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強皮症は、皮膚や結合組織（皮膚や内臓を支える繊維）の硬化や肥厚を引き起こす疾患の医学用語です。強皮症には主に2つのタイプがあります：限局性と全身性です。限局性強皮症は皮膚にのみ影響しますが、全身性強皮症は皮膚だけでなく、血管や内臓（心臓や肺など）にも影響します。
強皮症の自然療法
強皮症の治療における代替医療の使用を支持する科学的証拠はほとんどありません。ただし、次の救済策は、この状態の管理を検討している個人に役立つ場合があります。
ビタミンD
51人の患者を対象とした2016年の研究では、全身性硬化症では低レベルのビタミンDが頻繁に発生することが判明しています。著者らは、ビタミンの状態が悪いと、多臓器性および重度の臓器病変、特に肺と心臓の病変を伴うより侵攻性の高い疾患に関連しているようだと結論付けました。
全身性強皮症に対処している場合は、医師に相談して、ビタミンD（免疫系の制御に役立つと考えられている栄養素）の適切な1日量を決定してください。
ビタミンE
27人の患者を対象とした2009年の研究によれば、ビタミンEゲルの局所塗布は、全身性強皮症によって引き起こされる指の潰瘍を持つ人々の治癒時間を短縮し、痛みを和らげる可能性があります。
過去の研究では、ビタミンEには抗線維化作用があり、過剰な組織の蓄積を抑制するのに役立つ可能性があることが示唆されています。
強皮症の症状
モーフィア（限局性強皮症の1つのタイプ）は、楕円形の厚い皮膚の斑点が特徴で、中央は白く、紫色の境界があります。
線状強皮症（他の種類の限局性強皮症）は、腕、脚、または額の硬化した皮膚の帯または縞によって特徴付けられます。全身性強皮症の人では、症状は障害の影響を受ける体の部位によって異なります。
強皮症はまた、以下の症状を引き起こす可能性があります：
- レイノー病
- 手と顔に赤い斑点
- 指が厚くてタイトな肌
- 逆流性食道炎
何が原因ですか？
強皮症の正確な原因は不明です。しかし、免疫系の異常な活動により、細胞がコラーゲンを過剰生産し、それによって結合組織が構築されると考えられています。そのため、自己免疫疾患として知られており、免疫系の疾患です。
特定の要因によって強皮症のリスクが高まる場合があります。これらには以下が含まれます：
- 女性であること
- シリカダストおよび特定の工業用溶剤（シンナーなど）への暴露
- 特定の化学療法（ブレオマイシン）を受けている
- アフリカ系アメリカ人および特定のネイティブアメリカングループ（オクラホマ州のチョクトーネイティブアメリカンを含む）も強皮症またはその合併症のリスクが高いようです
その他の治療オプション
強皮症は生命を脅かす合併症（心臓、肺、腎臓への深刻な損傷など）につながる可能性があるため、この障害の兆候を示した場合は、医師の診察を受けることが重要です。
現在のところ、コラーゲンの過剰生産を止めて強皮症を治療する方法はありませんが、特定の医療は症状の管理と損傷の制限に役立ちます。治療は患部によって異なり、薬物療法、手術、および/または理学療法の使用が含まれる場合があります。