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線維性異形成症は、正常な骨を破壊して線維性骨組織で置き換える骨疾患です。 1つ以上の骨が影響を受ける可能性があります。
原因
線維性異形成は通常小児期に発生します。ほとんどの人は30歳になるまでに症状が出ます。この病気は女性でより頻繁に発生します。
線維性異形成は、骨産生細胞を制御する遺伝子の問題（遺伝子変異）に関連しています。この変異は、赤ちゃんが子宮内で発育しているときに発生します。条件は親から子に渡されません。
症状
症状には、以下のいずれかが含まれる可能性があります。
- 骨の痛み
- 骨の痛み（病変）
- 内分泌（ホルモン）腺の問題
- 骨折や骨の変形
- McCune-Albright症候群に伴う異常な皮膚の色（色素沈着）
子供が思春期に達すると骨病変は止まることがあります。
試験とテスト
医療提供者は健康診断を行います。骨のX線写真が撮られます。 MRIが推奨される場合があります。
処理
線維性異形成に対する治療法はありません。骨折または変形は必要に応じて治療されます。ホルモン問題は扱われる必要があるでしょう。
見通し（予後）
見通しは状態の厳しさと発生する症状によって異なります。
考えられる合併症
影響を受ける骨によっては、健康上の問題が生じる可能性があります：
- 頭蓋骨が影響を受けている場合は、視力や難聴がある可能性があります。
- 足の骨が冒されている場合、歩行困難や関節炎などの関節の問題がある可能性があります。
医療専門家に連絡する場合
あなたの子供がこのような繰り返しの骨折や原因不明の骨奇形などのこの状態の症状を抱えている場合は、あなたの医療提供者に連絡してください。
整形外科、内分泌学、遺伝学の専門家があなたの子供の診断とケアに関わっているかもしれません。
防止
線維性異形成症を予防する既知の方法はありません。治療は、再発性骨折などの合併症を予防して、症状をより軽症にすることを目的としています。
代替名
炎症性線維性過形成。特発性線維性過形成。マクネ - オルブライト症候群
画像
前部骨格の解剖学
参考文献
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レビュー日10/18/2017
更新者：Neil K. Kaneshiro、MD、MHA、ワシントン大学医学部、ワシントン州シアトルの小児科の臨床教授。 David Zieve、MD、MHA、メディカルディレクター、ブレンダコナウェイ、エディトリアルディレクター、そしてA.D.A.Mによってもレビューされています。編集チーム