5 mgの用量で使用されています。

カンナビジオールのいくつかの報告された副作用には口渇、低血圧、ふらつき、および眠気が含まれる。一部の患者では肝障害の徴候も報告されていますが、これはあまり一般的ではありません。

特別な注意と警告：

妊娠と授乳：妊娠中または授乳中である場合のカンナビジオールの安全性について十分に信頼できる情報がありません。安全な側に留まり、使用を避けてください。

子供：処方カンナビジオール製品（Epidiolex）は 安全で 毎日経口摂取した場合。使用される最も一般的な用量は毎日10 mg / kgです。 1日15〜20 mg / kgの高用量を一部の子供に使用することができますが、これらの高用量は副作用を引き起こす可能性が高いです。この製品は、2歳以上の特定の子供での使用が承認されていますが、1歳までの子供でも使用されています。

パーキンソン病：初期のいくつかの研究では、高用量のカンナビジオールを服用すると、パーキンソン病患者の筋肉の動きと振戦が悪化する可能性があることが示唆されています。

薬との相互作用はありますか？

専攻
この組み合わせをしないでください。
クロバザム
クロバザムは肝臓によって変化し分解されます。カンナビジオールは、肝臓がクロバザムを分解する速度を減少させる可能性があります。これは、クロバザムの効果と副作用を高める可能性があります。
バルプロ酸
バルプロ酸は肝障害を引き起こす可能性があります。カンナビジオールをバルプロ酸と一緒に摂取すると、肝障害の可能性が高まる可能性があります。カンナビジオールおよび/またはバルプロ酸の投与量の中止または減量が必要になる場合があります。
中程度
この組み合わせには注意してください。
エスリカルバゼピン
エスリカルバゼピンは体によって変化し分解されます。カンナビジオールは、体がエスリカルバゼピンを分解する速度を減らすかもしれません。これにより、体内のエスリカルバゼピンの量がわずかに増加する可能性があります。
肝臓によって変化する薬（チトクロームP450 1A1（CYP1A1）基質）
いくつかの薬は変更され、肝臓によって分解されます。カンナビジオールは、肝臓がいくつかの薬を分解する速度を減らすかもしれません。理論的には、肝臓によって分解されるいくつかの薬と一緒にカンナビジオールを使用すると、いくつかの薬の効果と副作用を高める可能性があります。カンナビジオールを使用する前に、肝臓によって変化した薬を服用している場合は、医療提供者に相談してください。

肝臓によって変更されるいくつかの薬はクロルゾキサゾン（ロルゾン）とテオフィリン（テオ - デュール、他）が含まれています。
肝臓によって変化する薬（チトクロームP450 1A2（CYP1A2）基質）
いくつかの薬は変更され、肝臓によって分解されます。カンナビジオールは、肝臓がいくつかの薬を分解する速度を減らすかもしれません。理論的には、肝臓によって分解されるいくつかの薬と一緒にカンナビジオールを使用すると、いくつかの薬の効果と副作用を高める可能性があります。カンナビジオールを使用する前に、肝臓によって変化した薬を服用している場合は、医療提供者に相談してください。

肝臓によって変わる薬には、アミトリプチリン（エラビル）、ハロペリドール（ハルドール）、オンダンセトロン（ゾフラン）、プロプラノロール（インデラル）、テオフィリン（テオドゥルなど）、ベラパミル（カラン、イソプチンなど）などがあります。
肝臓によって変化する薬（チトクロームP450 1B1（CYP1B1）基質）
いくつかの薬は変更され、肝臓によって分解されます。カンナビジオールは、肝臓がいくつかの薬を分解する速度を減らすかもしれません。理論的には、肝臓によって分解されるいくつかの薬と一緒にカンナビジオールを使用すると、いくつかの薬の効果と副作用を高める可能性があります。カンナビジオールを使用する前に、肝臓によって変化した薬を服用している場合は、医療提供者に相談してください。

肝臓によって変更されるいくつかの薬はテオフィリン（テオデュール、他）、オメプラゾール（プリロセック、オメセック）、クロザピン（クロザリル、ファザクロ）、プロゲステロン（プロメリウム、他）、ランソプラゾール（プレバシッド）、フルタミド（オレキシン）、オキサリプラチン（E） ）、エルロチニブ（タルセバ）、そしてカフェイン。
肝臓によって変化する薬（チトクロームP450 2A6（CYP2A6）基質）
いくつかの薬は変更され、肝臓によって分解されます。カンナビジオールは、肝臓がいくつかの薬を分解する速度を減らすかもしれません。理論的には、肝臓によって分解されるいくつかの薬と一緒にカンナビジオールを使用すると、いくつかの薬の効果と副作用を高める可能性があります。カンナビジオールを使用する前に、肝臓によって変化した薬を服用している場合は、医療提供者に相談してください。

肝臓によって変更されるいくつかの薬は、ニコチン、クロルメチアゾール（ヘミネブリン）、クマリン、メトキシフルラン（Penthrox）、ハロタン（フルオタン）、バルプロ酸（Depacon）、ジスルフィラム（Antabuse）などを含みます。
肝臓によって変化する薬（チトクロームP450 2B6（CYP2B6）基質）
いくつかの薬は変更され、肝臓によって分解されます。カンナビジオールは、肝臓がいくつかの薬を分解する速度を減らすかもしれません。理論的には、肝臓によって分解されるいくつかの薬と一緒にカンナビジオールを使用すると、いくつかの薬の効果と副作用を高める可能性があります。カンナビジオールを使用する前に、肝臓によって変化した薬を服用している場合は、医療提供者に相談してください。

肝臓によって変えられるいくつかの薬はケタミン（Ketalar）、フェノバルビタール、オルフェナドリン（Norflex）、セコバルビタール（Seconal）、およびデキサメタゾン（Decadron）を含みます。
肝臓によって変化する薬（チトクロームP450 2C19（CYP2C19）基質）
いくつかの薬は変更され、肝臓によって分解されます。カンナビジオールは、肝臓がいくつかの薬を分解する速度を減らすかもしれません。理論的には、肝臓によって分解されるいくつかの薬と一緒にカンナビジオールを使用すると、いくつかの薬の効果と副作用を高める可能性があります。カンナビジオールを使用する前に、肝臓によって変化した薬を服用している場合は、医療提供者に相談してください。

肝臓によって変更されるいくつかの薬は、オメプラゾール（Prilosec）、ランソプラゾール（Prevacid）、およびパントプラゾール（Protonix）を含むプロトンポンプ阻害剤を含みます。ジアゼパム（バリウム）。カリイソプロドール（相馬）。 nelfinavir（ビラセプト）。その他。
肝臓によって変化する薬（チトクロームP450 2C9（CYP2C9）基質）
いくつかの薬は変更され、肝臓によって分解されます。カンナビジオールは、肝臓がいくつかの薬を分解する速度を減らすかもしれません。理論的には、肝臓によって分解されるいくつかの薬と一緒にカンナビジオールを使用すると、いくつかの薬の効果と副作用を高める可能性があります。カンナビジオールを使用する前に、肝臓によって変化した薬を服用している場合は、医療提供者に相談してください。

肝臓によって変更されるいくつかの薬は、ジクロフェナク（カタフラム、ボルタレン）、イブプロフェン（モトリン）、メロキシカム（モビック）、およびピロキシカム（フェルデン）のような非ステロイド系抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）を含む。セレコキシブ（Celebrex）。アミトリプチリン（エラビル）。ワルファリン（クマディン）。グリピジド（Glucotrol）。ロサルタン（コザール）;その他。
肝臓によって変化する薬（チトクロームP450 2D6（CYP2D6）基質）
いくつかの薬は変更され、肝臓によって分解されます。カンナビジオールは、肝臓がいくつかの薬を分解する速度を減らすかもしれません。理論的には、肝臓によって分解されるいくつかの薬と一緒にカンナビジオールを使用すると、いくつかの薬の効果と副作用を高める可能性があります。カンナビジオールを使用する前に、肝臓によって変化した薬を服用している場合は、医療提供者に相談してください。

肝臓によって変更されるいくつかの薬は、アミトリプチリン（エラビル）、コデイン、デシプラミン（ノルプラミン）、フレカイニド（タンボコール）、ハロペリドール（ハルドール）、イミプラミン（トフラニル）、メトプロロール（ロプレッサ、トップロールXL）、オンダンセトロン（ゾフラン）、パロキセトン（パロキセチン） ）、リスペリドン（Ｒｉｓｐｅｒｄａｌ）、トラマドール（Ｕｌｔｒａｍ）、ベンラファキシン（Ｅｆｆｅｘｏｒ）など。
肝臓によって変化する薬（チトクロームP450 3A4（CYP3A4）基質）
いくつかの薬は変更され、肝臓によって分解されます。カンナビジオールは、肝臓がいくつかの薬を分解する速度を減らすかもしれません。理論的には、肝臓によって分解されるいくつかの薬と一緒にカンナビジオールを使用すると、いくつかの薬の効果と副作用を高める可能性があります。カンナビジオールを使用する前に、肝臓によって変化した薬を服用している場合は、医療提供者に相談してください。

肝臓によって変更されるいくつかの薬は、アルプラゾラム（Xanax）、アムロジピン（Norvasc）、クラリスロマイシン（Biaxin）、エリスロマイシン、ロバスタチン（Mevacor）、ケトコナゾール（Nizoral）、イトラコナゾール（Sporanox）、フェキソフェラナジン（Alxaz） （Halcion）、ベラパミル（Calan、Isoptin）、その他多数。
肝臓によって変化する薬（チトクロームP450 3A5（CYP3A5）基質）
いくつかの薬は変更され、肝臓によって分解されます。カンナビジオールは、肝臓がいくつかの薬を分解する速度を減らすかもしれません。理論的には、肝臓によって分解されるいくつかの薬と一緒にカンナビジオールを使用すると、いくつかの薬の効果と副作用を高める可能性があります。カンナビジオールを使用する前に、肝臓によって変化した薬を服用している場合は、医療提供者に相談してください。

肝臓によって変更されるいくつかの薬はテストステロン、プロゲステロン（Endometrin、Prometrium）、ニフェジピン（Adalat CC、Procardia XL）、シクロスポリン（Sandimmune）などを含みます。
ルフィナミド
ルフィナミドは体によって変化し分解されます。カンナビジオールは、体内でルフィナミドを分解する速度を低下させる可能性があります。これにより、体内のルフィナミドのレベルが少し上昇する可能性があります。
鎮静薬（中枢神経系抑制薬）
カンナビジオールは眠気や眠気を引き起こす可能性があります。眠気を引き起こす薬は鎮静剤と呼ばれています。鎮静薬と一緒にカンナビジオールを服用すると、眠気が強くなりすぎることがあります。

いくつかの鎮静薬には、ベンゾジアゼピン系薬、ペントバルビタール（Nembutal）、フェノバルビタール（Luminal）、セコバルビタール（Seconal）、チオペンタール（Pentothal）、フェンタニル（Duragesic、Sublimaze）、モルヒネ、プロポフォール（Diprivan）などがあります。
トピラマート
トピラマートは体によって変化し分解されます。カンナビジオールは、体がトピラマートを分解する速度を減少させる可能性があります。これにより、体内のトピラマートの量が少し増加する可能性があります。
ゾニサミド
ゾニサミドは体によって変化し分解されます。カンナビジオールは、体がゾニサミドを分解する速度を減少させる可能性があります。これにより、体内のゾニサミドの量が少し増えます。

ハーブやサプリメントとの相互作用はありますか？

ハーブと鎮静作用のあるサプリメント
カンナビジオールは眠気や眠気を引き起こす可能性があります。同じ効果を持つ他のハーブやサプリメントと一緒にそれを使用すると、あまりにも多くの眠気を引き起こす可能性があります。これらのハーブやサプリメントの中には、イカ、カリフォルニアポピー、キャットニップ、ホップ、ジャマイカハナミズキ、カバ、L-トリプトファン、メラトニン、セージ、SAMe、セントジョンズワート、サッサフラス、スカルキャップなどが含まれます。

食品との相互作用はありますか？

食品との相互作用は知られていません。

どのくらいの量が使われますか？

以下の用量が科学研究で研究されています：

成人

口で：
  • てんかん：処方カンナビジオール製品（エピピレックス）が使用されています。推奨される開始用量は、通常1日2回2.5 mg / kg（5 mg / kg /日）です。 1週間後、用量を1日2回5 mg / kg（10 mg / kg /日）に増やすことができます。人がこの用量に反応しない場合、推奨される最大量は1日2回10 mg / kg（20 mg / kg /日）です。いくつかの研究では、1日50 mg / kgまでの高用量が使用されています。非処方カンナビジオール製品がてんかんに有益であるという強力な科学的証拠はありません。
子供

口で：
  • てんかん：処方カンナビジオール製品（エピピレックス）が使用されています。推奨される開始用量は、通常1日2回2.5 mg / kg（5 mg / kg /日）です。 1週間後、用量を1日2回5 mg / kg（10 mg / kg /日）に増やすことができます。人がこの用量に反応しない場合、推奨される最大量は1日2回10 mg / kg（20 mg / kg /日）です。いくつかの研究では、1日50 mg / kgまでの高用量が使用されています。非処方カンナビジオール製品がてんかんに有益であるという強力な科学的証拠はありません。

他の名前

２ - ［（１Ｒ、６Ｒ）−３−メチル−６−プロプ−１−エン−２−イルシクロヘキス−２−エン−１−イル］ −５−ペンチルベンゼン−１，３−ジオール、ＣＢＤ。

方法論

この記事がどのように書かれたかについてもっと学ぶためには、 天然薬総合データベース 方法論です。


参考文献

  1. Thiele EA、Marsh ED、French JAなど。 Lennox ‐ Gastaut症候群（GWPCARE4）に関連した発作患者におけるカンナビジオール：無作為化二重盲検プラセボ対照第3相試験ランセット2018 Mar 17; 391：1085-1096。要約を見る。
  2. Devinsky O、Patel AD、Cross JH、他。 Lennox ‐ Gastaut症候群の点滴発作に対するカンナビジオールの効果Ｎ Ｅｎｇｌ Ｊ Ｍｅｄ。 ２０１８年５月１７日； ３７８：１８８８〜１８９７。要約を見る。
  3. Pavlovic R、Nenna G、Calvi Lら。 「カンナビジオール油」の品質特性ヨーロッパの市販製剤のカンナビノイド含量、テルペン指紋および酸化安定性分子2018年5月20日; 23。 pii：E1230。要約を見る。
  4. Naftali T、Mechulam R、Marii A、他。低用量のカンナビジオールは安全ですが、無作為化比較試験であるクローン病の治療には効果がありません。 Dig Dis Sci 2017年6月、62：1615〜20。要約を見る。
  5. カプランEH、Offermann EA、Sievers JW、Comi AM。 Sturge ‐ Weber症候群における難治性発作に対するカンナビジオール治療小児Neurol。 2017年6月、71：18〜23.e2。要約を見る。
  6. Yeshurun M、Shpilberg O、Herscovici C、他。同種造血細胞移植後の移植片対宿主病の予防のためのカンナビジオール：第II相試験の結果骨髄骨髄移植。 2015 Oct; 21：1770-5。要約を見る。
  7. Geffrey AL、Pollack SF、Bruno PL、Thiele EA。難治性てんかんの小児におけるクロバザムとカンナビジオールの間の薬物間相互作用てんかん2015 Aug; 56：1246-51。要約を見る。
  8. デビンスキーO、マーシュE、フリードマンDなど。治療抵抗性てんかん患者におけるカンナビジオール：非盲検介入試験ランセットNeurol。 2016 Mar; 15：270-8。要約を見る。
  9. 97021 Jadoon KA、Ratcliffe SH、Barrett DAら。 2型糖尿病患者の血糖および脂質パラメータに対するカンナビジオールおよびテトラヒドロカンナビバリンの有効性と安全性：無作為化二重盲検プラセボ対照並行群間試験糖尿病ケア2016 Oct; 39：1777-86。要約を見る。
  10. Gofshteyn JS、Wilfong A、Devinsky O、他。急性期および慢性期における熱性感染症関連てんかん症候群（FIRES）の潜在的治療としてのカンナビジオールJ Child Neurol。 2017 Jan; 32：35-40。要約を見る。
  11. ヘスEJ、ムーディーKA、ジェフリーAL、他。結節性硬化症複合体における薬剤耐性てんかんの新しい治療法としてのカンナビジオールてんかん2016 Oct; 57：1617-24。要約を見る。
  12. Gaston TE、Bebin EM、Cutter GR、Liu Y、Szaflarski JP; UAB CBDプログラムカンナビジオールと一般的に使用されている抗てんかん薬との相互作用てんかん2017 Sep; 58：1586-92。要約を見る。
  13. Devinsky O、Cross JH、Laux L、他。 Dravet症候群における薬剤耐性発作に対するカンナビジオールの試みＮ Ｅｎｇｌ Ｊ Ｍｅｄ。 2017年5月25日; 376：2011-2020。要約を見る。
  14. Bonn-Miller MO、Loflin MJE、Thomas BF、Marcu JP、Hyke T、Vandrey R.カンナビジオール抽出物のラベリング精度はオンラインで販売されています。 JAMA 2017 Nov; 318：1708-9。要約を見る。
  15. Malfait AM、Gallily R、Sumariwalla PF、他。非精神病性大麻を構成するカンナビジオールは、マウスコラーゲン誘発関節炎における経口抗関節炎治療薬です。 Proc Natl Acad Sci USA 2000; 97：9561-6。要約を見る。
  16. Formukong EA、エヴァンスAT、エヴァンスFJ。 Cannabis sativa L. Inflammation 1988; 12：361-71の成分の鎮痛作用および抗炎症作用。要約を見る。
  17. Valvassori SS、エリアスG、de Souza B、等。躁病の動物モデルにおけるアンフェタミン誘発酸化ストレス発生に対するカンナビジオールの効果J Psychopharmacol 2011; 25：274-80。要約を見る。
  18. Esposito G、Scuderi C、Savani Cなど。インビボでのカンナビジオールは、IL-1βおよびiNOS発現を抑制することによって、β-アミロイド誘発性神経炎症を鈍くする。 Ｂｒ Ｊ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ​​ ２００７年； １５１：１２７２〜９頁。要約を見る。
  19. Esposito G、De Filippis D、Maiuri MC他。カンナビジオールは、βアミロイド刺激PC12ニューロンにおける誘導性一酸化窒素シンターゼタンパク質発現および一酸化窒素産生を、p38 MAPキナーゼおよびNFカッパBの関与を介して阻害する。 Neurosci Lett 2006; 399（1-2）：91-5。要約を見る。
  20. Iuvone T、Esposito G、De Filippis D、他カンナビジオール：神経変性疾患に対する有望な新薬CNS Neurosci Ther 2009; 15：65-75。要約を見る。
  21. Bisogno T、Di MarzoY。アルツハイマー病における内在性カンナビノイド系の役割：事実と仮説。 Curr Pharm Des 2008; 14：2299-3305。要約を見る。
  22. Zuardi AW。カンナビジオール：不活性カンナビノイドから幅広い作用を持つ薬物までRev Bras Psiquiatr 2008; 30：271-80。要約を見る。
  23. イゾAA、Borelli F、Capasso R、他。非向精神性植物カンナビノイド古代の薬草からの新しい治療の機会Trends Pharmacol Sci 2009; 30：515-27。要約を見る。
  24. ブーズGW。酸化ストレスに対する炎症の影響を軽減するための創発的治療戦略としてのカンナビジオール。 Free Radic Biol Med 2011; 51：1054-61。要約を見る。
  25. ピケンズJT。デルタ - トランス - テトラヒドロカンナビノールおよびカンナビジオール含有量に関連したカンナビスの鎮静作用Br J Pharmacol 1981; 72：649-56。要約を見る。
  26. モンティJM。ラットにおけるカンナビジオールの催眠様作用Psychopharmacology（Berl）1977; 55：263-5。要約を見る。
  27. Karler R、Turkanis SA。亜急性カンナビノイド治療マウスにおける抗けいれん作用と禁断興奮性Br J Pharmacol 1980; 68：479-84。要約を見る。
  28. Karler R、Cely W、Turkanis SA。カンナビジオールとカンナビノールの抗けいれん作用Life Sci 1973; 13：1527-31。要約を見る。
  29. コンローPF、Wokin AL。ラットにおけるカンナビジオールとエトスクシミドの抗けいれん薬相互作用J Pharm Pharmacol 1977; 29：500-1。要約を見る。
  30. Consroe P、Wolkin A.カンナビジオール - 抗てんかん薬の比較とラットの実験的発作の相互作用J Pharmacol Exp Ther 1977; 201：26-32。要約を見る。
  31. Carlini EA、Leite JR、Tannhauser M、Berardi AC。手紙：CannabidiolとCannabis sativa抽出物はマウスとラットをけいれん薬から保護します。 J Pharm Pharmacol 1973; 25：664-5。要約を見る。
  32. Cryan JF、Markou A、Lucki I.げっ歯類における抗うつ活性の評価最近の発展と将来のニーズTrends Pharmacol Sci 2002; 23：238-45。要約を見る。
  33. El-Alfy AT、Ivey K、Robinson K他。 Cannabis sativa L.から単離されたデルタ9-テトラヒドロカンナビノールおよび他のカンナビノイドの抗うつ剤様効果Pharmacol Biochem Behav 2010; 95：434-42。要約を見る。
  34. Resstel LB、Tavares RF、Lisboa SF、他。 5 ‐ HT 1A受容体はラットにおける急性ストレスに対する行動および心血管反応のカンナビジオール誘発減弱に関与するBr J Pharmacol 2009; 156：181-8。要約を見る。
  35. Granjeiro EM、Gomes FV、Guimaraes FSなど。急性拘束ストレスに対する心血管反応および行動反応に対するカンナビジオールの槽内投与の効果Pharmacol Biochem Behav 2011; 99：743-8。要約を見る。
  36. Murillo-Rodriguez E、Millan-Aldaco D、Palomero-Rivero Mなど。 Cannabis sativaの成分であるカンナビジオールはラットの睡眠を調節するFEBS Lett 2006; 580：4337-45。要約を見る。
  37. De Filippis D、Esposito G、Cirillo C、他カンナビジオールは神経免疫軸の制御を通して腸の炎症を軽減します。 PLoS One 2011; 6：e28159。要約を見る。
  38. Bhattacharyya S、Fusar-Poli P、Borgwardt Sなど。 Delta 9 - テトラヒドロカンナビノールによるヒトの中側頭および心室の機能の調節学習と精神病に対するCannabis sativaの効果の神経基盤Arch Gen Psychiatry 2009; 66：442-51。要約を見る。
  39. ダルトンWS、Martz R、Lemberger L、等。デルタ-9-テトラヒドロカンナビノール効果に対するカンナビジオールの影響Clin Pharmacol Ther 1976; 19：300-9。要約を見る。
  40. Guimaraes VM、Zuardi AW、Del Bel EA、Guimaraes FS。カンナビジオールは側坐核ではFos発現を増加させるが、背側線条体では増加させない。 Life Sci 2004; 75：633-8。要約を見る。
  41. Moreira FA、GuimarãesFS。カンナビジオールは、マウスにおいて精神模倣薬によって誘発される運動亢進を阻害する。 Eur J Pharmacol 2005; 512（2-3）：199-205。要約を見る。
  42. ロングＬＥ、チェスワースＲ、黄ＸＦ等。 C57BL / 6JArcマウスにおける急性および慢性Delta9‐テトラヒドロカンナビノールとカンナビジオールの行動比較Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13：861-76。要約を見る。
  43. Zuardi AW、Rodriguez JA、Cunha JM。抗精神病薬活性を予測する動物モデルにおけるカンナビジオールの効果Psychopharmacology（Berl）1991; 104：260-4。要約を見る。
  44. Malone DT、Jongejan D、Taylor DAカンナビジオールはラットにおける低用量デルタ - テトラヒドロカンナビノールにより生じる社会的相互作用の減少を逆転させるPharmacol Biochem Behav 2009; 93：91-6。要約を見る。
  45. Ｓｃｈｕｂａｒｔ ＣＤ、Ｓｏｍｍｅｒ ＩＥ、Ｆｕｓａｒ − Ｐｏｌｉ Ｐら、ｅｔ ａｌ。精神病の治療法としてのカンナビジオール。 Eur Neuropsychopharmacol 2014; 24：51-64。要約を見る。
  46. Campos AC、Moreira FA、Gomes FV、他。精神障害におけるカンナビジオールの広範囲の治療的可能性に関与する複数の機序Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2012; 367：3364-78。要約を見る。
  47. Fusar-Poli P、Allen P、Bhattacharyya Sなど。デルタ9‐テトラヒドロカンナビノールとカンナビジオールによる情動処理中の有効結合性の調節Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13：421-32。要約を見る。
  48. カサロットPC、ゴメスFV、Resstel LB、ギマランイスFS。大理石の埋没行動に対するカンナビジオール阻害効果CB 1受容体の関与Behav Pharmacol 2010; 21：353-8。要約を見る。
  49. Uribe-Marino A、Francisco A、Castiblanco-Urbina MAなど。野生ヘビEpicrates cenchria crassus対決パラダイムに基づいたパニック発作の倫理モデルによって誘発された生来の恐怖誘発行動に対するカンナビジオールの抗嫌悪効果Neuropsychopharmacology 2012; 37：412-21。要約を見る。
  50. Campos AC、ギマランイスFS。 ５ＨＴ １Ａ受容体の活性化は、ＰＴＳＤモデルにおいてカンナビジオールの抗不安作用を媒介する。 Behav Pharmacol 2009; 20：S54。
  51. Resstel LB、Joca SR、Moreira FAら。ラットにおける文脈条件付け恐怖によって誘発される行動および心血管反応に対するカンナビジオールおよびジアゼパムの効果Behav Brain Res 2006; 172：294-8。要約を見る。
  52. Moreira FA、Aguiar DC、GuimarãesFS。ラットVogel競合試験におけるカンナビジオールの抗不安様作用Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2006; 30：1466-71。要約を見る。
  53. Onaivi ES、Green MR、Martin BR。高架式十字迷路におけるカンナビノイドの薬理学的特性J Pharmacol Exp Ther 1990; 253：1002-9。要約を見る。
  54. Guimaraes FS、Chairetti TM、Graeff FG、Zuardi AW。高架式十字迷路におけるカンナビジオールの抗不安作用Psychopharmacology（Berl）1990; 100：558-9。要約を見る。
  55. Magen I、Avraham Y、Ackerman Z、他。カンナビジオールは胆管結紮を有するマウスの認知障害および運動障害を改善するJ Hepatol 2009; 51：528-34。要約を見る。
  56. Rajesh M、Mukhopadhyay P、Batkai Sなど。カンナビジオールは、糖尿病性心筋症における心機能障害、酸化ストレス、線維症、ならびに炎症性および細胞死シグナル伝達経路を軽減する。 J Am Coll Cardiol 2010; 56：2115-25。要約を見る。
  57. El-Remessy AB、カリファY、オラS、他。カンナビジオールは、糖尿病におけるグルタミンシンテターゼ活性を保護することによって網膜ニューロンを保護します。 Mol Vis 2010; 16：1487-95。要約を見る。
  58. El-Remessy AB、Al-Shabrawey M、Khalifa Yなど。実験的糖尿病におけるカンナビジオールの神経保護作用および血液網膜関門保護作用Am J Pathol 2006; 168：235-44。要約を見る。
  59. Rajesh M、Mukhopadhyay P、Batkai Sなど。カンナビジオールは高グルコースを減弱させ、内皮細胞の炎症反応とバリア破壊を誘発します。 Am J Physiol Heart Circ Physiol 2007; 293：H610-H619。要約を見る。
  60. Toth CC、Jedrzejewski NM、Ellis CL、Frey WH。マウス1型糖尿病性末梢神経障害性疼痛モデルにおける神経障害性疼痛およびミクログリア蓄積のカンナビノイド媒介調節Mol Pain 2010; 6：16。要約を見る。
  61. Aviello G、ロマーノB、Borrelli F、他。実験的結腸癌に対する非向精神性植物カンナビノイドカンナビジオールの化学予防効果J Mol Med（Berl）2012; 90：925-34。要約を見る。
  62. Lee CY、Wey SP、Liao MHら。マウス胸腺細胞とEL ‐ 4胸腺腫細胞におけるカンナビジオール誘発アポトーシスの比較研究Int Immunopharmacol 2008; 8：732-40。要約を見る。
  63. Ｍａｓｓｉ Ｐ、Ｖａｌｅｎｔｉ Ｍ、Ｖａｃｃａｎｉ Ａ、ｅｔ ａｌ。 5‐リポキシゲナーゼとアナンダミドヒドロラーゼ（FAAH）は非精神活性カンナビノイド、カンナビジオールの抗腫よう活性を仲介するJ Neurochem 2008; 104：1091-100。要約を見る。
  64. Valenti M、Massi P、Bolognini D、他。カンナビジオール、非精神活性カンナビノイド化合物は、ヒト神経膠腫細胞の遊走および侵襲性を阻害する。イタリア薬理学会第34回全国大会2009。
  65. Torres S、Lorente M、Rodriguez-Fornes F、他。神経こう腫に対するカンナビノイドとテモゾロミドの併用前臨床療法Mol Cancer Ther 2011; 10：90-103。要約を見る。
  66. Jacobsson SO、Rongard E、Stridh M、他。 C 6グリオーマ細胞の生存率に対するタモキシフェンとカンナビノイドの血清依存性作用Biochem Pharmacol 2000; 60：1807-13。要約を見る。
  67. Shrivastava A、Kuzontkoski PM、Groopman JE、Prasad A. Cannabidiolは、アポトーシスと自食作用との間のクロストークを調整することによって乳癌細胞におけるプログラム細胞死を誘導する。 Mol Cancer Ther 2011; 10：1161-72。要約を見る。
  68. マカリスターSD、Murase R、クリスチャンRT、等。乳癌細胞の増殖、浸潤、および転移の減少に対するカンナビジオールの作用を媒介する経路。 Breast Cancer Res Treat 2011; 129：37-47。要約を見る。
  69. マカリスターSD、クリスチャンRT、ホロウィッツMP、等。攻撃的乳癌細胞におけるId ‐ 1遺伝子発現の新規阻害剤としてのカンナビジオールMol Cancer Ther 2007; 6：2921-7。要約を見る。
  70. Ligresti A、Moriello AS、Starowicz K他。ヒト乳癌に対するカンナビジオールの効果を強調した植物カンナビノイドの抗腫よう活性J Pharmacol Exp Ther 2006; 318：1375-87。要約を見る。
  71. 潜在的な抗癌剤としてのMassi P、Solinas M、Cinquina V、Parolaro D. Cannabidiol。 Br J Clin Pharmacol 2013; 75：303-12。要約を見る。
  72. Ｓｃｈｕｂａｒｔ ＣＤ、Ｓｏｍｍｅｒ ＩＥ、ｖａｎ Ｇａｓｔｅｌ ＷＡ、ｅｔ ａｌ。カンナビジオールの含有量が多い大麻は、精神病の経験が少ないことに関連しています。 Schizophr Res 2011; 130（1-3）：216-21。要約を見る。
  73. Englund A、モリソンPD、Nottage J、等。カンナビジオールは、THC誘発性の妄想症状および海馬依存性記憶障害を抑制します。 J Psychopharmacol 2013; 27：19-27。要約を見る。
  74. Devinsky O、Cilio MR、Cross H、他。カンナビジオール：てんかんおよび他の精神神経疾患における薬理学および潜在的な治療的役割てんかん２０１４年； ５５：７９１〜８０２。要約を見る。
  75. Serpell MG、Notcutt W、Collin C. Sativexの長期使用：多発性硬化症による痙縮患者の非盲検試験。 J Neurol 2013; 260：285-95。要約を見る。
  76. ノットカットW、ラングフォードR、デイビスP、等。長期Sativex（ナビキシモール）を投与されている多発性硬化症による痙縮の症状を有する被験者のプラセボ対照、並行群、無作為化禁断試験。 Mult Scler 2012; 18：219-28。要約を見る。
  77. Brady CM、DasGupta R、Dalton Cら。進行性多発性硬化症における膀胱機能障害に対する大麻抽出物の非盲検試験Mult Scler 2004; 10：425-33。要約を見る。
  78. Kavia RB、De Ridder D、Constantinescu CSら。多発性硬化症における排尿筋過活動を治療するためのSativexの無作為化対照試験Mult Scler 2010; 16：1349-59。要約を見る。
  79. ウェイドDT、マケラPM、ハウスH、他。多発性硬化症の痙縮および他の症状における大麻ベースの治療の長期使用。 Mult Scler 2006; 12：639-45。要約を見る。
  80. Novotna A、Mares J、Ratcliffe Sなど。多発性硬化症による難治性痙縮を有する対象における追加治療としてのナビキシモール*（Sativex）の無作為化二重盲検プラセボ対照並行群間デザイン試験。 Ｅｕｒ Ｊ Ｎｅｕｒｏｌ ２０１１； １８：１１２２−３１。要約を見る。
  81. 概要GW Pharmaceuticals Webサイトhttp://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspxで入手できます。アクセス：2015年5月31日
  82. カンナビジオールは現在、栄養補助食品に現れています。 Natural Medicines Webサイトhttps://naturalmedicines.therapeuticresearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol-now-showing-up-in-dietary-supplements.aspx。 （2015年5月31日アクセス）
  83. FDAとマリファナ：質問と回答米国食品医薬品局のWebサイト。 http://www.fda.gov/NewsEvents/PublicHealthFocus/ucm421168.htmから入手できます。 （2015年5月31日アクセス）
  84. Zuardi AW、Cosme RA、Graeff FG、Guimaraes FS。実験的不安に対するイプサピロンとカンナビジオールの作用J Psychopharmacol 1993; 7（1 Suppl）：82-8。要約を見る。
  85. Leighty EG、Fentiman AF Jr、Foltz RL。新規脂肪酸抱合体として同定されたデルタ9 - およびデルタ8 - テトラヒドロカンナビノールの長期保持代謝産物Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1976; 14：13-28。要約を見る。
  86. Samara E、Bialer M、Mechoulam R.犬におけるカンナビジオールの薬物動態。 Drug Metab Dispos 1988; 16：469-72。要約を見る。
  87. 松山SS、フーTKカンナビノイドのin vivo細胞遺伝学的作用J Clin Psychopharmacol 1981; 1：135-40。要約を見る。
  88. Dalterio S、Steger R、Mayfield D、Bartke A.初期のカンナビノイド曝露は、マウスの神経内分泌および生殖機能に影響を与えます。出生後の影響Pharmacol Biochem Behav 1984; 20：115-23。要約を見る。
  89. Rosenkrantz H、Fleischman RW、グラントRJ。アカゲザルに対するカンナビノイドの短期投与の毒性Toxicol Appl Pharmacol 1981; 58：118-31。要約を見る。
  90. Consroe P、Sandyk R、Snider SR。難治性運動障害におけるカンナビジオールの非盲検評価Int J Neurosci 1986; 30：277-82。要約を見る。
  91. Crippa JA、Derenusson GN、Ferrari TBなど。一般化社会不安障害におけるカンナビジオール（CBD）の抗不安作用の神経基盤：予備報告J Psychopharmacol 2011; 25：121-30。要約を見る。
  92. Zuardi A、Crippa J、Dursun Sなど。カンナビジオールは双極性情動障害の躁病エピソードには無効であった。 J Psychopharmacol 2010; 24：135-7。要約を見る。
  93. Zuardi AW、Hallak JE、Dursun SMなど。治療抵抗性統合失調症に対するカンナビジオール単独療法J Psychopharmacol 2006; 20：683-6。要約を見る。
  94. Bornheim LM、Everhart ET、Li J、Correia MA。カンナビジオール介在チトクロームP450不活性化の特性化Biochem Pharmacol 1993; 45：1323-31。要約を見る。
  95. ハーヴェイDJ。カンナビノイドの吸収、分布および生体内変化マリファナと薬１９９９年； ９１−１０３。
  96. ヤマオリS、エビサワJ、奥島Y他カンナビジオールによるヒトチトクロームP450 3Aイソ型の強力な阻害レゾルシノール部分におけるフェノール性水酸基の役割Life Sci 2011; 88（15-16）：730-6。要約を見る。
  97. CYP2D6の強力な非定型阻害剤としてのヤマオリS、オカモトY、ヤマモトI、ワタナベK.カンナビジオール、主要な植物性カンナビノイド。 Drug Metab Dispos 2011; 39：2049-56。要約を見る。
  98. ヤマオリS、前田C、山本I、渡辺K。主要な植物性カンナビノイドによるヒトチトクロームP450 2A6および2B6の特異的阻害。 Forensic Toxicol 2011; 29：117-24。
  99. ヤマオリS、クシハラM、ヤマモトI、ワタナベK.ヒトCYP1酵素のイソ型選択的強力阻害剤としての主要植物カンナビノイド、カンナビジオールおよびカンナビノールの特性Biochem Pharmacol 2010; 79：1691-8。要約を見る。
  100. Zuardi AW、Crippa JA、Hallak JEなど。パーキンソン病の精神病の治療のためのカンナビジオール。 J Psychopharmacol 2009; 23：979-83。要約を見る。
  101. Zuardi AW、Morais SL、Guimaraes FS、Mechoulam R.カンナビジオールの抗精神病作用。 J Clin Psychiatry 1995; 56：485-6。要約を見る。
  102. Morgan CJ、Das RK、Joye Aなど。カンナビジオールはたばこ喫煙者のたばこ消費量を減らす予備的知見Addict Behav 2013; 38：2433-6。要約を見る。
  103. Pertwee RG 3種の植物カンナビノイドの多様なCB 1およびCB 2受容体薬理学：デルタ9‐テトラヒドロカンナビノール、カンナビジオールおよびデラト9‐テトラヒドロカンナビバリンBr J Pharmacol 2008; 153：199-215。要約を見る。
  104. Leweke FM、Kranaster L、Pahlisch F他。統合失調症の治療におけるカンナビジオールの有効性 - 翻訳的アプローチ。 Schizophr Bull 2011; 37（補遺1）：313。
  105. Leweke FM、Piomelli D、Pahlisch Fら。カンナビジオールはアナンダミドシグナル伝達を増強し、統合失調症の精神病症状を軽減する。 Transl Psychiatry 2012; 2：e94要約を見る。
  106. キャロルCB、ベインPG、ティアL、他。パーキンソン病のジスキネジアに対する大麻：無作為化二重盲検交差試験Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ ２００４； ６３：１２４５−５０。要約を見る。
  107. Bergamaschi MM、Queiroz RH、Chagas MHら。カンナビジオールは、治療を受けていない社会恐怖症患者において模擬演説によって誘発される不安を軽減する。 Neuropsychopharmacology 2011; 36：1219-26。要約を見る。
  108. Mechoulam R、パーカーLA、Gallily R.カンナビジオール：いくつかの薬理学的側面の概要。 J Clin Pharmacol 2002; 42（11 Suppl）：11S-19S。要約を見る。
  109. Zuardi AW、Crippa JA、Hallak JEなど。抗精神病薬としてのカンナビスジオール、カンナビスサティバ成分。 Ｂｒａｚ Ｊ Ｍｅｄ Ｂｉｏｌ Ｒｅｓ ２００６； ３９：４２１−９。要約を見る。
  110. Yadav V、Bever C Jr、Bowen J、他。証拠に基づくガイドラインの要約：多発性硬化症における補完代替医療：アメリカ神経学会アカデミーのガイドライン開発小委員会の報告神経学2014; 82：1083-92。要約を見る。
  111. 二次抗けいれん薬としてのカンナビジオールのTrembly B、Sherman M.二重盲検臨床試験マリファナ'90カンナビスとカンナビノイドに関する国際会議1990; 2：5。
  112. Srivastava、M。D.、Srivastava、B。I、およびBrouhard、B。Delta9テトラヒドロカンナビノールおよびカンナビジオールは、ヒト免疫細胞によるサイトカイン産生を変化させる。 Immunopharmacology 1998; 40：179-185。要約を見る。
  113. Cunha、JM、Carlini、EA、Pereira、AE、Ramos、OL、Pimentel、C、Gagliardi、R、Sanvito、WL、Lander、N、およびMechoulam、R.健常人およびてんかん患者へのカンナビジオールの慢性投与。 Pharmacology 1980; 21：175-185。要約を見る。
  114. Carlini EA、Cunha JM。カンナビジオールの催眠作用および抗てんかん作用Ｊ Ｃｌｉｎ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ​​ １９８１； ２１（８−９ Ｓｕｐｐｌ）：４１７Ｓ − ２７Ｓ。要約を見る。
  115. Zuardi、A.W.、Shirakawa、I.、Finkelfarb、E.、およびKarniol、I.G.健常者におけるデルタ9-THCによって引き起こされる不安および他の効果に対するカンナビジオールの作用。 Psychopharmacology（Berl）1982; 76：245-250。要約を見る。
  116. Ames、F。R.およびCridland、S。カンナビジオールの抗けいれん作用。 S.Afr.Med.J. 1-4-1986; 69：14。要約を見る。
  117. Ohlsson、A.、Lindgren、J. E.、Andersson、S.、Gillespie、H.、およびHollister、L. E.喫煙および静脈内投与後のヒトにおける重水素標識カンナビジオールの単回投与動態。 Biomed.Environment質量分析。 １９８６年； １３：７７〜８３頁。要約を見る。
  118. Wade、D. T.、Collin、C.、Stott、C.およびDuncombe、P.多発性硬化症を有する人々の痙縮に対するSativex（nabiximols）の有効性および安全性のメタ分析。 Mult.Scler ２０１０年； １６：７０７〜７１４。要約を見る。
  119. Collin、C.、Ehler、E.、Waberzinek、G.、Alsindi、Z.、Davies、P.、Powell、K.、ノットカット、W.、O'Leary、C.、Ratcliffe、S.、Novakova、I多発性硬化症による痙縮の症状を有する対象を対象としたSativexの二重盲検無作為化プラセボ対照並行群間試験、Zapletalova、O。、Pikova、J。およびAmbler、Z。 Neurol.Res。 ２０１０年； ３２：４５１〜４５９頁。要約を見る。
  120. Crippa、J。A.、Zuardi、A。W.、Martin-Santos、R。、Bhattacharyya、S。、Atakan、Z。、McGuire、P。およびFusar-Poli、P。大麻および不安：証拠の批評的レビュー。 Hum.Psychopharmacol。 ２００９年； ２４：５１５−５２３。要約を見る。
  121. Consroe、P。、Laguna、J。、Allender、J。、Snider、S。、Sandyk、R。、Kennedy、K。およびSchram、K。ハンチントン病におけるカンナビジオールの対照臨床試験。 Pharmacol Biochem.Behav。 1991; 40：701-708。要約を見る。
  122. Harvey、D。J、Samara、E。およびMechoulam、R。イヌ、ラットおよびヒトにおけるカンナビジオールの比較代謝。 Pharmacol Biochem.Behav。 1991; 40：523-532。要約を見る。
  123. Collin、C。、Davies、P。、Mutiboko、I。K。およびRatcliffe、S。多発性硬化症によって引き起こされる痙縮における大麻ベースの医学の無作為化対照試験。 Eur.J.Neurol。 ２００７年； １４：２９０〜２９６頁。要約を見る。
  124. Massi、P.、Vaccani、A.、Bianchessi、S.、Costa、B.、Macchi、P.、およびParolaro、D.。非精神活性カンナビジオールは、ヒト神経膠腫細胞におけるカスパーゼ活性化および酸化ストレスを誘発する。 Cell Mol.Life Sci。 ２００６年； ６３：２０５７−２０６６。要約を見る。
  125. Weiss、L。、Zeira、M。、Reich、S。、Har-Noy、M。、Mechoulam、R。、Slavin、S。およびGallily、R。カンナビジオールは、非肥満性糖尿病マウスにおいて糖尿病の発生率を低下させる。自己免疫２００６； ３９：１４３〜１５１。要約を見る。
  126. ワッツル、B。、スクデリ、P。およびワトソン、R。R。マリファナの成分は、ヒト末梢血単核細胞のインターフェロン - ガンマの分泌を刺激し、インターロイキン-1アルファをインビトロで抑制する。 Ｉｎｔ Ｊ Ｉｍｍｕｎｏｐｈａｒｍａｃｏｌ​​。 1991; 13：1091-1097。要約を見る。
  127. Consroe、P.、Kennedy、K.およびSchram、K.ヒトへの毎日の高用量反復経口投与後のキャピラリーガスクロマトグラフィー／イオントラップ質量分析による血漿カンナビジオールのアッセイ。 Pharmacol Biochem.Behav。 1991; 40：517-522。要約を見る。
  128. Barnes、M. P. Sativex：多発性硬化症および神経因性疼痛の症状の治療における臨床的有効性および忍容性。 Expert.Opin.Pharmacother。 ２００６年； ７：６０７〜６１５頁。要約を見る。
  129. Wade、D。T.、Makela、P。、Robson、P。、House、H。、およびBateman、C。大麻ベースの医薬抽出物は、多発性硬化症の症状に対して一般的または特異的な影響を及ぼしますか？ 160人の患者を対象とした二重盲検無作為化プラセボ対照試験。 Mult.Scler ２００４年； １０：４３４〜４４１頁。要約を見る。
  130. Iuvone、T.、Esposito、G.、Esposito、R.、Di Rosa、M.、およびIzzo、AAカンナビスサチバ由来の非精神活性成分であるカンナビジオールのβ-アミロイド誘発に対する神経保護効果PC12細胞における毒性。 Jニューロケム。 ２００４年； ８９：１３４〜１４１頁。要約を見る。
  131. Ｍａｓｓｉ、Ｐ．、Ｖａｃｃａｎｉ、Ａ．、Ｃｅｒｕｔｉ、Ｓ．、Ｃｏｌｏｍｂｏ、Ａ．、Ａｂｂｒａｃｃｈｉｏ、Ｍ．Ｐ．、およびＰａｒｏｌａｒｏ、Ｄ．ヒト神経膠腫細胞系に対する非精神活性カンナビノイドの抗腫瘍効果。 Ｊ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ​​ Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ。 ２００４年； ３０８：８３８〜８４５頁。要約を見る。
  132. Crippa、JA、Zuardi、AW、Garrido、GE、Wichert-Ana、L.、Guarnieri、R.、Ferrari、L.、Azevedo-Marques、PM、Hallak、JE、McGuire、PK、およびFilho、Busatto G.の効果局所脳血流に対するカンナビジオール（CBD）の影響Neuropsychopharmacology 2004; 29：417-426。要約を見る。
  133. Wade、D. T.、Robson、P.、House、H.、Makela、P.、およびAram、J.全植物性大麻抽出物が難治性の神経原性症状を改善できるかどうかを決定するための予備対照試験。 Clin.Rehabil。 ２００３年； １７：２１〜２９。要約を見る。
最新のレビュー - 2016/10/29