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蛍光 その場で ハイブリダイゼーション（FISH）は、特定の遺伝子または遺伝子の一部の有無を探す、細胞のDNAを検索するために使用されるいくつかの手法の1つです。多くの異なるタイプの癌は、既知の遺伝的異常と関連しています。そして遺伝学では、遺伝について話しているだけではありません。生涯にわたって、細胞は分裂して成長するときに間違いを犯します。がんに関連するDNAの変異は、これらの細胞に蓄積する可能性があります。
使い方
FISHは、蛍光プローブを使用して特定の遺伝子または遺伝子の一部（DNA配列）を検出する手法です。メディカルセンターの研究室の担当者と腫瘍学者はFISHを使用して、がんに罹患している可能性のある患者の評価を支援し、時にはがんと診断され治療された患者を監視することもあります。
FISHは、疑われる癌の場所と種類に応じて、さまざまな種類のサンプルを使用して行うことができます：末梢血、骨髄生検またはリンパ節生検、およびホルマリン固定パラフィン包埋組織から得られた腫瘍細胞（これは研究室で処理され、ある種のワックスに埋め込まれた組織のサンプル。硬くして、薄片にスライスして、顕微鏡で見るためにマウントできるようにします。
文字の意味
FISHの「H」はハイブリダイゼーションを指します。分子ハイブリダイゼーションでは、標識されたDNAまたはRNAシーケンスをプローブとして使用して、赤いレゴブロックを視覚化します。プローブは、生体サンプル内の対応するレゴブロック、またはDNAシーケンスを見つけるために使用されます。
標本のDNAはレゴのレンガの山のようなものであり、これらの山の中のほとんどのレンガは赤いプローブと一致しません。そして、すべてのレンガは23ペアのレンガパイルにきちんと整理されています。各パイルは、多かれ少なかれ、ペアになった相同染色体の1つです。 Legoレンガとは異なり、赤いLegoプローブは強力な磁石のようなものであり、山を並べ替えることなくその一致を見つけます。
「F」は蛍光を指します。私たちの赤いプローブはレンガの山で迷子になる可能性があるため、光るように色付きの蛍光染料でラベル付けされています。 23対の山の中で一致が見つかると、蛍光タグがその場所を明らかにします。これで、研究者や臨床医がFISHを使用して、特定の遺伝子が特定の個人のどこ（どの山、またはどの染色体）にあるかを特定する方法を確認できます。
「I」と「S」は その場で。これは、私たちの赤いレゴレンガがそのマッチを探しているという事実を指します あなたが与えたサンプル内で.
FISHおよび特定の血液がん
FISHおよびその他 その場で ハイブリダイゼーション手順は、さまざまな染色体異常を診断するために使用されます-遺伝物質の変化、以下を含む染色体の変化：
- 削除：染色体の一部がなくなっている
- 転座：ある染色体の一部が途切れ、別の染色体に付着する
- 反転：染色体の一部が途切れ、再び挿入されますが、逆順です
- 複製：染色体の一部が細胞内のコピーに多すぎる
がんの種類ごとに、独自の染色体変化と関連するプローブのセットがある場合があります。 FISHは、がんなどの疾患過程における初期の遺伝的変化を特定するのに役立つだけでなく、治療への反応や疾患の寛解を監視するためにも使用できます。
FISHによって検出された遺伝的変化は、同じ種類のがんと同様の遺伝的変化を有する人々で過去に観察されたものに基づいて、個人のがんがどのように振る舞うかについての追加情報を提供することがあります。診断がすでに行われた後にFISHが使用され、患者の転帰または最良の治療を予測するのに役立つ可能性がある追加情報を収集する場合があります。
FISHは、慢性リンパ性白血病（CLL）を含む白血病の染色体異常を特定できます。慢性リンパ性白血病/小さなリンパ性リンパ腫の場合、FISHは患者に予後のカテゴリー（良、中、不良）を見つけることを可能にします。急性リンパ芽球性白血病（ALL）では、白血病細胞の遺伝学から、がんのリスクレベルがわかり、治療上の決定を導くのに役立ちます。
FISHパネルは、リンパ腫、多発性骨髄腫、形質細胞増殖性疾患、および骨髄異形成症候群にも利用できます。例えば、マントル細胞リンパ腫の場合、 転座 FISHは、このリンパ腫に頻繁に関連するGH / CCND1 t（11; 14）を検出できることを示しています。
なぜFISH？
FISHの利点は、活発に分裂している細胞に対して実行する必要がないことです。細胞遺伝学的検査は通常、約3週間かかります。これは、がん細胞が検査される前に、約2週間ラボ皿で増殖する必要があるためです。対照的に、FISHの結果は通常、数日以内にラボから入手できます。