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耳介前窩は、耳介前洞または瘻孔とも呼ばれ、耳の前にある小さな穴です。それは、耳が発達している妊娠の第6週の間の融合問題の結果として発生します。症状と原因
耳介前窩または開口部は、耳の皮膚の下に自分自身を織り込む洞管の始まりです。時々、管は短く、他の場合には長くなり、複数の枝が外れ、耳の組織全体でジグザグになっています。
この副鼻腔とピットは存在しないはずですが（先天性の欠陥です）、良いニュースは、ほとんどの場合、ピットは良性で、孤立して現れ、心配することではありません。とはいえ、以下のような特定の遺伝的症候群に関連することはめったにありません：
- Branchio-oto-renal（BOR）症候群
- ベックウィズ-ヴィーデマン症候群
- 下顎顔面異骨症
これが、あなた（またはあなたの小児科医）が耳介前窩に気づいた場合、その赤ちゃんが耳鼻咽喉科医（耳、鼻、喉の医師、またはENT）と呼ばれる耳の専門医に紹介され、その穴が何かのマーカーではないことを確認するためです。より深刻です。
耳鼻咽喉科を見つける方法
評価と診断
あなたの耳鼻咽喉科医は、最初に耳介前窩に時々関連する遺伝的症候群を除外したいと思うでしょう。これを行うには、いくつかの症候群が非対称の耳、首のくぼみ、または難聴につながる内耳の問題などの他の外耳奇形を引き起こすため、彼はあなたの子供の頭、耳、および首を詳しく調べます。
さらに、耳介前窩が片方または両方の耳に存在するかどうかを医師が確認します。両方の耳が冒されている場合、この先天性奇形の家族歴がある可能性が高くなります。
ピットやその他の耳の異常をよりよく検査するために、医師はコンピュータ断層撮影（CT）スキャンやコントラストを伴う磁気共鳴画像（MRI）スキャンなどの画像検査を注文する場合があります。これらの画像検査は、嚢胞や感染症などの耳介前窩に関連する合併症を除外するのにも役立ちます。
医師が注文する可能性のある他の検査には、オージオグラムと呼ばれる聴力検査が含まれますが、これは通常、耳介前窩に加えて他の耳の異常が見つかった場合にのみ指示されます。
場合によっては、外耳奇形、難聴、および腎機能障害の星座が分枝耳腎症候群で見られることがあるため、腎臓超音波検査が推奨されます。
最終的に、遺伝的症候群が疑われる場合、あなたはあなたの子供の臓器特有の問題を管理するのを助けることができる他の専門家に紹介されます。
先天性欠損症についての詳細関連する合併症
耳介前洞は皮膚細胞で覆われており、いつでもブロックされ感染する可能性があります。感染は膿瘍形成と蜂巣炎を引き起こす可能性があります。
感染した耳介前窩の兆候は、発赤、痛み、発熱、腫れ、および/または黄色がかった濃厚な分泌物です。感染した耳介前窩は、抗生物質を使用して医師が治療する必要があり、膿がたまったコレクションを切開して排液することもあります。
耳介前窩も物質を蓄積し、小窩付近の無痛性の嚢胞になります。
処理
耳介前窩は通常、除去や閉鎖を必要としませんが、自然に閉鎖することはありません。ただし、感染が持続する場合や、感染が繰り返し発生する場合は、耳介前窩と副鼻腔を外科的に切除する必要があります。
ベリーウェルからの一言
赤ちゃんが先天性奇形を持っていると考えるのは好きではありませんが、耳の欠陥がよくあることを知ることは重要です。耳介前窩の良いニュースは、ほとんどの場合、それらは良性であり、あなたの大切な子供に危険をもたらさないということです。
ただし、耳の専門家が確実にチェックアウトすることをお勧めします。あなたの子供が健康で、耳介前窩に関連する問題がない場合は、それをそのままにして、子供の笑い声と独特の性格を楽しむことができます。