コンテンツ
ヘモグロビン症は、異常な産生またはヘモグロビン分子の構造がある一群の障害です。それは家族を介して受け継がれます（継承）。
この群の障害には、ヘモグロビンC疾患、ヘモグロビンS-C疾患、鎌状赤血球貧血、およびサラセミアが含まれる。
参考文献
DeBaun MR、Frei-Jones MJ、Vichinsky EP。血色素症で：Kliegman RM、スタントンBF、St. Geme JW、Schor NF、eds。 ネルソン小児科教科書。第20版ペンシルベニア州フィラデルフィア：エルゼビア。 2016年：第462章。
シュタインバーグMH。鎌状赤血球症とそれに関連したヘモグロビン症で：Goldman L、Schafer AI、eds。 ゴールドマン - セシル医学。第25版ペンシルベニア州フィラデルフィア：Elsevier Saunders。 2016年：第163章。
レビュー日1/19/2018
更新者：Richard LoCicero、MD、血液学および腫瘍内科を専門とする民間診療、GA、ゲインズビル、ロングストリートがんセンター。 VeriMed Healthcare Networkによるレビュー。 David Zieve、MD、MHA、メディカルディレクター、ブレンダコナウェイ、エディトリアルディレクター、そしてA.D.A.Mによってもレビューされています。編集チーム