神経膠芽腫

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著者: Louise Ward
作成日: 10 2月 2021
更新日: 1 5月 2024
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神経膠芽腫は神経組織から発生する中間腫瘍です。中間の腫瘍とは、良性(成長が遅く増殖しそうもない)と悪性(急速に増殖し、攻撃的で、そして増殖する可能性が高い)の間のものです。


原因

神経膠芽腫は主に2〜4歳の小児に発生します。腫瘍は男児と女児に等しく発症します。成人ではめったに起こりません。神経系の腫瘍はさまざまな程度の分化をしています。これは腫瘍細胞が顕微鏡でどのように見えるかに基づいています。それらが広がる可能性があるかどうかを予測できます。

良性腫瘍が広がる可能性は低くなります。悪性腫瘍は攻撃的であり、急速に増殖し、そしてしばしば広がる。神経鞘腫は本来悪性度が低いです。神経芽細胞腫(1歳以上の子供に発生する)は通常悪性です。

神経膠芽腫は、1つの領域にのみ発生する場合もあれば、広範囲に発生する場合もありますが、通常は神経芽細胞腫よりも攻撃的ではありません。原因は不明です。

症状

最も一般的には、しこりは腹部に優しさを感じることができます。

この腫瘍は他の部位でも起こることがあります。

  • 胸腔
  • ネック

試験とテスト

医療提供者は以下の検査を行うことがあります。

  • 腫瘍の穿刺吸引
  • 骨髄穿刺および生検
  • 骨スキャン
  • 患部のCTスキャンまたはMRIスキャン
  • PETスキャン
  • メタヨードベンジルグアニジン(MIBG)スキャン
  • 特別な血液検査と尿検査
  • 診断を確定するための外科的生検

処理

腫瘍の種類に応じて、治療には外科手術、そしておそらく化学療法と放射線療法が含まれます。

これらの腫瘍はまれなので、それらを経験したことのある専門家が専門のセンターで治療する必要があります。

サポートグループ

サポートと追加情報を提供する組織

  • 小児腫瘍学グループ - www.childrensoncologygroup.org
  • 神経芽細胞腫小児がん学会 - www.neuroblastomacancer.org

見通し(予後)

見通しは、腫瘍がどの程度まで広がっているか、および腫瘍の一部の領域にもっと攻撃的な癌細胞が含まれているかどうかによって異なります。


考えられる合併症

生じる可能性のある合併症は以下のとおりです。

  • 手術、放射線、または化学療法の合併症
  • 周囲への腫瘍の拡がり

医療専門家に連絡する場合

あなたがあなたの子供の体にしこりや成長を感じた場合はあなたのプロバイダーに連絡してください。子供が自分の健康な子育ての一環として定期的な検査を受けるようにしてください。

参考文献

Asa SL、フィッシャーSE。副腎で:Gattuso P、レディVB、デビッドO、スピッツDJ、ハーバーMH、編。 外科病理学における鑑別診断。第3版ペンシルベニア州フィラデルフィア:Elsevier Saunders。 2015年:第9章

マイヤーズJL。縦隔。で:Goldblum JR、LWランプ、McKenney JK、Myers JL、編。 ロザイとアッカーマンの外科病理。第11版ペンシルベニア州フィラデルフィア:エルゼビア。 2018年:第12章

レビュー日10/21/2017

Todd Gersten、MD、血液学/腫瘍学、フロリダ州癌専門医&研究所、ウェリントン、FL。 VeriMed Healthcare Networkによるレビュー。 David Zieve、MD、MHA、メディカルディレクター、ブレンダコナウェイ、エディトリアルディレクター、そしてA.D.A.Mによってもレビューされています。編集チーム