ホップ

Posted on
著者: Robert Simon
作成日: 18 六月 2021
更新日: 20 11月 2024
Anonim
【公式】『ポケットモンスター ソード・シールド』オリジナルアニメ「薄明の翼」 第3話「相棒」
ビデオ: 【公式】『ポケットモンスター ソード・シールド』オリジナルアニメ「薄明の翼」 第3話「相棒」

コンテンツ

それは何ですか?

ホップはホップ植物の乾燥した、開花部分です。それらはビールの醸造や食品の香味成分として一般的に使用されています。ホップは薬を作るのにも使われます。

ホップは一般に、不安、睡眠障害(不眠症)または回転または夜間の労働時間による睡眠障害(交替勤務障害)、落ち着きのなさ、緊張、興奮性、注意欠陥多動性障害(ADHD)などの睡眠障害に経口で使用されます。他の用途の中でも、神経質、過敏性、そして更年期障害の症状。しかし、これらの条件のいずれにも希望を使うことを支持するための科学的証拠は限られています。

それはどのくらい効果的ですか?

天然薬総合データベース 次のスケールに従って科学的証拠に基づいて有効性を評価します。有効、ほぼ有効、ほぼ有効、ほぼ無効、ほぼ無効、ほぼ無効、およびレートに対する証拠が不十分。

の有効性評価 HOPS 以下の通り:


〜に対する有効性を評価するための不十分な証拠

  • 体臭。初期の研究では、ホップ、亜鉛塩、アロエの葉汁、ウィッチヘーゼル、カモミール、ビタミンC、レモングラス、その他の成分を含む消臭剤を脇の下に塗ると、体臭が軽減されることが示唆されています。
  • 不眠症。他のハーブやサプリメントと一緒にホップを摂取すると、不眠症の人々の睡眠のいくつかの側面が改善されるかもしれませんが、研究は混在しています。さらに、ホップを取ること自体が不眠症に役立つという証拠はありません。いくつかの研究は、就寝時にホップエキスとバレリアンエキスの組み合わせをとることが何人かの人々がより速く眠りに落ちるのを助けることを示唆している。これらの利点を見るには28日の治療が必要と思われます。また、バレリアンエキスとホップエキスを組み合わせて摂取すると、ブロマゼパム(レキソタニル)と同様に14日間摂取しただけで睡眠の質が改善されるようです。さらに、バレリアン抽出物、パッションフラワー抽出物、およびホップ抽出物を含む特定の組み合わせ製品を就寝時に毎日2週間摂取すると、合計睡眠時間が2.5時間増加し、夜間の覚醒回数が50%減少し、時間が短縮されるようです。軽度の不眠症の患者と比較して、約1時間眠りに落ちるのにかかります。これらの改善は鎮静剤ゾルピデムの効果に似ています。しかし、他の研究は、ホップ、大豆油、大豆レシチン、および大麻サティバを1ヶ月間摂取しても睡眠の質が改善されないことを示唆しています。他の初期の研究は、ホップとバレリアンの組み合わせを取っても眠りに落ちるのにかかる時間を改善しないことを示唆しています。
  • 更年期症状。初期の研究では、ホップエキスを含む特定の製品を毎日服用しても、8〜12週間の治療後のほてりなどの更年期症状は改善されないことが示唆されています。
  • 回転や夜勤による睡眠障害(交代勤務障害)。初期の研究では、ホップを含むノンアルコールビールを夕食時に2週間飲むと、ローテーションや夜勤をしている看護師の睡眠時間を約8分短縮できることが示唆されています。それはまた夜間の総活動と不安を減少させるようです。ただし、睡眠時間の合計が増えているようには見えません。
  • 下肢潰瘍。初期の研究では、ブラダーラップ、イングリッシュアイビー、セイヨウトチ、ゴツコラ、肉屋のほうき、スギナ、ホップを含むクリームを圧縮療法と一緒に使用すると、足の潰瘍や足の血行不良の人の痛みや炎症を軽減できる可能性があります。 。
  • 緊張.
  • 注意欠陥多動性障害(ADHD).
  • 食欲の改善.
  • 消化不良.
  • 前立腺がん.
  • 乳がん.
  • 卵巣がん.
  • 高コレステロール.
  • 腸のけいれん.
  • 結核.
  • 膀胱の痛みと腫れ(炎症).
  • 神経痛.
  • 母乳の流れを始める.
  • その他の条件.
これらの用途に対するホップの有効性を評価するには、さらに証拠が必要です。

それはどのように機能しますか?

ホップ内の化学物質はホルモンのエストロゲンと同じように弱い効果があるようです。ホップ内の化学物質の中には、腫れを抑え、感染を防ぎ、眠気を引き起こすようなものもあります。

安全上の問題はありますか?

ホップが考慮されます 非常に安全 食品によく見られる量で消費された場合。ホップは 安全で 薬用として経口摂取した場合、短期間。

特別な注意と警告:

妊娠と授乳:妊娠中または授乳中である場合のホップの安全性について十分に信頼できる情報はありません。安全な側に留まり、使用を避けてください。

うつ病:ホップはうつ病を悪化させる可能性があります。使用を避けてください。

ホルモン感受性の癌と症状:ホップの中にはホルモンのエストロゲンのように作用する化学物質もあります。ホルモンに敏感な条件を持っている人はホップを避けるべきです。乳がんや子宮内膜症を含むこれらの症状のいくつか。

手術:外科手術中および手術後に麻酔や他の薬と併用すると、ホップが過度に眠気を引き起こすことがあります。予定された手術の少なくとも2週間前にホップをやめることをやめなさい。

薬との相互作用はありますか?

中程度
この組み合わせには注意してください。
アルコール
アルコールは眠気や眠気を引き起こす可能性があります。ホップは眠気や眠気も引き起こす可能性があります。アルコールと一緒に大量のホップを摂取すると、あまりにも多くの眠気を引き起こす可能性があります。
エストロゲン
ホップはエストロゲンと同じ効果があるかもしれません。エストロゲンピルと一緒にホップを服用すると、エストロゲンピルの効果が低下する可能性があります。

いくつかのエストロゲンピルには、共役ウマエストロゲン(プレマリン)、エチニルエストラジオール、エストラジオールなどが含まれます。
肝臓によって変化する薬(チトクロームP450 1A1(CYP1A1)基質)
いくつかの薬は変更され、肝臓によって分解されます。ホップは肝臓がいくつかの薬を分解する速度を減らすかもしれません。肝臓によって変更されているいくつかの薬と一緒にホップを取ることはいくつかの薬の効果と副作用を高める可能性があります。あなたが肝臓によって変更されている薬を服用している場合は、ホップを取る前に、あなたの医療提供者に相談してください。

肝臓によって変わるこれらの薬の中には、クロルゾキサゾン、テオフィリン、およびブフラロールが含まれます。
肝臓によって変化する薬(チトクロームP450 1A2(CYP1A2)基質)
いくつかの薬は変更され、肝臓によって分解されます。ホップは肝臓がいくつかの薬を分解する速度を減らすかもしれません。肝臓によって変更されているいくつかの薬と一緒にホップを取ることはいくつかの薬の効果と副作用を高める可能性があります。あなたが肝臓によって変更されている薬を服用している場合は、ホップを取る前に、あなたの医療提供者に相談してください。

肝臓によって変更されるこれらの薬の中には、クロザピン(クロザリル)、シクロベンザプリン(フレクセリル)、フルボキサミン(ルボックス)、ハロペリドール(ハルドール)、イミプラミン(トフラニル)、メキシレチン(メキシチール)、オランザピン(ジプレキサ)、ペンタゾシン(ペンタゾシン)があります、プロプラノロール(Inderal)、タクリン(Cognex)、ジロートン(Zyflo)、ゾルミトリプタン(Zomig)など。
肝臓によって変化する薬(チトクロームP450 1B1(CYP1B1)基質)
いくつかの薬は変更され、肝臓によって分解されます。ホップは肝臓がいくつかの薬を分解する速度を減らすかもしれません。肝臓によって変更されているいくつかの薬と一緒にホップを取ることはいくつかの薬の効果と副作用を高める可能性があります。あなたが肝臓によって変更されている薬を服用している場合は、ホップを取る前に、あなたの医療提供者に相談してください。

肝臓によって変わるこれらの薬の中には、テオフィリン、オメプラゾール、クロザピン、プロゲステロン、ランソプラゾール、フルタミド、オキサリプラチン、エルロチニブ、およびカフェインが含まれます。
肝臓によって変化する薬(チトクロームP450 3A4(CYP3A4)基質)
いくつかの薬は変更され、肝臓によって分解されます。ホップは肝臓がいくつかの薬を分解する速度を減らすかもしれません。肝臓によって変更されているいくつかの薬と一緒にホップを取ることはいくつかの薬の効果と副作用を高める可能性があります。あなたが肝臓によって変更されている薬を服用している場合は、ホップを取る前に、あなたの医療提供者に相談してください。

肝臓によって変わるこれらの薬の中には、いくつかのカルシウムチャネル遮断薬(ジルチアゼム、ニカルジピン、ベラパミル)、化学療法剤(エトポシド、パクリタキセル、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビンデシン)、抗真菌剤(ケトコナゾール、イトラコナゾール)、アルフェンタニル(Alfentailil) 、シサプリド(Propulsid)、フェンタニル(Sublimaze)、リドカイン(Xylocaine)、ロサルタン(Cozaar)、フェキソフェナジン(Allegra)、ミダゾラム(Versed)など。
鎮静薬(中枢神経系抑制薬)
ホップは眠気や眠気を引き起こす可能性があります。眠気を引き起こす薬は鎮静剤と呼ばれています。鎮静剤と一緒にホップを飲むと、あまりにも多くの眠気を引き起こす可能性があります。

いくつかの鎮静薬には、クロナゼパム(クロノピン)、ロラゼパム(アティバン)、フェノバルビタール(ドナタール)、ゾルピデム(アンビエン)などがあります。

ハーブやサプリメントとの相互作用はありますか?

眠気を引き起こす可能性のあるハーブやサプリメント
ホップは眠気や眠気を引き起こす可能性があります。この効果を持つことができる他のハーブやサプリメントと一緒にホップを取ると、あまりにも多くの眠気を引き起こす可能性があります。これらのハーブやサプリメントの中には、5-HTP、イカ、カリフォルニアポピー、キャットニップ、ジャマイカハナミズキ、カバ、セントジョンズワート、スカルキャップ、バレリアン、イエバマサなどが含まれます。

食品との相互作用はありますか?

アルコール
アルコールは眠気や眠気を引き起こす可能性があります。ホップは眠気や眠気も引き起こす可能性があります。アルコールと一緒に大量のホップを摂取すると、あまりにも多くの眠気を引き起こす可能性があります。

どのくらいの量が使われますか?

ホップの適切な投与量は、ユーザーの年齢、健康状態、その他いくつかの条件など、いくつかの要因によって異なります。現時点では、ホップの適切な線量範囲を決定するのに十分な科学的情報はありません。天然物は必ずしも安全であるとは限らず、投与量が重要になる可能性があることに留意してください。使用する前に必ず製品ラベルの適切な指示に従い、薬剤師または医師または他の医療専門家に相談してください。

他の名前

Aspege Sauvage、Common Hops、カラフルなもの、クールなもの、ヨーロッパのホップ、ホップ、ホップの跳躍、Hopblon、Humulus lupulus、Lupuli Strobulus、Lupulin、Lúpulo、Pi Jiu Hua、Salsepareille Indig dunene、Dugenene。

方法論

この記事がどのように書かれたかについてもっと学ぶためには、 天然薬総合データベース 方法論です。


参考文献

  1. チャドウィックLR、パウリGF、ファーンズワースNR。エストロゲン様特性に重点を置いたHumulus lupulus L.(ホップ)の薬理学Phytomedicine 2006; 13(1−2):119−31。要約を見る。
  2. Maroo N、Hazra A、Das T.ゾルピデムと比較した原発性不眠症における多剤鎮静催眠製剤NSF-3の有効性と安全性:ランダム化比較試験。 Indian J Pharmacol 2013; 45:34-9。要約を見る。
  3. HänselR、Wohlfart R、およびSchmidt H.ホップの鎮静催眠術の原則。通信:ホップ中の2−メチル−3−ブテン−2−オールおよびホップ調製物の含有量。 Planta Med 1982; 45:224-228。
  4. Shapouri、RおよびRahnema、M.ホップ内抽出物のマクロファージ内での抗微生物作用の評価ブルセラアボータスおよびB.メリテンシス。 Jundishapur Journal of Microbiology 2011; 4(Suppl 1):S51-S58。
  5. Kermanshahi、R。K、Esfahani、B。N、Serkani、J。E、Asghari、G。RおよびBabaie、A。A。いくつかのグラム陽性菌およびグラム陰性菌に対するHumulus lupulusの抗菌作用の研究。 Journal of Medicinal Plants 2009; 8:92-97。
  6. ストッカーHR鎮静剤と催眠剤Wirkung des Hopfens。 Schweizerische Brauerei-Rundschau 1967; 78:80-89。
  7. Lopez-Jaen、AB、Codoñer-Franch、P、Martínez-Alvarez、JR、Villarino-Marín、A、およびValls-Bellés、V。ノンアルコールビールの健康への影響注文。栄養学会誌論文集2010; 69(OCE3):26。
  8. Koetter、UおよびBiendl、M.HOPS。 HerbalGram 2010;:44〜57。
  9. Lee KM、Jung JS、Song DKなど。マウスの中枢神経系に対するHumulus lupulus抽出物の効果Planta Med 1993; 59(Suppl):A691。
  10. Godnic-Cvar、J。、Zuskin、E。、Mustajbegovic、J。、Schachter、E。N、Kanceljak、B。、Macan、J。、Ilic、Z。およびEbling、Z。醸造所労働者における呼吸器および免疫学的所見。 Am J Ind Med 1999; 35:68-75。要約を見る。
  11. J.およびShoeman、J.A。マウスチトクロームP4503Aは、2−メチル−3−ブテン−2−オール、3−メチル−1−ペンチン−3−オール(メパルフィノール)、およびtert−アミルアルコールによって誘導される。 Xenobiotica 1996; 26:487-493。要約を見る。
  12. Gerhard、U.、Linnenbrink、N.、Georghiadou、C.、およびHobi、V. Vigilanzmindernde Effekte zweier pflazlicher Schlafmittel(警戒に対する2つの植物ベースの睡眠療法の効果)。 Schweiz.Rundsch.Med.Prax 4−9−1996; 85:473−481。要約を見る。
  13. 非糖尿病および自然発症糖尿病マウスにおけるグルコース耐性および肝チトクロームP450に対する、コルプロン、ホップおよびビール酵母の成分、ならびにクロムの作用、Mannering、G.J。、Sooeman、J.A。 Biochem Biophys Res Commun 5-16-1994; 200:1455-1462。要約を見る。
  14. ヤスカワ、K。、タケウチ、M。およびタキド、M。Humulon、ホップの苦味は、マウス皮膚の二段階発癌において12-O-テトラデカノイルホルボール-13-アセテートによる腫瘍促進を阻害する。 Oncology 1995; 52:156-158。要約を見る。
  15. Hansel、R.、Wohlfart、R.、およびCoper、H. [ホップの呼気中の鎮静催眠化合物、II]。 Z.Naturforsch。[C。] 1980; 35(11-12):1096-1097。要約を見る。
  16. Wohlfart、R。、Wurm、G。、Hansel、R。、およびSchmidt、H。[ホップにおける鎮静催眠活性成分の検出。苦味酸の、鎮静催眠作用を有するホップ成分である2−メチル−3−ブテン−2−オールへの分解。 Arch.Pharm。(Weinheim)1983; 316:132-137。要約を見る。
  17. Wohlfart、R.、Hansel、R.、およびSchmidt、H [ホップの鎮静催眠作用。コミュニケーション:ホップ物質の薬理学[2−メチル−3−ブテン−2−オール]。 Planta Med 1983; 48:120-123。要約を見る。
  18. Fenselau、C。およびTalalay、P。エストロゲン活性はホップに存在しますか?食品化粧品。トキシコル。 1973年; 11:597〜602頁。要約を見る。
  19. van Hunsel、F.P。and Kampschoer、P. [閉経後出血および栄養補助食品:ホップおよび大豆含有製剤との考えられる因果関係]。 Ned.Tijdschr.Geneeskd 2012; 156:A5095。要約を見る。
  20. Franco、L.、Sanchez、C.、Bravo、R.、Rodriguez、A. B.、Barriga、C.、Romero、E.、およびCubero、J.健康な女性看護師におけるノンアルコールビールの鎮静作用。 PLoS.One 2012; 7:e37290。要約を見る。
  21. Kligler、B。、Homel、P。、Blank、AE、Kenney、J。、Levenson、H。およびMerrell、W。成人の喘息管理に対する統合医療アプローチの疾患関連に対する効果の無作為化試験生活の質と肺機能。健康Med。 2011年、17:10〜15。要約を見る。
  22. Jones、JL、Fernandez、ML、McIntosh、MS、Najm、W.、Calle、MC、カリニッチ、C.、Vukich、C.、Barona、J.、アッカーマン、D.、Kim、JE、Kumar、V.、 Lott、M。、Volek、JS、およびLerman、RH地中海スタイルの低血糖負荷食は女性のメタボリックシンドロームの変数を改善し、植物化学物質が豊富な医療用食品の添加はリポタンパク質代謝に対する利益を高める。 J Clin Lipidol。 2011; 5:188-196。要約を見る。
  23. Olas、B.、Kolodziejczyk、J.、Wachowicz、B.、Jedrejek、D.、Stochmal、A.およびOleszek、W。血小板中の酸化ストレスのモジュレーターとしてのホップコーンからの抽出物(Humulus lupulus)。血小板2011; 22:345-352。要約を見る。
  24. Di、Viesti、V、Carnevale、G。、Zavatti、M。、Benelli、A。およびZanoli、P。Humulus lupulus L.抽出物で処理した雌ラットの性的動機の増加。 J Ethnopharmacol。 3−24−2011; 134:514−517。要約を見る。
  25. Choi、Y、Jermihov、K、Nam、SJ、Sturdy、M、Maloney、K、Qiu、X、Chadwick、LR、メイン、M、Chen、SN、Mesecar、AD、Farnsworth、NR、 Pauli、GF、Fenical、W、Pezzuto、JM、およびvan Breemen、RB限外濾過LC-MSを使用して、キノンレダクターゼ-2の阻害剤について天然物をスクリーニングする。 Anal.Chem 2-1-2011; 83:1048-1052。要約を見る。
  26. Lerman、RH、Minich、DM、Darland、G、Lamb、JJ、Chang、JL、Hsi、A、Bland、JS、およびML、LDLコレステロールおよびメタボリックシンドロームを有する対象は、大豆タンパク質、フィトステロールの補給から利益を得る。 、ホップρイソアルファ酸、およびAcacia niloticaプロアントシアニジン。 J Clin Lipidol。 2010; 4:59-68。要約を見る。
  27. Lee、IS、Lim、J、Gal、J、Kang、JC、Kim、HJ、Kang、BY、およびChoi、HJキサントフモールの抗炎症活性は、ミクログリアBV2におけるNRF2-AREシグナル伝達を介したヘムオキシゲナーゼ-1誘導を含む。細胞。 Neurochem.Int 2011; 58:153-160。要約を見る。
  28. ヒト前立腺癌細胞における、ホップに存在するプレニル化カロンであるキサントフモールの増殖阻害およびアポトーシス誘導効果。Deeb、D.、Gao、X.、Jiang、H.、Arbab、A.S.、Dulchavsky、S.A。 Anticancer Res 2010; 30:3333-3339。要約を見る。
  29. Negrao、R.、Costa、R.、Duarte、D.、Taveira、Gomes T.、Mendanha、M.、Moura、L.、Vasques、L.、Azevedo、I.、およびSoares、R.血管新生および炎症シグナル伝達血管細胞のビールポリフェノールのターゲットです。 J Cell Biochem 12−1−2010; 111:1270−1279。要約を見る。
  30. Minich、DM、Lerman、RH、Darland、G。、Babish、JG、Pacioretty、LM、Bland、JS、およびTripp、ML HopおよびAcacia Phytochemicalsは3T3-L1脂肪細胞、db / dbマウス、およびdb / dbマウスの脂質毒性を低下させた症候群。 J Nutr Metab 2010; 2010要約を見る。
  31. Salter、S. and Brownie、S.原発性不眠症の治療 - バレリアンとホップの効果。 Aust.Fam.Physician 2010; 39:433-437。要約を見る。
  32. Cornu、C、Remontet、L、Noel-Baron、F、Nicolas、A、Feugier-Favier、N、Roy、P、Claustrat、B、Saadatian-Elahi、M、およびKassai、B睡眠の質を改善するための栄養補助食品:無作為化プラセボ対照試験。 BMC.Complement Altern Med 2010; 10:29要約を見る。
  33. Bolca、S.、Li、J.、Nikolic、D.、Roche、N.、Blondeel、P.、Possemiers、S.、De、Keukeleire D.、Bracke、M.、Heyerick、A.、van Breemen、RBヒト乳房組織におけるホッププレニルフラボノイドの配置。 Mol Nutr Food Res 2010; 54 Suppl 2:S284-S294。要約を見る。
  34. Radovic、B.、Hussong、R.、Gerhauser、C.、Frank、N.、Becker、H.、およびKohrle、J. Xanthohumol(ホップ由来のプレニル化カルコン)は、関与する遺伝子の肝臓での発現を調節する。甲状腺ホルモンの分布と代謝Mol Nutr Food Res 2010; 54 Suppl 2:S225-S235。要約を見る。
  35. Philips、N.、Samuel、M.、Arena、R.、Chen、YJ、Conte、J.、Natarajan、P.、Haas、G.、およびGonzalez、S.エラスターゼおよびマトリックスメタロプロテイナーゼの直接阻害ならびに生合成の促進キサントフモールによる線維性コラーゲン、エラスチン、およびフィブリリン。 J Cosmet.Sci 2010; 61:125-132。要約を見る。
  36. Strathmann、J。、Klimo、K。、Sauer、S。W、Okun、J。G.、Prehn、J。HおよびGerhauser、C。Xanthohumolによって誘発される一時的なスーパーオキシドアニオンラジカル形成は、ミトコンドリア媒介機構を介して癌細胞をアポトーシスに誘発する。 FASEB J 2010; 24:2938-2950。要約を見る。
  37. Peluso、MR、Miranda、CL、Hobbs、DJ、Proteau、RR、およびStevens、JF Xanthohumolおよび関連プレニル化フラボノイドは、LPS活性化THP-1単球における炎症性サイトカイン産生を阻害する:構造活性相関および骨髄分化タンパク質へのin silico結合−2(MD − 2)。 Planta Med 2010; 76:1536-1543。要約を見る。
  38. Erkkola、R.、Vervarcke、S.、Vansteelandt、S.、Rompotti、P.、De、Keukeleire D.、およびHeyerick、A.使用に関する無作為化二重盲検プラセボ対照クロスオーバーパイロット試験更年期障害を軽減するための標準化ホップエキスの使用。植物医学2010年; 17:389〜396頁。要約を見る。
  39. Chiummariello、S。、De、Gado F.、Monarca、C。、Ruggiero、M。、Carlesimo、B。、Scuderi、N。、およびAlfano、C。下肢の瀉血性潰瘍の治療]。 G.Chir 2009; 30(11−12):497−501。要約を見る。
  40. Dorn、C。、Kraus、B。、Motyl、M。、Weiss、TS、Gehrig、M。、Scholmerich、J。、およびHellerbrand、C。Xanthohumol(ホップ由来カルコン)は、肝臓の炎症を抑制するそして線維症。 Mol Nutr Food Res 2010; 54 Suppl 2:S205-S213。要約を見る。
  41. ホップに由来するプレニル化カルコンであるドーン(Dorn)、C。、Weiss、T。S、Heilmann、J。およびHellerbrand、C。Xanthohumolは、肝細胞癌細胞の増殖、遊走およびインターロイキン-8発現を阻害する。 Int J Oncol。 2010年; 36:435〜441頁。要約を見る。
  42. Hartkorn、A.、Hoffmann、F.、Ajamieh、H.、Heilmann、J.、Gerbes、AL、Vollmar、AM、およびZahler、S.キサントフモールの抗酸化作用および肝虚血 - 再灌流に対する機能的影響損傷。 J Nat Prod 2009; 72:1741-1747。要約を見る。
  43. Zhang、N.、Liu、Z.、Han、Q.、Chen、J.、およびLv、Y. Xanthohumolは、C型肝炎ウイルスの代用品であるウシウイルス性下痢症ウイルスに対するインターフェロンα-2bの抗ウイルス効果を増強する。植物医学2010年; 17:310〜316。要約を見る。
  44. 超臨界ホップ抽出物の消臭効果:コリネバクテリウムゼローシスおよび黄色ブドウ球菌に対する抗菌活性およびホップの有効性試験。Dumas、E.R.、Michaud、A.E.、Bergeron、C.、Lafrance、J.L.、Mortillo、S。リシノール酸亜鉛は腋窩消臭の官能評価を通してヒトにくっつくJ Cosmet.Dermatol 2009; 8:197-204。要約を見る。
  45. Caballero、I.、Agut、M.、Armentia、A.、およびBlanco、C. A.ビールの微生物学的安定性に対するテトラヒドロイソアルファ酸の重要性。 J AOAC Int 2009; 92:1160-1164。要約を見る。
  46. ホップからのKonda、V.R.、Desai、A.、Darland、G.、Brand、J.S。およびTripp、M.L.Rhoイソアルファ酸はGSK − 3 / NF−カッパB経路を阻害し、骨および軟骨の分解に関連する炎症マーカーを減少させる。 J Inflamm。(Lond)2009; 6:26要約を見る。
  47. Van、Cleemput M.、Heyerick、A.、Libert、C.、Philippe、J.、De、Keukeleire D.、Haegeman、G.、およびDe、Bosscher K. Hop苦味酸は炎症に非依存的にブロックするGRalpha、PPARalpha、またはPPARgamma。 Mol Nutr Food Res 2009; 53:1143-1155。要約を見る。
  48. Lupinacci、E。、Meijerink、J。、Vincken、JP、Gabriele、B。、Gruppen、H。およびWitkamp、ホップ(Humulus lupulus L.)からのRF Xanthohumolは、単球走化性タンパク質-1および腫瘍壊死の効率的な阻害剤である。 LPS刺激RAW 264.7マウスマクロファージおよびU937ヒト単球における第α因子放出J Agric Food Chem 8-26-2009; 57:7274-7281。要約を見る。
  49. ロス、S.M.睡眠障害:バレリアン/ホップ液抽出物(ドルメアサン)の単回投与が睡眠改善に有効であることが判明している。 Holist.Nurs Pract 2009; 23:253-256。要約を見る。
  50. 未処理の雄ラットにおけるフムルス・ルプルスL.のアナフィラキシー活性の実験的証拠。Zanoli、P.、Zavatti、M.、Rivasi、M.、Benelli、A.、およびBaraldi、M.。 J Ethnopharmacol。 8−17−2009; 125:36−40。要約を見る。
  51. Gao、X、Deeb、D、Liu、Y、Gautam、S、Dulchavsky、SA、およびGautam、SC:キサントフモールの免疫調節活性:T細胞増殖の抑制、細胞媒介性細胞傷害性およびTh1サイトカイン産生の抑制によるNF−カッパB。免疫薬、免疫毒素。 2009年、31:477〜484頁。要約を見る。
  52. Chung、W. G.、Miranda、C. L.、Stevens、J. F.およびMaier、C. S. Hopプロアントシアニジンは、活性酸素種を介してヒト結腸直腸腺癌細胞においてアポトーシス、タンパク質のカルボニル化、および細胞骨格の解体を誘導する。 Food Chem Toxicol。 2009年; 47:827〜836。要約を見る。
  53. ヤマグチ、N。、サトー - ヤマグチ、K。、およびオノ、M。尋常性ざ瘡に対処するホップ成分(Humulus lupulus)の抗菌活性、抗コラゲナーゼ活性、および抗酸化活性のin vitro評価。植物医学2009年; 16:369−376。要約を見る。
  54. J.、Babish、J.G.、Darland、G.K.、Carroll、B.J.、Konda、V.R.、Lerman、R.H.、Bland、J.S。、およびTripp、M.L。 Phytochemistry 2008; 69:1534-1547。要約を見る。
  55. シラー、H。、フォースター、A。、フォンホフ、C。、ヘガー、M。、ビラー、A。およびウィンターホフ、H。Humulus lupulus L.抽出物の鎮静効果。植物医学2006年; 13:535〜541頁。要約を見る。
  56. Morali、G.、Polatti、F.、Metelitsa、EN、Mascarucci、P.、およびMarre、GB Open医療機器の有効性および安全性をゲルの形で局所的に評価するための非対照臨床試験性器萎縮を伴う閉経後の女性に膣内投与される。 Arzneimittelforschung 2006; 56:230-238。要約を見る。
  57. Heyerick、A。、Vervarcke、S。、Depypere、H。、Bracke、M。およびDe Keukeleire、D。緩和するための標準化ホップ抽出物の使用に関する最初の前向き無作為化二重盲検プラセボ対照試験更年期障害Maturitas 5-20-2006; 54:164-175。要約を見る。
  58. Chadwick、LR、Nikolic、D、Burdette、JE、Overk、CR、Bolton、JL、van Breemen、RB、Frohlich、R、Fong、HH、Farnsworth、NR、およびPauli、GFエストロゲンおよび使用済みホップからの同族体(フムルスループス)。 J Nat.Prod。 2004年; 67:2024〜2032頁。要約を見る。
  59. Skorska、C.、Mackiewicz、B.、Gora、A.、Golec、M.、およびDutkiewicz、J.ホップ農家における有機粉塵への吸入暴露の健康への影響。 Ann.Univ Mariae.Curie Sklodowska [Med] 2003; 58:459-465。要約を見る。
  60. Gora、A.、Skorska、C.、Sitkowska、J。、Prazmo、Z.、Krysinska-Traczyk、E.、Urbanowicz、B.、およびDutkiewicz、J.ホップ栽培者のバイオエアロゾルへの曝露。 Ann.Agric.Environment.Med 2004; 11:129-138。要約を見る。
  61. 矢島、H.、池島、E.、白木、M.、金谷、T.、藤原、D.、坪山 - 笠岡、N。、江崎、O.、及川、S.、近藤、ホップ由来の苦味のある酸であるイソフムロンは、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体αおよびγの両方を活性化し、インスリン抵抗性を低下させる。 J Biol Chem 8-6-2004; 279:33456-33462。要約を見る。
  62. ホップ化合物およびそれらの誘導体の抗菌活性に影響を与える要因。 J Appl Bacteriol。 1992; 72:327-334。要約を見る。
  63. Langezal、C.R.、Chandra、A.、およびScheffer、J.J.いくつかのHumulus lupuls L. Pharm Weekbl Sci 12-11-1992; 14:353-356。要約を見る。
  64. プレベニル化フラボノイドによるペルオキシナイトライト媒介LDL酸化の抑制:新規抗酸化ファーマコフォアとしての2'−ヒドロキシカルコンのα、β−不飽和ケト官能基。Stevens、J.F。、Miranda、C.L.、Frei、B. Chem Res Toxicol 2003; 16:1277-1286。要約を見る。
  65. マウスにおける肝チトクロームP − 4503Aの誘導物質としての抗生物質ホップ成分、コルプロンの同定。 Drug Metab Dispos 1992; 20:142-147。要約を見る。
  66. Miranda、CL、Yang、YH、Henderson、MC、Stevens、JF、Santana-Rios、G.、Deinzer、ML、およびBuhler、DRホップからのプレニルフラボノイドは、発癌性複素環式アミン2-アミノ-3-メチルイミダゾの代謝活性化を阻害する。 cDNA発現ヒトCYP1A2により仲介される[4,5-f]キノリン。 Drug Metab Dispos 2000; 28:1297-1302。要約を見る。
  67. サンJ.モーニング/イブニング更年期処方は、更年期症状を軽減します:予備研究。 J Altern Complement Med 2003; 9:403-9。要約を見る。
  68. Swanston-Flatt、S。K。、Day、C。、Flatt、P。R、Gould、B。J、およびBailey、C。J。糖尿病に対する伝統的なヨーロッパの植物処理の血糖上昇作用。正常およびストレプトゾトシン糖尿病マウスにおける研究Diabetes Res 1989; 10:69-73。要約を見る。
  69. Shou、C、Li、J、およびLiu、Z。更年期症状の治療における補完代替医療。 Chin J Integr Med 2011; 17:883-888。要約を見る。
  70. Holick、MF、Lamb、JJ、Lerman、RH、Konda、VR、Darland、G、Minich、DM、Desai、A、Chen、TC、Austin、M、Kornberg、J、Chang、JL、Hsi、 A.、Bland、JS、およびTripp、ML Hop rhoイソアルファ酸、ベルベリン、ビタミンD 3、およびビタミンK 1は、閉経後の女性における14週間の試験で骨代謝回転のバイオマーカーに好影響を与えます。 J Bone Miner.Metab 2010; 28:342-350。要約を見る。
  71. Possemiers、S。、ボルカ、S。、Grootaert、C。、Decroos、K。、Dhooge、W、De、Keukeleire D、Rabot、S、Verstraete、W、およびVan de Wiele 、T.ホップ由来のプレニルフラボノイドイソキサントフモール(Humulus lupulus L.)は、in vitroおよびヒトの腸内で強力な植物エストロゲン8−プレニルナリンゲニンに活性化される。 J Nutr 2006; 136:1862-1867。要約を見る。
  72. ホップおよびビールからのスティーブンス、J。Fおよびページ、J。E。Xanthohumolおよび関連するプレニルフラボノイド:あなたの健康のために! Phytochemistry 2004; 65:1317-1330。要約を見る。
  73. 週、B. S.リラクゼーションと抗不安作用のための栄養補助食品とハーブエキスの処方:Relarian。 Med Sci Monit 2009年; 15:RA256 − RA262。要約を見る。
  74. Müller-Limmroth W、Ehrenstein W. [睡眠障害患者の睡眠に対するSeda-Kneippの効果の実験的研究。さまざまな睡眠障害の治療への影響(著者の翻訳)]。 Med Klin 1977年6月24日; 72:1119−25。要約を見る。
  75. Schmitz M、JäckelM. [ホップバラニア製剤とベンゾジアゼピン薬で治療された外因性睡眠障害(一時的な睡眠の開始および睡眠中断障害)患者の生活の質を評価するための比較研究]。ウィーンメッドWochenschr。 1998年; 148:291〜8頁。要約を見る。
  76. Lukaczer D、Darland G、Tripp Mなど。関節炎や線維筋痛症の患者さんにMeta050を評価した試験的試験は、還元型イソアルファ酸、ローズマリー抽出物、オレアノール酸の組み合わせです。 Phytother Res 2005; 19:864-9。要約を見る。
  77. Morin CM、Koetter U、Bastien C、他。不眠症治療のためのバレリアンホップ併用とジフェンヒドラミン無作為化プラセボ対照臨床試験Sleep 2005; 28:1465-71。要約を見る。
  78. コルゲートEC、ミランダCL、スティーブンスJF、等。ホップ由来のプレニルフラボノイドであるキサントフモールは、前立腺上皮細胞においてアポトーシスを誘導し、NF-κB活性化を阻害する。 Cancer Lett 2007; 246:201-9。要約を見る。
  79. Monteiro R、Becker H、Azevedo I、Calhau C.アロマターゼ(エストロゲンシンターゼ)活性に対するホップ(Humulus lupulus L.)フラボノイドの効果。 Agric Food Chem 2006; 54:2938-43。要約を見る。
  80. ビールホップ(Humulus lupulus L.)由来のカルコンであるNozawa H. Xanthohumolは、ファルネソイドX受容体のリガンドであり、KK-A(y)マウスにおける脂質およびグルコース代謝を改善します。 Biochem Biophys Res Commun 2005; 336:754-61。要約を見る。
  81. Overk CR、Yao P、Chadwick LRなど。ホップ(Humulus lupulus)とアカツメクサ(Trifolium pratense)からの化合物のin vitroエストロゲン活性の比較J Agric Food Chem 2005; 53:6246-53。要約を見る。
  82. ヘンダーソンMC、ミランダCL、スティーブンスJF、等。ホップHumulus lupulusからのプレニル化フラボノイドによるヒトP450酵素のin vitro阻害Xenobiotica 2000; 30:235-51 ..要約を見る。
  83. ミリガンSR、カリタJC、ポコックV等。 8‐プレニルナリンゲニンと関連ホップ(Humulus lupulus L.)フラボノイドの内分泌活性J Clin Endocrinol Metab 2000; 85:4912-5 ..要約を表示します。
  84. ミリガンSR、カリタJC、ヘイリックA等。ホップ(Humulus lupulus L.)およびビール中の強力な植物性エストロゲンの同定J Clin Endocrinol Metab 1999; 84:2249-52 ..要約を表示します。
  85. Miranda CL、Stevens JF、Helmrich A、他。ヒト癌細胞株におけるホップ(Humulus lupulus)由来のプレニル化フラボノイドの抗増殖作用および細胞毒性作用Food Chem Toxicol 1999; 37:271-85 ..要約を表示します。
  86. 劉J、バーデットJE、徐H、等。更年期症状の潜在的な治療のための植物抽出物のエストロゲン様活性の評価。 J Agric Food Chem 2001; 49:2472-9 ..要約を表示します。
  87. Dixon-Shanies D、ShaikhN。ハーブおよび植物性エストロゲンによるヒト乳がん細胞の増殖抑制。 Oncol Rep 1999; 6:1383-7 ..要約を見る。
  88. Leathwood PD、Chauffard F、Heck E、Munoz-Box R.バレリアンルートの水抽出物(Valeriana officinalis L.)は、男性の睡眠の質を改善します。 Pharmacol Biochem Behav 1982; 17:65-71。要約を見る。
  89. Eagon PK、Elm MS、Hunter DS、他。薬草:エストロゲン作用の調節。ホープMtg、Dept Defenseの時代。乳がんRes Prog、アトランタ、GA 2000; 6月8-11日。
  90. 連邦規制の電子コード。 Title 21. Part 182 - 一般に安全と認められている物質https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=182から入手できます。
  91. Zava DT、Dollbaum CM、Blen M. Estrogen、プロゲスチンの生物活性、食品、ハーブ、スパイス。 Proc Soc Exp Biol Med 1998; 217:369-78。要約を見る。
  92. Brinker F. Herbの禁忌と薬物の相互作用第2版サンディ、オレゴン:折衷的な医学出版物、1998年。
  93. マクガフィンM、ホッブズC、アプトンR、ゴールドバーグA、編アメリカ薬草協会の植物安全ハンドブックボカラトン、フロリダ州:CRCプレス、LLC 1997。
  94. Newall CA、アンダーソンLA、Philpson JD。漢方薬:医療従事者のためのガイド。イギリス、ロンドン:The Pharmaceutical Press、1996。
最新のレビュー - 2016/01/06