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セリアック病と診断された近親者がいる場合、その状態を発症する可能性も通常より高くなります。しかし、幸いにも、リスクはあなたが心配するほど高くはないかもしれません。実際、近親者がセリアック病にかかっていても、セリアック病にならない可能性がはるかに高くなります。家族に複数のセリアック病患者がいるのはよくあることですが、親族の診断は決してその病状にかかっていることを意味するものではありません。他にも多くの要因が関係しています。
シカゴ大学セリアック病センターによると、あなたがセリアック病患者の1度近親者（親、子供、兄弟、姉妹）である場合、生涯でこの疾患を発症する可能性は22分の1です。 2度の親族（叔母、叔父、姪、甥、祖父母、孫、または兄弟姉妹）の場合、リスクは39分の1です。
セリアック病の親が2人、セリアック病の子供がいる確率を示す研究はありませんが、遺伝学では、第1度近親者の22分の1の確率よりも高い可能性が高いことが示されています。しかし、繰り返しになりますが、他の要因が関係しているため、確実ではありません。
したがって、近親者が診断されている人は、全体の人口よりも診断される可能性がやや高く、確率は1％未満ですが、確実性には程遠いものです。また、遠い親戚が診断されている人も、平均より高い確率で診断される可能性がありますが、繰り返しになりますが、この病気が発症することは決してありません。
セリアック：遺伝学と環境
セリアック病のリスクには遺伝学が含まれますが、その他の要因も含まれますが、その一部はまだ特定されていません。
セリアック病はあなたの遺伝子に関連していることをおそらく知っています。この状態を発症する大多数の人々は、2つのいわゆるセリアック病遺伝子（技術用語ではHLA-DQ2およびHLA-DQ8）の少なくとも1つを持っています。
あなたはあなたの母親や父親からそれらの遺伝子を受け継ぎます...それは、その状態があなたの家族で走ることができることを意味します。 （セリアック病の両親が2人いる人がするように）両方の両親から遺伝子を受け継いだ場合、リスクはさらに高い可能性があります。
しかし、セリアック病を発症させるには、遺伝子を持っている以上のことが必要です。実際、同様の遺伝学を持つ人がセリアック病にかかる人と受けない人がいる理由が研究者にはわかりません。セリアック病は、人の環境における遺伝学と要因の組み合わせによって引き起こされます。
セリアック病の原因と危険因子一部の人々では、ストレスや妊娠がセリアック病の発症の引き金となるように見える場合があります。これは、セリアック病の症状がストレスの多いライフイベントまたは妊娠の直後に始まるためです。しかし、これらの状態は実際にはセリアック病を引き起こさず、微妙である可能性があります症状は、妊娠またはストレスの多い出来事の前に長期間存在していました。
セリアック病の遺伝子の検査を受ける
親またはセリアック病と診断された別の近親者がいる場合、医療ガイドラインでは、セリアック病の検査を受けることをお勧めしています。これには、血液検査を受けることと、血液検査が陽性である場合、内視鏡検査と呼ばれる手順を経て、小腸に直接セリアック病関連の損傷がないか調べます。
病状と診断されたばかりの親戚がいる場合、セリアック病と診断されるのに症状は必要ないため、血液検査の注文について医師に相談することをお勧めします。
また、セリアック病の遺伝子の一方または両方を持っているかどうかを調べるために検査を受けることを検討することもできます。このタイプのセリアック病の遺伝子検査では、実際にセリアック病にかかっているかどうかはわかりません（そのために血液検査が必要です）が、セリアック病を発症させる「正しい」遺伝子があるかどうかはわかります。
ベリーウェルからの言葉
セリアック病の遺伝子検査で「セリアック病の遺伝子」があることがわかった場合、慌てる必要はありません。セリアック病の遺伝子を持っているほとんどの人は、その状態を決して発症しません。あなた（またはあなたの子供）が遺伝子を持っているなら、あなたの最善の策はあなたの医者が推奨する検査を受け、セリアック病の徴候と症状を注意深く観察することです。
実際、たとえ疾患の明らかな兆候がなくても、血液検査を介して定期的に抗体レベルをチェックすることができます。定期的なモニタリングにより、発症した場合に迅速に診断することができ、早期診断により関連する合併症のリスクが劇的に減少します。
一方、セリアック病の遺伝子を持っていない場合、あなたとあなたの子供（セリアック病の遺伝子を他の親から受け継いでいない限り）はセリアック病を発症するリスクが非常に低くなります。