コンテンツ
- G6PD欠損症とは何ですか？
- G6PD欠損症の原因は何ですか？
- G6PD欠損症のリスクがあるのは誰ですか？
- 溶血性貧血の症状は何ですか？
- G6PD欠損症はどのように診断されますか？
- G6PD欠損症はどのように治療されますか？
- G6PD欠損症のある生活
- G6PD欠損症に関する要点
- 次のステップ
G6PD欠損症とは何ですか？
G6PD欠損症は遺伝性の状態です。体にG6PD（グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ）と呼ばれる酵素が十分にないときです。この酵素は、赤血球が適切に機能するのを助けます。この酵素の欠如は溶血性貧血を引き起こす可能性があります。これは、赤血球が作られるよりも速く分解するときです。
G6PD欠損症の原因は何ですか？
G6PD欠損症は遺伝します。これは、それが両親から彼らの遺伝子を通して受け継がれることを意味します。
遺伝子のコピーを1つ持っている女性は、G6PD欠損症を子供に渡すことができます。
- 遺伝子を取得した男性はG6PD欠損症です。
- 遺伝子を取得した女性は保因者です。多くの場合、症状はありません。しかし、彼らは遺伝子を子供たちに渡すことができます。
G6PD欠損症のリスクがあるのは誰ですか？
G6PD欠損症は、男性で最も頻繁に発生します。女性ではまれです。
この障害は、米国のアフリカ系アメリカ人男性の約10％に影響を及ぼします。また、地中海地域、アフリカ、またはアジアの人々にもよく見られます。
障害の重症度は、グループによって異なります。アフリカ系アメリカ人では、問題は軽度です。それは主に古い赤血球に影響を及ぼします。白人では、障害はしばしばより深刻です。このグループでは、若い赤血球が影響を受けます。
溶血性貧血の症状は何ですか？
G6PDは溶血性貧血を引き起こす可能性があります。これは、赤血球が作られるよりも速く分解するときです。溶血性貧血の症状は次のとおりです。
- 薄い肌
- 皮膚、目、口の黄変（黄疸）
- 濃い色の尿
- 熱
- 弱点
- めまい
- 錯乱
- 身体活動のトラブル
- 脾臓と肝臓の肥大
- 心拍数の増加
- 心雑音
溶血性貧血の症状は、他の健康上の問題のように見える場合があります。診断については、常に医療提供者に相談してください。
G6PD欠損症はどのように診断されますか？
医療提供者は、簡単な血液検査でG6PD欠損症を診断できます。次の場合にこのテストが必要になることがあります。
- あなたの家族はこの状態が一般的である地域から来ています
- あなたはG6PD欠損症の家族歴があります
- 未知の貧血があります
プロバイダーは、正確な診断を行うためにテストを繰り返す場合があります。
G6PD欠損症はどのように治療されますか？
ほとんどの場合、G6PD欠損症は問題を引き起こしません。血球に害を及ぼす可能性のある薬や食品にさらされると、問題が発生する可能性があります。遺伝子の欠陥によっては、これらの曝露の少量を処理できる場合があります。
あなたの医療提供者は、以下に基づいて最良の治療法を見つけ出します。
- あなたの年齢、全体的な健康状態、および病歴
- あなたはどれほど病気ですか
- 特定の薬、手順、または治療法をどれだけうまく処理できるか
- 状態が続くと予想される期間
- あなたの意見や好み
治療には以下が含まれます：
- 特定の薬、食品、および環境への暴露を避ける
- G6PD欠損症があることをプロバイダーに伝える
- 薬を服用する前にプロバイダーに確認する
G6PD欠損症のある生活
この状態の場合は、溶血性貧血を引き起こす可能性のあるものを避ける必要があります。これらには以下が含まれます：
- アスピリン、およびアスピリンを含む製品
- 特定の抗生物質
- ソラマメ
- モスボール
G6PD欠損症に関する要点
- G6PD欠損症は、血中の酵素（グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ）の欠如です。
- これは、男性に最も頻繁に受け継がれる遺伝的健康問題です。女性は通常それを取得しません。しかし、彼らはキャリアになり、それを子供たちに渡すことができます。
- 溶血性貧血を引き起こす可能性があります。これは、赤血球が体が作ることができるよりも速く分解するときです。
- これは、米国のアフリカ系アメリカ人男性の約10％に影響を及ぼします。また、地中海地域、アフリカ、またはアジアの人々にもよく見られます。
- 治療には、特定の薬、食品、および環境への暴露を避けることが含まれます。
次のステップ
医療提供者への訪問を最大限に活用するためのヒント：
- あなたの訪問の理由とあなたが何をしたいのかを知ってください。
- 訪問する前に、回答したい質問を書き留めてください。
- あなたが質問をするのを手伝って、あなたのプロバイダーがあなたに言うことを覚えておくためにあなたと誰かを連れてきてください。
- 訪問時に、新しい診断の名前、および新しい薬、治療法、または検査を書き留めます。また、プロバイダーから提供された新しい指示を書き留めます。
- 新しい薬や治療法が処方される理由と、それがどのように役立つかを知ってください。また、副作用が何であるかを知っています。
- あなたの状態が他の方法で治療できるかどうか尋ねてください。
- テストまたは手順が推奨される理由と、結果が何を意味するかを理解します。
- あなたが薬を服用していないか、テストや手順を持っていない場合に何を期待するかを知っています。
- フォローアップの予定がある場合は、その訪問の日付、時刻、目的を書き留めてください。
- 質問がある場合にプロバイダーに連絡する方法を知ってください。