すい割

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著者: Robert Simon
作成日: 21 六月 2021
更新日: 11 11月 2024
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膵臓の分割は、膵臓の一部が結合していない先天性欠損症です。膵臓は、胃と脊椎の間に位置する長くて平らな臓器です。それは食物の消化に役立ちます。


原因

膵臓の分割は膵臓の最も一般的な先天性欠損症です。多くの場合、この欠陥は検出されず、問題は発生しません。欠陥の原因は不明です。

赤ちゃんが子宮内で成長すると、2つの別々の組織片が結合して膵臓を形成します。各部分にはダクトと呼ばれるチューブがあります。部品が一緒になると、膵管と呼ばれる最終的な管が形成されます。膵臓で作られた体液や消化液(酵素)は通常この管を通って流れます。

乳児が発育している間に管が合流しない場合は、膵臓の分裂が起こります。膵臓の2つの部分からの液体は、小腸の上部(十二指腸)の別々の領域に排出されます。これは5%から15%の人々に起こります。

膵管が詰まると、腫れや組織の損傷(膵炎)が起こることがあります。

症状

多くの人は症状がありません。膵炎がある場合、症状は以下のとおりです。

  • 腹痛、ほとんどの場合背中に感じられることがある上腹部
  • 腹部の腫れ(膨張)
  • 吐き気や嘔吐

試験とテスト

次のようなテストがあります。

  • 腹部超音波検査
  • 腹部CTスキャン
  • アミラーゼおよびリパーゼ血液検査
  • 内視鏡的逆行性胆道膵管造影(ERCP)
  • 磁気共鳴胆管膵管造影(MRCP)
  • 超音波内視鏡検査(EUS)

処理

症状がある場合、または膵炎が回復し続ける場合は、以下の治療が必要になることがあります。

  • 膵管が排出する開口部を拡大するためのカット付きERCP
  • ダクトが詰まるのを防ぐためのステントの留置

これらの治療法が機能しない場合は、手術が必要になることがあります。

見通し(予後)

ほとんどの場合、結果は良好です。

考えられる合併症

膵膵臓の主な合併症は膵炎です。


医療専門家に連絡する場合

この障害の症状が現れた場合は、医療提供者に連絡してください。

防止

この状態は出生時に存在するため、それを防ぐための既知の方法はありません。

代替名

すい割

画像


  • 消化器系

  • 内分泌腺

  • 膵臓

参考文献

Adams DB、Cote GA。主膵管の解剖学的構造とその他の亜種で:キャメロンJL、キャメロンAM、編。 現在の外科療法。第12版ペンシルベニア州フィラデルフィア:エルゼビア。 2017:502−509。

バースBA、フサインSZ。膵臓の解剖学、組織学、発生学および発生異常。で:Feldman M、Friedman LS、Brandt LJ、eds。 SleisengerとFordtranの胃腸および肝臓病:病態生理学/診断/管理。第10版ペンシルベニア州フィラデルフィア:Elsevier Saunders。 2016年:第55章

Forsmark CE。膵炎で:Goldman L、Schafer AI、eds。 ゴールドマン - セシル医学。第25版ペンシルベニア州フィラデルフィア:Elsevier Saunders。 2016年:第144章

レビュー日9/29/2017

更新者:マイケル・M・フィリップス医学博士、ジョージワシントン大学医学部、ワシントンDC。 David Zieve、MD、MHA、メディカルディレクター、ブレンダコナウェイ、エディトリアルディレクター、そしてA.D.A.Mによってもレビューされています。編集チーム