コンテンツ
酸性ムコ多糖類は、1つのエピソードの間または24時間にわたって尿中に放出されるムコ多糖類の量を測定するテストです。
ムコ多糖類は体内の糖分子の長い鎖です。それらはしばしば粘液中および関節周囲の液体中に見られる。
テストの実行方法
24時間のテストでは、トイレを使うたびに特別なバッグや容器に排尿しなければなりません。ほとんどの場合、あなたは2つの容器を与えられます。あなたはより小さな特別な容器の中に直接排尿し、そしてその尿をもう一方のより大きな容器の中に移します。
- 1日目は、朝起きたらトイレに向かって排尿します。
- 最初の排尿後は、次の24時間トイレを使用するたびに特別な容器に排尿してください。より大きな容器に尿を移し、より大きな容器を涼しい場所や冷蔵庫に保管してください。この容器はしっかりと蓋をしておいてください。
- 2日目に、目が覚めてこの尿をより大きな容器に移したときに、朝に再び容器に排尿します。
- 大きい方の容器に、あなたの名前、日付、完成時刻を記入し、指示に従って返却してください。
幼児の場合：
尿道の周囲（尿が出る穴）を徹底的に洗います。集尿バッグ（片側に粘着紙が付いたビニール袋）を開きます。
- 男性の場合は、陰茎全体を袋に入れて粘着紙を肌に貼り付けます。
- 女性の場合は、膣の両側（陰唇）にある皮膚の2つのひだの上にバッグを置きます。おむつを赤ちゃんの上（袋の上）に置きます。
幼児を頻繁に点検し、幼児が排尿した後で袋を取り替えなさい。バッグから尿をあなたの健康管理提供者によって提供された容器に排出してください。
活動的な赤ちゃんは袋を動かし、尿をおむつの中に入れます。追加のコレクションバッグが必要な場合があります。
終了したら、容器にラベルを付けて、あなたが言われたようにそれを返します。
テストの準備方法
特別な準備は必要ありません。
テストのしくみ
検査は通常の排尿のみを含み、不快感はありません。
テストが実行される理由
この検査は、ムコ多糖症（MPS）と呼ばれるまれなグループの遺伝的疾患を診断するために行われます。これらには、Hurler、Scheie、Hurler / Scheie症候群（MPS II）、Sanfilippo症候群（MPS III）、Morquio症候群（MPS IV）、Maroteaux-Lamy症候群（MPS VI）、およびSly症候群が含まれます（ＭＰＳ ＶＩＩ）。
ほとんどの場合、この検査はこれらの疾患のうちの1つの症状または家族歴があるかもしれない乳児で行われます。
通常の結果
通常のレベルは年齢によって、そして研究室ごとに異なります。あなたの特定のテスト結果の意味についてあなたのプロバイダーに相談してください。
異常な結果の意味
異常に高いレベルはムコ多糖症の一種と一致する可能性があります。ムコ多糖症の特定の種類を特定するには、さらなる検査が必要です。
代替名
AMP;硫酸デルマタン - 尿。尿中ヘパラン硫酸尿中デルマタン硫酸。ヘパラン硫酸 - 尿
参考文献
ジョーンズKL、ジョーンズMC、デルカンポM.貯蔵障害。で：ジョーンズKL、ジョーンズMC、デルカンポM、編。 人間の奇形のスミスの認識可能なパターン。第7版ペンシルベニア州フィラデルフィア：Elsevier Saunders。 2013年：チャップO
Kumar V、Abbas AK、Aster JC。遺伝性疾患で：Kumar V、Abbas AK、Aster JC、eds。 ロビン病とコトラン病の病理学的根拠。第9版ペンシルベニア州フィラデルフィア：Elsevier Saunders。 2015年：第5章
Spranger JWムコ多糖症で：Kliegman RM、スタントンBF、St. Geme JW、Schor NF、eds。 ネルソン小児科教科書。第20版ペンシルベニア州フィラデルフィア：エルゼビア。 2016年：第88章
レビュー日5/22/2017
更新者：Frank A. Greco、MD、PhD、生物物理学研究所、Edith Nourse Rogers記念病院、マサチューセッツ州ベッドフォード。 VeriMed Healthcare Networkによるレビュー。 David Zieve、MD、MHA、メディカルディレクター、ブレンダコナウェイ、エディトリアルディレクター、そしてA.D.A.Mによってもレビューされています。編集チーム