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Arthrotecは非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）です。 NSAIDsとして分類された薬物は、プロスタグランジンの生成を阻害することによって機能します。 NSAIDとして分類された薬物には、抗炎症作用、鎮痛作用、解熱作用があります。概観
Arthrotecは、ジクロフェナクとミソプロストールの併用薬です。ジクロフェナクは、プロスタグランジンを生成し、炎症過程で役割を果たすCOX-1およびCOX-2酵素をブロックします。 COX-1は、血小板機能と胃の保護にも関与しています。
ジクロフェナクは、Arthrotecの非ステロイド性抗炎症（NSAID）部分です。ミソプロストール（合成プロスタグランジン）は、酸の生成を減らして胃の粘膜を保護し、胃腸管内の粘液の分泌を刺激します。
可用性
Arthrotecは市販されていません。 Arthrotecは医師の処方箋が必要です。 Arthrotecで使用できるジェネリックはまだありません。現在、ブランド名の処方でのみ入手可能です。 Arthrotecはファイザー社から配布されています。
Arthrotecはタブレットの形で利用できます。 Arthrotecには2つの強みがあります。
- Arthrotec 50（50 mgジクロフェナクナトリウムおよび200 mcgミソプロストール）
- Arthrotec 75（75 mgジクロフェナクナトリウムおよび200 mcgミソプロストール）
用途
Arthrotecは、NSAID誘発性の胃潰瘍または十二指腸潰瘍のリスクが高い患者の変形性関節症または関節リウマチの徴候と症状の治療に適応されています。
投与量
変形性関節症と最大の胃腸（GI）保護のための推奨用量は、Arthrotec 50 TIDです。忍容性が十分でない場合は、Arthrotec 75またはArthrotec 50 BIDを使用できますが、GI保護は低下します。
関節リウマチ患者の推奨用量は、Arthrotec 50 TIDまたはQIDです。その投与量に十分耐えられない患者のために、彼らはArthrotec 75 BIDまたはArthrotec 50 BIDに切り替えることができますが、潰瘍に対する保護は低くなります。
特別な指示
ミソプロストールの総投与量は800mcg /日を超えてはなりません。一度に200mcg以下。変形性関節症患者にジクロフェナクを150 mg /日以上投与することは推奨されません。関節リウマチ患者に225 mg /日を超えるジクロフェナクの投与は推奨されません。
その他の指示
Arthrotecの服用に関するその他の重要な指示には、
- Arthrotecを食べ物と一緒にお持ちください。
- Arthrotecをつぶしたり分割したりしないでください。それは全体を取らなければならない。
- Arthrotecを服用する際はアルコールを避けてください。
- ミソプロストールは流産を引き起こす可能性があります。妊娠中の女性は、Arthrotecを服用しないでください。
- Arthrotecを中止した後、1ヶ月間、または薬を中止した後1月経周期の間妊娠しないでください。
- Arthrotecは、赤ちゃんを授乳している母親にはお勧めできません。
一般的な副作用
Arthrotecには、その両方の成分（ジクロフェナクナトリウムとミソプロストール）に関連する副作用があります。
- 胃痛
- 消化不良
- 吐き気
- 鼓腸
- 下痢（7日以内に解消する場合があります）
- 消化管潰瘍の出血
すべてのNSAIDに関連するのと同じように、Arthrotecには心血管リスクと胃腸リスクがあります。
深刻な反応
以下は、すぐにあなたの医者に通知するのに十分深刻です：
- 消化管出血の兆候
- 皮膚発疹（スティーブンス・ジョンソン症候群）
- 腎不全
- 体重増加/腫れ/浮腫
- 肝臓毒性
- アナフィラキシー様反応（呼吸困難）