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組織球性壊死性リンパ節炎または菊池藤本病とも呼ばれる菊池病は、リンパ節に影響を及ぼし、リンパ節の炎症を引き起こす疾患です。この病気の正確な原因はまだわかっていませんが、感染症または自己免疫疾患であると示唆している研究者もいます。専門家によって最も広く受け入れられている理論は、菊池病は、1つ以上の未確認のエージェントが自己限定的な自己免疫プロセスを引き起こす結果であるというものです。これらのエージェントには、感染症、化学、プラスチック、腫瘍性（異常な組織成長）エージェントが含まれていると考えられています。誰が危険にさらされていますか？
菊池病は、1972年に日本で最初に報告されましたが、その後、すべての人種で世界中に報告されています。男性よりも女性の方が菊池病にかかっていると以前は考えられていました。しかし、より最近の証拠は、ある性に別の性よりも影響を与える可能性は低いことを示唆しています。菊池病は幅広い年齢層で発生しますが、一般的には20歳から30歳の若者に発症します。
症状
菊池病は通常、リンパ節の炎症の形をとります。病気の人の80％では、首の片側または両側のリンパ節が影響を受けます。ほとんどの場合、これらは影響を受ける唯一のリンパ節です。リンパ節は痛みがなく、硬く、直径は約2〜3 cmです。菊池病患者の約半数は、発熱やインフルエンザのような症状を示します。赤い発疹は、個人の最大30％に現れることがあります。
診断
超音波、CTスキャン、またはMRIでは、拡大したリンパ節の存在を確認できますが、診断は確認できません。菊池病は症状があり診断が難しいため、リンパ腫や全身性エリテマトーデスと間違われることがよくあります。症状が菊池病によるものかどうかを確実に知る唯一の方法は、医師がリンパ節を切除してその中の組織を調べることです。幸いにも、リンパ腫やループスとは異なり、菊池病は本質的に生命を脅かすものでも慢性のものでもありません。
治療オプション
菊池病の治療は、発熱、インフルエンザの症状、またはリンパ節の圧痛を和らげることです。イブプロフェンなどの非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）は、これらの症状に役立ちます。菊池病は通常、1〜6か月以内に自然に治ります。