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心筋症とは何ですか？
心筋に影響を与える障害は、心筋症と呼ばれます。心筋症は、心臓が血液をうまく送り出す能力を失う原因となります。場合によっては、心臓のリズムも乱れます。これは不整脈（不整脈）につながります。心筋症には、次のような多くの原因があります。
アルコールの乱用
高血圧
冠動脈疾患
ウイルス感染症
特定の薬
多くの場合、筋肉疾患の正確な原因は決して見つかりません。
心筋症は他の心臓病とどう違うのですか？
心筋症は、次のようないくつかの点で心臓の他の多くの障害とは異なります。
心筋症は若者に発生する可能性があります。
状態は進行する傾向があります。時々それはかなり急速に悪化します。
心臓だけでなく、他の臓器が関与する病気に関連している可能性があります。
拡張型心筋症は心臓移植の主な原因です。
多くの場合、時間の経過とともに心臓の構造が徐々に変化する結果です。
心筋症の原因は何ですか？
心臓のウイルス感染は心筋症の主な原因です。場合によっては、別の病気またはその治療が心筋症を引き起こします。これには、複雑な先天性（出生時に存在する）心臓病、栄養不足、制御不能な速い心臓リズム、または特定の種類の癌の化学療法が含まれる場合があります。時々、心筋症は遺伝的欠陥に関連している可能性があります。また、原因が不明な場合もあります。通常、3種類の心筋症が成人に発症します。彼らです：
肥大型心筋症
拡張型心筋症
拘束型心筋症
肥大型心筋症とは何ですか？
肥大型心筋症は、左心室の筋肉が厚くなると発生します。これにより、体の他の部分への血流が遮断される可能性があります。肥大型心筋症は、心臓の僧帽弁に影響を及ぼし、血液が弁を通って後方に漏れる原因となる可能性があります。
これはまれな病気であり、ほとんどの場合遺伝します。
それはすべての年齢の男性と女性に影響を与える可能性があります。症状は小児期または成人期に現れる可能性があります。
症状には、労作時の息切れ、めまい、失神、胸痛（狭心症）などがあります。
一部の人々は不整脈を持っており、それは突然死につながる可能性があります。
拡張型心筋症とは何ですか？
拡張型心筋症は、心筋症の最も頻繁な形態です。心臓の空洞が拡大して伸び、正常にポンプを送り、適切にリラックスする心臓の能力が損なわれます。
これは20〜60歳の成人に最も頻繁に発生します。女性よりも男性に多く見られますが、子供を含むすべての年齢の人々に診断されています。
ほとんどの人は最終的に心不全を発症します。
拡張型心筋症は、慢性的な大量のアルコール摂取とアルコール依存症に関連する栄養不足によって引き起こされる可能性があります。
妊娠と出産の合併症として発生することもあります。
その他の考えられる原因には、アルコール乱用、感染症、違法薬物などがあります。まれに、継承されます。異なる病状の治療に使用される薬は、心臓に損傷を与え、拡張型心筋症を引き起こすことがあります。ただし、ほとんどの場合、特定の原因は見つかりません。
拘束型心筋症とは何ですか？
拘束型心筋症は、心筋が硬くなり、血液を適切に満たすことができなくなったときに発生します。これは、米国で最も一般的でないタイプの心筋症です。
多くの場合、アミロイドーシス、ヘモクロマトーシス、強皮症、サルコイドーシスなどの根本的な問題が原因で発生します。
拘束型心筋症は遺伝性ではないようですが、この状態につながる病気のいくつかは遺伝性です。
症状には、倦怠感、腕や脚の腫れ、運動時の呼吸困難などがあります。
不整脈源性右室異形成症とは何ですか？
ARVDは、右心室の筋肉組織が死んで脂肪または瘢痕組織に置き換わった場合に発生するまれなタイプの心筋症です。
このプロセスは心臓の電気システムを破壊し、不整脈を引き起こします。
通常、10代や若い成人に影響を及ぼします。
症状には、心臓の動悸や身体活動後の失神などがあります。
若いアスリートに突然の心停止を引き起こす可能性があります。
不整脈による死亡を防ぐために、デバイスの埋め込みが必要になる場合があります