コンテンツ
- 聴神経鞘腫
- 腺腫
- コンドロマ
- 軟骨肉腫
- 脊索腫
- 脈絡叢腫瘍
- 頭蓋咽頭腫
- 胚芽異形成性神経上皮腫瘍
- 脳瘤
- 線維性骨異形成症
- 胚細胞腫瘍
- 巨大細胞腫瘍
- 血管周囲細胞腫
- 髄膜腫
- 転移性脳腫瘍
- 鼻咽頭血管線維腫
- 神経線維腫
- 嗅神経芽細胞腫
- 骨腫
- 副鼻腔がん
- 側頭骨岩様部病変
- 横紋筋肉腫
- ラトケ嚢胞
聴神経鞘腫
聴神経腫（前庭神経鞘腫）は、耳と脳をつなぐ神経の良性で成長の遅い腫瘍であり、聴覚神経または第8脳神経としても知られています。これらの腫瘍が成長すると、聴覚を圧迫して神経のバランスを取り、難聴、耳鳴り、めまい、バランスの問題を引き起こします。
原発性脳腫瘍の8％未満が聴神経腫です。聴神経腫は通常、中年の成人に発症します。
腺腫
最も一般的なタイプの下垂体腫瘍として、腺腫は正常な下垂体から発生し、ゆっくりと成長する傾向があります。原発性脳腫瘍の約10％が腺腫と診断されています。それらに冒された患者にとって幸いなことに、腺腫は良性で治療可能です。
コンドロマ
軟骨腫は非常にまれで、頭蓋骨に見られる骨軟骨でできた良性の頭蓋底腫瘍です。それらは、頭蓋底および副鼻腔に見られる軟骨で発生する可能性があります。
軟骨腫は通常、10〜30歳の患者に発生します。これらの腫瘍はゆっくりと成長しますが、最終的には骨折または成長しすぎて、脳に圧力がかかる可能性があります。まれに、軟骨肉腫が軟骨肉腫と呼ばれる癌性の状態に変化することがあります。
軟骨肉腫
軟骨肉腫は、主に軟骨に影響を与える悪性骨がんです。 2番目に一般的なタイプの骨癌である軟骨肉腫は通常50歳から70歳の患者に発症します。
腫瘍は、大腿骨、腕、骨盤、膝、脊椎の細胞から発生する可能性があります。頭蓋底から始まることもあります。これらの癌のいくつかは攻撃的である可能性があります。
脊索腫
脊索腫は、通常頭蓋底に見られる良性で成長の遅い腫瘍です。それらはまた背骨下部に現れるかもしれません。すべての原発性脳腫瘍の1パーセント未満が脊索腫と診断されています。このタイプの腫瘍は、隣接する骨に侵入し、近くの神経組織に圧力をかける可能性があります。
脈絡叢腫瘍
脈絡叢腫瘍は、脈絡叢（脳脊髄液を生成する脳室内の脳の部分）に見られるまれな腫瘍です。この液体は、脳と脊髄を取り囲み、クッションを与えます。これらの腫瘍の約90％は良性です。
脈絡叢腫瘍は、2歳未満の子供に最も頻繁に発生します。腫瘍が成長すると、一般に「脳の水」として知られる脳脊髄液の蓄積である水頭症を引き起こす可能性があります。これにより、脳への圧力が高まり、頭蓋骨が肥大する可能性があります。
頭蓋咽頭腫
下垂体腫瘍の約10％から15％は頭蓋咽頭腫です。これらの良性腫瘍は下垂体の近くで成長し、固形腫瘍または嚢胞として現れることがあります。頭蓋咽頭腫は、下垂体周辺の神経、血管、または脳の一部を圧迫することがよくあります。それらは通常、50歳以上の成人だけでなく子供や10代にも影響を及ぼします。
胚芽異形成性神経上皮腫瘍
胚芽異形成性神経上皮腫瘍は、脳と脊髄を覆う組織に発生するまれな良性腫瘍です。通常、子供や10代に見られるこれらの腫瘍は、発作を引き起こす可能性があります。
脳瘤
脳瘤は、頭蓋骨の開口部を通して脳とそれを覆う膜の嚢のような突起です。このまれな先天性欠損症は、脳と脊髄が形成される神経管が胎児の発育中に完全に閉じられない場合に発生します。皮膚または薄い膜が頭蓋骨の外側の嚢を覆っています。
脳瘤は、頭蓋底、頭蓋骨の上部または背面、または額と鼻の間に発生する可能性があります。脳瘤に関連する状態には、水頭症、発達遅延、小頭症（異常に小さい頭）、麻痺および発作が含まれます。
米国疾病予防管理センターによると、毎年、米国で生まれた乳児10,000人に1人が脳瘤を患っています。
線維性骨異形成症
線維性骨異形成症は、正常な骨の代わりに瘢痕様の線維性組織が発生するまれな骨疾患です。骨が成長するにつれて、線維組織は徐々に拡張し、骨を弱めます。線維性骨異形成症は通常、頭蓋底と顔面骨、大腿骨、脛骨、肋骨、上腕骨、または骨盤に発生します。
線維性骨異形成症は、痛みや骨折または変形を引き起こす可能性があります。顔面骨の重度の変形は、視力や聴力の低下を引き起こす可能性があります。まれに、患部の骨が癌化することがあります。
線維性骨異形成症の正確な原因は不明ですが、特定の骨タンパク質の化学的不規則性によって引き起こされる可能性があります。この骨タンパク質の異常は、出生時に存在する遺伝子変異が原因である可能性がありますが、遺伝性疾患とは見なされません。
胚細胞腫瘍
胚と胎児の正常な発達中、生殖細胞は通常、卵子（女性の場合）または精子（男性の場合）になります。しかし、生殖細胞が誤って脳に移動すると、腫瘍になる可能性があります。
胚細胞腫瘍は良性または悪性の場合があります。彼らはしばしば思春期に診断されます。彼らは女の子よりも男の子に影響を与える傾向があります。
巨大細胞腫瘍
非常に大きな細胞にちなんで名付けられた巨大細胞腫瘍は、通常、脚と腕の骨に影響を与えるまれな骨腫瘍です。それらは頭蓋骨にも見られることがあります。ほとんどの巨大細胞腫瘍は良性であり、20〜40歳の患者に発生します。
血管周囲細胞腫
血管周囲細胞腫は、血管が関与するまれな頭蓋底腫瘍です。それらは通常、脚、骨盤領域、頭頸部に発生します。ほとんどの血管周囲細胞腫は軟部組織に見られますが、一部は鼻腔および副鼻腔に発生する場合があります。これらの腫瘍は良性である可能性があります-それらが悪性である場合、それらは骨、肺または肝臓に広がる可能性があります。
髄膜腫
髄膜腫は最も一般的な原発性脳腫瘍であり、すべての原発性脳腫瘍の約33パーセントを占めています。髄膜腫は、頭蓋骨のすぐ下の脳を覆って保護する外側の3層の組織である髄膜に発生します。髄膜腫の約85％は良性で、成長の遅い腫瘍です。頭蓋底にいくつかの髄膜腫が成長しているのが発見されています。
転移性脳腫瘍
二次脳腫瘍とも呼ばれる転移性脳腫瘍は、体の他の場所で癌として発生し、その後脳に転移（拡大）する悪性腫瘍です。転移性脳腫瘍は最も一般的なタイプの脳腫瘍であり、原発性脳腫瘍の約4倍の頻度で発生します。それらは急速に成長し、近くの脳組織を混雑させたり破壊したりする可能性があります。頭蓋底の転移性脳腫瘍は、最も一般的には、乳房、結腸、腎臓、肺、または皮膚の癌（黒色腫）に起因します。
鼻咽頭血管線維腫
若年性鼻咽頭血管線維腫としても知られる鼻咽頭血管線維腫は、青年期の男児で通常診断される鼻の良性頭蓋底腫瘍です。鼻の周りに広がり、鼻づまりや鼻血などの症状を引き起こします。
神経線維腫
神経線維腫は良性で、一般的に無痛の腫瘍であり、体のどこの神経でも成長する可能性があります。場合によっては、これらの柔らかく肉質の成長は、脳、脳神経、または脊髄で発生します。多発性神経線維腫は、神経線維腫症1型（NF1）の症状であり、以前は末梢NFまたはフォンレックリングハウゼン病として知られていた遺伝性疾患です。
嗅神経芽細胞腫
嗅神経芽細胞腫としても知られる嗅神経芽細胞腫は、鼻に発生する非常にまれな悪性腫瘍です。この腫瘍はおそらく嗅神経から始まり、嗅覚に関連するインパルスを鼻から脳に伝達します。嗅覚神経芽細胞腫の患者は、頻繁に鼻血を出し、嗅覚を失い、鼻孔からの呼吸が困難になることがあります。
複雑な脳腫瘍：グレンとヤンのジョンズホプキンス総合脳腫瘍センターへの感謝
骨腫
骨腫は、通常頭蓋底と顔面骨に発生する良性の骨の成長（新しい骨の成長）です。一般的に、これらの成長の遅い腫瘍は症状を引き起こしません。ただし、大きな骨腫が脳の特定の領域で成長すると、呼吸、視覚、聴覚に問題が生じる可能性があります。
骨腫瘍が別の骨に成長する場合、それはホモプラスチック骨腫と呼ばれます。それが組織上で成長する場合、それは異形成性骨腫と呼ばれます。
副鼻腔がん
副鼻腔のがんは、鼻の周りの骨のくぼんだ空間の内側を覆う組織に発生します。この悪性頭蓋底腫瘍は、主に上顎洞（目の下の頬骨）と篩骨洞（上鼻の横）に見られます。
側頭骨岩様部病変
側頭骨岩様部病変は、中耳の隣の頭蓋骨の骨の先端に発生する異常です。錐体尖部病変の最も一般的なタイプは、嚢胞である良性コレステロール肉芽腫です。他の錐体尖部病変には、聴神経腫および頭蓋底腫瘍が含まれます。
ほとんどの錐体尖部病変は良性です。ただし、他の種類のがんの患者さんは、転移性の錐体尖部病変を発症する可能性があります。これらは、体の他の場所で癌として発生し、その後脳に広がる悪性腫瘍です。
横紋筋肉腫
横紋筋肉腫はまれな形態の軟部組織がんです。体のさまざまな場所で発生する可能性がありますが、頭や首、頭蓋底、特に目の周りによく見られます。子供は横紋筋肉腫を発症する可能性が最も高い患者です。神経線維腫症1型（NF1）を含む特定の遺伝性疾患は、この疾患のリスクを高めます。
ラトケ嚢胞
ラトケ嚢胞は良性の下垂体腫瘍であり、下垂体の前部と後部の間の空間でゆっくりと成長します。ほとんどのラトケ嚢胞は成人に見られます。
脳腫瘍患者教育
脳腫瘍の診断は人生を変える出来事です。あなたは助けを求める場所、治療の選択肢、そして何を期待するかについて多くの質問をすることは確実です。 Johns Hopkins Comprehensive Brain TumorCenterのJonWeingart、M.D。は、旅の各段階についての洞察を提供します。