コンテンツ
ボルタレンゲル（ジクロフェナク）は、局所非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）であり、食品医薬品局（FDA）によって承認された変形性関節症の最初の処方局所治療です。また、光線性角化症の治療に使用され、主に膝と手。
服用前
Voltaren Gelの候補であると思われる場合は、医師に相談して、適切かどうかを判断してください。経口NSAIDによる胃腸の副作用を経験したことがある人は、Voltaren Gelへの切り替えの候補者と見なされることがよくあります。
局所用ゲル製剤で1パーセントのジクロフェナクナトリウムであるVoltaren Gelの全身吸収は、経口のジクロフェナクよりも94パーセント少なくなっています。局所製剤。
FDAの承認は、2つの無作為化二重盲検プラセボ対照有効性研究と12か月の安全性研究を含むいくつかの研究に基づいていました。 46％減少しました。変形性膝関節症の人を対象とした12週間の研究で、Voltaren Gelは痛みのレベルを51％削減しました。
現在服用しているすべての薬、サプリメント、ビタミンについて医師に相談してください。一部の薬物は相互作用の軽微なリスクをもたらしますが、他の薬物は使用を完全に禁忌とするか、治療の利点があなたのケースの短所を上回るかどうかについて慎重な検討を促すことがあります。
ブラックボックスの警告
ブラックボックスの警告は、医師および患者に起こり得る最も深刻な副作用を警告します。 Voltaren Gelには、すべてのNSAIDに共通する2つのブラックボックス警告があります。
警告
- 深刻なまたは致命的な心血管イベント、心臓発作、または脳卒中のリスクの増加
- 出血、潰瘍、胃や腸の穿孔などの深刻な胃腸イベントのリスクの増加
重大な副作用が警告なしに発生する可能性があります。 NSAIDを長期間または高用量で服用している場合は、リスクが高くなる可能性があります。
心臓イベントや脳卒中のリスクがある場合は、この薬を服用しないでください。冠動脈バイパス術（CABG）の前または後の鎮痛にも使用しないでください。
高齢者であるか、消化性潰瘍疾患や消化管出血の既往がある場合は、消化管の副作用のリスクが高くなります。
薬物からの胃腸出血のリスクは何ですか？禁忌
ブラックボックスの警告に記載されているリスクの高いグループのほかに、Voltaren Gelは次のような人には使用しないでください：
- ジクロフェナクに対する既知の過敏症
- アスピリンまたはNSAIDを服用した後に喘息、蕁麻疹、またはアレルギー反応を起こした人
- 妊娠を試みている女性は排卵遅延を引き起こす可能性があるため、薬の使用をやめた後に排卵する必要があります
- 妊娠30週間後の妊娠中の女性。胎児の心臓に欠陥が生じる可能性があるため
投与量
Voltaren Gelは、適切な2グラムまたは4グラムのマークに囲まれた、再利用可能な投薬カード上で測定する必要があります。 規定量を超えて使用しないでください。
Voltaren Gelの総投与量は、影響を受けるすべての関節で1日あたり32グラムを超えてはなりません。
応用：
- 下肢の場合、ゲル4 gを患部に1日4回塗布します。下肢のいずれかの関節に毎日16グラム以上を塗布しないでください。
- 上肢の場合、ゲル2グラムを患部に1日4回塗布します。影響を受けた上肢の関節には、毎日8グラムを超えて塗布しないでください。
取って保管する方法
目、口、開いた傷、または感染した部分にこの薬を服用しないでください。手関節に塗らない限り、塗った直後に手を洗ってください。
予防
- 少なくとも1時間、シャワーを浴びたり、治療部位を洗い流したりしないでください。
- 衣服を10分以上かけないでください
- 適用後の日光および人工日光を避けてください
- 治療した関節を加熱しないでください
副作用
臨床試験で報告された最も一般的な副作用は、Voltaren Gelで治療された研究参加者の7％での塗布部位反応でした。
NSAID治療では高血圧も発生する可能性があるため、血圧を監視することが重要です。体液貯留と浮腫も発生することがあります。
アレルギー反応が発生した場合は、直ちに使用を中止してください。
重度
Voltaren Gelの処方情報は、重篤な副作用についての警告と注意事項も提供します。
NSAIDの長期投与は、腎（腎臓）乳頭状壊死および別の腎障害を引き起こす可能性があります。NSAIDは、剥脱性皮膚炎、スティーブンスジョンソン症候群、および致命的となる可能性のある中毒性の表皮壊死融解症など、深刻な皮膚の副作用も引き起こす可能性があります。
高齢者、腎機能障害、心不全、肝機能障害のある人、利尿薬やACE阻害薬を服用している人は、Voltaren Gelを使用する場合は注意が必要です。
2009年、FDAはVoltaren Gelのラベルを更新し、肝臓（肝臓）への影響の可能性に関する情報を含めました。現在では次のように書かれています：「市販後のレポートでは、薬物誘発性肝毒性の症例が治療の最初の1か月、場合によっては最初の2か月で報告されていますが、ジクロフェナクによる治療中いつでも発生する可能性があります。
「市販後調査では、肝壊死、黄疸、黄疸を伴うまたは伴わない充足型肝炎、肝不全などの重度の肝反応の症例が報告されています。これらの報告された症例の一部は、死亡または肝移植に至りました...
「ジクロフェナクによる長期治療を受けている患者のトランスアミナーゼを定期的に測定する必要があります。これは、顕著な症状の前駆症状なしに重度の肝毒性が発現する可能性があるためです。」
相互作用
Voltaren Gelは、有害事象のリスクが高まるため、経口NSAIDまたはアスピリンと一緒に使用しないでください。NSAIDの有効成分の吸収が増えると、副作用のリスクが高まります。
局所NSAIDクリームが経口NSAIDと一緒に使用されるべきではないのと同じように、2つの異なる経口NSAIDは一緒に取られるべきではありません。低用量アスピリンの使用について医師に相談してください。
スキンプロダクツ
化粧品や日焼け止めを使用している場合は、Voltaren Gelを同時に使用しないでください。組み合わせはテストされていません。局所用薬剤を組み合わせた場合、Voltaren Gelの耐容性と吸収方法が変わる可能性があります。
ベリーウェルからの一言
関節炎の人のためのより多くの治療オプションがあるほど良いです。そして、ボルタレンの局所製剤の入手可能性は、何らかの理由で経口NSAIDを許容できない人々にとって重要です。
ただ、経口と局所の両方のNSAIDには同じリスクがあり、Voltarenを他のNSAIDと組み合わせるべきではないことに注意してください。
変形性関節症でよりよく生活するためのヒント- 共有
- フリップ
- Eメール
- テキスト