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言うまでもなく、あなたはパーキンソン病であなたの愛する人を助けるために最善を尽くしたいと思っています。しかし、それは実際的な意味で何を意味するのでしょうか？
自然に生まれた世話人ではない私たちのほとんどにとって、私たちは配偶者やパートナーが困難な診断に対処するのを助けるための最良の方法を学ぶために少し時間が必要です。ジョンズホプキンスパーキンソン病および運動障害センターの専門家から、より良い介護者になるためのヒントを以下に示します。
お互いに正直になる
一部の介護者と患者のパートナーが入り込む可能性のある罠は、一方が「看護師」になり、もう一方が無力な患者に降格されることです。これは生産的ではなく、たとえば、介護者がパーキンソン病の人が完全に実行できる責任を引き受ける場合、有害になる可能性があります。
介護者として、愛する人が本当に助けを必要としている時期について合意に達する、愛する人との厳しい（しかし重要な）会話のためのオープンな会話を始めるようにしてください。
自分自身を教育する
病気とその進行の可能性を理解するのに役立つ教材を調べてください。国立パーキンソン財団のような非営利団体から始めることができます。愛する人がパーキンソン病のセンターオブエクセレンス（ジョンズホプキンスなど）で治療を受けている場合、および他の多くの場合でも、使用できる文献のライブラリにアクセスできます。
パーキンソン病は複雑な病気であり、ある人に効果があるものが次の人には効果がない可能性があるため、正確な情報を入手することは非常に重要です。全国的なグループはすべて素晴らしいリソースです。
医師の予約に参加する
たとえ最初は、あなたの愛する人が彼または彼女自身を約束に連れて行くことができたとしても、質問をし、メモを取り、そしてあなたの愛する人が持ち出さないかもしれない症状や他の問題についてあなたのユニークな視点を共有することができます。睡眠障害または気分障害。あなたと一緒に持って来る質問の実行中のリストを保管してください。
医師と治療の予約を追跡するために、カレンダー（紙またはデジタル、機能するものは何でも！）を用意しておくと便利です。カレンダーを使用して、薬を追跡し、副作用についてメモをとることもできます。
保険のトップにとどまる
あなたが常に保険の適用範囲の質問を扱っていたのであれば、素晴らしいですが、そうでない場合は、健康保険の条件をよく理解しておくことをお勧めします。計画が処方箋、治療セッション、その他の予期しない項目をカバーしているかどうか、またどの程度カバーしているかについての詳細を知る必要があります。
注意してください
症状、能力、気分の変化に注意してください。また、特に投薬や治療法を変更した後は、愛する人の能力の変化に注意深く注意する必要があります。パーキンソン病の人は、仕事をしたり、家の周りで何かをしたり、あなたや友達と外出したり、通常の活動をしたりするなど、以前と同じようにたくさんのことができるかもしれません。
しかし、それは人が常に気付くとは限らない微妙な方法で変化する可能性があります。たとえば、もう運転してはいけない、転倒したり怪我をしたりするリスクがあるなどです。愛する人に安全にできないことを思い出させるのは難しいかもしれません。ジョンズホプキンスパーキンソンのチームからの専門家のヒント：「愛する人にアプローチする方法について、ソーシャルワーカーまたはセラピストにアドバイスを求めることを検討してください。」
柔軟です
あなたの愛する人の症状は、時間の経過とともに、さらには日々変化する可能性があります。たとえば、悪い日によって脱線している何かをする計画があった場合は、辛抱強く柔軟に対応してください。欲求不満から抜け出すために介入する前に、あなたの愛する人に特定のタスクを独立して行うための最良の機会を与えるようにしてください。
また、自分自身または愛する人のプレートからいくつかのタスクを削除する可能性とタイミングについても考えてください。たとえば、請求書の支払いを引き継ぐ必要がありますか（このタスクが患者の責任であった場合）？または庭仕事をするために誰かを雇いますか？あなたが提案するかもしれない変更に対する誤解や恨みを避けるためにも、お互いに話し合ってください。
薬が服用されていることを確認してください
これは非常に重要です。あなたの愛する人が自分の薬を忘れている場合、彼または彼女は可能な限りうまく機能していない可能性があります。
間違いを犯したり、愛する人を悩ませたり、しつこくしたりすることを避けるために、スマートフォンのリマインダーや見逃しにくい壁掛けカレンダーなど、両方が機能することに同意するツールを開発します。投薬と一貫性を保つことは、あなたの生活とライフスタイルの両方に違いをもたらす可能性があります。