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血管様筋は、網膜の下層であるブルッフ膜の裂け目やひび割れを特徴とする網膜の状態であり、その上にある光受容体層に栄養を与え、栄養を与えます。ブルックの膜は厚くなり、石灰化し、ひびが入り始めます。クラックは、視神経の周囲から放射状に広がる太い茶色または灰色がかった線として表示されます。これらの破損は、黄斑変性症と同様の疾患プロセスを引き起こす可能性があります。血管様筋は、左右対称の所見であり、通常、視神経の周囲の領域から放射されるように見える放射線として現れます。基部は広く、端は先細になっています。
誰がアンジオイド縞のリスクがありますか？
血管筋は全身性の原因なしに発生する可能性がありますが、ほとんどの場合は弾性組織疾患に関連しています。血管様筋を有する人々の最大50％が、偽性弾性黄色腫、パジェット病、またはエーラースダノロス症候群のいずれかを患っています。
- Pseudoxanthoma elasticum（PXE）は、カルシウムとミネラルの沈着物が体内の弾性線維に蓄積する疾患です。これは、皮膚、目、心血管系、および胃腸系に影響を与える可能性があります。弾性繊維は私たちの体に柔軟性と強さを提供する結合組織の成分です。
- パジェット病は、骨再生プロセスの中断によって引き起こされる骨変形を特徴とする状態であり、骨は通常よりも速い速度で置換され始めます。骨は肥大して弱くなることがあります。
- エーラース・ダンロス症候群は、体内のコラーゲンに影響を与えるまれな遺伝性疾患です。エーラースダンロスの人は、円錐角膜、高度近視、網膜剥離、水晶体脱臼、血管様筋など、いくつかの異なる眼の問題を抱えることがあります。
一般的なニーノミックPEPSIは、血管筋のリスクがある人を思い出すのに役立ちます。
- 偽黄色腫エラスティカム
- エーラースダンロス症候群
- パジェット病
- 鎌状赤血球および他のヘモグロビン関連障害
- 特発性（原因不明）
なぜアンギオイドの筋が視力低下を引き起こすのですか？
下の網膜層で破損が発生すると、層はもはや光受容細胞を適切に養うことができません。これにより、液体が漏れ、酸素が不足します。脈絡膜新生血管網（血管と線維組織の細かいメッシュ）が形成されます。これらの網は、黄斑にさらに出血や瘢痕を引き起こします。この形成は、黄斑変性症で時々起こることと似ています。重大な失明が発生する可能性があります。
処理
残念ながら、アンギオイドの筋をなくすことは不可能です。毎年、検眼医または一般の眼科医が眼の検査を行い、血管新生網およびその他の関連する徴候の発生を確認する必要があります。それらが発生した場合、あなたは治療のために網膜専門医に紹介されます。この場合、抗血管内皮抗体と呼ばれる新薬が使用され、大きな成功を収めています。他の患者は、脈絡膜線維血管系「ネット」で広く使用されるとともに、抗血管内皮増殖因子（VEGF）薬で治療される可能性があり、陽性の結果も示しています。これらの薬は直接目に注入されます。これらの新しい薬はうまく機能しますが、血管様の筋のある患者では血管新生が再発することが多いため、これらの薬を繰り返し注射する必要があります。
アンギオストリークについて知っておくべきこと
血管筋のある人々は目が壊れやすく、目の外傷を受けた場合、脈絡膜の破裂や網膜下出血のリスクが高くなります。したがって、目の保護は必須です。ポリカーボネートレンズは、最も衝撃に強いレンズ素材であるため、処方する必要があります。コンタクトスポーツ中は、特別な安全ゴーグルを着用してください。
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