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クルは神経系の病気です。
原因
クルは非常にまれな病気です。それは汚染された人間の脳組織に見られる感染性タンパク質（プリオン）によって引き起こされます。
Kuruはニューギニアの人々の間で、葬儀の一環として死んだ人々の頭脳を食べるという共食いの形を実践した人々の間で発見されました。この習慣は1960年に中止されましたが、この病気は潜伏期間が長いため、その後何年もの間クルの症例が報告されました。潜伏期間は、病気を引き起こす物質にさらされた後に症状が現れるのにかかる時間です。
クルはクロイツフェルト - ヤコブ病と同様に脳や神経系の変化を引き起こします。狂牛病とも呼ばれるウシ海綿状脳症（BSE）として、同様の疾患が牛に見られます。
クルの主な危険因子は、感染性粒子を含む可能性がある人間の脳組織を食べることです。
症状
くるの症状は以下のとおりです。
- 腕と脚の痛み
- 深刻になる調整問題
- 歩きにくい
- 頭痛
- 嚥下困難
- 振戦と筋肉のけいれん
飲み込むのが難しく、自分で栄養を摂ることができないと、栄養不良や飢餓につながる可能性があります。
平均潜伏期間は10〜13年ですが、50年以上の潜伏期間も報告されています。
試験とテスト
神経学的検査は、協調性と歩行能力の変化を示すことがあります。
処理
クルのための知られている治療法はありません。
見通し（予後）
死は通常、症状の最初の徴候から1年以内に起こります。
医療専門家に連絡する場合
歩行、嚥下、または調整の問題がある場合は、医療提供者に相談してください。くるはごくまれです。あなたの医療提供者は他の神経系疾患を除外します。
代替名
プリオン病 - くる
画像
中枢神経系および末梢神経系
参考文献
Bosque PJ、Tyler KL。中枢神経系のプリオンとプリオン病（伝染性神経変性疾患）。で：ベネットJE、ドリンR、ブレイザーMJ、エド。 マンデル、ダグラス、そしてベネットの感染症の原理と実践、最新版。第8版ペンシルベニア州フィラデルフィア：Elsevier Saunders。 2015年：第181章
Geschwind MDプリオン病で：Daroff RB、Jankovic J、Mazziotta JC、Pomeroy SL、編。 臨床診療におけるBradleyの神経学。第7版ペンシルベニア州フィラデルフィア：エルゼビア。 2016年：第94章
レビュー日12/1/2018
更新者：Jatin M. Vyas博士、ハーバード大学医学部助教授。マサチューセッツ州ボストンのマサチューセッツ総合病院医学部感染症科医学部助教授。 David Zieve、MD、MHA、メディカルディレクター、ブレンダコナウェイ、エディトリアルディレクター、そしてA.D.A.Mによってもレビューされています。編集チーム