薬

プロポリス

Posted on
著者: Robert Simon
作成日: 15 六月 2021
更新日: 16 11月 2024
Anonim
【第19回】プロポリスってご存じ？
ビデオ: 【第19回】プロポリスってご存じ？

コンテンツ

それは何ですか？

プロポリスは、ポプラとコーンベアリングの木の芽から蜂によって作られた樹脂のような素材です。プロポリスが純粋な形で入手できることはめったにありません。それは通常蜂の巣から得られ、蜂製品を含みます。ミツバチはプロポリスを使って巣箱を作ります。

プロポリスは、潰瘍の痛みや細菌による感染（結核や上気道感染症を含む）、ウイルス（HIV、H1N1型「豚インフルエンザ」、および風邪を含む）、真菌、および原虫と呼ばれる単細胞生物によって使用されます。 。プロポリスは鼻やのどのがんにも使用されます。いぼを治療するため。消化性潰瘍疾患におけるヘリコバクターピロリ感染を含む胃腸（GI）問題の治療に。

人々は時々傷の清潔になること、性器ヘルペス、口唇ヘルペス（唇ヘルペス）、膣の腫れ（膣炎）、および軽度の火傷のために直接皮膚にプロポリスを適用します。プロポリスはまた、痛みを伴う口内炎および炎症（口腔粘膜炎）およびツグミ（口腔咽頭カンジダ症）を治療し、口腔外科手術後の治癒を改善するための洗口剤としても局所的に使用されている。

製造業では、プロポリスは化粧品の原料として使用されています。

それはどのくらい効果的ですか？

天然薬総合データベース 次のスケールに従って科学的証拠に基づいて有効性を評価します。有効、ほぼ有効、ほぼ有効、ほぼ無効、ほぼ無効、ほぼ無効、およびレートに対する証拠が不十分。

の有効性評価 プロポリス 以下の通り：


〜に対する有効性を評価するための不十分な証拠

  • 潰瘍性潰瘍。初期の研究では、プロポリスを毎日6〜13ヶ月間経口摂取すると、口内炎の発生が減少することが示されています。
  • 口唇ヘルペス。初期の研究では、3％のプロポリス軟膏を1日5回塗布すると、治癒時間が改善され、ヘルペスの痛みが軽減される可能性があることが示されています。
  • 性器ヘルペス。初期の研究によると、3日間のプロポリス軟膏を1日4回10日間塗布すると、性器ヘルペス患者の病変の治癒が改善される可能性があります。いくつかの研究は、それが従来の治療５％アシクロビル軟膏より早くそしてより完全に病変を治癒するかもしれないことを示唆している。
  • ヘリコバクターピロリ（H. pylori）感染。初期の研究では、7日間毎日ブラジル産グリーンプロポリスを含む製剤を60滴服用してもH.ピロリ菌の感染が軽減されないことが示唆されています。
  • ジアルジア症と呼ばれる腸管感染症の一種。初期の研究では、30％プロポリス抽出物を5日間服用すると、チニダゾールよりも多くの人がジアルジア症を治療できることが示唆されています。
  • 軽度のやけど。初期の研究では、プロポリスを3日ごとに肌に塗ることで軽度のやけどの治療や感染の予防に役立つことがわかっています。
  • 口の手術。初期の研究では、1週間に5回プロポリスの口内洗浄剤を使用すると、治癒が改善され、口腔外科手術後の痛みや腫れが軽減される可能性があることが示されています。
  • 痛みを伴う口内炎および炎症（口腔粘膜炎）。初期の研究では、化学療法によって口内炎を患っている人の中には、30％のプロポリスで7日間毎日3回洗うことが炎症を軽減し、潰瘍の治癒を改善するのに役立つことが示されています。
  • カンジダ症（口腔咽頭カンジダ症）。初期の研究では、ブラジルのグリーンプロポリス抽出物を1日4回7日間使用すると、義歯を持つ人の口腔スラッシュを防ぐことができることが示唆されています。
  • 上気道感染症。プロポリスが風邪やその他の上気道感染症の予防や予防に役立つ可能性があるという初期の証拠がいくつかあります。
  • 膣の腫れ（膣炎）。初期の研究では、5％のプロポリス溶液を7日間経膣的に投与すると、膣の腫れのある人の症状を軽減し、生活の質を向上させることができると示唆されています。
  • いぼ。初期の研究では、プロポリスを毎日3ヶ月間経口で服用すると、いぼや一般的ないぼがある人のいぼが治癒することがわかっています。しかし、プロポリスは足底のいぼを治療するようには思われません。
  • 免疫反応を改善する.
  • 感染症.
  • 炎症.
  • 鼻やのどのがん.
  • 胃腸疾患.
  • 結核.
  • 潰瘍.
  • 傷.
  • その他の条件.
これらの用途に対してプロポリスを評価するには、さらなる証拠が必要です。

それはどのように機能しますか？

プロポリスはバクテリア、ウイルス、真菌に対して活性があるようです。それはまた抗炎症効果を持ちそして肌の癒しを助けるかもしれません。

安全上の問題はありますか？

プロポリスは 安全で 口から摂取した場合、または皮膚に適切に適用した場合。特に蜂や蜂製品にアレルギーがある人には、アレルギー反応を引き起こす可能性があります。プロポリスを含むトローチ剤は刺激や口内炎を引き起こす可能性があります。

特別な注意と警告：

妊娠と授乳：妊娠中または授乳中の場合のプロポリスの安全性について十分に信頼できる情報がありません。安全な側に留まり、使用を避けてください。

喘息プロポリス中の特定の化学物質は喘息を悪化させる可能性があると考える専門家もいます。喘息がある場合はプロポリスを使用しないでください。

出血状態：プロポリスのある種の化学薬品は凝固を遅らせる可能性があります。プロポリスを服用すると、出血性疾患を持つ人々の出血のリスクが高まる可能性があります。

アレルギー：蜂蜜、針葉樹、ポプラ、ペルーバルサム、サリチル酸塩などの副産物にアレルギーがある場合は、プロポリスを使用しないでください。

手術：プロポリスのある種の化学薬品は凝固を遅らせる可能性があります。プロポリスを服用すると、手術中および手術後の出血のリスクが高まる可能性があります。手術の2週間前にプロポリスの服用を中止します。

薬との相互作用はありますか？

中程度
この組み合わせには注意してください。
肝臓によって変化する薬（チトクロームP450 1A2（CYP1A2）基質）
いくつかの薬は変更され、肝臓によって分解されます。プロポリスは肝臓がいくつかの薬を分解する速度を減らすかもしれません。肝臓によって変更されているいくつかの薬と一緒にプロポリスを服用すると、あなたの薬の効果と副作用を高めることができます。プロポリスを服用する前に、肝臓によって変化した薬を服用している場合は、医療提供者に相談してください。

肝臓によって変更されるいくつかの薬は、クロザピン（クロザリル）、シクロベンザプリン（フレクセリル）、フルボキサミン（ルボックス）、ハロペリドール（ハルドール）、イミプラミン（トフラニル）、メキシレチン（メキシチル）、オランザピン（ジプレキサ）、ペンタゾリン（T）を含みます。 （Inderal）、タクリン（Cognex）、テオフィリン、zileuton（Zyflo）、zolmitriptan（Zomig）など。
肝臓によって変化する薬（チトクロームP450 2C19（CYP2C19）基質）
いくつかの薬は変更され、肝臓によって分解されます。プロポリスは肝臓がいくつかの薬を分解する速度を減らすかもしれません。肝臓によって変更されているいくつかの薬と一緒にプロポリスを服用すると、あなたの薬の効果と副作用を高めることができます。プロポリスを服用する前に、肝臓によって変化した薬を服用している場合は、医療提供者に相談してください。

肝臓によって変更されるいくつかの薬はオメプラゾール（Prilosec）、ランソプラゾール（Prevacid）、およびパントプラゾール（Protonix）を含むプロトンポンプ阻害剤が含まれています。ジアゼパム（バリウム）。カリイソプロドール（相馬）。 nelfinavir（ビラセプト）。その他。
肝臓によって変化する薬（チトクロームP450 2C9（CYP2C9）基質）
いくつかの薬は変更され、肝臓によって分解されます。プロポリスは肝臓がいくつかの薬を分解する速度を減らすかもしれません。肝臓によって変更されているいくつかの薬と一緒にプロポリスを服用すると、あなたの薬の効果と副作用を高めることができます。プロポリスを服用する前に、肝臓によって変化した薬を服用している場合は、医療提供者に相談してください。

肝臓によって変わるいくつかの薬は、ジクロフェナク（カタフラム、ボルタレン）、イブプロフェン（モトリン）、メロキシカム（モビック）、およびピロキシカム（フェルデン）のような非ステロイド系抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）を含む。セレコキシブ（Celebrex）。アミトリプチリン（エラビル）。ワルファリン（クマディン）。グリピジド（Glucotrol）。ロサルタン（コザール）。その他。
肝臓によって変化する薬（チトクロームP450 2D6（CYP2D6）基質）
いくつかの薬は変更され、肝臓によって分解されます。プロポリスは肝臓がいくつかの薬を分解する速度を減らすかもしれません。肝臓によって変更されているいくつかの薬と一緒にプロポリスを服用すると、あなたの薬の効果と副作用を高めることができます。プロポリスを服用する前に、肝臓によって変化した薬を服用している場合は、医療提供者に相談してください。

肝臓によって変更されるいくつかの薬は、アミトリプチリン（エラビル）、クロザピン（クロザリル）、コデイン、デシプラミン（ノルプラミン）、ドネペジル（アリセプト）、フェンタニル（デュラジック）、フルカイニド（タンザコール）、メオペリジン（プロザック）、メペリジン（デザメル）などです。 、メタドン（ドロフィン）、メトプロロール（Lopressor、Toprol XL）、オランザピン（Zyprexa）、オンダンセトロン（Zofran）、トラマドール（Ultram）、トラゾドン（Desyrel）など。
肝臓によって変化する薬（チトクロームP450 2E1（CYP2E1）基質）
いくつかの薬は変更され、肝臓によって分解されます。プロポリスは肝臓がいくつかの薬を分解する速度を減らすかもしれません。肝臓によって変更されているいくつかの薬と一緒にプロポリスを服用すると、あなたの薬の効果と副作用を高めることができます。プロポリスを服用する前に、肝臓によって変化した薬を服用している場合は、医療提供者に相談してください。

肝臓によって変更されるいくつかの薬は、アセトアミノフェン、クロルゾキサゾン（Parafon Forte）、エタノール、テオフィリン、およびエンフルラン（Ethrane）、ハロタン（Fluothane）、イソフルラン（Forane）、およびメトキシフルラン（Penthrane）などの手術中に麻酔に使用される薬を含みます。
肝臓によって変化する薬（チトクロームP450 3A4（CYP3A4）基質）
いくつかの薬は変更され、肝臓によって分解されます。プロポリスは肝臓がいくつかの薬を分解する速度を減らすかもしれません。肝臓によって変更されているいくつかの薬と一緒にプロポリスを服用すると、あなたの薬の効果と副作用を高めることができます。プロポリスを服用する前に、肝臓によって変化した薬を服用している場合は、医療提供者に相談してください。

肝臓によって変わるいくつかの薬はロバスタチン（Mevacor）、クラリスロマイシン（Biaxin）、シクロスポリン（Neoral、Sandimmune）、ジルチアゼム（Cardizem）、エストロゲン、インジナビル（Crixivan）、トリアゾラム（Halcion）などを含みます。
血液凝固を遅らせる薬（抗凝固薬/抗血小板薬）
プロポリスは血液凝固を遅らせ、出血時間を増やすかもしれません。プロポリスを凝固を遅らせる薬と一緒に服用すると、あざや出血の可能性が高まる可能性があります。

血液凝固を遅らせるいくつかの薬には、アスピリン、クロピドグレル（Plavix）、ダルテパリン（Fragmin）、エノキサパリン（Lovenox）、ヘパリン、チクロピジン（Ticlid）、ワルファリン（クマジン）などがあります。

ハーブやサプリメントとの相互作用はありますか？

血液凝固を遅らせる可能性があるハーブやサプリメント
プロポリスは血が凝固するのにかかる時間を増やすかもしれません。他のハーブやサプリメントと一緒に服用すると、血液凝固が遅くなり、血液凝固がさらに遅くなり、出血やあざの危険性が高まることがあります。これらのハーブの中には、アンジェリカ、クローブ、ダンシェン、ニンニク、生姜、イチョウ、朝鮮人参などがあります。

食品との相互作用はありますか？

食品との相互作用は知られていません。

どのくらいの量が使われますか？

プロポリスの適切な投与量は、ユーザーの年齢、健康状態、その他いくつかの条件など、いくつかの要因によって異なります。現時点では、プロポリスの適切な線量範囲を決定するのに十分な科学的情報はありません。天然物は必ずしも安全であるとは限らず、投与量が重要になる可能性があることに留意してください。使用する前に必ず製品ラベルの適切な指示に従い、薬剤師または医師または他の医療専門家に相談してください。

他の名前

シビル・ダベイユ、ボレ・ド・プロポリス、蜂のり、ビープロポリス、蜜蝋の酸、ブラジルのプロポリス、茶色のプロポリス、Cire d'Abeilleシンセティック、Cire de Abeille、コレ・ダベイユ、Green Propolis、Hive Dross 、ペニシリンラッセ、プロポリス、プロポリスバルサム、プロポリスセラ、プロポリス樹脂、プロポリスワックス、レッドプロポリス、プロポリスのデザイン、ロシアのペニシリン、合成ビーズワックス、黄色のプロポリス。

方法論

この記事がどのように書かれたかについてもっと学ぶためには、 天然薬総合データベース 方法論です。


参考文献

  1. Zedan H、Hofny ER、Ismail SA。皮膚疣贅の代替治療としてのプロポリス。 Int J Dermatol 2009; 48：1246-9。要約を見る。
  2. Ryu CS、Oh SJ、Oh JM、他。ヒト肝ミクロソームにおけるプロポリスによるチトクロームP450の阻害Toxicol Res 2016; 32：207-13。要約を見る。
  3. Nyman G、Hagvall L.プロポリスと蜂蜜が原因のアレルギー性接触性口唇炎の1例。 Dermatitis 2016; 74：186-7にお問い合わせください。要約を見る。
  4. in vitroでのヒトチトクロームP450酵素活性に対するブラジル緑プロポリスのエタノール抽出物の影響J Agric Food Chem 2014; 62：11296-302。要約を見る。
  5. マトスD、セラーノP、Brandao FM。プロポリス強化蜂蜜によるアレルギー性接触皮膚炎の1例Dermatitis 2015; 72：59-60に連絡してください。要約を見る。
  6. Machado CS、Mokochinski JB、de Lira TOら。黄色、緑色、褐色、および赤色のブラジル産プロポリスの化学組成と生物活性の比較研究。 Evid Based Complement Alternat Med 2016; 2016：6057650。要約を見る。
  7. 林YJ、林FY。プロポリスの口腔衛生に対する有効性：メタアナリシスJ Nurs Res 2014; 22：221-9。要約を見る。
  8. Akhavan-Karbassi MH、Yazdi MF、Ahadian H、Sadr-Abad MJ。頭頸部癌の化学療法を受けている患者における口腔粘膜炎に対するプロポリスの無作為化二重盲検プラセボ対照試験アジアのPac J Cancer Prev 2016; 17：3611-4。要約を見る。
  9. Feiks FK帯状疱疹の治療におけるプロポリスチンキ剤の局所投与。第3回Apitherapyに関する国際シンポジウム1978; 109-111。
  10. Burdock、G。A.ミツバチプロポリス（propolis）の生物学的特性および毒性のレビュー。 Food Chem Toxicol 1998; 36：347-363。要約を見る。
  11. Murray、M。C、Worthington、H。V。およびBlinkhorn、A。Sプロポリス含有洗口剤のde novoプラーク形成の抑制に対する効果を調べるための研究。 Ｊ Ｃｌｉｎ Ｐｅｒｉｏｄｏｎｔｏｌ。 １９９７年； ２４：７９６〜７９８頁。要約を見る。
  12. Ｃｒｉｓａｎ、Ｉ．、Ｚａｈａｒｉａ、Ｃ．Ｎ．、Ｐｏｐｏｖｉｃｉ、Ｆ。小児の急性および慢性鼻咽頭炎の治療における天然プロポリス抽出物NIVCRISOL Rom.J Virol。 1995; 46（3-4）：115-133。要約を見る。
  13. Ｖｏｌｐｅｒｔ、Ｒ．およびＥｌｓｔｎｅｒ、Ｅ．Ｆ．プロポリスの種々の抽出物と白血球および白血球酵素との相互作用。 Arzneimittelforschung 1996; 46：47-51。要約を見る。
  14. Maichuk、I. F.、Orlovskaia、L. E.、およびAndreev、V. P. [眼科ヘルペスの後遺症におけるプロポリスの眼科用薬物フィルムの使用]。 Voen.Med Zh。 1995; 12：36-9、80.要約を見る。
  15. Siro、B。、Szelekovszky、S。、Lakatos、B、およびet al。 [プロポリス化合物によるリウマチ性疾患の局所治療]。 Orv.Hetil。 ６−２３−１９９６； １３７：１３６５−１３７０。要約を見る。
  16. Santana、Perez E.、Lugones、Botell M.、Perez、Stuart Oなど。 [膣内寄生虫と急性子宮頸管炎：プロポリスによる局所治療。速報]。 Rev Cubana Enferm 1995; 11：51-56。要約を見る。
  17. Ｂａｎｋｏｖａ、Ｖ．、Ｍａｒｃｕｃｃｉ、Ｍ．Ｃ．、Ｓｉｍｏｖａ、Ｓ。ブラジル産プロポリスからの抗菌性ジテルペン酸Z Naturforsch [C.] 1996; 51（5-6）：277-280。要約を見る。
  18. Ｆｏｃｈｔ、Ｊ．、Ｈａｎｓｅｎ、Ｓ．Ｈ．、Ｎｉｅｌｓｅｎ、Ｊ．Ｖ。上気道感染症を引き起こす薬剤に対するin vitroでのプロポリスの殺菌効果Arzneimittelforschung 1993; 43：921-923。要約を見る。
  19. Dumitrescu、M。、Crisan、I。およびEsanu、V。[水性プロポリス抽出物の抗ヘルペス作用のメカニズム。 II。水性プロポリス抽出物のレクチンの作用］。 Rev Roum.Virol。 １９９３； ４４（１−２）：４９−５４。要約を見る。
  20. Higashi、K. O.およびde Castro、S. L。Propolis抽出物は、Trypanosoma cruziに対して有効であり、宿主細胞との相互作用に影響を与える。 J Ethnopharmacol。 ７−８−１９９４； ４３：１４９−１５５。要約を見る。
  21. Bezuglyi、B. S. [角膜再生に対するPropomix製剤の効果]。 Oftalmol.Zh。 1980; 35：48-52。要約を見る。
  22. Ｓｃｈｍｉｄｔ、Ｈ．、Ｈａｍｐｅｌ、Ｃ．Ｍ．、Ｓｃｈｍｉｄｔ、Ｇ。 [炎症を起こした健康的な歯肉に対するプロポリス含有洗口剤の効果の二重盲検試験]。 Stomatol.DDR。 1980; 30：491-497。要約を見る。
  23. Scheller、S。、Tustanowski、J。、Kurylo、B。、Paradowski、Z。、およびObuszko、Z。生物学的特性およびプロポリスの臨床応用。 III。病理学的症例から分離したぶどう球菌のプロポリスのエタノール抽出物（EEP）に対する感受性の検討実験室ブドウ球菌株におけるEEPに対する耐性誘導の試み1977; Arzneimittelforschung; 27：1395。要約を見る。
  24. Tsarev、N. I.、Petrik、E。V.、およびAleksandrova、V。I. [局所化膿性感染症の治療におけるプロポリスの使用]。 Vestn.Khir.Im私はGrekです。 １９８５； １３４：１１９−１２２に記載されている。要約を見る。
  25. Przybylski、J.およびScheller、S. [水性プロポリス抽出物の関節内注射を用いたLegg-Calve-Perthes病の治療における初期の結果]。 Z Orthop.Ihre Grenzgeb。 １９８５年； １２３：１６３〜１６７頁。要約を見る。
  26. Poppe、B. and Michaelis、H. [プロポリス含有練り歯磨きを使用した1年に2回管理された口腔衛生活動の結果（二重盲検試験）]。 Stomatol.DDR。 １９８６年； ３６：１９５〜２０３頁。要約を見る。
  27. Martinez、Silveira G.、Gou、Godoy A.、Ona、Torriente R.など。 [慢性歯肉炎と口腔潰瘍の治療におけるプロポリスの効果の予備的研究]。 Rev Cubana Estomatol １９８８年； ２５：３６〜４４頁。要約を見る。
  28. Ｍｉｙａｒｅｓ、Ｃ．、Ｈｏｌｌａｎｄｓ、Ｉ．、Ｃａｓｔａｎｅｄａ Ｃ、ｅｔ ａｌ。 [人間のジアルジア症におけるプロポリス "propolisina"に基づく製剤による臨床試験]。 Acta Gastroenterol.Latinoam。 １９８８年； １８：１９５〜２０１頁。要約を見る。
  29. Kosenko、S。V.およびKosovich、T。I. [長期作用プロポリス製剤による歯周炎の治療（臨床X線検査）]。 Stomatologiia（Mosk）1990; 69：27-29。要約を見る。
  30. Ｇｒａｎｇｅ、Ｊ．Ｍ。およびＤａｖｅｙ、Ｒ．Ｗ．プロポリスの抗菌特性（ハチのり）。 J R.Soc Med 1990; 83：159-160。要約を見る。
  31. Ｄｅｂｉａｇｇｉ、Ｍ．、Ｔａｔｅｏ、Ｆ．、Ｐａｇａｎｉ、Ｌ。プロポリスフラボノイドのウイルス感染力と複製に対する効果Microbiologica 1990; 13：207-213。要約を見る。
  32. Ｂｒｕｍｆｉｔｔ、Ｗ．、Ｈａｍｉｌｔｏｎ − Ｍｉｌｌｅｒ、Ｊ．Ｍ。、およびＦｒａｎｋｌｉｎ、Ｉ．天然産物の抗生物質活性：１。 Microbios 1990; 62：19-22。要約を見る。
  33. ラットの齲蝕に対するプロポリスの作用Caries Res 1991; 25：347-351。要約を見る。
  34. Abdel-Fattah、N. S.およびNada、O. H.プロポリス対メトロニダゾールの効果および急性実験的ジアルジア症の治療におけるそれらの併用。 J Egypt.Soc Parasitol。 ２００７年； ３７（２補遺）：６９１〜７１０。要約を見る。
  35. ヘリコバクターピロリ感染に関するCoelho、L.G.、Bastos、E.M.、Resende、C.C.、Paches e Silva CM、Sanches、B.S.、de Castro、F.J.、Moretzsohn、L.D.、Vieira、W.L.およびTrindade、O.R.ブラジルグリーンプロポリス。パイロット臨床試験ヘリコバクター。 ２００７年； １２：５７２〜５７４。要約を見る。
  36. 天然に存在する抗酸化剤としてのKorkina、L。G.フェニルプロパノイド：植物防御からヒトの健康まで。 Cell Mol.Biol（Noisy.-le-grand）2007; 53：15-25。要約を見る。
  37. Sroka、Z.植物抽出物の抗ラジカル活性のスクリーニング分析Postepy Hig.Med Dosw。（Online。）2006; 60：563-570。要約を見る。
  38. オリベイラ、Ａ．Ｃ、忍、Ｃ．Ｓ．、ロンギニ、Ｒ．、フランコ、Ｓ．Ｌ。およびスビジンスキ、Ｔ．Ｉ．爪甲真菌症病変から単離された酵母に対するプロポリス抽出物の抗真菌活性。 Mem.Inst Oswaldo Cruz 2006; 101：493-497。要約を見る。
  39. Oncag、O.、Cogulu、D.、Uzel、A.およびSorkun、K. Enterococcus faecalisに対する頭蓋内薬剤としてのプロポリスの有効性。 Gen.Dent 2006; 54：319-322。要約を見る。
  40. Boyanova、L.、Kolarov、R.、Gergova、G.、およびMitov、I.嫌気性細菌の94の臨床分離株に対するブルガリアのプロポリスのインビトロ活性。アナエロベ。 ２００６年； １２：１７３〜１７７頁。要約を見る。
  41. 表在性真菌症患者から分離した酵母に対するプロポリスの抗真菌活性を分析するためのin vitro法の比較研究Ｌｅｔｔ Ａｐｐｌ Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ。 ２００６年； ４３：３１８〜３２４頁。要約を見る。
  42. Ozkul、Y.、Eroglu、H. E.、およびOk、E.末梢血リンパ球におけるトルコプロポリスの遺伝毒性の可能性。 Pharmazie 2006; 61：638-640。要約を見る。
  43. 健康と病気におけるミツバチプロポリスの生物活性。アジアパックJ癌２００６年； ７：２２〜３１。要約を見る。
  44. Freitas、S。F、Shinohara、L。、Sforcin、J。M、およびGuimaraes、S。Giardia duodenalisトロホゾイトに対するプロポリスのインビトロ効果。 Phytomedicine 2006; 13：170-175。要約を見る。
  45. Montoro、A.、Almonacid、M.、Serrano、J.、Saiz、M.、Barquinero、JF、Barrios、L.、Verdu、G.、Perez、J.およびVillaescusa、JI放射線防護の細胞遺伝学的分析による評価プロポリスRadiat.Prot.Dosimetry。 ２００５年； １１５（１−４）：４６１−４６４。要約を見る。
  46. Ozkul、Y.、Silici、S。およびEroglu、E。ヒトリンパ球培養におけるプロポリスの抗発癌作用。 Phytomedicine 2005; 12：742-747。要約を見る。
  47. Ｓａｎｔｏｓ、Ｖ．Ｒ．、Ｐｉｍｅｎｔａ、Ｆ．Ｊ．、Ａｇｕｉａｒ、Ｍ．Ｃ．、Ｃａｒｍｏ、Ｍ．Ａ．、Ｎａｖｅｓ、Ｍ．Ｄ。、およびＭｅｓｑｕｉｔａ、Ｒ．Ａ．ブラジルのエタノールプロポリス抽出物による経口カンジダ症治療。 Phytother Res 2005; 19：652-654。要約を見る。
  48. 慢性膣炎の治療のためのImhof、M。、Lipovac、M。、Kurz、Ch、Barta、J。、Verhoeven、H。C.およびHuber、J。C。プロポリス溶液。 Int J Gynaecol Obstet 2005; 89：127-132。要約を見る。
  49. ピメクロリムスクリームで首尾よく治療された局所療法からのプロポリス感作に関連した黒、R.J.Vulval湿疹。 Ｃｌｉｎ Ｅｘｐ。 ２００５年； ３０：９１〜９２。要約を見る。
  50. 歯周治療に対する補助剤としてのGebaraa、E.C.、Pustiglioni、A.N.、de Lima、L.A.、およびMayer、M.P.Propolis抽出物。オーラルヘルス２００３年； １：２９〜３５頁。要約を見る。
  51. Russo、A.、Cardile、V.、Sanchez、F.、Troncoso、N.、Vanella、A.およびGarbarino、J. A. Chileanプロポリス：ヒト腫瘍細胞系における抗酸化活性および抗増殖作用。ライフサイエンス１２−１７−２００４； ７６：５４５−５５８。要約を見る。
  52. 急性咽頭炎のための局所プロポリス使用後のHsu、C。Y、Chiang、W。C、Weng、T。I。、Chen、W. J。およびYuan、A。喉頭浮腫およびアナフィラキシーショック。 Am J Emerg.Med 2004; 22：432-433。要約を見る。
  53. Botushanov、P。I。、Grigorov、G。I。およびAleksandrov、G。A.プロポリスからの抽出物を含むケイ酸塩練り歯磨きの臨床試験。 Folia Med（Plovdiv。）2001; 43（1-2）：28-30。要約を見る。
  54. Melliou、E.とChinou、I.ギリシャのプロポリスの化学分析と抗菌活性Planta Med 2004; 70：515-519。要約を見る。
  55. Ａｌ Ｓｈａｈｅｒ、Ａ．、Ｗａｌｌａｃｅ、Ｊ．、Ａｇａｒｗａｌ、Ｓ．、およびＢａｕｇｈ、Ｄ．パルプおよび歯周靱帯からのヒト線維芽細胞に対するプロポリスの効果。 J Endod ２００４年； ３０：３５９〜３６１頁。要約を見る。
  56. Ｈ．、手塚Ｙ．、Ａｄｎｙａｎａ、Ｉ．Ｋ。ブラジル、ペルー、オランダ、中国のプロポリスの細胞毒性、肝保護作用、フリーラジカル捕捉作用。 J Ethnopharmacol。 ２０００； ７２（１−２）：２３９−２４６。要約を見る。
  57. 細胞培養における単純ヘルペスウイルス１型に対するフラボンおよびフラボノールの相乗効果。Ａｍｏｒｏｓ、Ｍ．、Ｓｉｍｏｅｓ、Ｃ．Ｍ、Ｇｉｒｅ、Ｌ．、およびＣｏｒｍｉｅｒ、Ｍ．プロポリスの抗ウイルス活性との比較Ｊ Ｎａｔ Ｐｒｏｄ。 1992; 55：1732-1740。要約を見る。
  58. Almas、K.、Mahmoud、A.およびDahlan、A.ヒト象牙質へのプロポリスおよび食塩水投与の比較研究。 SEMによる研究Indian J Dent.Res 2001; 12：21-27。要約を見る。
  59. Ｍ．、Ｆｅｒｎａｎｄｅｓ、Ａ．、Ｊｒ。ブラジルのプロポリス抗菌活性に対する季節的影響J Ethnopharmacol。 ２０００； ７３（１−２）：２４３−２４９。要約を見る。
  60. Ｂｏｓｉｏ、Ｋ．、Ａｖａｎｚｉｎｉ、Ｃ．、Ｄ'Ａｖｏｌｉｏ、Ａ。化膿連鎖球菌に対するプロポリスのin vitro活性。 Lett Appl.Microbiol。 2000; 31：174-177。要約を見る。
  61. Ｈａｒｔｗｉｃｋ、Ａ．、Ｌｅｇｕｔｋｏ、Ｊ．およびＷｓｚｏｌｅｋ、Ｊ． ［プロポリス：その特性およびいくつかの外科疾患の治療を受けた患者への投与］。 Przegl.Lek。 ２０００； ５７：１９１−１９４。要約を見る。
  62. Ｍｅｔｚｎｅｒ、Ｊ．、Ｂｅｋｅｍｅｉｅｒ、Ｈ．、Ｐｉｎｔｚ、Ｍ。 [プロポリスとプロポリスの構成成分の抗菌活性について（著者の翻訳）]。 Pharmazie 1979; 34：97-102。要約を見る。
  63. Mahmoud、A. S.、Almas、K.およびDahlan、A. A.サウジアラビアのリヤド大学病院の患者における、象牙質知覚過敏および満足度に対するプロポリスの効果。 Indian J Dent.Res 1999; 10：130-137。要約を見る。
  64. Eley、B.M。歯肉縁上プラークの制御における抗菌剤 - 総説。 Br Dent.J 3-27-1999; 186：286-296。要約を見る。
  65. Steinberg、D.、Kaine、G.およびGedalia、I.口腔細菌に対するプロポリスおよび蜂蜜の抗菌効果。 Am.J.Dent。 1996; 9：236-239。要約を見る。
  66. カフェイン酸フェネチルエステルの抗血小板活性は、ヒト血小板における環状ＧＭＰ依存性経路によって仲介される。 Ｃｈｉｎ Ｊ Ｐｈｙｓｉｏｌ ６−３０−２００７； ５０：１２１−１２６。要約を見る。
  67. Cohen、HA、Varsano、I.、Kahan、E、Sarrell、EM、およびUziel、Y。小児の気道感染症の予防における、エキナセア、プロポリス、およびビタミンCを含むハーブ製剤の有効性：無作為化二重盲検、プラセボ対照、多施設共同研究。 Arch.Pediatr.Adolesc.Med。 ２００４年； １５８：２１７〜２２１頁。要約を見る。
  68. 口腔ヘルペスにおけるHerstat（3％プロポリス軟膏ACF）適用の効果：二重盲検プラセボ対照臨床試験Journal of Clinical Research 2001; 4：65-75。
  69. Szmeja Z、Kulczynski B、KonopackiK。[Herpes labialisの治療における製剤Herpestatの臨床的有用性]。 Otolaryngol Pol 1987; 41：183-8。要約を見る。
  70. Amoros M、Lurton E、Boustie J、他。プロポリスと3‐メチル - ブタ‐2‐エニルカフェ酸塩の抗単純ヘルペスウイルス活性の比較J Nat Prod 1994; 57：644-7。要約を見る。
  71. サメットN、ローランC、スサラSM、サメットルービンティーンN。再発性アフタ性口内炎に対する蜂の花粉の効果。パイロットスタディClin Oral Investig 2007; 11：143-7。要約を見る。
  72. ジェンセンCD、アンデルセンKE。リップクリームとキャンディーのセラアルバ（精製プロポリス）のアレルギー性接触皮膚炎Dermatitis 2006; 55：312-3に連絡する。要約を見る。
  73. 李YJ、林JL、陽CW、遊CC。ブラジルの様々なプロポリスによって誘発された急性腎不全Am J Kidney Dis 2005; 46：e125-9。要約を見る。
  74. Santos FA、Bastos EM、Uzeda M、他。ブラジルのプロポリスとフラクションの口腔嫌気性細菌に対する抗菌活性J Ethnopharmacol 2002; 80：1-7。要約を見る。
  75. グレゴリーSR、ピッコロN、ピッコロMT、等。プロポリススキンクリームとスルファジアジン銀との比較軽度の火傷の治療における抗生物質に対する自然療法的代替法J Altern Complement Med 2002; 8：77-83。要約を見る。
  76. Szmeja Z、Kulczynski B、Sosnowski Z、KonopackiK。[ライノウイルス感染症におけるフラボノイドの治療的価値]。 Otolaryngol Pol 1989; 43：180-4。要約を見る。
  77. あのね。蜂プロポリス。 MotherNature.com 1999. http://www.mothernature.com/library/books/natmed/bee_propolis.asp（2000年5月28日アクセス）。
  78. 橋本T、Tori M、浅川Y、Wollenweber E.プロポリスとポプラ芽排出物の2つのアレルギー性成分の合成。 Z Naturforsch [C] 1988; 43：470-2。要約を見る。
  79. Hay KD、Greig DE。プロポリスアレルギー：潰瘍を伴う口腔粘膜炎の原因。 Oral Surg Oral Med Oral Pathol 1990; 70：584-6。要約を見る。
  80. Ｐａｒｋ Ｙ．Ｋ。口内微生物に対するプロポリスの抗微生物作用Curr Microbiol 1998; 36：24-8。要約を見る。
  81. Mirzoevaわかりました、Calder PC。炎症反応中のエイコサノイド産生に対するプロポリスとその成分の影響プロスタグランジン類Leukot Essent Fatty Acids 1996; 55：441-9。要約を見る。
  82. リーSK、ソングL、マタ - グリーンウッドE、他。化学予防剤による発がん過程のin vitroバイオマーカーの調節Anticancer Res 1999; 19：35-44。要約を見る。
  83. Vynograd N、Vynograd I、SosnowskiZ。性器ヘルペス（HSV）の治療におけるプロポリス、アシクロビルおよびプラセボの有効性に関する比較多施設共同研究。 Phytomedicine 2000; 7：1-6。要約を見る。
  84. Magro-Filho O、de Carvalho ACプロポリスの歯科用ソケットと皮膚創傷への応用J日本大学Sch Dent 1990; 32：4-13。要約を見る。
  85. Magro-Filho O、de Carvalho AC修正Kazanjian法によるスルホプラスチックの修復におけるプロポリスの局所効果細胞学的および臨床的評価J Nihon Univ Sch Dent 1994; 36：102-11。要約を見る。
  86. Brinker F. Herbの禁忌と薬物の相互作用第2版サンディ、オレゴン：折衷的な医学出版物、1998年。
  87. Robbers JE、Speedie MK、Tyler VE。薬理学とファーマバイオバイオテクノロジーボルチモア、メリーランド州：ウィリアムズ＆ウィルキンズ、1996年。
  88. タイラーVE。選択のハーブ。ニューヨーク州ビンガムトン：Pharmaceutical Products Press、1994。
最終更新日 - 2016/09/26