薬

ベルベリン

Posted on
著者: Robert Simon
作成日: 15 六月 2021
更新日: 23 4月 2024
Anonim
ジンク先輩のライブ配信#55　金曜夜配信
ビデオ: ジンク先輩のライブ配信#55　金曜夜配信

コンテンツ

それは何ですか？

ベルベリンはヨーロッパのメギ、ゴールデンシール、ゴールドスレッド、オレゴングレープ、フェロデンドロン、そしてウコンを含むいくつかの植物に含まれる化学物質です。

ベルベリンは、糖尿病、高コレステロール血症、高血圧症のために経口摂取されるのが最も一般的です。

やけどや潰瘍の痛みを治療するために直接皮膚にベルベリンを塗る人もいます。

それはどのくらい効果的ですか？

天然薬総合データベース 次のスケールに従って科学的証拠に基づいて有効性を評価します。有効、ほぼ有効、ほぼ有効、ほぼ無効、ほぼ無効、ほぼ無効、およびレートに対する証拠が不十分。

の有効性評価 ベルベリン 以下の通り：


おそらく効果的です...

  • 潰瘍性潰瘍。研究は、ベルベリンを含むゲルを適用することが潰瘍の痛みを持つ人々の痛み、発赤、にじみ、そして潰瘍のサイズを減らすことができることを示しています。
    • 糖尿病。ベルベリンは、糖尿病患者の血糖値をわずかに低下させるようです。また、ある初期の研究では、500 mgのベルベリンを1日2〜3回、最長3ヵ月間摂取することで、メトホルミンやロシグリタゾンと同じくらい効果的に血糖をコントロールできるかもしれないことが示唆されています。
  • 高コレステロール。ベルベリンが高コレステロールの人々のコレステロール値を下げるのを助けることができるという初期の証拠があります。 500 mgのベルベリンを1日2回、3ヵ月間摂取すると、高コレステロール血症の人の総コレステロール、低密度リポタンパク質（LDLまたは「悪い」）コレステロール、およびトリグリセリドレベルが減少するようです。
  • 高血圧。血圧降下薬アムロジピンと一緒に1日当たり0.9グラムのベルベリンを服用すると、高血圧の人にアムロジピンを単独で服用するよりも収縮期血圧（上の数字）と拡張期血圧（下の数字）が低下します。
  • 多嚢胞性卵巣症候群（PCOS）として知られている卵巣疾患。 PCOSの女性では、ベルベリンが血糖値を下げ、コレステロールとトリグリセリドのレベルを上げ、テストステロンのレベルを下げ、ウエストからヒップまでの比率を下げることができることが研究によって示唆されています。 PCOSの女性の中には、糖尿病の発症を防ぐためにメトホルミン薬が処方されている人もいます。ベルベリンはメトホルミンと同様に血糖値を下げることができるという研究もありますが、ベルベリンはメトホルミンよりもコレステロール値を改善するようです。

〜に対する有効性を評価するための不十分な証拠

  • やけど。初期の研究では、ベルベリンとβ-シトステロールを含む軟膏を使用すると、通常のスルファジアジン銀による治療と同じくらい効果的に二次熱傷を治療できることが示唆されています。
  • 鬱血性心不全（CHF）。初期の研究はベルベリンが鬱血性心不全の何人かの人々の症状のいくつかを減らしそして死亡率を下げることができることを示唆している。
  • 下痢。いくつかの初期の研究は、400 mgの硫酸ベルベリンを服用すると、特定の細菌感染症を持つ人々の下痢を減らすことができることを示唆しています。大腸菌感染症またはコレラ。また、1日3回150 mgの塩酸ベルベリンを服用すると、下痢のある人の標準的な治療法に加えた場合の回復時間が短縮されるようです。ベルベリンは、いくつかの抗生物質やプロバイオティクスと同様に、乳児や小児における下痢の治療に役立ちます。しかしながら、ベルベリンは、コレラ感染症に関連する下痢の治療における抗生物質テトラサイクリンの効果を増強するようには思われません。
  • 緑内障。初期の研究では、ベルベリンとテトラヒドロゾリンを含む点眼薬を使用しても、テトラヒドロゾリンのみを含む点眼薬よりも緑内障患者の眼圧が下がることはないことが示唆されています。
  • ヘリコバクターピロリ（H pylori）感染による胃潰瘍。初期の研究は、ベルベリンを服用することがピロリ菌感染症を排除するのに薬物ラニチジンよりも有効であることを示唆している。しかしながら、ベルベリンはピロリ菌による胃潰瘍を有する人々の潰瘍の治癒にはあまり効果がないようです。
  • 肝炎。初期の研究は、ベルベリンが血糖、トリグリセリドと呼ばれる血液脂肪、そして糖尿病とBまたはC型肝炎の人々の肝臓障害のマーカーを減らすことを示唆しています
  • 更年期症状。初期の研究では、ベルベリンと大豆イソフラボンを併用することで更年期症状を軽減できることが示唆されています。しかし、ベルベリンを単独で使用すれば更年期症状を軽減するかどうかは明らかではありません。
  • メタボリック・シンドローム。初期の研究は、ベルベリンが、メタボリックシンドロームを持つ人々のボディマスインデックス（BMI）、収縮期血圧（トップナンバー）、トリグリセリドと呼ばれる血液脂肪、および血糖値を下げることを示唆しています。それはまたインスリン感受性を改善するようです。他の初期の研究は、ベルベリン、ポリコサノール、紅色米、葉酸、コエンザイムQ10、およびアスタキサンチンを含む組み合わせ製品を摂取することがメタボリックシンドロームの人々の血圧と血流を改善することを示唆しています。
  • アルコールに起因しない肝疾患。初期の研究では、ベルベリンは、糖尿病やアルコールに起因しない肝疾患を持つ人々の血中脂肪や肝障害のマーカーを減らすことを示唆しています。
  • 肥満。初期の研究では、ベルベリンを服用することで肥満者の体重を約5ポンド減らすことができることが示唆されています。
  • 骨粗鬆症。初期の研究では、ベルベリンをビタミンD 3、ビタミンK、およびホップに含まれる化学物質と一緒に摂取すると、骨粗鬆症の閉経後女性の骨量減少を減らすことができることが示唆されています。それがそれ自身によって取られればベルベリンが有益であるかどうかは知られていません。
  • 放射線によるけが。いくつかの初期の研究は、放射線療法中にベルベリンを服用すると、癌の治療を受けている患者の放射線によって引き起こされる一部の傷害の発生および重症度を軽減できることを示唆しています。
  • 低血小板数（血小板減少症）。血小板は血液凝固にとって重要です。初期の研究では、ベルベリンを単独で、またはプレドニゾロンと一緒に摂取すると、血小板数が少ない人の血小板数が増加する可能性があることが示唆されています。
  • トラコーマ。ベルベリンを含有する点眼薬が、途上国における失明の一般的な原因であるトラコーマの治療に役立つ可能性があるといういくつかの証拠があります。
  • その他の条件.
これらの用途に対するベルベリンの有効性を評価するには、さらなる証拠が必要です。

それはどのように機能しますか？

ベルベリンはより強い心拍を引き起こすかもしれません。これは、特定の心の状態を持つ人々を助けるかもしれません。ベルベリンはまた、体が血中の糖をどのように使用するかを規制するのを助けるかもしれません。これは糖尿病患者を助けるかもしれません。それはまたバクテリアを殺しそして腫れを減らすことができるかもしれません。

安全上の問題はありますか？

ベルベリンは 安全で ほとんどの大人のための口によって取られるか、または皮膚に適用されたとき短期使用のため。

特別な注意と警告：

子供それは 非常に不安定 新生児にベルベリンを与えるために。重度の黄疸のある新生児に起こることがあるまれな種類の脳損傷である、黄疸を引き起こす可能性があります。黄疸は、血液中のビリルビンが多すぎることによって引き起こされる皮膚の黄変です。ビリルビンは、古い赤血球が壊れたときに生成される化学物質です。それは通常肝臓によって除去されます。ベルベリンは肝臓がビリルビンを十分に速く除去するのを妨げるかもしれません。

妊娠と授乳それは 非常に不安定 妊娠中の方はベルベリンを経口摂取してください。研究者は、ベルベリンが胎盤を通過することができて、胎児に害を及ぼすかもしれないと信じます。脳損傷の一種であるけい皮症は、ベルベリンに曝露された新生児に発症しています。

も 非常に不安定 授乳中の方はベルベリンを飲んでください。ベルベリンは母乳を介して乳児に転送することができ、それは害を引き起こす可能性があります。

糖尿病：Berberineは血糖値を下げることができます理論的には、ベルベリンは、血糖値をインスリンや薬でコントロールしている糖尿病患者によって摂取されると、血糖値が低くなりすぎる可能性があります。糖尿病の人には注意して使用してください。

乳児の血中の高ビリルビンレベル：ビリルビンは、古い赤血球が分解するときに生成される化学物質です。それは通常肝臓によって除去されます。ベルベリンは肝臓がビリルビンを十分に速く除去するのを妨げるかもしれません。これは、特に血中に高レベルのビリルビンがある乳児において、脳の問題を引き起こす可能性があります。使用を避ける。

低血圧：Berberineは血圧を下げることができます理論的には、ベルベリンはすでに低血圧を患っている人々の血圧が低くなりすぎるリスクを高めるかもしれません。慎重に使用してください。

薬との相互作用はありますか？

専攻
この組み合わせをしないでください。
シクロスポリン（Neoral、Sandimmune）
それを取り除くために体はシクロスポリン（Neoral、Sandimmune）を分解します。ベルベリンは体がシクロスポリンを破壊する速度を遅くするかもしれません（Neoral、Sandimmune）。シクロスポリン（Neoral、Sandimmune）は体内に蓄積し、副作用を引き起こす可能性があります。
糖尿病治療薬（糖尿病治療薬）
ベルベリンは血糖値を下げる可能性があります。糖尿病治療薬は血糖値を下げるためにも使用されます。糖尿病治療薬と一緒にベルベリンを服用すると、血糖値が下がりすぎる場合があります。血糖値を注意深く監視してください。あなたの糖尿病薬の服用量を変える必要があるかもしれません。

糖尿病に使用されるいくつかの薬はグリメピリド（Amaryl）、グリブリド（Diabeta、Glynase PresTab、Micronase）、インスリン、ピオグリタゾン（Actos）、ロシグリタゾン（Avandia）などを含みます。
中程度
この組み合わせには注意してください。
アムロドピン（Norvasc）
アムロジピン（ノルバスク）は血圧を下げます。ベルベリンはまた血圧を下げるかもしれません。アムロジピン（ノルバスク）とベルベリンを服用すると、血圧が下がりすぎる場合があります。アムロジピン（ノルバスク）と一緒にベルベリンを飲んでいる人は自分の血圧を監視する必要があります。
デキストロメトルファン（Robitussin DMなど）
それを取り除くために、体はデキストロメトルファン（Robitussin DM、他）を分解します。ベルベリンは、体がデキストロメトルファンをどれだけ早く分解するかを低下させる可能性があります（Robitussin DM、その他）。デキストロメトルファン（Robitussin DM、他）を服用しながらベルベリンを服用すると、デキストロメトルファン（Robitussin DM、他）の効果と副作用を高める可能性があります。
ロサルタン（コザール）
肝臓はロサルタン（Cozaar）を活性化させてそれを機能させます。ベルベリンは体がロサルタンを破壊する速度を速めるかもしれません（Cozaar）。ロサルタン（コザール）を服用しながらベルベリンを服用すると、ロサルタンの効果が低下する可能性があります。
肝臓によって変化する薬（チトクロームP450 2C9 [CYP2C9]基質）
いくつかの薬は変更され、肝臓によって分解されます。ベルベリンは肝臓がいくつかの薬を分解する速度を減らすかもしれません。肝臓によって分解されるいくつかの薬と一緒にベルベリンを服用すると、いくつかの薬の効果と副作用を高めることができます。あなたは肝臓によって変更されている薬を服用している場合ベルベリンを服用する前に、あなたの医療提供者に相談してください。

肝臓によって変更されるいくつかの薬はセレコキシブ（セレブレックス）、ジクロフェナク（ボルタレン）、フルバスタチン（レスコ​​ール）、グリピジド（グルコトロール）、イブプロフェン（アドビル、モトリン）、イルベサルタン（アバプロ）、ロサルタン（コザール）、フェニトイン（ジアランチン）、ピラン（フェルデン）、タモキシフェン（ノルバデックス）、トルブタミド（トリナーゼ）、トルセミド（デマデックス）、およびＳ−ワルファリン（クマジン）。
肝臓によって変化する薬（チトクロームP450 2D6 [CYP2D6]基質）
いくつかの薬は変更され、肝臓によって分解されます。ベルベリンは肝臓がいくつかの薬を分解する速度を減らすかもしれません。肝臓によって分解されるいくつかの薬と一緒にベルベリンを服用すると、いくつかの薬の効果と副作用を高めることができます。あなたは肝臓によって変更されている薬を服用している場合ベルベリンを服用する前に、あなたの医療提供者に相談してください。

肝臓によって変更されるいくつかの薬は、アミトリプチリン（エラビル）、コデイン、デシプラミン（ノルプラミン）、フレカイニド（タンボコール）、ハロペリドール（ハルドール）、イミプラミン（トフラニル）、メトプロロール（ロプレッサ、トップロールXL）、オンダンセトロン（ゾフラン）、パロキセトン（パロキセチン） ）、リスペリドン（Ｒｉｓｐｅｒｄａｌ）、トラマドール（Ｕｌｔｒａｍ）、ベンラファキシン（Ｅｆｆｅｘｏｒ）など。
肝臓によって変化する薬（チトクロームP450 3A4 [CYP3A4]基質）
いくつかの薬は変更され、肝臓によって分解されます。ベルベリンは肝臓がいくつかの薬を分解する速度を減らすかもしれません。肝臓によって分解されるいくつかの薬と一緒にベルベリンを服用すると、いくつかの薬の効果と副作用を高めることができます。あなたは肝臓によって変更されている薬を服用している場合ベルベリンを服用する前に、あなたの医療提供者に相談してください。

肝臓によって変更されるいくつかの薬は、シクロスポリン（Neoral、Sandimmune）、ロバスタチン（Mevacor）、クラリスロマイシン（Biaxin）、インジナビル（Crixivan）、シルデナフィル（Viagra）、トリアゾラム（Halcion）などを含みます。
高血圧症治療薬（降圧薬）
ベルベリンは一部の人々の血圧を下げるかもしれません。高血圧を下げるために使用される薬と一緒にベルベリンを服用すると、血圧が下がりすぎる可能性があります。

高血圧のためのいくつかの薬は、カプトプリル（カポテン）、エナラプリル（バソテック）、ロサルタン（コザール）、バルチサルタン（ディオバン）、ジルチアゼム（カルジゼム）、アムロジピン（ノルバス）、ヒドロクロロチアジド（HydroDIURIL）、フロセミド（Lasix）などを含みます。 。
血液凝固を遅らせる薬（抗凝固薬/抗血小板薬）
ベルベリンは血液凝固を遅らせるかもしれません。また、凝固を遅らせる薬と一緒にベルベリンを服用すると、あざや出血の可能性が高まる可能性があります。

血液凝固を遅らせるいくつかの薬はアスピリン、シロスタゾール（Pletal）、クロピドグレル（Plavix）、ダルテパリン（Fragmin）、エノキサパリン（Lovenox）、ヘパリン、チクロピジン（Ticlid）などを含みます。
ミダゾラム（詩）
それを取り除くために体はミダゾラム（Versed）を分解します。ベルベリンは、体がミダゾラムを破壊する速さを減らすことができます（詩）。ミダゾラム（Versed）と一緒にベルベリンを服用すると、ミダゾラム（Versed）の効果と副作用が増加する可能性があります。
ペントバルビタール
ペントバルビタールは眠気を引き起こす可能性がある薬です。ベルベリンも眠気や眠気を引き起こす可能性があります。ペントバルビタールと一緒にベルベリンを服用すると、眠気がひどくなることがあります。
鎮静薬（中枢神経系抑制薬）
ベルベリンは眠気や眠気を引き起こす可能性があります。眠気を引き起こす薬は鎮静剤と呼ばれています。ベルベリンを鎮静薬と一緒に服用すると、眠気がひどくなることがあります。

いくつかの鎮静薬には、ベンゾジアゼピン系薬、ペントバルビタール（Nembutal）、フェノバルビタール（Luminal）、セコバルビタール（Seconal）、チオペンタール（Pentothal）、フェンタニル（Duragesic、Sublimaze）、モルヒネ、プロポフォール（Diprivan）などがあります。
タクロリムス
タクロリムスは免疫抑制薬です。それは肝臓によって体から取り除かれます。ベルベリンは、体がタクロリムスを素早く除去する方法を減らすかもしれません。これはタクロリムスの効果と副作用を高めるかもしれません。

ハーブやサプリメントとの相互作用はありますか？

血圧を下げる可能性があるハーブやサプリメント
ベルベリンは血圧を下げるかもしれません。これと同じ効果を持つ他のハーブやサプリメントと一緒にそれを使用すると、血圧が低くなりすぎる危険性がある人々で増加するかもしれません。これらの製品の中には、アンドログラフィス、カゼインペプチド、ネコの爪、コエンザイムQ-10、魚油、L-アルギニン、オオバコ、イラクサ、テアニンなどがあります。
血糖値を下げる可能性があるハーブやサプリメント
ベルベリンは血糖値を下げる可能性があります。同じ効果を持つ他のハーブやサプリメントと一緒にそれを使用すると、血糖値が下がりすぎる人もいます。これらの製品の中には、アルファリポ酸、苦いメロン、クロム、悪魔の爪、フェヌグリーク、ニンニク、グアーガム、トチノキの実、Panax ginseng、オオバコ、シベリアニンジンなどがあります。
血液凝固を遅らせる可能性があるハーブやサプリメント
ベルベリンは血液凝固を遅らせるかもしれません。血液凝固を遅らせる可能性がある他のハーブと一緒にベルベリンを服用すると、あざや出血の可能性が高まる可能性があります。これらのハーブには、アンジェリカ、クローブ、ダンシェン、ニンニク、生姜、イチョウ、朝鮮人参などがあります。
ハーブと鎮静作用のあるサプリメント
ベルベリンは眠気や眠気を引き起こす可能性があります。同じ効果を持つ他のハーブやサプリメントと一緒にそれを使用すると、あなたが過度に眠くなるかもしれません。これらのハーブやサプリメントの中には、イカ、カリフォルニアポピー、キャットニップ、ホップ、ジャマイカハナミズキ、カバ、L-トリプトファン、メラトニン、セージ、SAMe、セントジョンズワート、サッサフラス、スカルキャップなどが含まれます。
プロバイオティクス
プロバイオティックサプリメントは、健康に有益であると考えられている細菌が含まれています。ベルベリンは特定のプロバイオティクス株を殺すかもしれません。一緒にすると、ベルベリンはプロバイオティクスサプリメントの効き具合を減らすかもしれません。

食品との相互作用はありますか？

プロバイオティクス
プロバイオティクスは、健康に有益な効果をもたらす一種の細菌です。ヨーグルト、味噌、キムチなどの食品には、プロバイオティクスバクテリアが含まれているものがあります。ベルベリンは特定のプロバイオティクスバクテリアを殺すかもしれません。一緒に服用すると、ベルベリンはプロバイオティクス含有食品の効能を低下させる可能性があります。

どのくらいの量が使われますか？

成人

口で：
  • 糖尿病のために：0.9〜1.5グラムのベルベリンが2〜4ヶ月間毎日分割投与されています。
  • 高コレステロールのために：0.6〜1.5グラムのベルベリンが2〜12ヶ月間毎日分割された量で服用されています。他の成分と一緒に、500 mgのベルベリン、10 mgのポリコサノール、および200 mgの赤酵母米を含む配合製品が、2〜12ヶ月間毎日摂取されています。
  • 高血圧のために：2ヶ月間毎日0.9グラムのベルベリンが服用されています。
  • 多嚢胞性卵巣症候群（PCOS）と呼ばれる卵巣障害の場合：500 mgのベルベリンが3ヶ月間、1日3回摂取されています。
皮に適用される：
  • 潰瘍性潰瘍：1グラムあたり5 mgのベルベリンを含むゲルを5日間、1日4回塗布した。
子供

ベルベリンの適切な投与量は、ユーザーの年齢、健康状態、その他いくつかの条件など、いくつかの要因によって異なります。現時点では、子供のベルベリンの適切な用量範囲を決定するのに十分な科学的情報はありません。天然物は必ずしも安全であるとは限らず、投与量が重要になる可能性があることに留意してください。使用する前に必ず製品ラベルの適切な指示に従い、薬剤師または医師または他の医療専門家に相談してください。

他の名前

アルカロイド・ド・ベルベリン、ベルベリーナ、ベルベリン、ベルベリンアルカロイド、ベルベリンコンプレックス、ベルベリン硫酸塩、ベルベリン硫酸塩。

方法論

この記事がどのように書かれたかについてもっと学ぶためには、 天然薬総合データベース 方法論です。


参考文献

  1. Pérez-Rubio KG、González-Ortiz M、Martínez-Abundis E、Robles-Cervantes JA、Espinel-BermúdezMC。メタボリックシンドローム、インシュリン感受性およびインシュリン分泌に対するベルベリン投与の影響Metab Syndr Relat Disord 2013; 11：366-9。要約を見る。
  2. Lan J、Zhao Y、Dong Fら。 2型糖尿病、高脂血症および高血圧症の治療におけるベルベリンの効果と安全性のメタ分析J Ethnopharmacol。 2015; 161：69-81。要約を見る。
  3. 江XW、張Y、朱YL、等。再発性アフタ性口内炎に対するベルベリンゼラチンの効果：中国人コホートにおける無作為化プラセボ対照二重盲検試験Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol 2013; 115：212-7。要約を見る。
  4. Hou Q、Han W、FuX。特発性ネフローゼ症候群の子供におけるタクロリムスとベルベリンの間の薬物動態学的相互作用。 Eur J Clin Pharmacol 2013; 69：1861-2。要約を見る。
  5. Dong H、Zhao Y、Zhao L、Lu F.血中脂質に対するベルベリンの効果：無作為化対照試験の系統的レビューとメタアナリシス。 Planta Med 2013; 79：437-46。要約を見る。
  6. Y、Sun Z、Zhang Y、Liu B、Guan Y、LuM。IVF治療を受けている多嚢胞性卵巣症候群の女性に対するベルベリンの使用。 Clin Endocrinol（Oxf）2014; 80：425-31。要約を見る。
  7. Abascal K、Yarnell E.ベルベリンによる最近の臨床的進歩。 Altern Complement Ther 2010; 16：281-7。
  8. 黄CG、チューZL、魏SJ、江H、交通BH。ウサギ血小板および内皮細胞におけるアラキドン酸代謝に対するベルベリンの効果Thromb Res 2002; 106（4-5）：223-7。要約を見る。
  9. ガーバーAJ。長時間作用型グルカゴン様ペプチド1受容体作動薬それらの有効性と忍容性のレビューＤｉａｂｅｔｅｓ Ｃａｒｅ ２０１１； ３４ Ｓｕｐｐｌ ２：Ｓ２７９−８４。要約を見る。
  10. Coughlan KA、バレンタインRJ、Ruderman NB、Saha AK。 AMPK活性化：2型糖尿病の治療標的？ Diabetes Metab Syndr Obes 2014; 7：241-53。要約を見る。
  11. 肉屋ニュージャージー、Minchin RF。アリールアミンN‐アセチルトランスフェラーゼ1癌発生における新規薬物標的Pharmacol Rev 2012; 64：147-65。要約を見る。
  12. Ruscica M、Gomaraschi M、Mombelli G、Macchi C、Pazzucconi F、Pavanello C、Calabresi L、Arnoldi A、Sirtori CR、心血管代謝リスクを緩和するためのMagni P. Nutraceuticalなアプローチ：無作為化、二重盲検およびクロスオーバーの結果Armolipid Plusを使った研究。 Ｊ Ｃｌｉｎ Ｌｉｐｉｄｏｌ。 2014; 8：61-8。要約を見る。
  13. Rabbani G.コレラ菌および大腸菌による下痢のメカニズムと治療薬とプロスタグランジンの役割Danish Medical Bulletin 1996; 43：173-185。
  14. 金田Y、鳥居M、田中T他Entamoeba histolytica、Giardia lambliaおよびTrichomonas vaginalisの成長と構造に対する硫酸ベルベリンのin vitro効果1991年の熱帯医学と寄生虫学の年報; 85：417-425。
  15. Tice R. Goldenseal（Hydrastis canadensis L）とその2つの構成アルカロイド：ベルベリン[2086-83-1]とヒドラスチン[118-08-1]。毒物学文献のレビュー１９９７年； １−５２。
  16. Saksena HC、Tomar VN、そしてSoangra MR。東洋の痛みにおける新しいBerberine Uni-Berberineの塩の効能。 Current Medical Practice 1970; 14：247-252。
  17. Purohit SK、Kochar DK、Lal BBなど。未治療および治療済みの東洋痛の症例からのLeishmania tropicaの栽培インド公衆衛生学会誌、１９８２年、２６：３４〜３７。
  18. Sharma R、Joshi CK、およびGoyal RK。急性下痢症におけるベルベリンタンニン酸塩Indian Pediatrics 1970; 7：496-501。
  19. Ｌｉ ＸＢ。 [Lacteol Fortのサシェと2つの抗下痢剤を比較した乳児および小児における対照臨床試験]。 Ann Pediatr 1995; 42：396-401。
  20. ラヒリSとドゥッタNK。コレラと重度の下痢の治療におけるベルベリンとクロラムフェニコール。 Journal of Indian Medical Association 1967; 48：1-11。
  21. Kamat SA急性胃腸炎における下痢の抑制のための塩酸ベルベリンの臨床試験J Assoc Physicians India 1967; 15：525-529。
  22. Dutta NKとPanse MV。コレラ治療におけるベルベリン（Berberis aristataのアルカロイド）の有用性（実験的） Indian J Med Res 1962; 50：732-736。
  23. ヒト骨髄腫細胞における電位およびカルシウム活性化カリウム電流に対するベルベリンの抑制効果。 Life Sci 1998; 62：2283-2294。要約を見る。
  24. 尾崎康雄、鈴木秀雄、佐竹真一。[根粒抽出物、その培養細胞抽出物の経口投与後の血漿中ベルベリン濃度およびそれらのラットへの応用] 。薬学雑誌1993; 113：63-69。要約を見る。
  25. Hu、F. L. [十二指腸潰瘍疾患の潰瘍形成における酸とヘリコバクターピロリの比較]。中華Yi.Xue.Za Zhi。1993; 73：217-9、253.要約を見る。
  26. アラナ、Ｂ．Ａ、ナビン、Ｔ．Ｒ．、アラナ、Ｆ．Ｅ．、バーマン、Ｊ．Ｄ。およびローゼンカイマー、Ｆ．グアテマラにおける皮膚リーシュマニア症の治療におけるインターフェロンγを伴うまたは伴わない高用量メグルミンアンチモン酸塩の短期間（１０日間）の有効性。 Clin Infect Dis 1994; 18：381-384。要約を見る。
  27. Chekalina、S。I.、Umurzakova、R。Z。、Saliev、K。K。およびAbdurakhmanov、T。R ［血小板減少症患者の血小板止血に対する重硫酸ベルベリンの効果］。 Gematologiia i Transfuziologiia 1994; 39：33-35。要約を見る。
  28. Ni、Y、X、Yang、J、およびFan、S [インスリン非依存型糖尿病患者の治療におけるjiang tang sanの臨床試験]。 Zhongguo Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi。 1994; 14：650-652。要約を見る。
  29. ヒト白血病ＨＬ − ６０細胞におけるベルベリン誘発アポトーシスにおいて、クオ、Ｃ．Ｌ。、チョウ、Ｃ。 Cancer Lett 7-13-1995; 93：193-200。要約を見る。
  30. 宮崎秀雄、白井裕一、石橋雅之、細井康史、柴田康夫、岩永誠。電界脱離モードでの選択イオンモニタリングによる塩化ベルベリンの定量。 Biomed.Mass Spectrom。 １９７８年； ５：５５９〜５６５頁。要約を見る。
  31. Babbar、O.P.、Chhatwal、V.K.、Ray、I.B.およびMehra、M.K.塩化ベルベリン点眼剤が臨床的に陽性のトラコーマ患者に及ぼす影響。 Indian J Med Res。 1982; 76 Suppl：83-88。要約を見る。
  32. Mahajan、V. M.、Sharma、A.、およびRattan、A.硫酸ベルベリンの抗真菌作用：インドの薬草からのアルカロイド。サブローディア。 １９８２年； ２０：７９〜８１頁。要約を見る。
  33. トラハーマのモハン、M。、パンツ、C。R.、アングラ、S。K。およびマハジャン、V。M。Berberine。 （臨床試験）インドJ Ophthalmol。 1982; 30：69-75。要約を見る。
  34. ラットの回腸におけるベルベリンの抗分泌作用（Tai、Y. H.、Feser、J. F.、Marnane、W. G.およびDesjeux、J. F.）。 Am J Physiol 1981; 241：G253-G258。要約を見る。
  35. Chun YT、Yip TT、Lau KLなど。ラットにおけるベルベリンの血圧降下作用に関する生化学的研究Gen Pharmac 1979; 10：177-182。要約を見る。
  36. 下痢の治療におけるDesai、A. B.、Shah、K. M.およびShah、D. M. Berberine。インドの小児科１９７１年； ８：４６２〜４６５頁。要約を見る。
  37. Khin、Maung U.、Myo、Khin、Nyunt、Nyunt Wai、Aye、Kyaw、およびTin。U。急性水様下痢症におけるベルベリンの臨床試験。 Br.Med.J.（Clin.Res.Ed）12-7-1985; 291：1601-1605。要約を見る。
  38. Khin、Maung U、Myo、Khin、Nyunt、Nyunt Wai、およびTin、Uコレラにおける高用量ベルベリンおよびテトラサイクリンの臨床試験。 J Diarrheal Dis Res 1987; 5：184-187。要約を見る。
  39. Thumm、H. W.およびTritschler、J. [眼圧（IOP）に対するBerberin-dropの作用]（著者による翻訳）。 Klin.Monbl.Augenheilkd。 １９７７； １７０：１１９−１２３に記載されている。要約を見る。
  40. Albal、M。V.、Jadhav、S。およびChandorkar、A。G.真菌感染症におけるベルベリンの臨床評価。インドJ Ophthalmol。 １９８６； ３４：９１−９２に記載されている。要約を見る。
  41. Wang、N.、Feng、Y.、Cheung、F.、Chow、OY、Wang、X.、Su、W.およびTong、Y.に対するクマ胆汁およびCoptidis Rhizoma水性抽出物の肝保護作用に関する比較研究ラットにおける実験的肝線維症BMC.Complement Altern.Med 2012; 12：239。要約を見る。
  42. Pisciotta、L.、Bellocchio、A.およびBertolini、S.高コレステロール血症患者の血漿脂質パターンに対するベルベリン対エゼチミブを含む栄養補助食品ピル、および安定コレステロール低下治療に対する家族性高コレステロール血症患者のその相加効果。 Lipids Health Dis 2012; 11：123。要約を見る。
  43. 患者の血圧管理のためのTrimarco、V.、Cimmino、CS、Santoro、M.、Pagnano、G.、Manzi、MV、Piglia、A.、Giudice、CAおよびDe、Luca N.およびIzzo、R. Nutraceuticals高正常またはグレード1の高血圧を伴う。ハイブラッドプレスCardiovasc.Prev。 ９−１−２０１２； １９：１１７−１２２。要約を見る。
  44. 早坂誠、こだま誠、大平誠。漢方薬と眼疾患の治療：レビュー。 Am J Chin Med 2012; 40：887-904。要約を見る。
  45. Hermann、R. and von、Richter O.薬物動態学的薬物相互作用の加害者としての生薬の臨床的証拠。 Planta Med 2012; 78：1458-1477。要約を見る。
  46. Hu、Y、Ehli、EA、Kittelsrud、J、Ronan、PJ、Munger、K、Downey、T、Bohlen、K、Callahan、L、Munson、V、Jahnke、M、Marshall、 LL、Nelson、K.、Huizenga、P。、Hansen、R、Soundy、TJ、およびDavies、GEヒト対象およびラットにおけるベルベリンの脂質低下効果。植物医学７−１５−２０１２； １９：８６１−８６７。要約を見る。
  47. Carlomagno、G。、Pirozzi、C。、Mercurio、V。、Ruvolo、A。およびFazio、S。メタボリックシンドロームの被験者における栄養補給剤の組み合わせが左心室リモデリングおよび血管反応性に及ぼす影響。 Nutr Metab Cardiovasc.Dis 2012; 22：e13-e14。要約を見る。
  48. Cianci、A。、Cicero、A。F、Colacurci、N。、Matarazzo、M。G、およびDe、Leo、V。更年期女性の血管運動症状および脂質プロファイルに対するイソフラボンおよびベルベリンの活性。 Gynecol.Endocrinol。 2012; 28：699-702。要約を見る。
  49. Xie、X、Meng、X、Zhou、X、Shu、X、およびKong、H [非アルコール性脂肪性肝疾患を組み合わせた2型糖尿病の新規診断患者におけるベルベリンの治療効果および血液レオロジー変化に関する研究]。 Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2011; 36：3032-3035。要約を見る。
  50. Meng、S.、Wang、L. S.、Huang、Z.、Zhou、Q.、Sun、Y. G.、Cao、J. T.、Li、Y. G.、およびWang、C. Q.ベルベリンは、経皮的冠動脈インターベンション後の急性冠症候群患者の炎症を改善する。 Clin Exp.Pharmacol Physiol 2012; 39：406-411。要約を見る。
  51. Ｋｅｒ、Ｈ．Ｓ．、Ｋｉｍ、Ｍ．Ｊ．、Ｋｉｍ、Ｅ．Ｊ．、Ｙａｎｇ、Ｙ．、Ｌｅｅ、Ｍ．Ｓ．、およびＬｉｍ、Ｊ．Ｓ．ベルベリン誘発性ＡＭＰＫ活性化は、ＥＲＫ活性およびＣＯＸ − ２タンパク質発現の減少を介して黒色腫細胞の転移能を抑制する。 Biochem。Pharmacol 2-1-2012; 83：385-394。要約を見る。
  52. Marazzi、G.、Cacciotti、L.、Pelliccia、F.、Iaia、L.、Volterrani、M.、Caminiti、G.、Sposato、B.、Massaro、R.、グリーコ、F.およびRosano、G.高齢の高コレステロール血症患者における栄養補助食品（ベルベリン、赤酵母米、ポリコサノール）の長期効果Adv.Ther 2011; 28：1105-1113。要約を見る。
  53. Wei、W、Zhao、H、Wang、A、Sui、M、Liang、K、Deng、H、Ma、Y、Zhang、Y、Zhang、H、Guan、Y。多嚢胞性卵巣症候群の女性の代謝特性に対するメトホルミンと比較したベルベリンの短期効果に関する臨床研究Ｅｕｒ Ｊ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ。 ２０１２年； １６６：９９〜１０５頁。要約を見る。
  54. Wang、Q.、Zhang、M.、Liang、B.、Shirwany、N.、Zhu、Y.、およびZou、MHマウスにおけるアテローム性動脈硬化症のベルベリン誘発性減少には、AMP活性化プロテインキナーゼの活性化が必要である。カップリング蛋白質2の合成2011年、6：e25436。要約を見る。
  55. Guo、Y.、Chen、Y.、Tan、Z. R.、Klaassen、C. D.、およびZhou、H. H.ベルベリンの反復投与は、ヒトのチトクロームP450を阻害する。 Eur J Clin Pharmacol 2012; 68：213-217。要約を見る。
  56. Lamb、JJ、Holick、MF、Lerman、RH、Konda、VR、Minich、DM、Desai、A、Chen、TC、Austin、M、Kornberg、J、Chang、JL、Hsi、A、Bland、ホップローイソアルファ酸、ベルベリン、ビタミンＤ、およびビタミンＫの栄養補給は、メタボリックシンドロームを有する閉経後女性における健康な骨代謝を支持する好ましい骨バイオマーカープロファイルを生み出す。 Ｎｕｔｒ Ｒｅｓ ２０１１； ３１：３４７−３５５。要約を見る。
  57. Holick、MF、Lamb、JJ、Lerman、RH、Konda、VR、Darland、G、Minich、DM、Desai、A、Chen、TC、Austin、M、Kornberg、J、Chang、JL、Hsi、 A.、Bland、JS、およびTripp、ML Hop rhoイソアルファ酸、ベルベリン、ビタミンD 3、およびビタミンK 1は、閉経後の女性における14週間の試験で骨代謝回転のバイオマーカーに好影響を与えます。 J Bone Miner.Metab 2010; 28：342-350。要約を見る。
  58. 張、H.、Wei、J、Xue、R.、Wu、JD、Zhao、W、Wang、ZZ、Wang、SK、周、ZX、Song、DQ、Wang、YM、Pan、HN、Kong、 WJおよびJiangによると、JD Berberineは、インスリン受容体発現を増加させることによって2型糖尿病患者の血糖値を低下させる。 Metabolism 2010; 59：285-292。要約を見る。
  59. Wang、Y.、Jia、X.、Ghanam、K.、Beaurepaire、C.、およびMiller、L. Berberineおよび植物スタノールは、ハムスターにおけるコレステロール吸収を相乗的に阻害する。 Atherosclerosis 2010; 209：111-117。要約を見る。
  60. Li、GH、Wang、DL、Hu、YD、Pu、P、Li、DZ、Wang、WD、Zhu、B、Hao、P、Wang、J、Xu、XQ、Wan、JQ、Zhou、 YB、およびChen、ZT Berberineは、腹部放射線療法でヒトの急性放射線腸症候群を抑制します。 Med Oncol。 ２０１０年； ２７：９１９−９２５。要約を見る。
  61. Affuso、F。、Ruvolo、A。、Micillo、F。、Sacca、L。およびFazio、S。脂質レベルおよび内皮機能に対する栄養補助食品の組み合わせ（ベルベリン、赤酵母米およびポリコサノール）の効果無作為化、二重盲検、プラセボ対照試験。 Nutr Metab Cardiovasc.Dis 2010; 20：656-661。要約を見る。
  62. Jeong、H.W.、Hsu、K.C.、Lee、J.W.、Ham、M.、Huh、J.Y.、Shin、H.J.、Kim、W.S.、and Kim、J.B. Berberineは、マクロファージにおけるAMPK活性化による炎症誘発性応答を抑制する。 Am J Physiol Endocrinol.Metab 2009; 296：E955-E964。要約を見る。
  63. Kim、WS、Lee、YS、Cha、SH、Jeong、HW、Choe、SS、Lee、MR、Oh、GT、Park、HS、Lee、KU、Lane、MD、およびKim、JB、Berberineは肥満における脂質異常調節を改善する中枢および末梢AMPK活性を制御することによって。 Am J Physiol Endocrinol.Metab 2009; 296：E812-E819。要約を見る。
  64. Lu、SS、Yu、YL、Zhu、HJ、Liu、XD、Liu、L.、Liu、YW、Wang、P.、Xie、L.、およびWang、GJ Berberineは、グルカゴン様ペプチド-1を促進する（7- ３６）ストレプトゾトシン誘発糖尿病ラットにおけるアミド分泌。 Ｊ Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌ。 ２００９年； ２００：１５９〜１６５。要約を見る。
  65. 細胞間接着分子を介した放射線誘発性肺損傷に対するベルベリンの保護作用 - Liu、Y.、Yu、H.、Zhang、C.、Cheng、Y.、Hu、L.、Meng、X.肺癌患者における1とトランスフォーミング成長因子ベータ1。 Eur J Cancer 2008; 44：2425-2432。要約を見る。
  66. ヤン、Z、シャオ、YC、リ、SJ、チ、JL、チャン、MJ、ハオ、W、ジン、GZヘパリン使用者におけるアヘン剤の欲求を著しく改善し禁欲率を高めるパイロット調査。 Acta Pharmacol Sin。 ２００８年； ２９：７８１−７８８。要約を見る。
  67. 周、JY、周、南西、張、KB、唐、JL、広、LX、英、Y、Xu、Y、張、L、そしてLi、DDベルベリンの血液への慢性効果、肝臓の糖脂質代謝と糖尿病高脂血症ラットにおける肝臓PPAR発現Biol Pharm Bull。 ２００８年； ３１：１１６９〜１１７６頁。要約を見る。
  68. Yin、J。、Xing、H。およびYe、J。2型糖尿病患者におけるベルベリンの有効性。 Metabolism 2008; 57：712-717。要約を見る。
  69. Zhang、Y.、Li、X.、Zou、D.、Liu、W.、Yang、J.、Zhu、N.、Huo、L.、Wang、M.、Hong、J.、Wu、P.、 Ren、G.、and Ning、G.天然植物アルカロイドベルベリンによる2型糖尿病および脂質異常症の治療。 J Clin Endocrinol.Metab 2008; 93：2559-2565。要約を見る。
  70. Ｘｕ、Ｍ．Ｇ．、Ｗａｎｇ、Ｊ．Ｍ、Ｃｈｅｎ、Ｌ．、Ｗａｎｇ、Ｙ．、Ｙａｎｇ、Ｚ。およびＴａｏ、Ｊ．Ｂｅｒｂｅｒｉｎｅ誘導性の循環内皮前駆細胞の動員は、ヒト小動脈弾性を改善する。 J Hum.Hypertens 2008; 22：389-393。要約を見る。
  71. 健康な志願者におけるシクロスポリンＡの薬物動態に対するベルベリンの効果、Ｘｕ、Ｈ．Ｗ．、Ｗｕ、Ｘ．Ｃ．、Ｌｉ、Ｑ．、Ｙｕ、Ａ．Ｒ．、Ｚｈｏｎｇ、Ｍ．Ｙ。 Methods Find.Exp.Clin Pharmacol 2006; 28：25-29。要約を見る。
  72. 天然物であるMantena、S.K.、Sharma、S.D、およびKatiyar、S.K. Berberineは、ヒト前立腺癌細胞においてG1期細胞周期停止およびカスパーゼ-3依存性アポトーシスを誘導する。 Mol Cancer Ther 2006; 5：296-308。要約を見る。
  73. Ｃ．、Ｋａｏ、Ｓ．Ｔ．、Ｃｈｅｎ、Ｇ．Ｗ．、Ｈｏ、Ｈ．Ｃ．、およびＣｈｕｎｇ、Ｊ．Ｇ．カスパーゼ−３の活性化を介したベルベリンによって誘発されるヒト白血病ＨＬ − ６０細胞およびマウス白血病ＷＥＨＩ − ３細胞のアポトーシス。 Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ ２００６； ２６（１Ａ）：２２７−２４２。要約を見る。
  74. Ｐ．、Ｙａｎｇ、Ｊ．Ｓ．、Ｌｅｅ、Ｊ．Ｈ．、Ｈｓｉｅｈ、Ｗ．Ｔ．、およびＣｈｕｎｇ、Ｊ．Ｇ．Ｂｅｒｂｅｒｉｎｅは、ヒト胃癌ＳＮＵ − ５細胞株において細胞周期停止およびアポトーシスを誘導する。 World J Gastroenterol。 １−７−２００６； １２：２１−２８。要約を見る。
  75. 井上、K.、Kulsum、U。、Chowdhury、S。A、藤沢、S。、石原、M。、横江、I。およびSakagami、H。ベルベリンの腫瘍特異的細胞傷害性およびアポトーシス誘導活性。 Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ ２００５； ２５（６Ｂ）：４０５３−４０５９。要約を見る。
  76. Lee、S.、Lim、H. J.、Park、H. Y.、Lee、K. S.、Park、J. H.、およびJang、Y. Berberineは、インビトロでラット血管平滑筋細胞の増殖および遊走を阻害し、インビボでのバルーン損傷後の新生内膜形成を改善する。ベルベリンはラットモデルにおける新生内膜形成を改善するAtherosclerosis 2006; 186：29-37。要約を見る。
  77. 口腔癌細胞におけるシクロオキシゲナーゼ−２およびＭｃｌ − １発現の阻害を介するベルベリンによるアポトーシスの調節。 In Vivo 2005; 19：247-252。要約を見る。
  78. 、Ｗｉｉ、Ｊ．、Ａｂｉｄｉ、Ｐ。、Ｌｉｎ、Ｍ、Ｉｎａｂａ、Ｓ、Ｌｉ、Ｃ、Ｗａｎｇ、Ｙ．、Ｗａｎｇ、Ｚ．、Ｓｉ、Ｓ、Ｐａｎ、Ｈ。 Wang、S.、Wu、J.、Wang、Y.、Li、Z.、Liu、J.、and Jiang、JD Berberineはスタチンとは異なる独自のメカニズムを通して作用する新規コレステロール低下薬です。 Nat Med 2004; 10：1344-1351。要約を見る。
  79. Yount、G.、Qian、Y、Moore、D、West、J、Aldape、K、Arvold、N、Shalev、NおよびHaas-Kogan、D。Berberineはヒトを感作させるin vitroでの電離放射線に対する神経膠腫細胞ではなく、正常なグリア細胞。 J Exp Ther Oncol。 ２００４年； ４：１３７〜１４３頁。要約を見る。
  80. Lin、S.、Tsai、S. C.、Lee、C. C.、Wang、B. W.、Liou、J. Y。およびShyu、K. G. Berberineは、強化されたタンパク質分解を介してHIF-1アルファ発現を阻害する。 Mol Pharmacol 2004; 66：612-619。要約を見る。
  81. 西田、菊一、吉岡、椿、藤井裕、松田、久保、入間裕。薬草です。 Am J Chin Med 2003; 31：551-562。要約を見る。
  82. Jantova、S。、Cipak、L。、Cernakova、M。およびKost'alova、D。LeLaおよびL1210細胞における増殖、細胞周期およびアポトーシスに対するベルベリンの効果。 J Pharm Pharmacol 2003; 55：1143-1149。要約を見る。
  83. 実験的心肥大を有するラットのカテコールアミンレベルに対するベルベリンの効果、Ｈｏｎｇ、Ｙ．、Ｈｕｉ、Ｓ．Ｓ．、Ｃｈａｎ、Ｂ．Ｔ。ライフサイエンス4-18-2003; 72：2499-2507。要約を見る。
  84. Wang、DY、Yeh、CC、Lee、JH、Hung、CF、およびChung、JG Berberineは、ヒト悪性星状細胞腫（G9T / VGH）および脳神経膠芽腫マルチフォームにおけるアリールアミンN-アセチルトランスフェラーゼ活性および遺伝子発現ならびにDNA付加体形成を阻害した（GBM 8401） ）セル。 Neurochem.Res 2002; 27：883-889。要約を見る。
  85. Sriwilaijareon、N。、Petmitr、S。、Mutirangura、A。、Ponglikitmongkol、M。、およびWilairat、P。Plasmodium falciparumテロメラーゼの段階特異性およびベルベリンによるその阻害。 Parasitol.Int 2002; 51：99-103。要約を見る。
  86. F、Yu、C.、Zhu、D. Y.、Zhang、H.、Zeng、J. F.、Jiang、S. H.、およびRen、J.Y。経口投与後の健康な志願者の尿中の塩化ベルベリンの3つの硫酸抱合代謝産物の同定。 Acta Pharmacol Sin。 ２００２年； ２３：７７〜８２頁。要約を見る。
  87. Kowalewski、Z.、Mrozikiewicz、A.、Bobkiewicz、T.、Drost、K.およびHladon、B. [硫酸ベルベリンの毒性]。 Ａｃｔａ Ｐｏｌ．Ｐｈａｒｍ １９７５； ３２：１１３〜１２０。要約を見る。
  88. W.、Marshall、S。J.、Russell、P。F.、Anderson、M。Phillipson、J。C.、Warhurst、D。、およびSchiff、P。L。 J Nat Prod 2000; 63：1638-1640。要約を見る。
  89. Chung、JG、Chen、GW、Hung、CF、Lee、JH、Ho、CC、Ho、HC、Chang、HL、Lin、WC、およびLin、JGアリールアミンN-アセチルトランスフェラーゼ活性および2-アミノフルオレン活性に対するベルベリンの効果ヒト白血病細胞におけるDNA付加体形成Am J Chin Med 2000; 28：227-238。要約を見る。
  90. ベルベリン。 Altern Med Rev 2000; 5：175-177。要約を見る。
  91. 飯塚雅也、宮本康一、沖田康夫、丹後邦夫、林秀雄、吉野誠、安倍哲也、盛岡哲也、羽間誠、岡雅美ヒト食道癌細胞系の増殖に対するCoptidis Rhizomaとベルベリンの抑制効果Cancer Lett 1-1-2000; 148：19-25。要約を見る。
  92. ヒト腸内細菌に対するＣｏｐｔｉｓ ｊａｐｏｎｉｃａ根由来のイソキノリンアルカロイドの成長阻害効果。 J Agric。Food Chem 1999; 47：934-938。要約を見る。
  93. 重症鬱血性心不全に対するベルベリンの臨床効果と血しょう中濃度の関係のHPLCによる研究Biomed Chromatogr 1999; 13：442-444。要約を見る。
  94. Ｇ．、Ｃｈｕｎｇ、Ｊ．Ｇ．、Ｗｕ、Ｌ．Ｔ．、Ｃｈｅｎ、Ｇ．Ｗ．、Ｃｈａｎｇ、Ｈ．Ｌ．、およびＷａｎｇ、Ｔ．Ｆ．ヒト結腸腫瘍細胞におけるアリールアミンＮ−アセチルトランスフェラーゼ活性に対するベルベリンの効果。 Am J Chin Med 1999; 27：265-275。要約を見る。
  95. Chung、JG、Wu、LT、Chu、CB、Jan、JY、Ho、CC、Tsou、MF、Lu、HF、Chen、GW、Lin、JG、およびWang、TFアリールアミンN-アセチルトランスフェラーゼ活性に対するベルベリンの影響ヒト膀胱腫瘍細胞。 Food Chem Toxicol 1999; 37：319-326。要約を見る。
  96. ヒト白血病ＨＬ − ６０細胞のベルベリン誘発アポトーシスは、ヌクレオホスミン／ Ｂ２３およびテロメラーゼ活性の下方制御に関連している。 Int J Cancer 6-11-1999; 81：923-929。要約を見る。
  97. Sun D、Courtney HS、そしてBeachey EH。硫酸ベルベリンは、化膿性連鎖球菌の上皮細胞、フィブロネクチン、およびヘキサデカンへの付着を遮断する。抗菌剤および化学療法1988; 32：1370-1374。
  98. Palasuntheram C、Iyer KS、de Silva LBなど。破傷風菌に対するCoscinium fenestratum Colebrの抗菌活性Ind J Med Res 1982; 76（Suppl）：71-76。
  99. 朱BとアーレンズFA。ブタ空腸における大腸菌熱安定性エンテロトキシンにより仲介される腸分泌に対するベルベリンの効果Am J Vet Res 1982; 43：1594-1598。
  100. Zalewski A、Krol R、およびMaroko PR。新しい変力作用薬ベルベリンその心臓反応と末梢反応の間の区別Clin Res 1983; 31：227A。
  101. Krol R、Zalewski A、およびMaroko PR。ジギタリス誘発心室性不整脈に対する新しい陽性変力薬ベルベリンの有益な効果Circulation 1982; 66（suppl 2）：56。
  102. Subbaiah TVとAmin AH。 Entamoeba histolyticaに対する硫酸ベルベリンの効果Nature 1967; 215：527-528。
  103. 金田Y、田中T、鋸T無菌培養における嫌気性原生動物の成長に対する植物アルカロイド、ベルベリンの効果Tokai J Exp Clin Med 1990; 15：417-423。
  104. Ghosh AK、Bhattacharyya FK、およびGhosh DK。 Leishmania donovani：ベルベリンの無数の阻害と作用機序Experimental Parasitology 1985; 60：404-413。
  105. Sabir M、Mahajan VM、Mohapatra LNなど。ベルベリンの抗トラコーマ作用の実験的研究Indian J Med Res 1976; 64：1160-1167。
  106. Seery TMおよびBieter RN。ベルベリンの薬理学への寄与J Pharmacol Exp Ther 1940; 69：64-67。
  107. ハギナワJおよびハラダM生薬に関する薬理学的研究V.ベルベリン型アルカロイド含有植物とその成分および薬理学的作用の比較やくがくざし1962; 82：726
  108. Tripathi YBとShukla SD。 Berberis artistataはウサギ血小板のPAF誘発凝集を阻害するPhytotherapy Research 1996; 10：628-630。
  109. Sabir MとBhide NKベルベリンの薬理作用Ind J Physiol＆Pharmac 1971; 15：111-132。
  110. Chung JG、Wu LT、Chang SHなど。消化性潰よう患者からのHelicobacter Pylori株における成長とアリールアミンN‐アセチルトランスフェラーゼ活性に対するベルベリンの抑制作用International Journal of Toxicology 1999; 18：35。
  111. シャルダDC。乳児期および小児期の下痢の治療におけるベルベリン。 J Indian M A 1970; 54：22-24。
  112. Vik-Mo H、Faria DB、Cheung WMなど。心不全のイヌの左心室機能に対するベルベリンの有益な効果Clinical Research 1983; 31：224a。
  113. Ksiezycka E、Cheung W、およびMaroko PR。アコニチン誘発心室性および上室性不整脈に対するベルベリンの抗不整脈作用Clinical Research 1983; 31：197A。
  114. Seow WK、Ferrante A、Summors Aなど。炎症性サイトカインインターロイキン1と腫よう壊死因子の産生に対するテトランドリンとベルバミンの比較効果Life Sciences 1992; 50：pl-53-pl-58。
  115. ラットにおけるスコポラミン誘発健忘症に対するベルベリンの長期投与の効果、Ｐｅｎｇ、Ｗ．Ｈ．、Ｈｓｉｅｈ、Ｍ．Ｔ。 Jpn J Pharmacol 1997; 74：261-266。要約を見る。
  116. ［可逆的中大脳動脈閉塞ラットにおける血小板凝集および血漿中ＴＸＢ ２および６－ケト－ＰＧＦ １アルファに対するベルベリンの効果］。ヤオXue.Xue.Bao。 1995; 30：98-102。要約を見る。
  117. Yuan、J.、Shen、X. Z.、およびZhu、X. S. [ヒト小腸の通過時間に対するベルベリンの効果]。 Zhongguo Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi。 1994; 14：718-720。要約を見る。
  118. Swabb、E。A.、Tai、Y。H、およびJordan、L。管腔内ベルベリンによるラット回腸のコレラ毒素誘導性分泌の逆転。 Am J Physiol 1981; 241：G248-G252。要約を見る。
  119. Sack、R. B.およびFroehlich、J. L. Berberineはコレラ菌および大腸菌エンテロトキシンの腸管分泌応答を阻害する。免疫に感染。 １９８２年、３５：４７１〜４７５頁。要約を見る。
  120. Zhu、B。およびAhrens、F。ブタ空腸におけるベルベリンとモルヒネ、クロニジン、L-フェニレフリン、ヨヒンビンまたはネオスチグミンとの抗分泌作用。 Ｅｕｒ Ｊ Ｐｈａｒｍａｃｏｌ​​ １２−９−１９８３； ９６（１−２）：１１−１９。要約を見る。
  121. Shanbhag、S。M、Kulkarni、H。J。およびGaitonde、B。B.中枢神経系に対するベルベリンの薬理学的作用。 J Pharmacol 1970; 20：482-487。要約を見る。
  122. Choudhry、V. P.、Sabir、M。およびBhide、V. N. Berberineのジアルジア症。インドの小児科１９７２年； ９：１４３〜１４６頁。要約を見る。
  123. Kulkarni、S。K。、Dandiya、P。C、およびVarandani、N。L硫酸ベルベリンの薬理学的研究。 Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ​​。 １９７２年； ２２：１１〜１６頁。要約を見る。
  124. 重症鬱血性心不全患者におけるベルベリンのマリン - ネト、J。A.、マシエル、B。C.、Secches、A。L。およびガロ、J。ジュニアL。心血管効果。 Clin.Cardiol。 １９８８年； １１：２５３〜２６０頁。要約を見る。
  125. Ni、Y. X. [II型糖尿病患者60人に対するベルベリンの治療効果と実験的研究]。 Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi.-伝統医学における近代的発展の中国ジャーナル1988年; 8：711-3、707。
  126. チャン、M。F.およびシェン、Y。Q. [ベルベリンの下痢止めおよび抗炎症作用]。 Zhongguo Yao Li Xue.Bao。 １９８９年； １０：１７４〜１７６頁。要約を見る。
  127. 摘出モルモット心房に対するベルベリンの変力および変時活性。 J Cardiovasc Pharmacol 1985; 7：307-315。要約を見る。
  128. Huang、W. M.、Wu、Z. D.、およびGan、Y. Q. [虚血性心室性不整脈に対するベルベリンの効果]。中華Xin.Xue.Guan.Bing.Za Zhi。 1989; 17：300-1、319。要約を見る。
  129. Huang、W. [ベルベリンで治療された心室頻拍性不整脈]。中華Xin.Xue.Guan.Bing.Za Zhi。 1990; 18：155-6、190。要約を見る。
  130. Ｈｕｉ、Ｋ．Ｋ．、Ｙｕ、Ｊ．Ｌ．、Ｃｈａｎ、Ｗ．Ｆ．、およびＴｓｅ、Ｅ．ベルベリンとヒト血小板アルファ２アドレナリン受容体との相互作用。ライフサイエンス1991; 49：315-324。要約を見る。
  131. Khin、Maung U、Nwe、Nwe Wai。ラットにおけるエンテロトキシン誘発腸液蓄積に対するベルベリンの効果J Diarrheal Dis Res 1992; 10：201-204。要約を見る。
  132. Hajnicka、V.、Kost'alova、D.、Svecova、D.、Sochorova、R.、Fuchsberger、N.およびToth、J.ヒト単球細胞株THPにおけるインターロイキン-8産生に対するMahonia aquifolium活性化合物の効果-1 Planta Med 2002; 68：266-268。要約を見る。
  133. Lau、C.W.、Yao、X.Q.、Chen、Z.Y.、Ko、W.H.、およびHuang、Y.ベルベリンの心血管作用。 Cardiovasc Drug Rev 2001; 19：234-244。要約を見る。
  134. Mitani、N.、Murakami、K.、Yamaura、T.、Ikeda、T.、およびSaiki、I.ルイス肺癌の同所性移植によって生じる縦隔リンパ節転移に対するベルベリンの抑制効果。キャンサーレット。 ４−１０−２００１； １６５：３５−４２。要約を見る。
  135. フクダ、K。、日比谷、Y、武藤、M。、コシジ、M。、赤尾、S。および藤原、H。ヒト結腸癌細胞におけるシクロオキシゲナーゼ-2転写活性のベルベリンによる阻害。 J Ethnopharmacol。 1999; 66：227-233。要約を見る。
  136. Li、H、宮原、T、手塚、Y、Namba、T、鈴木、T、Dowaki、R、渡辺、M、根本、N、砺波、S、瀬戸、H。インビトロおよびインビボでの骨吸収に対する漢方製剤の効果。 II。ベルベリンの詳細な研究Biol Pharm Bull 1999; 22：391-396。要約を見る。
  137. Chatterjee P、フランクリン氏。ゴールデンシール抽出物とそのメチレンジオキシフェニル成分によるヒトチトクロームp 450の阻害と代謝中間体複合体形成Drug Metab Dispos 2003; 31：1391-7。要約を見る。
  138. Budzinski JW、Foster BC、Vandenhoek S、Arnason JT。選ばれた市販の薬草抽出物とチンキ剤によるヒトチトクロームP450 3A4阻害のin vitro評価Phytomedicine 2000; 7：273-82。要約を見る。
  139. 黄XS、ヤンGF、パンYC。心臓移植患者におけるシクロスポリンAの血中濃度に対する塩酸ベルベリンの効果Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi 2008; 28：702-4。要約を見る。
  140. Zhang Y、Li X、Zou D、他。天然植物アルカロイドベルベリンによる2型糖尿病と脂質異常症の治療J Clin Endocrinol Metab 2008; 93：2559-65。要約を見る。
  141. Cicero、AF、Rovati LC、およびSetnikar I.ベルベリンを単独で、または他の天然コレステロール低下薬と組み合わせて投与した場合の血糖降下作用。一重盲検臨床試験Arzneimittelforschung。 ２００７年； ５７：２６〜３０。要約を見る。
  142. Kim SH、Shin DS、Oh MNら。イソキノリンアルカロイドによる細菌表面蛋白質固定化トランスペプチダーゼソルターゼの阻害Biosci Biotechnol Biochem 2004; 68：421-4 ..要約を表示します。
  143. 李B、Shang JC、周QX。 [実験的胃潰瘍に対するRhizoma coptis chinensisからの全アルカロイドの研究]。 Chin J Integr Med 2005; 11：217-21。要約を見る。
  144. Ivanovska N、Philipov S. Berberis vulgaris根抽出物、アルカロイド画分および純粋なアルカロイドの抗炎症作用に関する研究。 Int J Immunopharmacol 1996; 18：553-61。要約を見る。
  145. Ang ES、Lee ST、Gan CS、他。熱傷創傷管理における代替療法の役割の評価：二次熱傷患者の管理における湿った火傷軟膏と従来の方法とを比較する無作為化試験MedGenMed 2001; 3：3要約を見る。
  146. ツァイPL、ツァイTH。ベルベリンの肝胆汁中排せつDrug Metab Dispos 2004; 32：405-12。 。要約を見る。
  147. 腎臓移植レシピエントにおけるシクロスポリンAの血中濃度に及ぼすベルベリンの影響：臨床的および薬物動態学的研究Wu X、Li Q、Xin H、Yu A、Zhong M. Eur J Clin Pharmacol 2005; 61：567-72。要約を見る。
  148. Khosla PG、Neeraj VI、Gupta SKら。トラコーマのための潜在的な薬、ベルベリン。 Rev Int Trach Pathol Ocul Trop Subtrop Sante Publique 1992; 69：147-65。要約を見る。
  149. Hsiang CY、Wu SL、Cheng SE、Ho TY。アセトアルデヒド誘発インターロイキン‐1ベータと腫よう壊死因子アルファ産生はHepG 2細胞における核因子κBシグナル伝達経路を通してベルベリンにより阻害されるJ Biomed Sci 2005; 12：791-801。要約を見る。
  150. Anis KV、Rajeshkumar NV、KuttanR。ラットおよびマウスにおけるベルベリンによる化学的発がんの抑制。 J Pharm Pharmacol 2001; 53：763-8。 。要約を見る。
  151. Zeng XH、Zeng XJ、Li YY。虚血性または特発性拡張型心筋症に続発するうっ血性心不全に対するベルベリンの有効性と安全性Am J Cardiol 2003; 92：173-6。要約を見る。
  152. Janbaz KH、Gilani AHげっ歯類の化学物質による肝毒性に対するベルベリンの予防および治療効果Fitoterapia 2000; 71：25-33 ..要約を見る。
  153. 福田K、日比谷Y、武藤M、他ヒト結腸癌細胞におけるシクロオキシゲナーゼ‐2転写活性のベルベリンによる阻害J Ethnopharmacol 1999; 66：227-33。要約を見る。
  154. Park KS、Kang KC、Kim JH他。 Candida albicansのステロールおよびキチン生合成に対するプロトベルベリンの抑制効果J Antimicrob Chemother 1999; 43：667-74。要約を見る。
  155. Scazzocchio F、Corneta MF、Tomassini L、Palmery M. Hydrastis canadensis抽出物およびその主要単離アルカロイドの抗菌活性。 Planta Med 2001; 67：561-4。要約を見る。
  156. Sun D、Courtney HS、Beachey EH。硫酸ベルベリンは、化膿性連鎖球菌の上皮細胞、フィブロネクチン、およびヘキサデカンへの付着を遮断する。 Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂ Ａｇｅｎｔｓ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒ １９８８； ３２：１３７０−４。要約を見る。
  157. Amin AHさん、Subbaiah TVさん、Abbasi KMさん。硫酸ベルベリン抗菌活性、バイオアッセイおよび作用機序Can J Microbiol 1969; 15：1067-76。要約を見る。
  158. Bhide MB、Chavan SR、Dutta NK。ベルベリンの吸収、分布および排泄Indian J Med Res 1969; 57：2128-31。要約を見る。
  159. チャンE. E.ベルベリンによるアルブミンからのビリルビンの置換。 Biol Neonate 1993; 63：201-8。要約を見る。
  160. Gupte S.ジアルジア症の治療におけるベルベリンの使用。 Am J Dis Child 1975; 129：866。要約を見る。
  161. Kaneda Y、Torii M、Tanaka T、AikawaM。Entamoeba histolytica、Giardia lambliaおよびTrichomonas vaginalisの成長と構造に対する硫酸ベルベリンのin vitroでの影響。 Ann Trop Med Parasitol 1991; 85：417-25。要約を見る。
  162. 日D、アブラハムSN、Beachey EH。尿路病原性大腸菌におけるPap線毛アドヘシンの合成と発現に対する硫酸ベルベリンの影響Ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂ Ａｇｅｎｔｓ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒ １９８８； ３２：１２７４−７。要約を見る。
  163. Rehman J、Dillow JM、Carter SM、他。薬用植物Echinacea angustifoliaおよびHydrastis canadensisによるインビボ処理後の抗原特異的免疫グロブリンGおよびMの産生増加。 Immunol Lett 1999; 68：391-5。要約を見る。
  164. Sheng WD、Jiddawi MS、Hong XQ、Abdulla SM。ピリメタミンとベルベリン、テトラサイクリン、またはコトリモキサゾールの併用によるクロロキン耐性マラリアの治療。 East Afr Med J 1997; 74：283-4。要約を見る。
  165. ラバニGH、バトラーT、ナイトJなど。腸管毒素原性大腸菌とコレラ菌による下痢に対する硫酸ベルベリン療法の無作為化対照試験J Infect Dis 1987; 155：979-84。要約を見る。
  166. タイラーVE。選択のハーブ。ニューヨーク州ビンガムトン：Pharmaceutical Products Press、1994。
  167. Blumenthal M、ed。完全なドイツ委員会Eモノグラフ：漢方薬への治療ガイド。トランスＳ．クライン。マサチューセッツ州ボストン：アメリカ植物委員会、1998年。
  168. 植物薬の薬用に関するモノグラフ。英国エクセター：ヨーロッパ科学協力協同組合フィトザー、1997年。
最新のレビュー - 2016/08/15