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セリアック病と診断された近親者がいる場合は、同様に検査を受ける必要があります。それはセリアック病が家族で実行される遺伝病であるためです。セリアック病と診断された人が少なくとも1人いる家族では、いわゆる第1度の親族、親、子供、および兄弟姉妹が、22分の1の確率でこの状態になる可能性もあります。いわゆる2度近親者（叔母、叔父、姪、甥、祖父母、孫、半兄弟）は、セリアック病になる可能性が少なくとも39分の1に上ります。
一部の研究ではさらに高いオッズを示しています：たとえば、ある研究では、第1度近親者の11％（9人に1人の割合）が絨毛性萎縮として知られる特徴的な腸の損傷を示しました。これは、セリアック病であったことを意味します。
医療グループはスクリーニングを推奨
アメリカ消化器病学会および世界消化器病学会を含むいくつかの影響力のあるグループは、セリアック病の人々のすべての第一級の親族が彼ら自身で検査されることを要求します。どちらのグループも、第2度近親者の検査を推奨しています。これらの遠い親戚はそれほどリスクは高くありませんが、多くの家族はこの状態のいとこを2人以上持っています。
セリアック病の症状がある第1度または第2度の近親者には、スクリーニングが確実に必要です。症状は、下痢や便秘などの消化器系の問題から片頭痛などの神経系の問題、さらには皮膚疾患や関節痛までさまざまです。セリアック病の人はまた、不妊症、骨粗しょう症、うつ病、甲状腺機能障害を持っている可能性があります。
ただし、これまでのところ、症状のない2度近親者をテストするのに苦労する価値があるかどうかについての調査は決定的ではありません。
セリアック病の血液検査でスクリーニングされた家族
セリアック病と診断された人の家族の場合、セリアック病の血液検査を使用してスクリーニングする必要があります。これらの血液検査（完全なセリアック病のパネルには5つありますが、5つすべてを注文しない医師もいます）は、血流中を循環するグルテンに対する抗体を探します。
血液検査で陽性の場合（つまり、グルテンに反応していることを示す検査の場合）は、小腸を検査するために使用される外科的処置である内視鏡検査を受ける必要があります。内視鏡検査の間、医師はあなたの腸の小さなサンプルをいくつか取り、顕微鏡で検査します。セリアック病の人では、これらのサンプルはグルテン誘発性の損傷を示しているはずです。
テストを正確に行うには、小麦、大麦、およびライ麦を含む食品を食べることを意味する、従来のグルテンを含む食事療法に従う必要があります。それは、テストがそれらの食物に対するあなたの体の反応を探すからです。食物があなたの食事に存在しない場合、あなたの体の反応も存在しません。
繰り返しスクリーニングが必要な場合があります
セリアック病の最初の検査が陰性であることが判明したとしても、自分を明確に考えることはできません。いつでもその状態を発症する可能性があります。コロンビア大学のセリアック病センターの調査によると、最初にセリアック病で陰性と診断された家族の3％以上が、2回目または3回目の検査で陽性でした。
それも長くはかからなかった：陰性と陽性のテスト結果の間の時間は、一部の人ではわずか6か月から他の人ではわずか3年と2か月の範囲でした。調査によれば、陰性と陽性のテストの平均時間はわずか1年半でした。
最初は陰性でその後は陽性と判定された人の1人だけが下痢を起こしました-残りの人は症状がなく、いわゆる「サイレントセリアック病」、または症状のない状態の人になりました。さらに、テスト間で症状の変化を報告した人はいません。つまり、セリアック病を発症しているかどうかを判断するために症状に頼ることはできません。
研究者らは、セリアック病患者の血縁者に対する1回限りの検査では十分ではなく、血縁者が症状を出していない場合でも検査を繰り返す必要があると結論付けました。ただし、セリアック病の兆候が見られない場合に家族を繰り返し検査すべきかどうかを判断するには、さらに調査が必要です。
ベリーウェルからの言葉
近親者からセリアック病と診断されたとの電話を受けてもスクリーニングを受けるべきです。心配しないでください。上記の数値からわかるように、この状態は家族で発生しますが、近親者がそれを持っている場合でも、発症しない可能性が高くなります。セリアック症が気になる場合、特に症状がある場合は、症状のスクリーニングを受けることについて医師に相談してください。
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