紅茶

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著者: Robert Simon
作成日: 18 六月 2021
更新日: 16 11月 2024
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コンテンツ

それは何ですか?

紅茶はCamellia sinensisの植物から作られた製品です。老化した葉や茎は薬を作るために使われます。同じ植物の新鮮な葉から作られる緑茶は、いくつかの異なる特性を持っています。

紅茶は、学習力、記憶力、および情報処理能力だけでなく、精神的な敏捷性を向上させるためにも使用されます。頭痛の治療にも使用されます。低血圧と高血圧の両方。高コレステロール「動脈硬化」(アテローム性動脈硬化症)や心臓発作などの心臓病を予防する。脳卒中を予防する。パーキンソン病を予防する。骨粗鬆症のリスクを減らす。紅茶は、胃がん、直腸がん、肺がん、卵巣がん、膀胱がん、口腔がん、膵臓がん、前立腺がん、乳がん、腎臓がん、がんなどのがんを予防するために経口でも摂取されます食道、および子宮内膜がん(子宮内膜がん)。それはまた、2型糖尿病、胃の疾患、嘔吐、下痢のために、そして尿の流れを増やすために使われます。虫歯や腎臓結石の予防に紅茶を使う人もいます。紅茶もストレスを減らすために使用されています。他のさまざまな製品と組み合わせて、紅茶は減量のために使われています。

食品では、紅茶は温かい飲み物や冷たい飲み物として消費されます。

それはどのくらい効果的ですか?

天然薬総合データベース 次のスケールに従って科学的証拠に基づいて有効性を評価します。有効、ほぼ有効、ほぼ有効、ほぼ無効、ほぼ無効、ほぼ無効、およびレートに対する証拠が不十分。

の有効性評価 紅茶 以下の通り:


のためにおそらく効果的...

  • 精神的な警戒心。一日を通して紅茶やその他のカフェイン入り飲料を飲むことで、睡眠を取らずに長期間過ごした後でも、人々に注意を促し、注意力を向上させるのに役立ちます。カフェイン入り飲料に含まれるカフェインの量が増えると、効果が高まるようです。

おそらく効果的です...

  • 食事後の低血圧(食後低血圧。紅茶にはカフェインが含まれています。カフェインを含む飲料を飲むことは、食事の後に血圧が低い高齢者の血圧を上げるのを助けます。
  • 心臓発作。紅茶を飲む人は心臓発作を起こす危険性が低いという研究結果もあります。また、心臓発作を起こす前に少なくとも1年間紅茶を飲んでいた人々は心臓発作を起こした後に死ぬ可能性が低いようです。
  • 脆性骨(骨粗鬆症)。初期の研究は、より多くの紅茶を飲む年配の女性は、より少なく飲む人よりも強い骨を持っていることを示唆しています。より多くの紅茶を飲むことは、年配の男性と女性における股関節骨折のより低いリスクと関連しているようです。
  • 卵巣がん。紅茶や緑茶などのお茶を定期的に飲む女性は、お茶を飲まない、またはめったに飲まない女性と比較して、卵巣癌を発症するリスクが低いようです。
  • パーキンソン病。コーヒー、紅茶、コーラなどのカフェイン入り飲料を飲む人は、パーキンソン病のリスクが低いという研究結果もあります。リスクが低いのは、男性ではなく女性ではカフェインの量に直接関係しているようです。紅茶を飲むことは、タバコを吸う人々の間でパーキンソン病のリスクの低下と関連しているようにも見えます。

おそらく無効です...

  • 膀胱がん。紅茶や緑茶などのお茶を飲む人は、お茶を飲まない人と比べて膀胱がんのリスクが低いとは思われません。
  • 乳がん。紅茶を飲む人は、紅茶を飲まない人と比べて乳がんのリスクが低いとは思われません。
  • 大腸がんおよび直腸がん。いくつかの初期の研究は、紅茶または緑茶を飲むことが結腸癌および直腸癌のより低いリスクと関連しているかもしれないことを示唆します。しかし、ほとんどの研究は、お茶を飲むことが結腸癌や直腸癌のリスクの低下と関連していないことを示しています。事実、いくつかの初期の研究は、より多くの量の紅茶を飲むことが結腸癌および直腸癌のリスク増加と関連しているかもしれないことを示唆しています。
  • 糖尿病。初期の研究では、紅茶と緑茶の抽出物を摂取しても糖尿病患者の平均血糖値は改善されないことが示唆されています。他の初期の研究は、1日に少なくとも1杯の紅茶を飲むことが、日本の成人における2型糖尿病を発症するリスクの低下と関連していないことを示唆しています。
  • 子宮内膜がん(子宮内膜がん)。より多くの紅茶を飲む女性は、より少なく飲む女性と比較して、子宮内膜がんを発症するリスクが低いとは思われません。
  • 喉と胃をつなぐ管のがん(食道がん)。より多くの量の紅茶を飲んでいる人は、飲んでいない人と比べて食道を発症するリスクが低いとは思われません。
  • 胃癌。いくつかの初期の研究は、紅茶または緑茶を飲むことが胃癌のより低いリスクと関連しているかもしれないことを示唆します。しかし、ほとんどの研究によると、紅茶や緑茶を飲む人は胃がんのリスクが低いということはありません。事実、ある初期の研究では、より多くの量の紅茶を飲んでいる人は飲んでいない人と比べて胃がんのリスクが高い可能性があることを示唆しています。
  • 肺癌。緑茶と紅茶には、植物性エストロゲンと呼ばれる化学物質が含まれています。いくつかの初期の研究は、彼らの食事療法でより多くの植物エストロゲンを摂取する男性は、これらの化学物質を摂取しない男性よりも肺がんを発症するリスクが低いことを示唆しています。しかし、紅茶を飲むことは肺がんのリスクの減少とは関係がなく、リスクの増加と関係がある可能性さえあります。

〜に対する有効性を評価するための不十分な証拠

  • 動脈硬化(アテローム性動脈硬化)。初期の研究では、紅茶を飲んでいる人は、紅茶を飲んでいない人と比べて動脈が硬化する危険性が低いことが示唆されています。この関係は男性より女性の方が強いです。
  • 心臓病。いくつかの初期の研究は、定期的に紅茶を飲む人々は心臓病を発症するリスクが低いことを示唆しています。しかしながら、他の研究は、紅茶を飲むことは心臓病が悪化するか死に至る危険性の増加と関連していることを示唆しています。
  • キャビティ。初期の研究では、紅茶抽出物ですすぐと虫歯の予防に役立つ可能性があることが示唆されています。
  • 高コレステロール。紅茶を飲むことが血中のコレステロール値を下げるのに役立つかどうかはまだはっきりしていません。いくつかの研究は、紅茶が正常または高コレステロールレベルの人々の総コレステロールと低密度リポタンパク質(LDLまたは「悪い」)コレステロールを減らすかもしれないことを示しています。しかしながら、他の研究は紅茶を飲むことがこれらの効果を持たないことを示しています。
  • 高血圧。いくつかの初期の研究は、緑茶や紅茶を定期的に飲む人々は高血圧を持つ危険性が低いことを示唆しています。これは血圧測定値のトップナンバーです。また、ある研究では、1日4〜5杯の紅茶を飲むと、正常または高血圧の人の収縮期血圧が下がることが示されています。しかし、多くの研究では、紅茶を飲んでも正常または高血圧の人の血圧は下がらないことがわかっています。
  • 腎臓結石。一日に紅茶などの紅茶を1杯飲む女性は、お茶を飲まない女性と比べて腎臓結石を発症するリスクが低いようです。
  • 膵臓がん。いくつかの初期の研究は、紅茶を飲むことが膵臓癌のリスクの減少と関連していることを示唆しています。しかしながら、他の研究は矛盾する結果を示しています。
  • 前立腺がん。初期の研究では、紅茶を飲むことは前立腺癌のリスクの低下と関連していることが示唆されています。
  • 腎臓がん。初期の研究は、より多くの量の紅茶または緑茶を飲む人々が腎臓がんを発症するリスクが高いことを示唆しています。
  • 応力。初期の研究では、6週間紅茶を飲んでも、ストレスの多い仕事をしながら血圧、心拍数、またはストレス評価の感情を改善することはできないことが示唆されています。
  • ストローク。紅茶にはフラボノイドと呼ばれる化学物質が含まれています。初期の研究では、フラボノイドを含む食事を食べることは脳卒中のリスクが低いことと関連していることが示唆されています。
  • 減量。初期の研究では、紅茶エキスと緑茶エキス、アスパラガス、ガラナ、インゲンマメ、そしてインゲンマメの鞘、ガルシニア、クロム酵母の組み合わせを含む製品を12週間摂取しても過体重の成人の体重が減少しないことが示されています。
  • 下痢.
  • 頭痛.
  • 胃疾患.
  • 嘔吐.
  • その他の条件.
これらの用途に対する紅茶の有効性を評価するには、さらなる証拠が必要です。

それはどのように機能しますか?

紅茶には2%から4%のカフェインが含まれています。カフェインは思考や覚醒に影響を及ぼし、尿量を増加させ、パーキンソン病の症状を軽減することがあります。それはまた酸化防止剤および心臓および血管を保護するのを助けるかもしれない他の物質を含んでいます。

安全上の問題はありますか?

適度な量の紅茶を飲むのは 非常に安全 ほとんどの大人のために。

1日に5杯以上の紅茶を飲み過ぎると、 潜在的な不安。大量の紅茶は、紅茶のカフェインのために副作用を引き起こす可能性があります。これらの副作用は軽度から重篤な範囲にわたり、頭痛、神経質、睡眠障害、嘔吐、下痢、過敏性、不規則な心拍、振戦、胸やけ、めまい、耳鳴り、痙攣、および混乱を含みます。また、特に大量の紅茶や他のカフェイン入り飲料を飲む人々は、心理的依存を発症する可能性があります。

カフェインを10グラム以上含む非常に大量の紅茶を飲むことは 非常に不安定。これほど高い量の紅茶は、死亡または他の重篤な副作用を引き起こす可能性があります。

特別な注意と警告:

子供:紅茶は 安全で 食物に一般的に見られる量で子供が口から摂取したとき。

妊娠と授乳:妊娠中または授乳中の方は、紅茶を少量飲んでいます 安全で。紅茶を1日2杯以上飲まないでください。お茶のこの量はカフェイン約200 mgを提供します。妊娠中にこれ以上の量を摂取することは 潜在的な不安 また、流産の危険性の増加、乳幼児突然死症候群(SIDS)の危険性の増加、および新生児におけるカフェイン離脱症状や出生時体重の減少などのその他の悪影響にも関連しています。

授乳中の場合は、1日3杯以上の紅茶を飲むことが 潜在的な不安 そして、あなたの赤ちゃんはもっといらいらしやすくなり、より多くの腸の動きをするようになるかもしれません。

貧血:紅茶を飲むと鉄分欠乏症の人では貧血が悪化することがあります。

不安障害:紅茶のカフェインはこれらの条件を悪化させるかもしれません。

出血性疾患:紅茶に含まれるカフェインが血液凝固を遅らせる可能性があると信じる理由がいくつかありますが、これは人々には示されていません。出血性疾患がある場合は、慎重にカフェインを使用してください。

心臓の問題:紅茶のカフェインは、特定の人に不規則な心拍を引き起こす可能性があります。心臓の病気がある場合は、カフェインを慎重に使用してください。

糖尿病:紅茶のカフェインは血糖に影響を与える可能性があります。あなたが糖尿病を患っているなら、慎重に紅茶を使用してください。

下痢:紅茶にはカフェインが含まれています。紅茶のカフェインは、特に大量に服用すると下痢を悪化させることがあります。

発作:紅茶にはカフェインが含まれています。高用量のカフェインは発作を引き起こすか、または発作を予防するために使用される薬の効果を減らすかもしれないという懸念があります。発作を起こしたことがある場合は、高用量のカフェインや紅茶などのカフェイン含有サプリメントを使用しないでください。

緑内障:カフェイン入りの紅茶を飲むと、目の中の圧力が高まります。増加は30分以内に起こり、少なくとも90分続きます。

乳がん、子宮がん、卵巣がん、子宮内膜症、または子宮筋腫などのホルモン感受性症状:紅茶はエストロゲンのように振る舞うかもしれません。あなたがエストロゲンにさらされることによって悪化する可能性がある状態がある場合は、紅茶を使わないでください。

高血圧:紅茶のカフェインは、高血圧の人の血圧を上昇させる可能性があります。しかし、これは定期的に紅茶や他のカフェイン製品を飲む人には発生しないようです。

過敏性腸症候群(IBS):紅茶にはカフェインが含まれています。紅茶に含まれるカフェインは、特に大量に摂取すると下痢を悪化させ、IBSの症状を悪化させる可能性があります。

脆性骨(骨粗鬆症):カフェイン入り紅茶を飲むと、尿中に排出されるカルシウムの量を増やすことができます。これは骨を弱めるかもしれません。 1日300mgを超えるカフェインを飲まないでください(約2〜3杯の紅茶)。余分なカルシウムを摂取すると、カルシウムの損失を補うのに役立つかもしれません。彼らがビタミンDを使用する方法に影響を及ぼす遺伝的条件を持っている年配の女性は、慎重にカフェインを使用するべきです。

過活動膀胱:紅茶中のカフェインは、過活動膀胱を発症するリスクを高める可能性があります。また、紅茶はすでに過活動膀胱を持っている人の症状を高める可能性があります。紅茶はこれらの人々に注意して使用されるべきです。

薬との相互作用はありますか?

中程度
この組み合わせには注意してください。
アデノシン
紅茶にはカフェインが含まれています。紅茶のカフェインはアデノシン(Adenocard)の効果を妨げるかもしれません。アデノシン(Adenocard)は、心臓の検査をするために医師によってよく使用されます。この検査は心臓ストレス検査と呼ばれます。心ストレステストの少なくとも24時間前に、紅茶やその他のカフェイン含有製品の飲用を中止してください。
抗生物質(キノロン系抗生物質)
紅茶にはカフェインが含まれています。それを取り除くために体はカフェインを分解します。抗生物質の中には、体がカフェインを急速に分解する程度を減らすものがあります。紅茶と一緒にこれらの抗生物質を服用すると、ふらつき、頭痛、心拍数の上昇などの副作用が発生する可能性があります。

体がカフェインをすばやく分解する抗生物質には、シプロフロキサシン(Cipro)、エノキサシン(Penetrex)、ノルフロキサシン(Chibroxin、Noroxin)、スパルフロキサシン(Zagam)、トロバフロキサシン(Trovan)、およびgrepafloxacin(Rax)があります。
カルバマゼピン(テグレトール)
カルバマゼピンは発作の治療に使用される薬です。カフェインはカルバマゼピンの効果を減らすことができます。紅茶にはカフェインが含まれているため、理論的には紅茶をカルバマゼピンと一緒に服用するとカルバマゼピンの効果が低下し、一部の人ではけいれんのリスクが高まることがあります。
シメチジン(タガメット)
紅茶にはカフェインが含まれています。それを取り除くために体はカフェインを分解します。シメチジン(タガメット)はあなたの体がカフェインを分解する速度を減らすことができます。紅茶と一緒にシメチジン(タガメット)を服用すると、倦怠感、頭痛、速い心拍などのカフェインの副作用の可能性が高まる可能性があります。
クロザピン(クロザリル)
体はそれを取り除くためにクロザピン(クロザリル)を分解します。紅茶中のカフェインは、体がクロザピン(クロザリル)を分解する速度を減らすようです。クロザピン(クロザリル)と一緒に紅茶を飲むと、クロザピン(クロザリル)の効果と副作用が増える可能性があります。
ジピリダモール(ペルサンチン)
紅茶にはカフェインが含まれています。紅茶のカフェインは、ジピリダモール(ペルサンチン)の効果を妨げる可能性があります。ジピリダモール(ペルサンチン)は、心臓の検査をするために医師によってよく使用されます。この検査は心臓ストレス検査と呼ばれます。心ストレステストの少なくとも24時間前に、紅茶やその他のカフェイン含有製品の飲用を中止してください。
ジスルフィラム
紅茶にはカフェインが含まれています。それを取り除くために体はカフェインを分解します。 Disulfiram(Antabuse)は、体がカフェインを素早く取り除くのを遅らせることができます。ジスルフィラム(Antabuse)と一緒に紅茶を飲むと、ジフェニー、多動、過敏性などを含むカフェインの効果と副作用を高める可能性があります。
エフェドリン
紅茶にはカフェインが含まれています。カフェインは覚醒剤です。覚せい剤は神経系をスピードアップします。エフェドリンも興奮剤です。エフェドリンと一緒に紅茶を飲むと、刺激が強くなりすぎることがあります。カフェイン含有製品とエフェドリンを同時に服用しないでください。
エストロゲン
紅茶にはカフェインが含まれています。それを取り除くために体はカフェインを分解します。エストロゲンは体がカフェインを分解する速度を減らすことができます。エストロゲンピルを服用したり、紅茶を飲んだりすると、頭痛、頭痛、その他の副作用が生じることがあります。あなたがエストロゲンの丸薬を飲むなら、あなたのカフェインの摂取量を制限してください。

いくつかのエストロゲンピルには、共役ウマエストロゲン(プレマリン)、エチニルエストラジオール、エストラジオールなどが含まれます。
エトサクシミド
エトサクシミドは発作の治療に使用される薬です。紅茶中のカフェインはエトスクシミドの効果を減らすことができます。エトスクシミドと紅茶を飲むと、エトスクシミドの効果が低下し、一部の人では発作のリスクが高まる可能性があります。
フェルバメート
フェルバメートは発作を治療するために使用される薬です。紅茶のカフェインは、フェルバメートの効果を減らすかもしれません。紅茶をフェルバメートと一緒に服用すると、フェルバメートの効果が低下し、発作の危険性が高まることがあります。
フルタミド(ユーレキシン)
体はそれを取り除くためにフルタミド(Eulexin)を分解します。紅茶のカフェインは、体がフルタミドをどれだけ早く取り除くかを減らすかもしれません。これにより、フルタミドが体内に長く留まりすぎ、副作用の危険性が高まります。
フルボキサミン(Luvox)
紅茶にはカフェインが含まれています。それを取り除くために体はカフェインを分解します。フルボキサミン(ルボックス)は、体がカフェインを分解する速度を減らすことができます。カフェインをフルボキサミン(Luvox)と一緒に服用すると、体内でカフェインが過剰になり、カフェインの効果と副作用が増大する可能性があります。
リチウム
あなたの体は自然にリチウムを取り除きます。紅茶のカフェインはあなたの体がリチウムをどれだけ早く取り除くかを高めることができます。カフェインを含む製品を摂取し、リチウムを摂取する場合は、カフェイン製品の摂取をゆっくりと止めてください。カフェインを急に停止しすぎると、リチウムの副作用が増大する可能性があります。
喘息治療薬(βアドレナリン作動薬)
紅茶にはカフェインが含まれています。カフェインは心臓を刺激することができます。喘息のためのいくつかの薬はまた心臓を刺激することができます。カフェインを喘息のためのいくつかの薬と一緒に服用すると、過度の刺激を引き起こし、心疾患を引き起こす可能性があります。

喘息のためのいくつかの薬はアルブテロール(Proventil、Ventolin、Volmax)、メタプロテレノール(Alupent)、テルブタリン(Bricanyl、Brethine)、およびイソプロテレノール(Isuprel)を含みます。
うつ病の治療薬(MAOI)
紅茶にはカフェインが含まれています。カフェインは体を刺激することができます。うつ病に使用されるいくつかの薬はまた、体を刺激することができます。紅茶を飲んでうつ病のためにいくつかの薬を服用すると、体への過度の刺激や、速い心拍、高血圧、緊張などの深刻な副作用が引き起こされる可能性があります。

うつ病に使用されるこれらの薬の中には、フェネルジン(ナルディル)、トラニルシプロミン(パルナート)などがあります。
肝臓を変える薬(チトクロームP450 1A2(CYP1A2)阻害剤)
紅茶にはカフェインが含まれています。カフェインは肝臓によって分解されます。いくつかの薬は肝臓が他の薬をどのくらいうまく分解するかを減少させます。肝臓を変えるこれらの薬は、紅茶のカフェインが体内で分解される速さを減少させるかもしれません。これは紅茶のカフェインの効果そして副作用を高めるかもしれません。肝臓を変える薬にはシメチジン(タガメット)、シプロフロキサシン(シプロ)、フルボキサミン(ルボックス)などがあります。
血液凝固を遅らせる薬(抗凝固薬/抗血小板薬)
紅茶にはカフェインが含まれています。カフェインは血液凝固を遅らせるかもしれません。また、凝固を遅らせる薬と一緒に紅茶を飲むと、あざや出血の可能性が高くなります。

血液凝固を遅らせるいくつかの薬はアスピリン、クロピドグレル(プラビックス)、ジクロフェナク(ボルタレン、カタフラム、他)、イブプロフェン(アドビル、モトリン、他)、ナプロキセン(アナプロックス、ナプロシン、他)、ダルテパリン(フラミン)、エノキサパリン(ロ) 、ヘパリン、ワルファリン(クマディン)など。
ニコチン
紅茶にはカフェインが含まれています。カフェインは心臓を刺激することができます。ニコチンはまた心臓を刺激することができます。カフェインをニコチンと一緒に摂取すると、過度の刺激を引き起こし、心拍数や血圧の上昇などの心臓の問題を引き起こす可能性があります。
ペントバルビタール(ネンブタール)
紅茶に含まれるカフェインの刺激作用は、ペントバルビタールの睡眠効果を妨げるかもしれません。
フェノバルビタール
フェノバルビタールは発作を治療するために使用される薬です。紅茶中のカフェインは、フェノバルビタールの効果を減らし、一部の人々の発作のリスクを高めるかもしれません。
フェニルプロパノールアミン
紅茶のカフェインは体を刺激することができます。フェニルプロパノールアミンはまた体を刺激することができます。カフェインとフェニルプロパノールアミンを一緒に服用すると、過度の刺激を引き起こし、心拍数、血圧を上昇させ、緊張を引き起こす可能性があります。
フェニトイン
フェニトインは発作を治療するために使用される薬です。紅茶のカフェインはフェニトインの効果を減らすことができます。紅茶をフェニトインと一緒に摂取すると、フェニトインの効果が低下し、一部の人々では発作のリスクが高まることがあります。
リルゾール(Rilutek)
体はそれを取り除くためにリルゾール(Rilutek)を分解します。紅茶を飲むと、体がリルゾール(Rilutek)を分解する速度を速め、リルゾールの効果と副作用を高める可能性があります。
覚せい剤
覚せい剤は神経系をスピードアップします。神経系をスピードアップすることによって、覚せい剤はあなたがぎこちない感じとあなたの心拍をスピードアップさせることができます。紅茶のカフェインも神経系をスピードアップすることができます。紅茶を覚せい剤と一緒に飲むと、心拍数の上昇や高血圧などの深刻な問題を引き起こす可能性があります。紅茶と一緒に覚せい剤を服用しないでください。

いくつかの覚せい剤には、ジエチルプロピオン(テヌエート)、エピネフリン、フェンテルミン(イオナミン)、プソイドエフェドリン(スダフェド)、その他多くのものが含まれます。
テオフィリン
紅茶にはカフェインが含まれています。カフェインはテオフィリンと同様に作用します。カフェインはまた、体がテオフィリンを駆除する速度を減らすことができます。これはテオフィリンの高められた効果そして副作用を引き起こすかもしれません。
バルプロエート
バルプロエートは発作を治療するために使用される薬です。紅茶のカフェインはバルプロエートの効果を減らし、一部の人々の発作のリスクを高めるかもしれません。
ベラパミル(Calan、Covera、Isoptin、Verelan)
それを取り除くために、体は紅茶の中のカフェインを分解します。ベラパミル(Calan、Covera、Isoptin、Verelan)は、体がカフェインを素早く取り除くのを遅らせることができます。紅茶を飲んでベラパミル(Calan、Covera、Isoptin、Verelan)を服用すると、カフェインの副作用として、ジューシー、頭痛、心拍数の増加などのリスクが高まる可能性があります。
ワルファリン(クマディン)
ワルファリン(クマジン)は血液凝固を遅らせるために使用されます。大量の紅茶は、ワルファリン(クマジン)が血液凝固を遅らせる程度を減らすかもしれません。ワルファリン(クマジン)が血液凝固を遅らせる程度を減らすと、凝固のリスクが高まる可能性があります。なぜこのような相互作用が起きるのかは不明です。定期的にあなたの血液をチェックしてもらうようにしてください。あなたのワルファリン(Coumadin)の投与量は変更される必要があるかもしれません。
ウォーターピル(利尿薬)
紅茶にはカフェインが含まれています。カフェインは、特に過剰量で、体内のカリウムを減らすことができます。 「ウォーターピル」は体内のカリウムを減らすこともできます。カフェイン含有製品を「ウォーターピル」と一緒に摂取すると、体内のカリウムが減少しすぎる可能性があります。

カリウムを減らすことができるいくつかの「水の丸薬」には、クロロチアジド(Diuril)、クロルタリドン(Thalitone)、フロセミド(Lasix)、ヒドロクロロチアジド(HCTZ、HydroDIURIL、Microzide)などがあります。
フルルビプロフェン(回答)
細胞培養を用いたいくつかの研究は、紅茶がフルルビプロフェンの分解を減らすかもしれないことを示唆しています。しかし、これは人間には発生しないようです。
鎮静薬(ベンゾジアゼピン)
ベンゾジアゼピンは心を落ち着かせる効果がある薬です。紅茶にはカフェインが含まれています。カフェインは覚醒剤です。ベンゾジアゼピンと一緒に紅茶を服用すると、ベンゾジアゼピン缶の鎮静効果が妨げられる可能性があります。ベンゾジアゼピンの中には、アルプラゾラム(Xanax)、クロナゼパム(Klonopin)、ジアゼパム(Valium)、ロラゼパム(Ativan)などがあります。
マイナー
この組み合わせに注意してください。
アルコール
紅茶にはカフェインが含まれています。それを取り除くために、体は紅茶の中のカフェインを分解します。アルコールは体がカフェインを分解する速度を減らすことができます。アルコールと一緒に紅茶を飲むと、血流中のカフェインの量が増えすぎ、カフェインの副作用として頭痛、心拍数の増加が見られる場合があります。
避妊薬(避妊薬)
紅茶にはカフェインが含まれています。それを取り除くために体はカフェインを分解します。経口避妊薬は、体がカフェインを分解する速度を減らすことができます。経口避妊薬と一緒に紅茶を飲むことは、かゆみ、頭痛、速い鼓動、およびその他の副作用を引き起こす可能性があります。

経口避妊薬には、エチニルエストラジオールとレボノルゲストレル(Triphasil)、エチニルエストラジオールとノルエチンドロン(Ortho-Novum 1/35、Ortho-Novum 7/7/7)などがあります。
フルコナゾール(ジフルカン)
紅茶にはカフェインが含まれています。それを取り除くために体はカフェインを分解します。フルコナゾール(ジフルカン)は、体がカフェインを取り除く速度を速める可能性があります。これにより、カフェインが体内にあまりにも長くとどまり、緊張、不安、不眠などの副作用のリスクが高まる可能性があります。
うつ病の治療薬(三環系抗うつ薬)
紅茶にはタンニンと呼ばれる化学物質が含まれています。タンニンは、三環系抗鬱剤を含む多くの薬に結合することができて、体がどれだけの薬を吸収するかを減らします。この相互作用を避けるために、三環系抗鬱剤と呼ばれるうつ病の薬を服用する1時間前と2時間後に紅茶を避けてください。

うつ病のためのいくつかの薬は、アミトリプチリン(エラビル)またはイミプラミン(トフラニル、ジャニミン)を含みます。
糖尿病治療薬(糖尿病治療薬)
紅茶にはカフェインが含まれています。カフェインは血糖を上昇させる可能性があります。糖尿病治療薬は血糖値を下げるために使用されます。血糖値を上げることで、紅茶のカフェインは糖尿病薬の効果を減らすかもしれません。血糖値を注意深く監視してください。あなたの糖尿病薬の服用量を変える必要があるかもしれません。

糖尿病に使用されるいくつかの薬はグリメピリド(Amaryl)、グリブリド(DiaBeta、Glynase PresTab、Micronase)、インスリン、ピオグリタゾン(Actos)、ロシグリタゾン(Avandia)、クロルプロパミド(Diabinese)、グリピジド(Glucotrol)、トルブタミド(Orinase)などを含みます。 。
メトホルミン(グルコファージ)
紅茶にはカフェインが含まれています。それを取り除くために体はカフェインを分解します。メトホルミン(グルコファージ)は、体がカフェインを分解する速度を減らすことができます。メトホルミンと一緒に紅茶を飲むと、体内に過度のカフェインを引き起こし、カフェインの効果と副作用を高める可能性があります。
メトックスサレン(オックスソラレン)
紅茶にはカフェインが含まれています。それを取り除くために体はカフェインを分解します。メトックスサレン(オックスソラレン)は、体がカフェインを分解する速度を減らすことができます。メトキサレンと一緒にカフェインを摂取すると、体内でカフェインが過剰になり、カフェインの効果と副作用が増大する可能性があります。
メキシレチン(Mexitil)
紅茶にはカフェインが含まれています。それを取り除くために体はカフェインを分解します。 Mexiletine(Mexitil)は、体がカフェインを分解する速度を減らすことができます。紅茶と一緒にMexiletine(Mexitil)を服用すると、紅茶のカフェインの効果と副作用が増加する可能性があります。
フェノチアジン
紅茶にはタンニンと呼ばれる化学物質が含まれています。タンニンはフェノチアジンを含む多くの薬と結合し、体が吸収する薬の量を減らすことができます。この相互作用を避けるために、フェノチアジン薬を服用する1時間前と2時間後に紅茶を避けてください。

フェノチアジン系薬物には、フルフェナジン(パーミチル、プロリキシン)、クロルプロマジン(ソラジン)、ハロペリドール(ハルドール)、プロクロルペラジン(コンパジン)、チオリダジン(メラリル)、トリフルオペラジン(ステラジン)があります。
テルビナフィン(ラミシル)
それを取り除くために、体は紅茶の中のカフェインを分解します。 Terbinafine(Lamisil)は、体がカフェインを素早く取り除く速度を減らし、ジッタリ、頭痛、心拍数の増加などの副作用の危険性を高めます。
ティアガビン
紅茶にはカフェインが含まれています。カフェインをチアガビンと一緒に長期間服用すると、体内のチアガビン量が増加する可能性があります。これはチアガビンの効果そして副作用を高めるかもしれません。
チクロピジン(チクリッド)
それを取り除くために、体は紅茶の中のカフェインを分解します。チクロピジン(チクリッド)は、体がカフェインをなくす速さを減らすことができます。チクロピジンと一緒に紅茶を服用すると、ジューニー、多動、過敏性などを含むカフェインの効果と副作用が増大する可能性があります。

ハーブやサプリメントとの相互作用はありますか?

苦いオレンジ
紅茶などのカフェインを含む他の製品と一緒に苦いオレンジを使用すると、正常な血圧を持つ他の点では健康な成人の血圧と心拍数を上げることができます。これは深刻な心臓疾患のリスクを高める可能性があります。
カフェイン含有ハーブとサプリメント
紅茶にはカフェインが含まれています。カフェインを含む他のハーブやサプリメントと一緒にそれを使用すると、カフェインの副作用のリスクが高まる可能性があります。カフェインを含む天然物には、コーヒー、紅茶、緑茶、ウーロン茶、ガラナ、メイトなどがあります。
カルシウム
紅茶を含む食品や飲料からのカフェインの摂取量が多いと、カルシウムが尿中の体から洗い流されます。
冬虫夏草
紅茶にはカフェインが含まれています。それを取り除くために体はカフェインを分解します。冬虫夏草は、体がカフェインを取り除く速度を速める可能性があります。これはカフェインの効果を減らすかもしれません。
クレアチン
紅茶の成分であるカフェインをエフェドラやクレアチンと組み合わせると、深刻な有害作用のリスクが高まる可能性があるという懸念があります。 6グラムのクレアチン一水和物、400〜600 mgのカフェイン、40〜60 mgのエフェドラ、および他のさまざまなサプリメントを6週間摂取した運動選手の脳卒中の報告があります。カフェインはまたクレアチンが運動能力に与えるかもしれないどんな利点でも減らすかもしれません。
ダンシェン
紅茶にはカフェインが含まれています。それを取り除くために体はカフェインを分解します。 Danshenは、体がカフェインをなくす速さを減らすことができます。紅茶を飲んで飲んでいると、ふらつき、頭痛、心拍数の増加など、カフェインの副作用のリスクが高まる可能性があります。
エキナセア
紅茶にはカフェインが含まれています。それを取り除くために体はカフェインを分解します。エキナセアは、体がカフェインを急速に取り除くのを遅らせることができます。紅茶を飲んでエキナセアを飲んでいると、カフェインの副作用として、倦怠感、頭痛、心拍数の増加などのリスクが高まる可能性があります。
エフェドラ(馬黄)
エフェドラと紅茶はどちらも興奮剤です。彼らは中枢神経系をスピードアップします。それらを一緒に使用すると、スピードが上がりすぎて、高血圧、心臓発作、脳卒中、発作、および死亡の危険性が高まります。紅茶をエフェドラや他の刺激物と一緒に飲まないでください。
葉酸
紅茶は体が吸収して使うことができる葉酸の量を減らすかもしれません。
血液凝固を遅らせる可能性があるハーブやサプリメント
紅茶は血液凝固を遅らせるかもしれません。また、血液凝固を遅らせる可能性がある他のハーブやサプリメントと一緒にそれを使用すると、一部の人々のあざや出血のリスクを高める可能性があります。これらのハーブの中には、アンジェリカ、クローブ、ダンシェン、ニンニク、生姜、イチョウ、朝鮮人参などがあります。
紅茶は、体が鉄を吸収する能力を妨げる可能性があります。彼らは鉄欠乏でない限り、これはおそらくほとんどの人にとって問題ではありません。このような場合は、食事と一緒にではなく食事の間にお茶を飲み、この相互作用を少なくしてください。
紅茶にはカフェインが含まれています。それを取り除くために体はカフェインを分解します。 Kudzuは体がカフェインをなくす速さを減らすことができます。紅茶を飲んでクズを飲んでいると、ふらつき、頭痛、心拍数の増加など、カフェインの副作用のリスクが高まる可能性があります。
マグネシウム
大量の紅茶を飲むと、尿中に排出されるマグネシウムの量を増やすことができます。
メラトニン
紅茶にはカフェインが含まれています。カフェインとメラトニンを一緒に服用すると、メラトニンのレベルを上げることができます。カフェインはまた健康な個人の自然なメラトニンレベルを高めることができます。
レッドクローバー
紅茶にはカフェインが含まれています。それを取り除くために体はカフェインを分解します。レッドクローバーに含まれる化学物質は、体がカフェインを素早く取り除くのを遅らせることができます。紅茶を飲んでレッドクローバーを飲んでいると、カフェインの副作用、例えば、かすかさ、頭痛、心拍数の増加などのリスクが高まる可能性があります。

食品との相互作用はありますか?

紅茶は、体が鉄を吸収する能力を妨げる可能性があります。彼らは鉄欠乏でない限り、これはおそらくほとんどの人にとって問題ではありません。このような場合は、食事と一緒にではなく食事の間にお茶を飲み、この相互作用を少なくしてください。
牛乳
紅茶にミルクを追加すると、お茶を飲むことによる心臓の健康面での利点の一部が低下するようです。牛乳はお茶の中の抗酸化物質と結合し、それらが吸収されないようにするかもしれません。しかし、すべての研究がこれを確認しているわけではありません。この相互作用があるとしてもどれほど重要であるかを判断するには、さらなる証拠が必要です。

どのくらいの量が使われますか?

紅茶の8オンスのサービングは40-120 mgのカフェイン、有効成分を提供します。

以下の用量が科学研究で研究されています:

口で:
  • 精神的覚醒を改善するために:カフェイン30〜100mgを含む紅茶1〜3杯が使用されています。
  • 心臓発作のために:一日に少なくとも一杯は使用されています。
  • 卵巣がん:1日2杯以上が使用されている。
  • パーキンソン病を予防するために:毎日421〜2716 mgの総カフェイン(約5〜33杯の紅茶)を飲んでいる男性は、他の男性と比較してパーキンソン病を発症するリスクが最も低いです。しかし、毎日124〜208 mgのカフェイン(約1〜3杯の紅茶)を飲んでいる男性も、パーキンソン病を発症する可能性がかなり低いのです。女性では、1日当たりの適度なカフェイン摂取量(1〜4杯の紅茶)が最善のようです。

他の名前

紅茶紅茶、椿のお茶、椿のお茶、椿のお茶、イギリスのお茶、紅茶の飲み物、紅茶、茶、アングレ、ティノワール、Thea bohea、Thea sinensis、Thea viridis、Theaflavin、Théaflavine。

方法論

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参考文献

  1. 周Q、李H、周JG、馬Y、呉T、馬H.緑茶、紅茶の消費と子宮内膜がんのリスク:系統的レビューとメタ分析。アーチGynecol Obstet。 2016; 293:143-55。要約を見る。
  2. Zhao Y、Asimi S、Wu K、Zheng J、Li D.紅茶消費量および血清コレステロール濃度:無作為化対照試験の系統的レビューおよびメタアナリシス。 Clin Nutr。 2015; 34:612-9。要約を見る。
  3. Wang D、Chen C、Wang Y、Liu J、Lin R.血中コレステロールに対する紅茶摂取の影響:15件のランダム化比較試験のメタアナリシス。 PLoS One 2014 19; 9:e107711。要約を見る。
  4. Nie XC、Dong DS、Bai Y、Xia P.紅茶消費量と乳がんリスクのメタ分析:2013年の更新。Nutr Cancer。 2014; 66:1009-14。要約を見る。
  5. グレイリングA、Ras RT、Zock PL、Lorenz M、Hopman MT、Thijssen DH、Draijer R.血圧に対する紅茶の影響:ランダム化比較試験のメタアナリシスによる系統的レビュー。 PLoS One 2014 31; 9:e103247。要約を見る。
  6. De Bruin EA、Rowson MJ、Van Buren L、Rycroft JA、Owen GN。紅茶は注意力と自己申告の機敏さを向上させます。食欲。 2011年; 56:235〜40頁。要約を見る。
  7. Bahorun T、Luximon-Ramma A、Neergheen-Bhujun VS、Gunness TK、Googoolye K、Auger C、Crozier A、Aruoma OI。健常人における心血管疾患の危険因子に対する紅茶の影響前の医学2012年; 54 Supp:S98−102。要約を見る。
  8. Zheng JS、Yang J、Fu YQ、Huang T、Huang YJ、Li D.食道癌のリスクに対する緑茶、紅茶、コーヒーの摂取の影響:観察研究の系統的レビューとメタアナリシス。栄養がん。 2013年; 65:1〜16頁。要約を見る。
  9. Wang Y、Yu X、Wu Y、Zhang D.コーヒーと紅茶の摂取と肺がんのリスク:観察研究の用量反応分析。肺癌。 2012年; 78:169〜70頁。要約を見る。
  10. ハートレーL、フラワーズN、ホームズJ、クラークA、ストレンジS、フーパーL、リースK。 Cochrane Database Syst Rev. 2013 Jun 18; 6:CD009934。要約を見る。
  11. Li Q、Li J、Liu Sなど。茶樹(Camellia sinensis L.)のつぼみと若くて広がる葉のプロテオーム解析の比較Int J Mol Sci。 2015; 16:14007-38。要約を見る。
  12. Alemdaroglu、N. C.、Dietz、U。、Wolffram、S。Spahn-Langguth、H。およびLangguth、P。健常人における葉酸の薬物動態に対する緑茶および紅茶の影響:葉酸のバイオアベイラビリティの低下の潜在的リスク。 Biopharm.Drug Dispos。 2008年; 29:335−348。要約を見る。
  13. 生薬と処方薬との間の相互作用:最新の系統的レビューDrugs 2009; 69:1777-1798。要約を見る。
  14. 妊娠中のカフェイン摂取量および血中カフェイン濃度と胎児発育との関係:前向き集団ベースの研究。Cook、D.G.、Peacock、J.L.、Feyerabend、C.、Carey、I.M.、Jarvis、M.J.、Anderson、H.R. and Bland、J.M. BMJ 11−30−1996; 313:1358−1362。要約を見る。
  15. Jeppesen、U.、Loft、S.、Poulsen、H. E.およびBrsen、K。フルボキサミン - カフェイン相互作用の研究。 Pharmacogenetics 1996; 6:213-222。要約を見る。
  16. Dlugosz、L。、Belanger、K。、Hellenbrand、K。、Holford、T。R.、Leaderer、B。およびBracken、M。B母性カフェイン摂取および自発的妊娠中絶:前向きコホート研究。 Epidemiology 1996; 7:250-255。要約を見る。
  17. Srisuphan、W. and Bracken、M.B.妊娠中のカフェイン摂取と晩期の自然流産との関連。 Am.J Obstet.Gynecol。 1986年; 154:14〜20頁。要約を見る。
  18. マーティン、T。R。およびブラッケン、M。B。出生時体重の低さと妊娠中のカフェイン消費との関連。 Am.J.Epidemiol。 1987年; 126:813〜821頁。要約を見る。
  19. Caan、B.J.とGoldhaber、M.K.カフェイン入り飲料と低出生体重:症例対照研究。 Am.J.Public Health 1989; 79:1299-1300。要約を見る。
  20. Smits、P.、Lenders、J.W.およびThien、T.カフェインおよびテオフィリンは、ヒトにおいてアデノシン誘発血管拡張を減弱させる。 Clin.Pharmacol.Ther。 1990; 48:410-418。要約を見る。
  21. 唾液および血漿を用いたCYP1A2表現型評価のためのPerera、V.、Gross、A.S。およびMcLachlan、A.J.カフェインおよびパラキサンチンHPLCアッセイ。 Biomed.Chromatogr。 2010年; 24:1136−1144。要約を見る。
  22. Fenster、L。、Eskenazi、B。、Windham、G。C.およびSwan、S。H妊娠中のカフェイン摂取および自発的流産。疫学1991; 2:168-174。要約を見る。
  23. Mevcha、A。、Gulur、D。M、およびGillatt、D。高齢男性における泌尿器科疾患の診断。 Practitioner 2010; 254:25-9、2.要約を見る。
  24. Fenster、L。、Eskenazi、B。、Windham、G。C.およびSwan、S。H妊娠中および妊娠中のカフェイン消費。 Am.J.Public Health 1991; 81:458-461。要約を見る。
  25. Hashim、H. and Al、Mousa R.過活動膀胱患者における水分摂取の管理。 Curr.Urol.Rep。 2009年; 10:428〜433。要約を見る。
  26. Barr、H. M.およびStreissguth、A. P.カフェインの妊娠中および妊娠中の使用:7年間の前向き研究。神経毒テラトール1991; 13:441-448。要約を見る。
  27. Clausson、B.、Granath、F.、Ekbom、A.、Nordmark、A.、Signorello、L.、およびCnattingius、S.妊娠中のカフェイン曝露が出生時体重および妊娠期間に与える影響。 Am.J.Epidemiol。 3−1−2002; 155:429−436。要約を見る。
  28. Cnattingius、S。、シニョレッロ、LB、Anneren、G。、Clausson、B。、Ljunger、E、Blot、WJ、McLaughlin、JK、Petersson、G、Rane、A、およびGranath、 F.カフェインの摂取量と妊娠中期の自然流産のリスク。 N.Engl.J.Med。 12−21−2000; 343:1839−1845。要約を見る。
  29. Hertog、M。G。L.、Hollman、P。C。H、およびvan de Putte、B。茶の注入、ワイン、およびフルーツジュースの潜在的に抗発癌性のフラボノイドの含有量。 J Agric Food Chem 1993; 41:1242-1246。
  30. ひばさみ、H、小宮、T、阿智和、大西、K、小島、T、中西、K、杉本、Y、長谷川、A、赤塚、R.、原Y。紅茶テアフラビンは培養ヒト胃癌細胞においてプログラム細胞死を誘導するInt J Mol.Med 1998; 1:725-727。要約を見る。
  31. 食物摂取のためのバイオマーカーとしての抗酸化フラボノールケルセチンおよびケンペロールの血漿濃度および尿中排泄量、de Vries、J.H.、Hollman、P.C.、Meyboom、S.、Zock、P.L.、van Staveren、W.A.、およびKatan、M.B.。 Am.J Clin Nutr。 1998; 68:60-65。要約を見る。
  32. Princen HM、ファンDuyvenvoorde W、Buytenhek R、等。緑茶および紅茶の摂取が、血漿脂質および抗酸化物質濃度、ならびに喫煙者のLDL酸化に与える影響はありません。 Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol。 1998年; 18:833〜841頁。要約を見る。
  33. A. Loktionov、A。、Bingham、S。A、Vorster、H。、Jerling、J。C、Runswick、S。A。およびCummings、J。H。アポリポタンパク質E遺伝子型は、紅茶飲用が血中脂質および血液凝固因子に及ぼす影響を調整する。 Br.J Nutr。 1998年; 79:133〜139頁。要約を見る。
  34. Blanc、P. D.、Kuschner、W. G.、Katz、P. P.、Smith、S.、およびYelin、E. H.ハーブ製品、コーヒーまたは紅茶、および喘息の成人の自己治療としての市販薬の使用。 JアレルギーClin.Immunol。 1997年; 100(6 Pt 1):789−791。要約を見る。
  35. マウスにおける確立された皮膚腫瘍の増殖に対する紅茶の抑制効果:腫瘍の大きさ、アポトーシス、有糸分裂およびブロモデオキシウリジンに対する効果、Lu、YP、Lou、YR、Xie、JG、Yen、P. DNAへの組み込み。 Carcinogenesis 1997; 18:2163〜2169。要約を見る。
  36. Van Het Hof、K。H.、de Boer、H。S.、Wiseman、S。A、Lien、N。、Westrate、J。A、およびTijburg、L。B.緑茶または紅茶の消費は、ヒトにおける酸化に対する低密度リポタンパク質の耐性を増加させない。 Am.J Clin.Nutr。 1997; 66:1125−1132。要約を見る。
  37. Tavani、A.、Pregnolato、A.、La、Vecchia C.、Negri、E.、Talamini、R.、Franceschi、S.コーヒーとお茶の摂取と結腸と直腸の癌のリスク:3,530症例の研究7,057コントロール。 Int。J Cancer 10-9-1997; 73:193-197。要約を見る。
  38. Bingham SA、Vorster H、Jerling JC、他。 H.紅茶の摂取が血中脂質、血圧および排便習慣に及ぼす影響。 Br J Nutr 1997; 78:41-55。要約を見る。
  39. 石川哲夫、鈴川雅之、伊藤哲夫、吉田裕司、綾織雅之、西脇雅之、米村雅之、原裕之、中村裕樹茶フラボノイド補給の効果低密度リポタンパク質の酸化的修飾に対する感受性Am.J Clin.Nutr。 1997年; 66:261〜266頁。要約を見る。
  40. Yam、T. S.、Shah、S.、およびHamilton-Miller、J. M.お茶(Camellia sinensis)の全体および分画粗抽出物、ならびにお茶成分の微生物学的活性。 FEMS Microbiol.Lett。 7−1−1997; 152:169−174。要約を見る。
  41. Weisburger、J。H。お茶と健康:歴史的展望。キャンサーレット。 3−19−1997; 114(1−2):315−317。要約を見る。
  42. Blot、W. J.、Chow、W. H.、およびMcLaughlin、J. K.茶および癌:疫学的証拠のレビュー。 Eur.J.Cancer 1996; 5:425-438。要約を見る。
  43. Cao、J。、Xu、Y。、Chen、J。、およびKlaunig、J。E.肺および肝臓の発がんに対する緑茶および紅茶の化学予防効果。 Fundam.Appl.Toxicol。 1996; 29:244-250。要約を見る。
  44. Rimm、E.B。、Katan、M.B.、Ascherio、A.、Stampfer、M.J.およびWillett、W. C.男性の医療専門家におけるフラボノイドの摂取と冠状動脈性心臓病のリスクとの関係。 Ann.Intern.Med。 9−1−1996; 125:384−389。要約を見る。
  45. 閉経後女性の前向きコホート研究におけるZheng、W.、Doyle、T.J.、Kushi、L.H.、Sellers、T.A.、Hong、C.P.およびFolsom、A.R.茶の摂取および癌の発生率。 J.Epidemiol。 7−15−1996; 144:175−182。要約を見る。
  46. A.、Lovallo、W。R.、McKey、B。S.、Sung、B。H、Passey、R。B、Everson、S。A。およびWilson、M。F.ボーダーライン全身性高血圧症の男性における急性の血圧上昇。 Am.J Cardiol。 2−1−1996; 77:270−274。要約を見る。
  47. Goldbohm、R。A.、Hertog、M。G.、Brants、H。A.、van Poppel、G。、およびVan den Brandt、P。A.紅茶の消費および癌リスク:前向きコホート研究。 J.Natl.Cancer Inst。 1−17−1996; 88:93−100。要約を見る。
  48. Zatonski、WA、Boyle、P、Przewozniak、K、Maisonneuve、P、Drosik、KおよびWalker、AM喫煙、アルコール、紅茶およびコーヒーの消費および膵臓癌のリスク:Opoleによる症例対照研究、ポーランド。 Int。J Cancer 2-20-1993; 53:601-607。要約を見る。
  49. Smits、P.、Temme、L.およびThien、T.ヒトにおけるカフェインとニコチンの間の心血管相互作用。 Clin Pharmacol Ther 1993; 54:194-204。要約を見る。
  50. ブラウン、C。A.、Bolton-Smith、C。、Woodward、M。、およびTunstall-Pedoe、H。男性および女性におけるコーヒーおよび紅茶の摂取ならびに冠状動脈性心臓病の有病率:スコットランド心臓健康研究の結果。 J.Epidemiol.Community Health 1993; 47:171-175。要約を見る。
  51. Klatsky、A。L.、Armstrong、M。A.、およびFriedman、G。D.コーヒー、お茶、および死亡率。 Ann.Epidemiol。 1993; 3:375-381。要約を見る。
  52. 中山、鈴木、戸田、大久保、原、Y。島村、T.茶ポリフェノールによるインフルエンザウイルスの感染力の抑制。抗ウイルスRes。 1993; 21:289-299。要約を見る。
  53. Sung、B.H.、Whitsett、T.L.、Lovallo、W.R.、al'Absi、M.、Pincomb、G.A.およびWilson、M.F.中等度の高血圧男性におけるカフェインの単回経口投与による血圧の長期の増加。 Am.J Hypertens。 1994; 7:755-758。要約を見る。
  54. Baron、J。A.、Gerhardsson、de、V、およびEkbom、A.コーヒー、お茶、タバコ、および大腸がん。 Cancer Epidemiol。バイオマーカー1994; 3:565-570。要約を見る。
  55. 高齢の男性におけるカフェインのコンラッド、K.A.、ブランチャード、J。およびトラン、J.M。 J Am.Geriatr.Soc。 1982年; 30:267〜272頁。要約を見る。
  56. Dobmeyer、D。J、Stine、R。A.、Leier、C。V、Greenberg、R。およびSchaal、S。Fヒトにおけるカフェインの不整脈作用。 N.Engl.J.Med。 4−7−1983; 308:814−816。要約を見る。
  57. Kinlen、L.J.とMcPherson、K.膵臓癌およびコーヒーと紅茶の摂取:症例対照研究。 Cancer 1984; 49:93−96。要約を見る。
  58. ジョン、T。J.およびMukundan、P。お茶、カフェインおよびタンニン酸によるウイルスの抑制。インディアンJ Med.Res。 1979; 69:542−545。要約を見る。
  59. コーヒーと紅茶の長尾、M、高橋、Y。、山中、H。と杉村、T。Mutagens。 Mutat.Res。 1979年; 68:101〜106頁。要約を見る。
  60. Heilbrun、L.K.、Nomura、A.、およびStemmermann、G.N.紅茶の摂取および癌のリスク:前向き研究。 Cancer 1986; 54:677−683。要約を見る。
  61. Kinlen、L.J.、Wilows、A.N.、Goldblatt、P.、およびYudkin、J.お茶の消費および癌。 Cancer 1988; 58:397−401に記載されている。要約を見る。
  62. Van Dusseldorp、M。、Smits、P。、Thien、T。、およびKatan、M。B.血圧に対するカフェイン除去コーヒーと通常のコーヒーの効果。 12週間の二重盲検試験。 Hypertension 1989; 14:563-569。要約を見る。
  63. Brinkley、L。J.、Gregory、J。、およびPak、C。Y。食品中のシュウ酸塩バイオアベイラビリティのさらなる研究。 J Urol。 1990; 144:94-96。要約を見る。
  64. Gramenzi、A。、Gentile、A、Fasoli、M。、Negri、E、Parazzini、F、およびLa、VecchiaC。特定の食品と女性における急性心筋梗塞のリスクとの関連。 BMJ 3-24-1990; 300:771-773。要約を見る。
  65. Hattori、M.、Kusumoto、I. T.、Namba、T.、Ishigami、T.、and Hara、Y. Streptococcus mutansからのグルコシルトランスフェラーゼによるグルカン合成に対する茶ポリフェノールの効果。 Chem.Pharm Bull。(東京都)1990; 38:717-720。要約を見る。
  66. Okubo、S.、Toda、M.、Hara、Y.およびShimamura、T. [白癬菌に対する茶抽出物およびカテキンの抗真菌性および殺菌活性]。日本経済新聞社1991; 46:509-514。要約を見る。
  67. Kapadia、G.J.、Paul、B.D.、Chung、E.B.、Ghosh、B.、およびPradhan、S.N. Camellia sinensis(茶)およびいくつかのタンニン含有民俗薬草のラット皮下投与の発がん性。 J Natl.Cancer Inst。 1976; 57:207−209に記載されている。要約を見る。
  68. Bryans、J。A.、Judd、P。A.およびEllis、P。R。健康なヒトにおける食後の血漿グルコースおよびインスリン濃度に対するインスタント紅茶の摂取の影響。 J Am Coll.Nutr 2007; 26:471-477。要約を見る。
  69. Mukamal KJ、MacDermott K、Vinson JA他。紅茶と心血管危険因子の6か月間の無作為化予備試験Am Heart J 2007; 154:724。 e1−6。要約を見る。
  70. Mackenzie、T.、Leary、L.、and Brooks、W. B. 2型真性糖尿病の成人の糖コントロールに対する緑茶と紅茶の抽出物の効果:二重盲検無作為化試験。 Metabolism 2007; 56:1340-1344。要約を見る。
  71. C.、ベリー、D。、Garcea、G。、Marczylo、T。、Steward、W。P.、およびGescher、A。J。食餌性ポリフェノール植物化学物質 - ヒトにおいて有望な癌化学予防剤?それらの臨床的性質の総説Int.J Cancer 2−1−2007; 120:451−458。要約を見る。
  72. Kohler、M。、Pavy、A。、およびvan den Heuvel、C。睡眠不足時の覚醒度、認知能力および心臓自律神経活動に対する咀嚼対カフェインの効果。 Jスリープ解像度。 2006年; 15:358〜368。要約を見る。
  73. Opala、T.、Rzymski、P。、Pischel、I.、Wilczak、M.、およびWozniak、J。植物抽出物をベースにした減量処方の12週間の体重、体組成および血液化学に対する健康への影響、太りすぎの被験者 - 無作為化二重盲検プラセボ対照臨床試験。 Eur J Med Res 8-30-2006; 11:343-350。要約を見る。
  74. Dagan、Y.とDoljansky、J. T.持続的な覚醒時の認知能力:低用量のカフェインは、夜間の衰退を軽減する点でモダフィニルと同等に有効です。クロノビオール。 2006; 23:973-983。要約を見る。
  75. Steptoe、A。、Gibson、EL、Vuononvirta、R、Williams、ED、Hamer、M、Rycroft、JA、Erusalimsky、JD、およびWardle、J。心理生理学的ストレス応答性およびストレス後の回復に対するお茶の影響:無作為化二重盲検試験。 Psychopharmacology(Berl)2007; 190:81-89。要約を見る。
  76. Steptoe、A.、Gibson、EL、Vuononvirta、R.、Hamer、M.、Wardle、J.、Rycroft、JA、Martin、JF、およびErusalimsky、JD血小板の活性化および炎症に対する慢性茶摂取の影響:二重 - 盲検プラセボ対照試験。アテローム性動脈硬化症2007; 193:277〜282。要約を見る。
  77. Gardner、E。J、Ruxton、C。H、およびLeeds、A。R。紅茶 - 役に立ちましたか?証拠のレビューEur J Clin Nutr 2007; 61:3-18。要約を見る。
  78. Henning、SM、Aronson、W、Niu、Y、Conde、F、Lee、NH、Seeram、NP、Lee、RP、Lu、J、Harris、DM、Moro、A、Hong、J。 Pak-Shan、L.、Barnard、RJ、Ziaee、HG、Csathy、G.、Go、VL、Wang、H.、およびHeber、D.茶ポリフェノールおよびテアフラビンは、緑の後にヒトおよびマウスの前立腺組織に存在する。紅茶の摂取J Nutr 2006; 136:1839-1843。要約を見る。
  79. Vlachopoulos、C。、Alexopoulos、N。、Dima、I。、Aznaouridis、K。、Andreadou、I。、Stefanadis、C。大動脈の硬さおよび波の反射に対する紅茶および緑茶の急性効果。 J Am Coll.Nutr 2006; 25:216-223。要約を見る。
  80. ムコヤマ、A.、ウシジマ、H、西村、S、小池、H、原、Y、および島村、T。茶抽出物によるロタウイルスおよびエンテロウイルス感染の抑制。 Jpn.J Med.Sci Biol。 1991; 44:181-186。要約を見る。
  81. C.、L。、Yuan、J。M.、Koh、W. P.、およびYu、M。C緑茶、紅茶および結腸直腸癌のリスク:疫学研究のメタアナリシス。 Carcinogenesis 2006; 27:1301-1309。要約を見る。
  82. 山田秀雄、立石雅史、原田康雄、大橋哲也、清水哲夫、渥美哲也、駒形康夫、飯島裕美、小宮山康一、渡辺秀雄、原Y.および大橋K.障害のある高齢患者におけるメチシリン耐性黄色ブドウ球菌に対する茶カテキン吸入効果の無作為化臨床試験J Am.Med.Dir.Assoc。 2006年; 7:79−83。要約を見る。
  83. Roberts、A。T.、Jonge-Levitan、L。、Parker、C。およびGreenway、F。人間の代謝パラメータに対する紅茶およびカフェインを含むハーブサプリメントの効果。 Altern Med Rev 2005; 10:321〜325。要約を見る。
  84. 口腔前癌病変における化学予防薬としてのHalder、A.、Raychowdhury、R.、Ghosh、A.およびDe、M.紅茶(Camellia sinensis)。 J.EnviropationPath.Toxicol.Oncol。 2005年; 24:141〜144頁。要約を見る。
  85. 白板症はいくつかの治療法に反応しますが、副作用が一般的です。 Evid.Based.Dent。 2005; 6:15-16。要約を見る。
  86. Taylor、E。S.、Smith、A。D.、Cowan、J。O。、Herbison、G。P。およびTaylor、D。R。喘息患者の呼気一酸化窒素測定値に対するカフェイン摂取の影響。 Am.J Respir.Critケア医学。 5−1−2004; 169:1019−1021。要約を見る。
  87. 戸田正雄、大久保誠一、生計大、鈴木哲夫、鈴木優、原裕明、島村崇美Vibrio cholerae O1による実験的感染に対する茶カテキンの保護作用。 Microbiol.Immunol。 1992; 36:999-1001。要約を見る。
  88. 紅茶の摂取は、中等度の高コレステロール血症の成人において総コレステロールおよびLDLコレステロールを減少させる。Davies、M.J.、Judd、J.T.、Baer、D.J.、Clevidence、B.A.、Edwards、A.J。 J.Nutr。 2003年; 133:3298S〜3302S。要約を見る。
  89. Stensvold、I。、Tverdal、A。、Solvoll、K。、およびFoss、O. P.お茶の消費量。コレステロール、血圧、冠動脈および総死亡率との関係。前のメッド1992; 21:546-553。要約を見る。
  90. Green、M. S.およびHarari、G.イスラエルのCORDISスタディで調査された、自由生活の対象における血清リポタンパク質および健康関連習慣とコーヒーおよび紅茶の摂取との関連。前のメッド1992; 21:532-545。要約を見る。
  91. Maity、S。、Ukil、A。、Karmakar、S。、Datta、N。、Chaudhuri、T.、Vedasiromoni、JR、Ganguly、DK、およびDas、PK Thearubigin、紅茶の主要なポリフェノール、で粘膜傷害を改善トリニトロベンゼンスルホン酸による大腸炎Eur.J Pharmacol 5-30-2003; 470(1-2):103-112。要約を見る。
  92. Savage、G.P.、Charrier、M.J.およびVanhanen、L.茶からの可溶性シュウ酸塩のバイオアベイラビリティおよび茶と共に牛乳を消費する効果。 Eur.J Clin.Nutr。 2003年; 57巻:415〜419頁。要約を見る。
  93. 山田秀雄、大橋康一、渥美哲、岡部裕、清水哲、西尾誠、李、XD、小菅和、渡辺裕、原原康病棟の高齢患者におけるメチシリン耐性黄色ブドウ球菌に対する茶カテキン吸入の影響J.Hosp.Infect。 2003年; 53:229〜231頁。要約を見る。
  94. サウジアラビアの成人における、ハキム、アイオワ、アルザイフ、マサチューセッツ、アルドワイワイ、エム、アルルベアーン、アル、アールヌアイム、アルアタス、お茶の摂取と冠状動脈性心臓病の罹患率:サウジアラビア国民の結果調査。 Prev.Med 2003; 36:64-70。要約を見る。
  95. Lodi、G.、Sardella、A.、Bez、C.、Demarosi、F.、およびCarrassi、A.経口白板症の治療のための無作為化試験の系統的レビュー。 J Dent.Educ。 2002年; 66:896〜902頁。要約を見る。
  96. Cerhan、J。R.、Putnam、S。D、Bianchi、G。D.、Parker、A。S、Lynch、C。F、およびCantor、K。P.お茶の摂取および結腸および直腸の癌のリスク。 Nutr.Cancer 2001; 41(1-2):33-40。要約を見る。
  97. 赤ワインおよび紅茶ポリフェノールはアゾキシメタン誘発f344ラット結腸におけるシクロオキシゲナーゼ‐2、誘導型一酸化窒素シンターゼおよびグルタチオン関連酵素の発現を調節する腫瘍。 J Nutr。 2002年; 132:1376〜1379頁。要約を見る。
  98. Dhawan、A.、Anderson、D.、de Pascual-Teresa、S.、Santos-Buelga、C.、Clifford、MN、およびIoannides、C.単量体および二量体フラバノール、ならびに紅茶ポリフェノールの抗原毒性の可能性の評価Cometアッセイを用いたヒトリンパ球における複素環アミン誘発DNA損傷Mutat.Res。 3−25−2002; 515(1−2):39−56。要約を見る。
  99. Hodgson、J.M.、Puddey、I.B.、Burke、V.、Beilin、L.J.、Mori、T.A.、およびChan、S.Y.ヒト被験者における食後血小板凝集に対する紅茶摂取の急性効果。 Br.J Nutr。 2002年; 87:141〜145頁。要約を見る。
  100. 腸炎熱を引き起こすサルモネラ血清型に対する紅茶(Camelia sinensis)抽出物の抗細菌活性、Ciraj、A。M、Sulaim、J。、Mamatha、B。、およびShivananda、P。G。 Indian J Med.Sci 2001; 55:376-381。要約を見る。
  101. ホジソンJM、Puddey IB、バークV、等。紅茶を定期的に摂取すると、上腕動脈血管拡張機能が向上します。 Clin.Sci(Lond)2002; 102:195-201。要約を見る。
  102. Shukla、Y.およびTaneja、P.スイスアルビノマウスの肺腫瘍に対する紅茶の抗発癌作用。キャンサーレット。 2-25-2002; 176:137-141。要約を見る。
  103. ヒト結腸粘膜および結腸腫瘍組織におけるアラキドン酸のシクロオキシゲナーゼおよびリポキシゲナーゼ依存性代謝に対する精製された緑茶および紅茶のポリフェノールの効果。 Biochem.Pharmacol​​。 11−1−2001; 62:1175−1183。要約を見る。
  104. Brunton、P。A.およびHussain、A。歯科用エナメル質に対するハーブティーの侵食作用。 J Dent 2001年; 29:517〜520頁。要約を見る。
  105. Lodi、G.、Sardella、A.、Bez、C.、Demarosi、F.およびCarrassi、A.口腔白板症を治療するための介入。 Cochrane.Database.Syst.Rev。 2001;:CD001829。要約を見る。
  106. ヒトにおける止血および細胞接着分子に対する紅茶の定期的摂取の効果、Hodgson、J.M。、Puddey、I.B.、Mori、T.A.、Burke、V.、Baker、R.I。 Eur.J Clin.Nutr。 2001年; 55:881〜886頁。要約を見る。
  107. Arts、I. C.、Hollman、P. C.、Feskens、E. J.、Bueno de Mesquita、H. B.、およびKromhout、D. Catechinの摂取は、お茶の摂取と虚血性心疾患との逆の関係を説明するかもしれません。ズトフェン高齢者研究。 Am.J.Clin Nutr。 2001年; 74:227〜232頁。要約を見る。
  108. Lu、YP、Lou、YR、Lin、Y、Shih、WJ、Huang、MT、Yang、CS、およびConney、AH経口投与された緑茶、紅茶、およびカフェインの、以前に治療を受けたマウスの皮膚発癌に対する抑制効果紫外線B光(ハイリスクマウス):組織脂肪の減少との関係。 Cancer Res。 7−1−2001; 61:5002−5009。要約を見る。
  109. ラットの運動性および胃内容排出の潰瘍誘発性変化に対する紅茶抽出物媒介保護における還元型グルタチオンおよび一酸化窒素におけるMaity、S.、Vedasiromoni、J.R。、Chaudhuri、L. Jpn J Pharmacol​​。 2001; 85:358-364。要約を見る。
  110. A.、Smith、L.、Beecher、G. R.、Balentine、D. A.、およびClevidence、B. A. A. Catechinsは、一日を通して紅茶を飲む男性および女性にバイオアベイラビリティがあります。 J Nutr。 2001; 131:1731-1737。要約を見る。
  111. Lakenbrink、C。、Lapczynski、S。、Maiwald、B。およびEngelhardt、U。H。フラボノイドおよび他のポリフェノール、お茶および他のカフェイン入り飲料の醸造用。 J Agric.Food Chem。 2000; 48:2848〜2852。要約を見る。
  112. ホジソン、J。M、モートン、L。W、Puddey、I。B、Beilin、L。J.、およびクロフト、K。D.没食子酸代謝産物は、ヒトにおける紅茶摂取のマーカーである。 J Agric.Food Chem。 2000; 48:2276−2280。要約を見る。
  113. Arya、L.A.、Myers、D.L.、およびJackson、N.D.食餌中のカフェイン摂取と排尿筋不安定のリスク:症例対照研究。 Obstet.Gynecol。 2000; 96:85−89。要約を見る。
  114. Chaudhuri、L.、Basu、S.、Seth、P.、Chaudhuri、T.、Besra、S. E.、Vedasiromoni、J. R.、およびGanguly、D.K。胃腸の運動性に対する紅茶の運動促進効果。 Life Sci 1-21-2000; 66:847-854。要約を見る。
  115. Li、N.、Sun、Z.、Liu、Z.、Han、C. [口腔白板症における口腔粘膜細胞のたばこ喫煙によるDNA損傷に対するお茶の予防効果に関する研究]。 Wei Sheng Yan.Jiu。 1998年; 27:173〜174頁。要約を見る。
  116. Pan、MH、Lin-Shiau、SY、Ho、CT、Lin、JH、およびLin、JK紅茶および他のポリフェノールからのダウンによる多糖類誘発性核因子 - カッパB活性の抑制 - マクロファージにおけるIκBキナーゼ活性の調節。 Biochem.Pharmacol​​。 2−15−2000; 59:357−367。要約を見る。
  117. スコットランド心臓病研究におけるWoodward、M.およびTunstall-Pedoe、H.のコーヒーおよび紅茶の消費量の追跡調査:冠状動脈危険因子、冠状動脈疾患、およびすべて死亡原因との相反する関係J.Epidemiol.Community Health 1999; 53:481-487。要約を見る。
  118. Lou、YR、Lu、YP、Xie、JG、Huang、MT、およびConney、AHこれまでに治療を受けたハイリスクSKH-1マウスの腫瘍の形成および成長に対するお茶、カフェイン抜きのお茶、およびカフェインの経口投与の影響紫外線Bライト。 Nutr.Cancer 1999; 33:146-153。要約を見る。
  119. Chow、WH、Swanson、CA、Lissowska、J.、Groves、FD、Sobin、LH、Nasierowska-Guttmejer、A.、ラジアスフスキー、J.、レギュラ、J.、Hsing、AW、ジャガナータ、S.、ザトンスキー、Wポーランド、ワルシャワでのタバコ、アルコール、お茶、コーヒーの摂取に関連した胃がんのリスク。 Cancer 6−11−1999; 81:871−876に記載されている。要約を見る。
  120. チャウ、W. H、ブロット、W. J、およびマクラフリン、J。K茶の飲酒および癌リスク:疫学的証拠。 Proc.Soc.Exp Biol.Med。 1999; 220:197。要約を見る。
  121. Lodi、G.、Sardella、A.、Bez、C.、Demarosi、F.およびCarrassi、A.口腔白板症を治療するための介入。 Cochrane.Database.Syst.Rev。 2006;:CD001829。要約を見る。
  122. Lodi、G.、Sardella、A.、Bez、C.、Demarosi、F.およびCarrassi、A.口腔白板症を治療するための介入。 Cochrane.Database.Syst.Rev。 2004;:CD001829。要約を見る。
  123. Uhde TW、Boulenger JP、Jimerson DC、Post RM。カフェイン:人間の不安、血しょうMHPGおよびコルチゾールとの関係。 Psychopharmacol Bull 1984; 20:426-30。要約を見る。
  124. Charney DS、Heninger GR、Jatlow PI。パニック障害におけるカフェインの抗不安作用の増加Arch Gen Psychiatry 1985; 42:233-43。要約を見る。
  125. Boulenger JP、Uhde TW。カフェインの摂取と不安:不安障害患者と健常者を比較した調査の予備結果Psychopharmacol Bull 1982; 18:53-7。要約を見る。
  126. フォードRP、シュルターPJ、ミッチェルEA、等。妊娠中のカフェインの大量摂取と乳児突然死症候群ニュージーランドベビーベッドデススタディグループ。 Arch Dis Child 1998; 78:9-13。要約を見る。
  127. Fortier I、Marcoux S、Beaulac-Baillargeon L.妊娠中のカフェイン摂取と子宮内発育遅延および早産との関係。 Am J Epidemiol 1993; 137:931-40。要約を見る。
  128. Weathersbee PS、オルセンLK、ロッジJR。カフェインと妊娠後ろ向き調査Postgrad Med 1977; 62:64-9。要約を見る。
  129. 嘉H、徐A、元J、等。粉末芋虫菌投与後のチトクロームP450酵素の実験的研究Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2009; 34:2079-82。要約を見る。
  130. Jonkman JH、Sollie FA、Sauter R、Steinijans VW。テオフィリンの定常状態薬物動力学に及ぼすカフェインの影響Clin Pharmacol Ther 1991; 49:248-55。要約を見る。
  131. Joeres R、Richter E. Mexiletine、およびカフェイン除去。 N Engl J Med 1987; 317:117。要約を見る。
  132. de Alarcon PA、Donovan ME、Forbes GB、他。サラセミア症候群における鉄吸収とその茶による阻害N Engl J Med 1979; 300:5-8。要約を見る。
  133. Zelenitsky SA、ノーマンA、Nix DE。若年者および高齢者におけるカフェインの薬物動力学に対するフルコナゾールの効果J Infect Dis Pharmacother 1995; 1:1-11。
  134. ジェンキンスJ、ウィリアムズD、Deng Y、等。経口トロンボポエチン受容体アゴニストであるEltrombopagは、健康な男性におけるチトクロームP450アイソザイムCYP3A4、CYP1A2、CYP2C9、およびCYP2C19用のプローブ薬の薬物動態プロファイルに影響を与えません:カクテル分析。 Eur J Clin Pharmacol 2010; 66:67〜76。要約を見る。
  135. Filimonova AA、Ziganshina LE、Ziganshin AU、Chichirov AA。試験基質としてカフェインを用いたチトクロームp ‐ 450 1A 2イソ酵素活性に基づく患者表現型検査の可能性Eksp Klin Farmakol 2009; 72:61-5。要約を見る。
  136. Turpault S、ブライアンW、ヴァンホーンR、等。 CYP 1A2、2C9、2C19、2D6、および3Aに対する5プローブカクテルの薬物動態評価。 Br J Clin Pharmacol​​ 2009; 68:928−35。要約を見る。
  137. ミルズBM、ザヤMJ、ウォルターズRR、他。イヌにおける代謝薬物 - 薬物相互作用予測に適用される現在のチトクロームP450表現型決定法Drug Metab Dispos 2010; 38:396-404。要約を見る。
  138. チェンCF、ウーYT、リーWC、等。ラットにおけるテオフィリンの薬物動力学に対するAndrographis paniculata抽出物とアンドログラホリドの薬草相互作用Chem Biol Interact 2010; 184:458-65。要約を見る。
  139. 鈴木S、村山Y、杉山E他生理学的肝臓発生と血清蛋白レベルに基づいてチトクロームP450(CYP)アイソザイムによって代謝される薬物の小児用量の推定やくがくざし2010; 130:613-20。要約を見る。
  140. 陳Y、カンZ、ヤンJ、等。人間のCYP2A6およびN-アセチルトランスフェラーゼ2活性を抑制しながら、よく知られている伝統的な漢方薬であるLiu wei di huang wanは、CYP1A2を誘発する。 J Ethnopharmacol 2010; 132:213-8。要約を見る。
  141. Go BC、レディNJ、Dandamudi UB、他。進行性固形腫瘍患者における改良型Cooperstown 5 + 1カクテルを用いた経口血管内皮増殖因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤パゾパニブの薬物相互作用の可能性の評価Clin Pharmacol Ther 2010; 88:652-9。要約を見る。
  142. Kjaerstad MB、Nielsen F、Nohr-Jensen Lなど。膣座薬使用中のミコナゾールの全身取込と女性におけるCYP1A2およびCYP3A4関連酵素活性への影響Eur J Clin Pharmacol 2010; 66:1189-97。要約を見る。
  143. Kot Mさん、Daniel WAさん。ヒトおよびラットにおけるチトクロームP450活性を試験するためのマーカー基質としてのカフェインPharmacol Rep 2008; 60:789-97。要約を見る。
  144. Mattila MJ、Vainio P、Nurminen ML、他。ミダゾラム12mgは、男性では250mgのカフェインによって適度に打ち消されます。 Int J Clin Pharmacol Ther 2000; 38:581-7。要約を見る。
  145. Mattila ME、Mattila MJ、Nuotto E. Caffeineは、健康な被験者の精神運動能力に対するトリアゾラムとゾピクロンの効果をやや拮抗します。 Pharmacol Toxicol 1992; 70:286-9。要約を見る。
  146. Mattila MJ、Nuotto E. Caffeine、およびtheophyllineは、ヒトにおけるジアゼパム効果を相殺します。 Med Biol 1983; 61:337-43。要約を見る。
  147. Mattila MJ、Palva E、Savolainen K. Caffeineは、ヒトのジアゼパム作用に拮抗します。 Med Biol 1982; 60:121-3。要約を見る。
  148. ファイルSE、Bond AJ、Lister RG。性能試験と自己評価におけるカフェインとロラゼパムの効果間の相互作用J Clin Psychopharmacol 1982; 2:102-6。要約を見る。
  149. Broughton LJ、Rogers HJ。シメチジンによるカフェインの全身クリアランスの減少Br J Clin Pharmacol 1981; 12:155-9。要約を見る。
  150. Cesana M、Broccali G、Imbimbo BP、Crema A.単回投与後のテオフィリンとカフェインの体内動態に対するルフロキサシンの単回投与の効果。 Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1991:29:133-8。要約を見る。
  151. 張LL、張JR、郭K、等。雄ブロイラーのCYP4501Aおよび3Aに対するフルオロキノロンの効果Res Vet Sci 2011; 90:99-105。要約を見る。
  152. より硬いS、Staib AH、ビールC、等。 4‐キノロンはカフェインの生体内変化を阻害するEur J Clin Pharmacol 1988; 35:651-6。要約を見る。
  153. Azcona O、Barbanoi MJ、Torrent J、Jane F.アルコールとカフェインの相互作用の中心的効果の評価。 Br J Clin Pharmacol 1995; 40:393-400。要約を見る。
  154. Ursing、C。、Wikner、J。、Brismar、K。およびRojdmark、S。Caffeineは、健康な対象において血清メラトニンレベルを上昇させる:チトクロームP450(CYP)1A2によるメラトニン代謝の指標。 J.Endocrinol.Invest 2003; 26:403-406。要約を見る。
  155. Harter、S.、Nordmark、A.、Rose、D.M.、Bertilsson、L.、Tybring、G.およびLaine、K.CYP1A2活性のプローブ薬であるメラトニンの薬物動態に対するカフェイン摂取の効果。 Br.J.Clin.Pharmacol​​。 2003年; 56巻:679〜682頁。要約を見る。
  156. Zheng、J.、Chen、B.、Jiang、B.、Zeng、L.、Tang、Z. R.、Fan、L.、およびZhou、H. H. in vivoでのCYP2D6およびCYP1A2活性に対するプエラリンの効果。 Arch Pharm Res 2010; 33:243−246。要約を見る。
  157. 陳、Y、暁、CQ、He、YJ、陳、BL、Wang、G、Zhou、G、Zhang、W、Tan、ZR、Cao、S、Wang、LP、およびZH、HH Genistein健康な女性ボランティアにおけるカフェイン曝露を変更します。 Eur.J Clin.Pharmacol。 2011; 67:347-353。要約を見る。
  158. Gorski、JC、Huang、SM、Pinto、A。Hamman、MA、Hilligoss、JK、Zaheer、NA、Desai、M、Miller、M、およびHall、SDチトクロームに対するエキナセア(エキナセアプルプレアルート)の影響インビボでのP450活性。 Clin Pharmacol​​ Ther。 2004年; 75:89〜100頁。要約を見る。
  159. ヒトおよびラットにおけるカフェインの薬物動態および肝臓ミクロソームCYP1A2活性に対するSalvia miltiorrhiza Bungeからの水性抽出物の効果。 J Pharm Pharmacol 2010; 62:1077-1083。要約を見る。
  160. Wojcikowski、J.およびDaniel、W. A. Perazineは治療薬濃度でヒトチトクロームP450イソ酵素1A2(CYP1A2)およびカフェイン代謝を阻害する - in vitro試験。 Pharmacol Rep。2009; 61:851-858。要約を見る。
  161. M.、D.C.、Camisa、C.、Cheene、P.、Pacula、C.M、Nawoot、S.、およびGerber、N.Methoxsalenは、ヒトにおけるカフェイン代謝の強力な阻害剤である。 Clin.Pharmacol.Ther。 1987年; 42:621〜626頁。要約を見る。
  162. Mohiuddin、M。、Azam、A。T.、Amran、M。S.、およびHossain、M。A.健常ラットにおけるカフェインの血漿中濃度に対するグリクラジドおよびメトホルミンの生存効果。 Pak.J Biol Sci 5-1-2009; 12:734-737。要約を見る。
  163. マウスの実験的発作に対して、Giorior、M。、Swiader、M。、Przybylko、M。、Borowicz、K。、Turski、WA、Kleinrok、Z。およびCzuczwar、S。J。 。 Eur.J Pharmacol​​ 7−10−1998; 352(2−3):207−214。要約を見る。
  164. Vaz、J.、Kulkarni、C.、David、J.およびJoseph、T.正常なヒト志願者におけるバルプロ酸ナトリウムおよびカルバマゼピンの薬物動態プロファイルに対するカフェインの影響。 Indian J.Exp.Biol。 1998年; 36巻:112〜114頁。要約を見る。
  165. Chroscinska-Krawczyk、M。、Jargiello-Baszak、M。、Walek、M。、Tylus、B。、およびCzuczwar、S。J. Caffeineおよび抗てんかん薬の抗けいれん力価実験および臨床データ。 Pharmacol.Rep。 2011年; 63:12〜18。要約を見る。
  166. カフェインへの急性ばく露はエトスクシミドの抗けいれん作用を減少させるが、クロナゼパム、フェノバルビタールおよびバルプロエートのペンテトラゾール誘発性発作に対する作用は減少させない。 Pharmacol Rep。2006; 58:652-659。要約を見る。
  167. Jankiewicz、K。、Chroscinska-Krawczyk、M。、Blaszczyk、B。およびCzuczwar、S。J [カフェインおよび抗てんかん薬:実験的および臨床データ]。 Przegl.Lek。 2007年; 64:965−967。要約を見る。
  168. カフェインおよびカフェイン中止による長期治療中のマウスにおける最大電気ショックに対するフェノバルビタールおよびバルプロエートのGasior、M。、Borowicz、K。、Buszewicz、G。、およびCzuczwar、S。J. Anticonvul​​sant活性。てんかん1996; 37:262-268。要約を見る。
  169. Kot、M.およびDaniel、W. A. CYP1A2活性およびカフェイン代謝に対するジエチルジチオカルバメート(DDC)およびチクロピジンの効果:ヒトcDNA発現CYP1A2および肝臓ミクロソームとのインビトロ比較研究。 Pharmacol Rep。2009; 61:1216-1220。要約を見る。
  170. Stille、W.、Harder、S.、Mieke、S.、Shah、P.M.、Frech、K.、およびStaib、A.H. 4−キノロンの同時投与中のヒトにおけるカフェイン排除の減少。 J.Antimicrob.Chemother。 1987年; 20:729〜734頁。要約を見る。
  171. Shet、M.S.、McPhaul、M.、Fisher、C.W.、Stallings、N.R。およびEstabrook、R.W.ヒトCYP1A2による抗アンドロゲン薬(フルタミド)の代謝。薬物代謝物の表示1997年; 25:1298〜1303。要約を見る。
  172. Parker DL、Hoffmann TK、Tucker MA、et al。ワルファリンと紅茶の相互作用Ann Pharmacother 2009; 43:150-1。要約を見る。
  173. Savitz DA、Chan RL、Herring AH、他。カフェインと流産の危険。 Epidemiology 2008; 19:55-62。要約を見る。
  174. Weng X、Odouli R、Li DK。妊娠中の母親のカフェイン消費と流産のリスク:前向きコホート研究Am J Obstet Gynecol 2008; 198:279.e1-8。要約を見る。
  175. 福田Ⅰ、坂根Ⅰ、藪下Yら紅茶テアフラビンはアリール炭化水素受容体のダイオキシン誘発変換を抑制するBiosci Biotechnol Biochem 2005; 69:883-90。要約を見る。
  176. Kundu T、Dey S、Roy M、他。紅茶とそのポリフェノールテアフラビンによるヒト白血病細胞におけるアポトーシスの誘導Cancer Lett 2005; 230:111-21。要約を見る。
  177. ウェイTD、リーHH、花王MC、リンJK。紅茶ポリフェノールテアフラビンはチロシンキナーゼ抑制を介してHER2 / neuトランスフェクトヒト乳癌細胞においてアロマターゼ活性を阻害しタモキシフェン耐性を弱めるEur J Cancer 2004; 40:2165-74。要約を見る。
  178. 水野H、Cho YY、Zhu F、他。テアフラビン‐3,3′‐ジガレートは表皮成長因子受容体の下方制御を誘導するMol Carcinog 2006; 45:204-12。要約を見る。
  179. Chen CN、Lin CP、Huang KK他。テアフラビン-3,3'-ジガレート(TF 3)によるSARS-CoV 3C様プロテアーゼ活性の阻害。 Evid Based Complement Alternat Med 2005; 2:209-15。要約を見る。
  180. Liu S、Lu H、Zhao Q、他。紅茶中のテアフラビン誘導体および緑茶中のカテキン誘導体は、gp41を標的とすることによってHIV-1侵入を阻害する。 Biochim Biophys Acta 2005; 1723:270-81。要約を見る。
  181. Tu YY、Tang AB、WatanabeN。テアフラビンモノマーはインビトロで癌細胞増殖を阻害する。 Acta Biochim Biophys Sin(Shanghai)2004; 36:508-12。要約を見る。
  182. 柳田A、庄司A、渋沢Y他高速向流クロマトグラフィーによる茶カテキンと食品関連ポリフェノールの分析分離J Chromatogr A 2006; 1112:195-201。要約を見る。
  183. Taubert D、Roesen R、SchomigE。ココアとお茶の摂取が血圧に与える影響:メタアナリシス。 Arch Intern Med 2007; 167:626−34。要約を見る。
  184. Lorenz M、Jochmann N、von Krosigk A、他。牛乳の添加はお茶の血管保護効果を防ぎます。 Eur Heart J 2007; 28:219-23。要約を見る。
  185. Correa A、Stolley A、LiuY。出生前のお茶の摂取量と無脳症および二分脊椎のリスク。 Ann Epidemiol 2000; 10:476-7。要約を見る。
  186. Kanis J、Johnell O、Gullberg Bなど。南ヨーロッパの男性における股関節骨折の危険因子:MEDOS研究地中海性骨粗鬆症の研究Osteoporos Int 1999; 9:45-54。要約を見る。
  187. Iso H、Date C、Wakai K、et al。 JACC研究会緑茶とカフェイン総摂取量との関係および日本人成人における自己申告2型糖尿病のリスクAnn Intern Med 2006; 144:554-62。要約を見る。
  188. Khokhar S、Magnusdottir SG。イギリスで一般的に消費されるお茶の総フェノール、カテキン、およびカフェイン含有量。 J Agric Food Chem 2002; 50:565-70。要約を見る。
  189. ロビンソンLE、サバニS、バットラムDSなど。経口ブドウ糖負荷試験前のカフェイン摂取は2型糖尿病の男性の血糖管理を損なうJ Nutr 2004; 134:2528-33。要約を見る。
  190. CR湖、Rosenberg DB、Gallant S他。フェニルプロパノールアミンは血漿中カフェイン濃度を増加させます。 Clin Pharmacol Ther 1990; 47:675-85。要約を見る。
  191. Forrest WH Jr、Bellville JW、Brown BW Jr.夜間の睡眠薬としてのカフェインとペントバルビタールの相互作用。 Anesthesiology 1972; 36:37-41。要約を見る。
  192. Raaska K、Raitasuo V、Laitila J、Neuvonen PJ。入院患者の血清クロザピン濃度に対するカフェイン含有コーヒーとカフェイン除去コーヒーの効果Basic Clin Pharmacol Toxicol 2004; 94:13-8。要約を見る。
  193. ワトソンJM、シャーウィンRS、ディアリーIJ、等。持続的なカフェイン使用による低血糖に対する増強された生理学的、ホルモン的および認知的反応の解離Clin Sci(Lond)2003; 104:447-54。要約を見る。
  194. Winkelmayer WC、Stampfer MJ、Willett WC、Curhan GC。女性における習慣的カフェイン摂取と高血圧のリスクJAMA 2005; 294:2330-5。要約を見る。
  195. ジュリアーノLM、グリフィスRR。カフェイン離脱の批評的レビュー症状と徴候、発生率、重症度、および関連する特徴の経験的検証Psychopharmacology(Berl)2004; 176:1-29。要約を見る。
  196. Leson CL、McGuigan MA、Bryson SM。思春期の男性におけるカフェインの過剰摂取J Toxicol Clin Toxicol 1988; 26:407-15。要約を見る。
  197. Benowitz N.L.、Osterlo J.、Goldschlager Nら、et al。カフェイン中毒からのカテコールアミンの大量放出JAMA 1982; 248:1097-8。要約を見る。
  198. Scholey AB、Kennedy DO。 「エナジードリンク」の認知的および生理学的効果:全飲料ならびにグルコース、カフェインおよびハーブ風味画分の評価。 Psychopharmacology(Berl)2004; 176:320-30。要約を見る。
  199. Haller CA、Benowitz NL、Jacob P 3日。ヒトにおける無エフェド減量サプリメントの血行力学的効果Am J Med 2005; 118:998-1003 ..要約を見る。
  200. 集団ベースのコホートにおけるLarsson SC、Wolk A.茶の摂取および卵巣癌のリスク。 Arch Intern Med 2005; 165:2683−6。要約を見る。
  201. Schabath MB、ヘルナンデスLM、Wu X、等。食事性植物エストロゲンと肺がんのリスクJAMA 2005; 294:1493-1504。要約を見る。
  202. Gupta S、Saha B、Giri AK。緑茶と紅茶の抗変異原性と抗芽球性の比較効果総説Mutat Res 2002; 512:37-65。要約を見る。
  203. Petrie HJ、Chown SE、Belfie LM、他。カフェイン摂取は、体重減少前後の肥満男性における経口ブドウ糖負荷試験に対するインスリン反応を増加させます。 Am J Clin Nutr 2004; 80:22-8。要約を見る。
  204. Lane JD、Barkauskas CE、Surwit RS、Feinglos MN。カフェインは2型糖尿病におけるグルコース代謝を損なうDiabetes Care 2004; 27:2047-8。要約を見る。
  205. Vinson JA、Teufel K、WuN。緑茶と黒茶は、脂質、抗酸化剤、および線維素溶解機序によってアテローム性動脈硬化症を抑制します。 J Agric Food Chem 2004; 52:3661-5。要約を見る。
  206. Bischoff HA、Stahelin HB、Dick Wら。ビタミンDとカルシウム補給が転倒に及ぼす影響:ランダム化比較試験。 J Bone Miner Res 2003; 18:343-51 ..要約を見る。
  207. 佐藤J、中田H、大和田E、他。健常人におけるテオフィリンの単回投与動力学に対する通常のカフェイン摂取の影響Eur J Clin Pharmacol 1993; 44:295-8。要約を見る。
  208. キャノンME、クックCT、マッカーシーJS。カフェイン誘発性心不整脈健康食品の認識されていない危険Med J Aust 2001; 174:520-1。要約を見る。
  209. デュラントKL。薬物、食品、天然物中の既知の隠されたカフェイン源。 J Am Pharm Assoc 2002; 42:625-37。要約を見る。
  210. Beach CA、Mays DC、Guiler RCなど。健常者におけるジスルフィラムによるカフェイン排除の阻害とアルコール中毒者の回復Clin Pharmacol Ther 1986; 39:265-70。要約を見る。
  211. Dews PB、O'Brien CP、Bergman J. Caffeine:禁断の行動への影響および関連する問題。 Food Chem Toxicol 2002; 40:1257-61。要約を見る。
  212. Holmgren P、Norden-Pettersson L、Ahlner J. Caffeineによる死亡者数 - 4件の症例報告。 Forensic Sc​​i Int 2004; 139:71-3。要約を見る。
  213. 周T.目を覚まし、コーヒーの香りがします。カフェイン、コーヒー、そして医学的影響West J Med 1992; 157:544-53。要約を見る。
  214. ハウエルLL、棺VL、Spealman RD。ヒト以外の霊長類におけるキサンチンの行動的および生理学的効果Psychopharmacology(Berl)1997; 129:1-14。要約を見る。
  215. Rakic V、Beilin LJ、BurkeV。高齢男性および女性の食後低血圧に対するコーヒーおよびお茶の飲酒の影響。 Clin Exp Pharmacol Physiol 1996; 23:559-63。要約を見る。
  216. Heseltine D、Dakkak M、woodhouse Kなど。高齢者の食後低血圧に対するカフェインの効果J Am Geriatr Soc 1991; 39:160-4。要約を見る。
  217. Castellanos FX、Rapoport JL。乳児期および小児期における発達および行動に対するカフェインの影響:公表された文献のレビュー。 Food Chem Toxicol 2002; 40:1235-42。要約を見る。
  218. 医学研究所。精神的課題遂行の持続のためのカフェイン軍事作戦のための処方ワシントンDC:National Academy Press、2001。入手可能:http://books.nap.edu/books/0309082587/html/index.html。
  219. Zheng XM、ウィリアムズRC。 24時間の禁酒後の血清カフェイン濃度ジピリダモールT1心筋潅流イメージングに対する臨床的意義J Nucl Med Technol 2002; 30:123-7。要約を見る。
  220. Aqel RA、Zoghbi GJ、Trimm JR、他。冠状動脈疾患患者における冠状動脈内投与アデノシン誘発冠状動脈血行動態に対する静脈内投与カフェインの効果Am J Cardiol 2004; 93:343-6。要約を見る。
  221. アンダーウッドDA。薬理試験または運動負荷試験の前にどの薬を服用するべきですか? Cleve Clin J Med 2002; 69:449-50。要約を見る。
  222. スミスA.人間の行動に対するカフェインの影響。 Food Chem Toxicol 2002; 40:1243-55。要約を見る。
  223. Stanek EJ、Melko GP、Charland SL。ジピリダモール - タリウム‐201心筋イメージングによるキサンチン干渉Pharmacother 1995; 29:425-7。要約を見る。
  224. Carrillo JA、BenitezJ.。食餌中のカフェインと薬との間の臨床的に重要な薬物動態学的相互作用。 Clin Pharmacokinet 2000; 39:127-53。要約を見る。
  225. 健康志願者におけるカフェインの薬物動態に対するケトコナゾールとテルビナフィンの効果Eur J Clin Pharmacol 1989; 37:279-83。要約を見る。
  226. Sanderink GJ、Bournique B、Stevens Jら。 in vitroでのリルゾールの代謝と薬物相互作用におけるヒトCYP1Aアイソザイムの関与Pharmacol Exp Ther 1997; 282:1465-72。要約を見る。
  227. ブラウンNJ、ライダーD、ブランチRA。カフェインとフェニルプロパノールアミンの薬力学的相互作用Clin Pharmacol Ther 1991; 50:363-71。要約を見る。
  228. Abernethy DR、Todd EL。低用量エストロゲン含有経口避妊薬の長期使用によるカフェインクリアランスの障害Eur J Clin Pharmacol 1985; 28:425-8。要約を見る。
  229. May DC、Jarboe CH、VanBakel AB、Williams WM。喫煙者および非喫煙者のカフェイン体内動態に対するシメチジンの影響Clin Pharmacol Ther 1982; 31:656-61。要約を見る。
  230. Nawrot P、Jordan S、Eastwood Jなど。カフェインの健康への影響Food Addit Contam 2003; 20:1-30。要約を見る。
  231. マッセイLK、ホワイティングSJ。カフェイン、尿中カルシウム、カルシウム代謝、骨。 J Nutr 1993; 123:1611-4。要約を見る。
  232. Infante S、Baeza ML、Calvo Mなど。カフェインによるアナフィラキシー。 Allergy 2003; 58:681-2。要約を見る。
  233. マロンDJ、Lu GP、カイNS、等。テアフラビン強化緑茶抽出物のコレステロール低下作用:無作為化対照試験Arch Intern Med 2003; 163:1448-53 ..要約を表示します。
  234. Greenblatt DJ、フォンMoltke LL、Perloff ES、他。フルルビプロフェンとクランベリージュース、グレープジュース、茶およびフルコナゾールとの相互作用in vitroおよび臨床試験Clin Pharmacol Ther 2006; 79:125-33。要約を見る。
  235. ニックスD、ゼレニツキーS、シモンズW等。若年者および高齢者におけるカフェインの薬物動態に対するフルコナゾールの効果Clin Pharmacol Ther 1992; 51:183。
  236. Johnell O、Gullberg B、Kanis JA。ヨーロッパ人女性における股関節骨折の危険因子:MEDOS研究地中海性骨粗鬆症の研究J Bone Miner Res 1995; 10:1802-15。要約を見る。
  237. Kockler DR、McCarthy MW、Lawson CL。ヒドロキシカット摂取後の発作活動と無反応Pharmacotherapy 2001; 21:647-51 ..要約を見る。
  238. Grandjean AC、Reimers KJ、Bannick KE、Haven MC。カフェイン入り、ノンカフェイン、カロリー、ノンカロリー飲料の水分補給に対する影響。 J Am Coll Nutr 2000; 19:591-600 ..要約を表示します。
  239. Kamimori GH、Penetar DM、Headley DBなど。長期の覚醒時の血しょう中カテコールアミンと覚醒に対する3回のカフェイン投与の効果Eur J Clin Pharmacol 2000; 56:537-44 ..要約を見る。
  240. ドレーアHM。 HIV感染者の睡眠の質と健康に対するカフェイン減少の影響J Psychosom Res 2003; 54:191-8 ..要約を見る。
  241. マッセイLK。カフェインは高齢者の骨量減少の危険因子ですか? Am J Clin Nutr 2001; 74:569-70。要約を見る。
  242. Warburton DM、Bersellini E、Sweeney E.カフェイン禁断のない健康な志願者における気分、記憶および情報処理に対するカフェイン入りタウリン飲料の評価。 Psychopharmacology(Berl)2001; 158:322-8 ..要約を見る。
  243. Nehlig A、DebryG。妊娠中および授乳中の新生児の慢性的な母親の飲酒の結果:レビュー。 J Am Coll Nutr 1994; 13:6-21 ..要約を見る。
  244. マクゴワンJD、アルトマンRE、関東WP Jr.慢性的な母親のカフェイン摂取後の新生児禁断症状。 South Med J 1988; 81:1092-4 ..要約を表示します。
  245. シェケルPG、ハーディML、モートンSC、等。体重減少と運動能力に対するエフェドラとエフェドリンの有効性と安全性メタアナリシスJAMA 2003; 289:1537-45 ..要約を表示します。
  246. バラAI、大麦EA。喘息のためのカフェイン。 Cochrane Database Syst Rev 2001; 4:CD001112 ..要約を表示します。
  247. Bracken MB、Triche EW、Belanger K、ら。母親のカフェイン摂取と胎児成長の減少との関連Am J Epidemiol 2003; 157:456-66 ..要約を見る。
  248. Temme EH、Van Hoydonck PGお茶の摂取量と鉄の状態Eur J Clin Nutr 2002; 56:379-86 ..要約を表示します。
  249. チェックウェイH、Powers K、Smith − Weller T、et al。パーキンソン病は、喫煙、アルコール摂取、およびカフェイン摂取に関連するリスクがあります。 Am J Epidemiol 2002; 155:732-8 ..要約を見る。
  250. スウェーデン人女性のコホートにおけるMichels KB、Holmberg L、Bergkvist L、Wolk A.コーヒー、紅茶、カフェインの摂取量と乳がんの発生率。 Ann Epidemiol 2002; 12:21-6。要約を見る。
  251. Su LJ、アラブL.茶の摂取と結腸癌のリスクの減少 - 全国前向きコホート研究の結果。 Public Health Nutr 2002; 5:419-25 ..要約を表示します。
  252. Terry P、Wolk A.スウェーデンでのお茶の摂取と大腸がんのリスク。 Nutr Cancer 2001; 39:176-9 ..要約を表示します。
  253. Leung LK、Su Y、Chen Rら。紅茶中のテアフラビンと緑茶中のカテキンは同等に有効な抗酸化剤です。 J Nutr 2001; 131:2248-51 ..要約を見る。
  254. de Maat MP、Pijl H、Kluft C、Princen HM。紅茶と緑茶の摂取は、健康な喫煙者の炎症、止血および内皮マーカーには影響を及ぼさなかった。 Eur J Clin Nutr 2000; 54:757-63 ..要約を表示します。
  255. ホジソンJM、クロフトKD、森TA、他。茶を定期的に摂取しても、in vivoでの脂質過酸化は阻害されません。 J Nutr 2002; 132:55-8 ..要約を見る。
  256. 張M、ビンズCW、リーああ。茶の消費と卵巣癌のリスク:中国における症例対照研究Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2002; 11:713-8 ..要約を表示します。
  257. Choi YT、Jung CH、Lee SR、他。緑茶ポリフェノール( - ) - エピガロカテキンガレートは培養海馬ニューロンにおけるベータアミロイド誘発神経毒性を軽減するLife Sci 2001; 70:603-14 ..要約を表示します。
  258. 田島健、富永S.食習慣と消化管癌:日本の名古屋における胃癌と大腸癌の比較症例対照研究。 Jpn J Cancer Res 1985; 76:705-16 ..要約を見る。
  259. 井上M、但馬K、広瀬K他紅茶とコーヒーの消費と消化管癌のリスク日本での比較症例研究からのデータCancer Causes Control 1998; 9:209-16 ..要約を表示します。
  260. Horner NK、ランペJW。線維嚢胞性乳房の状態に対する食事療法の潜在的なメカニズムは、有効性の不十分な証拠を示しています。 J Am Diet Assoc 2000; 100:1368-80。要約を見る。
  261. Duffy SJ、Vita JA、Holbrook M、他。冠状動脈疾患患者における血小板凝集に対する急性および慢性茶消費の影響Arterioscler Thromb Vasc Biol 2001; 21:1084-9。要約を見る。
  262. Zijp IM、Korver O、Tijburg LB。鉄吸収に対するお茶および他の食事要因の影響Crit Rev Food Sci Nutr 2000; 40:371-98。要約を見る。
  263. Bell DG、Jacobs I、ElleringtonK。カフェインとエフェドリン摂取が嫌気性運動パフォーマンスに及ぼす影響。 Med Sci Sports Exerc 2001; 33:1399-403。要約を見る。
  264. Avisar R、Avisar E、Weinberger D.眼圧に対するコーヒー摂取の影響。 Ann Pharmacother 2002; 36:992-5 ..要約を見る。
  265. Esimone CO、Adikwu MU、Nwafor SV、Okolo CO補完的なうがい薬としての茶抽出物の使用の可能性:2つの市販サンプルの比較評価。 J Altern Complement Med 2001; 7:523-7。要約を見る。
  266. Shahrzad S、Aoyagi K、Winter A、他健康なヒトにおける没食子酸の薬物動態とその茶からの相対的バイオアベイラビリティJ Nutr 2001; 131:1207-10。要約を見る。
  267. Geleijnse JM、Witteman JC、Launer LJら。お茶と冠状動脈性心臓病:エストロゲン様活動による保護? Arch Intern Med 2000; 160:3328−9。要約を見る。
  268. ピーターズU、プールC、アラブL.お茶は心血管疾患に影響を与えますか?メタ分析Am J Epidemiol 2001; 154:495-503。要約を見る。
  269. Mukamal KJ、Maclure M、Muller JEなど。急性心筋梗塞後の茶の消費と死亡率Circulation 2002; 105:2476-81。要約を見る。
  270. Geleijnse JM、Launer LJ、van der Kuip DA他。偶発的心筋梗塞と紅茶およびフラボノイド摂取の逆の関連:ロッテルダム研究Am J Clin Nutr 2002; 75:880-6。要約を見る。
  271. 呉CH、ヤンYC、ヤオWJ、等。常習的なお茶を飲む人における骨密度の増加の疫学的証拠Arch Intern Med 2002; 162:1001-6。要約を見る。
  272. クロニンJR。緑茶抽出物は熱発生を抑制する:それはエフェドラに取って代わるかAltern Comp Ther 2000; 6:296-300。
  273. 閉経後女性におけるFerrini RL、Barrett-Connor E.カフェイン摂取量および内因性性ステロイド濃度。ランチョベルナルド研究。 Am J Epidemiol 1996:144:642-4。要約を見る。
  274. Hartman TJ、Tangrea JA、Pietinen Pら。中年のフィンランド人男性における紅茶とコーヒーの消費および結腸癌と直腸癌のリスクNutr Cancer 1998; 31:41-8。要約を見る。
  275. Olthof MR、Hollman PC、Zock PL、Katan MB。コーヒーや紅茶に含まれる高用量のクロロゲン酸を摂取すると、ヒトの血漿総ホモシステイン濃度が上昇します。 Am J Clin Nutr 2001; 73:532-8。要約を見る。
  276. Ardlie NG、Glew G、Schultz BG、Schwartz CJ。メチルキサンチンによる血小板凝集の抑制と回復Thromb Diath Haemorrh 1967; 18:670-3。要約を見る。
  277. Ali M、AfzalM。トロンビンの強力な阻害剤は、未加工茶からの血小板トロンボキサン形成を刺激した。プロスタグランジンLeukot Med 1987; 27:9-13。要約を見る。
  278. Hertog MG、Feskens E.J.、Hollman PC、et al。食事中の抗酸化フラボノイドと冠状動脈性心臓病のリスク:ズトフェン高齢者研究Lancet 1993; 342:1007-1011。要約を見る。
  279. Keli SO、Hertog MG、Feskens EJ、Kromhout D.食物フラボノイド、抗酸化ビタミン、および脳卒中の発生率:ズトフェン研究。 Arch Intern Med 1996; 156:637-42。要約を見る。
  280. Haller CA、Benowitz NL。エフェドラアルカロイドを含む栄養補助食品に関連する有害な心血管系および中枢神経系の事象。 N Engl J Med 2000; 343:1833-8。要約を見る。
  281. Hegarty VM、5月HM、KhawK。お茶の飲酒と高齢女性の骨密度。 Am J Clin Nutr 2000; 71:1003-7。要約を見る。
  282. シンクレアCJ、ガイガーJD。スポーツにおけるカフェインの使用薬理学的レビューJ Sports Med Phys Fitness 2000; 40:71-9。要約を見る。
  283. ホジソンJM、Puddey IB、クロフトKD、等。紅茶および緑茶の摂取がリポタンパク質酸化に及ぼす急性効果Am J Clin Nutr 2000; 71:1103-7。要約を見る。
  284. Leenen R、Roodenburg AJ、Tijburg LBなど。ミルクの有無にかかわらずお茶の一回量は人間の血漿酸化防止活性を高めます。 Eur J Clin Nutr 2000; 54:87-92。要約を見る。
  285. アメリカ小児科学会。薬や他の化学物質の人乳への移行。 Pediatrics 2001; 108:776-89。要約を見る。
  286. ロイドT、ジョンソン - ローリングズN、エッグリィDF、他。習慣的なカフェイン摂取量が異なる閉経後女性の骨の状態:縦断的調査J Am Coll Nutr 2000; 19:256-61。要約を見る。
  287. ワトソンJM、ジェンキンスEJ、ハミルトンP、等。 1型糖尿病の自由生活患者における低血糖の頻度と知覚に対するカフェインの影響Diabetes Care 2000; 23:455-9。要約を見る。
  288. ロスGW、アボットRD、ペトロビッチH、等。コーヒーとカフェイン摂取とパーキンソン病のリスクとの関連JAMA 2000; 283:2674-9。要約を見る。
  289. 健康な志願者におけるクロザピンの薬物動態に対するカフェインの効果、Hagg S、Spigset O、Mjorndal T、Dahlqvist R.。 Br J Clin Pharmacol 2000; 49:59-63。要約を見る。
  290. 連邦規制の電子コード。 Title 21. Part 182 - 一般に安全と認められている物質https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=182から入手できます。
  291. ウィリアムズMH、支店JD。クレアチン補給と運動パフォーマンス最新情報J Am Coll Nutr 1998; 17:216-34。要約を見る。
  292. Briggs GB、Freeman RK、Yaffe SJ。妊娠中および授乳中の薬物第5版ペンシルベニア州フィラデルフィア:Lippincott Williams&Wilkins; 1998年
  293. Hindmarch I、Quinlan PT、Moore KL、ParkinC。認知と精神運動能力の面における紅茶と他の飲料の効果。 Psychopharmacol 1998; 139:230-8。要約を見る。
  294. Sesso HD、Gaziano JM、Buring JEなど。コーヒーと紅茶の摂取と心筋梗塞のリスクAm J Epidemiol 1999; 149:162-7。要約を見る。
  295. デュラックPJ。認知能力に対する低用量のカフェインの効果Psychopharmacology(Berl)1998; 140:116-9。要約を見る。
  296. 癌に対するKaegi E.の型にはまらない治療法:2.緑茶。カナダの乳がん研究イニシアチブの代替療法に関するタスクフォースCMAJ 1998; 158:1033-5。要約を見る。
  297. Curhan GC、Willett WC、Speizer FE、Stamfer MJ。女性における飲料の使用と腎臓結石のリスクAnn Intern Med 1998; 128:534-40。要約を見る。
  298. Li N、Sun Z、Han C、ChenJ。ヒトの口腔前癌性粘膜病変に対するお茶の化学予防効果。 Proc Soc Exp Biol Med 1999; 220:218-24。要約を見る。
  299. Weisburger JHお茶と健康:その根底にあるメカニズム。 Proc Soc Exp Biol Med 1999; 220:271−5。要約を見る。
  300. Geleijnse JM、Launer LJ、Hofman A、他。茶フラボノイドはアテローム性動脈硬化症を予防する可能性がある:ロッテルダム研究Arch Intern Med 1999; 159:2170-4。要約を見る。
  301. FDA規則案:エフェドリンアルカロイドを含む栄養補助食品www.verity.fda.gov(2000年1月25日アクセス)で入手できます。
  302. 露PB、カーティスGL、ハンフォードKJ、オブライエンCP。集団ベース調査および対照盲検パイロット実験におけるカフェイン離脱の頻度J Clin Pharmacol 1999; 39:1221-32。要約を見る。
  303. Nurminen ML、Niittynen L、Korpela R、Vapaatalo H. Coffee、カフェインと血圧:批評的総説。 Eur J Clin Nutr 1999; 53:831-9。要約を見る。
  304. Migliardi JR、Armellino JJ、Friedman M他。緊張性頭痛における鎮痛補助剤としてのカフェインClin Pharmacol Ther 1994; 56:576-86。要約を見る。
  305. ポロックBG、ワイリーM、スタックJAなど。閉経後女性におけるエストロゲン補充療法によるカフェイン代謝の抑制J Clin Pharmacol 1999; 39:936-40。要約を見る。
  306. Wemple RD、Lamb DR、McKeever KH。カフェインとカフェインを含まないスポーツドリンク:安静時と長時間運動時の尿産生に対する影響。 Int J Sports Med 1997; 18:40-6。要約を見る。
  307. Stookey JDアルコールとカフェインの利尿作用と総水分摂取量の誤分類Eur J Epidemiol 1999; 15:181-8。要約を見る。
  308. フェルナンデスO、Sabharwal M、スマイリーT、等。妊娠中の中等度から大量のカフェイン摂取と自然流産および異常な胎児発育との関係メタアナリシスReprod Toxicol 1998; 12:435-44。要約を見る。
  309. Eskenazi B. Caffeine - 事実をフィルタリングします。 N Engl J Med 1999; 341:1688-9。要約を見る。
  310. Klebanoff MA、Levine RJ、DerSimonian R、他。母体血清パラキサンチン、カフェイン代謝産物、および自然流産のリスク。 N Engl J Med 1999; 341:1639-44。要約を見る。
  311. 国家毒物学プログラム(NTP)カフェインヒト生殖リスク評価センター(CERHR)。 http://cerhr.niehs.nih.gov/common/caffeine.htmlから入手できます。
  312. ラプリーPB、ギャラガーJC、キンナムHK、リションKL。カフェイン摂取は高齢女性の骨量減少率を高め、ビタミンD受容体遺伝子型と相互作用します。 Am J Clin Nutr 2001; 74:694-700。要約を見る。
  313. Chiu KM閉経後女性の骨量に対するカルシウム補給剤の効果J Gerontol A Biol Sci Med Sci 1999; 54:M275-80。要約を見る。
  314. Vandeberghe K、Gillis N、Van Leemputte M、他。カフェインは筋肉クレアチン負荷の人間工学的作用に対抗します。 J Appl Physiol 1996; 80:452-7。要約を見る。
  315. 診断テストのWallach J.の解釈。臨床検査の概要第五編マサチューセッツ州ボストン:リトルブラウン、1992年。
  316. ホジソンJM、Puddey IB、バークV、等。緑茶と紅茶の飲用が血圧に及ぼす影響J Hypertens 1999; 17:457-63。要約を見る。
  317. 若林K、河野S、新地K他習慣的コーヒー消費と血圧日本の自衛官の研究Eur J Epidemiol 1998; 14:669-73。要約を見る。
  318. Vahedi K、Domingo V、Amarenco P、Bousser MGボディビルディングのためにMaHuang抽出物とクレアチン一水和物を摂取したスポーツマンの虚血性脳卒中J Neurol Neurosurg Psychiatr 2000; 68:112-3。要約を見る。
  319. Joeres R、Klinker H、Heusler H、他。カフェイン除去に対するメキシレチンの影響Pharmacol Ther 1987; 33:163-9。要約を見る。
  320. Ascherio A、Zhang SM、Hernan MAなど。男性と女性におけるカフェイン摂取とパーキンソン病リスクの前向き研究議事録125 Ann Mtg Am Neurological Assn。マサチューセッツ州ボストン、2000年; 10月15〜18:42(要約53)。
  321. 乳児におけるMerhav H、Amitai Y、Palti H、Godfrey S.茶の飲酒および小球性貧血。 Am J Clin Nutr 1985; 41:1210-3。要約を見る。
  322. Kulhanek F、Linde OK、Meisenberg G.コーヒーまたは紅茶と相互作用する抗精神病薬の沈殿。ランセット1979; 2:1130。要約を見る。
  323. Lasswell WL Jr、Weber SS、Wilkins JM。神経弛緩薬および三環系抗うつ薬とコーヒー、茶およびガロタン酸とのin vitro相互作用J Pharm Sci 1984; 73:1056-8。要約を見る。
  324. ジェファーソンJW。リチウム振戦とカフェイン摂取:飲酒量が少なく振とうが2例J Clin Psychiatry 1988; 49:72-3。要約を見る。
  325. Mester R、Toren P、Mizrachi I、他。カフェイン離脱はリチウム血中濃度を増加させます。 Biol Psychiatry 1995; 37:348-50。要約を見る。
  326. ヒーリーDP、ポークRE、カナワティL、等。正常志願者における経口シプロフロキサシンとカフェインの相互作用Antimicrob Agents Chemother 1989; 33:474−8。要約を見る。
  327. Carbo M、Segura J、De la Torre Rなど。カフェインの性質に対するキノロンの効果Clin Pharmacol Ther 1989; 45:234-40。要約を見る。
  328. より硬いS、Fuhr U、Staib AH、Wolff T.シプロフロキサシン - カフェイン:in vivoおよびin vitro研究を用いて確立された薬物相互作用。 Am J Med 1989; 87:89S-91S。要約を見る。
  329. フォスターS、デュークJA。東部/中部薬用植物。ニューヨーク、ニューヨーク:Houghton Mifflin Co.、1990。
  330. Hertog MGL、Sweetnam PM、Fehily AMなど。ウェールズ人男性集団における抗酸化フラボノールと虚血性心疾患Caerphilly研究Am J Clin Nutr 1997; 65:1489-94。要約を見る。
  331. McEvoy GK編AHFS医薬品情報ベセスダ、メリーランド州:アメリカ健康システム薬剤師協会、1998年。
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