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ムコ多糖症（MPS）は、体が欠けているか、または糖鎖の長い鎖を分解するのに必要な酵素を十分に持っていない、まれな病気のグループです。これらの分子鎖は、グリコサミノグリカン（以前はムコ多糖と呼ばれていました）と呼ばれます。その結果、分子は体のさまざまな部分に蓄積し、さまざまな健康上の問題を引き起こします。 MPSには他にもいくつかの種類があります。
- MPS I（ハーラー症候群;ハーラー - シェイー症候群;シェイー症候群）
- MPS II（ハンター症候群）
- MPS III（サンフィリッポ症候群）
- MPS IV（モルキオ症候群）
代替名
MPSリソソーム蓄積症 - ムコ多糖症
参考文献
ピェリッツＲＥ。結合組織の遺伝性疾患で：Goldman L、Schafer AI、eds。 ゴールドマン - セシル医学。第25版ペンシルベニア州フィラデルフィア：Elsevier Saunders。 2016年：第260章
Spranger JWムコ多糖症で：Kliegman RM、スタントンBF、St. Geme JW、Schor NF、eds。 ネルソン小児科教科書。第20版ペンシルバニア州フィラデルフィア：エルゼビア。 2016年：第88章
レイスJE。ムコ多糖症およびオリゴ糖症。で：Saudubray J - M、ヴァンデンベルゲG、Walter JH、eds。 先天性代謝性疾患：診断と治療。第5版ニューヨーク、ＮＹ：スプリンガー。 2013年：第40章
レビュー日5/1/2017
更新者：Anna C. Edens Hurst、MD、MS、アラバマ大学バーミンガム校、AL。 VeriMed Healthcare Networkによるレビュー。 David Zieve、MD、MHA、メディカルディレクター、ブレンダコナウェイ、エディトリアルディレクター、そしてA.D.A.Mによってもレビューされています。編集チーム