コンテンツ
遺伝子HLA-DQ7は、セリアック病にかかりやすくする主な遺伝子の1つとは見なされていません。しかし、それが状態に、そしておそらく非セリアック性グルテン感受性に役割を果たすかもしれないといういくつかの証拠があります。セリアック病は、遺伝に基づく状態です。つまり、セリアック病は、それを発症させるために「正しい」遺伝子が必要です。研究者は、あなたのHLA-DQ遺伝子が絨毛性萎縮、セリアック病で見られる特徴的な腸の損傷において主要な役割を果たすように見えることを発見しました。
HLA-DQ遺伝子とセリアック病
我慢してください：これは複雑で混乱を招きます。
誰もが両親から2つのHLA-DQ遺伝子を継承します。母親から1つ、父親から1つ取得します。
HLA-DQ7、HLA-DQ2、HLA-DQ8、HLA-DQ9、HLA-DQ1など、HLA-DQ遺伝子にはさまざまな形があります。 2つの異なるHLA-DQ遺伝子（最も一般的なシナリオ）、または1つの特定のHLA-DQ遺伝子の2倍量（はるかに一般的ではないシナリオ）を継承できます。
HLA-DQ遺伝子のこれらのすべての異なる形式の中で、いわゆる「セリアック病遺伝子」と呼ばれる2つがあります。HLA-DQ2とそれほど一般的ではないHLA-DQ8です。セリアック病を発症するほとんどの人はHLA-DQ2を持っていますが、はるかに少ないパーセンテージはHLA-DQ8を持っています。これら2つの遺伝子は、セリアック病と診断された全員の約96％を占めているようです。
HLA-DQ7の適合方法
ある人がいます しない HLA-DQ2またはHLA-DQ8を所持していて、セリアック病を発症している。
少なくとも1つの研究では、これらの人々の約半分（つまり、セリアック病患者の約2％）が実際にHLA-DQ7を持っていることがわかりました。これは、HLA-DQ7が一部の人々を病気にかかりやすくする遺伝子である可能性があることを示しています。
ただし、この見解は他の研究で裏付けられておらず、HLA-DQ7と非常に類似しているHLA-DQ7が実際にセリアック病につながる可能性があるかどうかを判断するためには、さらに詳しい調査が必要ですそれらの主要な「盲腸疾患遺伝子」の。現時点では、ほとんどの医師はHLA-DQ7がセリアック病の遺伝子であるとは考えていません。
また、HLA-DQ7がセリアック病とは異なると考えられる条件である非セリアックグルテン感受性に何らかの役割を果たす可能性もあります（グルテン感受性症状はセリアック病の症状とほとんど同じですが）。
Enterolab（消費者向けサービス）で使用されているグルテン感受性試験技術を開発したKenneth Fine博士は、多くのEnterolab患者のHLA-DQ遺伝子データを収集しています。彼は、彼自身の未発表の研究に基づいて、HLA-DQ7がグルテン過敏症にかかりやすくすると結論付けました。ただし、主流の医学では、この研究はまだ公開されていないため、一般的にこの研究は割安です。
セリアック病の発症に関与する遺伝子が他にもあることはほぼ確実ですが、研究者はそれらすべてをまだ特定していません。グルテン過敏症の研究は始まったばかりであり、科学者たちはそれが遺伝的に強く基づく状態であるかどうかを決定していません。