コンテンツ
認知症にはいくつかの原因があります。特定の薬物療法、B12欠乏症、甲状腺機能低下症、梅毒、うつ病、正常圧水頭症に関連するものなど、いくつかの原因は可逆的である可能性があります。他の原因は可逆的ではなく、患者がどのタイプの認知症を持っているかを知ることは、医師が適切にケアを調整するのに役立ちます。アルツハイマー病
アルツハイマー病は認知症の主な原因です。認知症の約3分の2を占めています。アルツハイマー病は、プラークやもつれの形で脳に異常なタンパク質が沈着することを特徴とする進行性疾患です。
科学者たちは依然としてアルツハイマー病の原因を解明しようとしています。高齢、家族歴、喫煙などのライフスタイルの要因は、アルツハイマー病を発症するリスクに影響を与えるようです。
血管性認知症
血管性認知症は認知症の2番目に多い原因です。これは、血管の狭窄または完全な閉塞によって脳への血流が減少し、血液細胞から生命にかかわる酸素と栄養素が奪われることから生じます。血管性認知症は通常、複数の小さな脳卒中、または時には1つの大きな脳卒中によって引き起こされます。
前頭側頭型認知症
前頭側頭型認知症（FTD）は、 萎縮、またはアルツハイマー病のない脳の前頭葉および側頭葉の無駄。通常、アルツハイマー病よりも早く発症し、発症は45〜65歳で起こることが多い。アルツハイマー病よりも急速に進行し、平均余命は短くなります。 FTDには遺伝的なつながりがあるかもしれませんが、科学者たちは正確な原因がまだ不明です。
FTDは通常、通常不適切な社会的または個人的な行動として行動の変化を示します。呼ばれるスピーチの問題 失語症は、FTDのもう1つのメインプレゼンテーションです。
レビー小体型認知症
1900年代初頭に最初に沈着を説明したフリーデリックH.レビーにちなんで名付けられたレビー小体型認知症は、脳細胞内のタンパク質α-シヌクレインの沈着を特徴としています。レビー小体型認知症の多くの症状はアルツハイマー病に似ていますが、3つの症状は他のタイプの認知症とは一線を画しています。鮮明な幻覚、さまざまなレベルの意識や覚醒、重度の睡眠障害です。
パーキンソン病
パーキンソン病は、重要な脳内化学ドーパミンを生成する脳の神経細胞の進行性の悪化です。ドーパミンは脳内の化学伝達物質として働き、滑らかでバランスのとれた筋肉の動きを調整します。ドーパミンがなければ、脳は十分にコミュニケーションをとることができず、体の動きを制御する能力が失われます。
パーキンソン病はその進行段階で認知機能に影響を与える可能性があり、記憶、推論の問題、意思決定、問題解決、およびうつ病の回復を困難にします。認知症は、パーキンソン病の患者の約20％から60％に発生します。
ハンチントン病
ハンチントン病は、通常30代または40代に発生する遺伝性疾患です。それは、無秩序な動き、感情的障害、および精神的衰えを特徴としています。ハンチントン病では、認知症を伴う進行性の精神的悪化がこの疾患の最初の兆候である可能性があります。ハンチントンの遺伝子と診断された片方の親を持つ子供は、自分で病気を発症する可能性が50％あります。
HIV /エイズ
HIV / AIDSは、感染した人の血液や体液との接触によって感染するウイルスです。エイズ関連認知症は、CD4 + T細胞数の最下位と免疫抑制の期間に関連している可能性があります。抗レトロウイルス療法の前は、エイズ関連認知症は、CD4 +の数が少なく、ウイルス量が多いことが原因でした。現在、HIVとAIDSの進行を遅らせる効果的な抗レトロウイルス療法により、患者はより長く生き、かつてのような日和見感染に屈していません。これらの患者は、加齢とともにエイズ関連認知症を発症するリスクがあります。
エイズ関連認知症の症状には、物忘れ、遅さ、集中力と問題解決の困難、幻覚などがあります。
クロイツフェルト・ヤコブ病（CJD）
狂牛病として最もよく知られているクロイツフェルトヤコブ病（CJD）は、プリオンによって引き起こされます。これらのプリオンは、脳の機能能力を破壊します。 CJDには遺伝的関連があるかもしれませんが、ほとんどの場合、原因は不明で散発性です。一部のケースは、手順中に汚染された医療機器への暴露の結果である可能性があります。 CJD関連の認知症は、数か月に渡って急速に進行することが多く、注意力、集中力、食欲、視力、協調の問題を伴います。