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過去には、シリコーン乳房インプラントが狼瘡を引き起こす可能性があるかどうかについて懸念がありました。狼瘡は自己免疫疾患であり、シリコーンが動物に免疫反応を引き起こす可能性があるといういくつかの証拠があるため、疑問が生じました。ただし、シリコーン乳房インプラントと狼瘡の発症の間には明確な関連はありません。科学が言うこと
科学者たちは、1992年にさかのぼる研究でこの問題を検討し始めました。1998年に、医学研究所と全米科学アカデミーは、乳房インプラントとさまざまな健康問題への影響に関する公開された研究について独立した公平なレビューを行いました。
この調査で関心のある分野の1つは、結合組織疾患、特に全身性エリテマトーデス（SLE）、関節リウマチ、シェーグレン症候群、全身性硬化症または強皮症、皮膚筋炎/多発性筋炎などでした。
結果は、1999年6月に「シリコーン乳房インプラントの安全性」と呼ばれるレポートで発表されました。
報告書は、まとめて検討すると、「結合または個別に、または別の方法で述べた結合組織病と、シリコーン乳房インプラントの女性におけるこれらの疾患の相対リスクの上昇との関連をサポートしていない」ことを発見しました。
調査結果は、著者が、インプラントのある女性における狼瘡などの結合組織疾患の発生率の増加を引き続き追求する正当化はなかったと著者が言うのに十分決定的なものでした。
レポートに含まれている1つの疫学研究だけが、乳房インプラントを持つ女性の結合組織疾患のリスクの上昇を発見しました。その1996年の研究では、結合組織結合疾患とインプラントの小さな関連がありました。しかし、報告書の著者らは、この研究には代表的でない女性のサンプルが含まれており（国の数値と比較してインプラントを装着している女性が多すぎる）、検証されていない自己報告に頼っていたため、欠陥があると述べた。彼らは、この研究がおそらくシリコーン乳房インプラントに関連する結合組織病のリスクを誇張していると結論付けました。
インプラントを取り外してもらえますか？
1992年に、インプラントの破裂および健康問題（ループスを含む）へのリンクの可能性に関する懸念のため、食品医薬品局（FDA）はシリコーン乳房インプラントを市場から削除しました。しかし、シリコンインプラントは2006年に再び合法になり、その頃には健康への懸念のほとんどは解消されていました。
ループスの症状を緩和するためにインプラントを取り除くことを検討している場合は、処置後に症状が減少または増加することを示唆する証拠がないことを知っておく必要があります。