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筋ジストロフィー（MD）は、ゆっくりと筋肉を弱める障害です。時間が経つにつれて、子供の筋肉は壊れます。それらは脂肪組織に置き換えられます。 MDは、歩く、立ち上がるなどの動きを困難にする可能性があります。関節の変形を引き起こすことさえあります。
MDは遺伝性疾患です。それはそれが継承されることを意味します。その状態の家族歴を持つ子供はそれを持っている可能性が高いです。
MDは9種類に分けられます。一部のタイプは、子供が大人になるまで発達しません。他の人は人生の早い段階で症状を引き起こします。子供は通常3歳から6歳の間に障害と診断されます。子供に影響を与える最も一般的なタイプは、デュシェンヌ型筋ジストロフィーおよびベッカー型筋ジストロフィーと呼ばれます。
筋ジストロフィーの症状
MDの子供は、若いときに動きの問題を抱えることがよくあります。彼らは通常より遅く歩き始めるかもしれません。彼らは座ったり横になったりする姿勢から立ち上がるのに苦労するかもしれません。肩や骨盤の筋肉の衰弱は初期症状です。
子供はまたこれらの他の一般的な障害の症状を持っているかもしれません：
不器用さ
階段を上る際の問題
ジャンプやホッピングのトラブル
頻繁なつまずきや落下
つま先を歩く
下肢痛
顔、肩、腕の脱力感
目を開閉できない
脂肪の蓄積からの大きな子牛
MDが進行するにつれて、子供は心臓または肺の問題を抱えている可能性があります。彼または彼女は脊柱側弯症を持っているかもしれません。脊柱側弯症は、脊椎が曲がる原因となる状態です。脊柱側弯症の子供は、片側に傾いているように見えることがあります。
筋ジストロフィーの診断
MDは他の健康問題のように見えるかもしれません。それを診断するために、あなたの子供の医者は最初に身体検査をします。彼または彼女はまたあなたの子供の病歴について尋ねるかもしれません。遺伝的血液検査は、他の血液検査と一緒に障害を診断するのに役立つ場合があります。
MDを確認する可能性のあるその他のテストには次のものがあります。
筋肉生検。 筋肉のサンプルを顕微鏡で観察します。
筋電図。このテストでは、筋肉組織の破壊があるかどうかを調べることができます。
心電図（ECGまたはEKG）。このテストでは、不整脈や心筋の損傷などの心臓の問題を見つけることができます。
筋ジストロフィーの治療
MDは生涯にわたる状態です。治療法はありません。しかし、それを管理することで問題や変形を防ぐことができます。正確な治療法は多くのものに依存します。それらには、子供の年齢、全体的な健康状態、およびMDの種類が含まれます。
MDの子供は、脚の筋肉が弱いため、最終的に車椅子が必要になります。子供をできるだけ自立させることが治療の主な焦点です。オプションは次のとおりです。
理学療法
デフラザコートを含む薬
心理カウンセリングと栄養カウンセリング
ブレースとスプリントは筋肉を支え保護することがあります。特別な装置は、子供が座ったり、立ったり、横になったりするのに役立ちます。脊柱側弯症または他の関連する問題を解決するために、手術も必要になる場合があります。