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両親が熟考する多くの身体的特徴のうち、赤ちゃんの目の色は間違いなく最も一般的なものの1つです。しかし、目の色は遺伝学によって決定されますが、子供の永続的な目の色が発達するまでには1年かかります。両親が跳ねる青い目の赤ちゃんがなぜ幼児としてヘーゼルのぞき見をしているのか疑問に思うのはよくあることです。人生の最初の年の間に、赤ちゃんの目の色は、目が恒久的な色合いを帯びるにつれて変化します。
目がどのように色を取得し、遺伝学が果たす役割を理解することで、この現象から謎を解くことができます。また、目の色は主に美学の問題ですが、特定の健康上の問題を示している場合もあります。
科学者はかつて目の色は単一の遺伝子によって決定されると信じていましたが、遺伝子研究とゲノムマッピングの進歩により、12を超える遺伝子が目の色に影響を与えることが明らかになりました。
目の色の発達の仕方
目の色の部分は虹彩です。私たちが目の色として認識するのは、間質として知られている虹彩の層で生成される色素の組み合わせです。そのような3つの顔料があります：
- メラニン：肌の色も決める黄褐色の色素
- フェオメラニン：緑とハシバミの目が優勢な赤髪の原因となる赤オレンジ色の色素
- ユーメラニン：黒褐色の顔料で、色相の彩度を決定し、暗い目にも豊富です
色素の組み合わせ、およびそれらがどの程度密に分散しているか、およびストロマによってどのように吸収されているかによって、目が茶色、ハシバミ、緑、灰色、青、またはそれらの色のバリエーションに見えるかどうかが決まります。
たとえば、茶色の目は緑やハシバミの目よりもメラニンの濃度が高くなっています。興味深いことに、青い目は色素がほとんどなく、空と水が散乱光によって青く見えるのと同じ理由で青く見えるため、より多くの青の光が反射して戻ります。メラニンが完全に欠けていると、人の淡い青の目になります白皮症。
新生児の目は一般的に暗く、色相はしばしば肌の色調と相関しています。白人の赤ちゃんは青または灰色の目で生まれる傾向がありますが、黒、ヒスパニック、およびアジアの赤ちゃんは一般に茶色または黒の目を持っています。
しかし、出生時の色素は虹彩に広く分布していません。生後6か月の間に、色素上皮細胞がメラニン、フェオメラニン、ユーメラニンを間質に送り込み始めます。 1歳までに、目の色は通常設定されています。
赤ちゃんの目の色は変わりますか？遺伝学
目の色は、メラニン、フェオメラニン、ユーメラニンの生成と分布を指示する遺伝子の複数のバリエーションによって決定されます。目の色に影響を与える主要な遺伝子は、どちらもヒトの染色体15にあるOCA2とHERC2です。
各遺伝子には2つの異なるバージョン（対立遺伝子）があります。1つは母親から継承され、もう1つは父親から継承されます。特定の遺伝子の2つの対立遺伝子が異なる（ヘテロ接合）場合、優性形質と呼ばれるものが表現されます。発現されない対立遺伝子は劣性です。
青い目のように形質が劣性である場合、一般に、対立遺伝子が同じ（ホモ接合）の場合にのみ表示されます。
茶色の目の色は支配的な特性であり、青い目の色は劣性の特性です。緑の目の色は両方の混合です。緑は茶色に対して劣性ですが、青に対して支配的です。
目の色を予測する
赤ちゃんがどの遺伝子を持つかを正確に知らなければ、彼らの目の色を完全に確実に予測することは不可能ですが、かなり正確な予測を行う方法があります。
これらの1つは、1つの親の遺伝的特徴がグリッドの一番上の行に入力され、他の親の遺伝的特徴が左端の列に入力されているPunnett平方と呼ばれる単純なグリッドチャートを使用することによるものです。それぞれの寄与のプロットparent makeは、子の目の色が平均よりも高い確率を提供します。
それぞれの親の対立遺伝子を決定することは、目の色によっては少し複雑になる可能性があります。主要な特性として、茶色の目は6つの異なる遺伝子の組み合わせから生じる可能性があり、緑または青の目の色の劣性の特性を隠すことができます。隠れた（劣性の）特性を考慮に入れるには、祖父母の目の色を知っていると役立ちます。
たとえば、家族全員が青い目を持つ青い目をした親と、母親と父親が茶色と青い目をした茶色の目をした親は、青い目または茶色の目をした子供がいる確率が50/50です。
| 目の色の確率 | ||||
|---|---|---|---|---|
| 親1 | 親2 | 青い | 緑 | 褐色 |
| 青い | 青い | 99% | 1% | 0% |
| 青い | 緑 | 50% | 50% | 0% |
| 青い | 褐色 | 50% | 0% | 50% |
| 緑 | 緑 | 25% | 75% | 0% |
| 緑 | 褐色 | 12% | 38% | 50% |
| 褐色 | 褐色 | 19% | 7% | 75% |
科学者たちは、生成されるメラニン、フェオメラニン、ユーメラニンの量や虹彩の色素飽和度を示す特定の多型を特定する遺伝子検査を使用して、目の色を予測する方法の開発を始めています。
目の色と健康
赤ちゃんの目の色も先天性疾患や他の状態を明らかにする可能性があります。異色症として知られる異なる色の目を持つ赤ちゃんは、片耳または両耳に難聴を引き起こす可能性がある遺伝的状態であるワールデンブルク症候群を持っている可能性があります。ワールデンブルグ症候群の人は、非常に薄い目または2色の片目で生まれることもあります。
非常に薄い青い目は、虹彩に色素がまったく存在しない眼白化症によって引き起こされる可能性があります。 X染色体連鎖劣性疾患として、2つのX染色体があるため、眼白化症は男性にほとんど独占的に発生します。 （X染色体とY染色体を持つ女性が保因者となる場合があります。）
研究によると、60,000人に1人未満の男性が眼白化症を持っています。
赤ちゃんはまた、虹彩のすべてまたは一部を欠いて生まれることもあります。これは、PAX6遺伝子の変異によって引き起こされる無虹彩と呼ばれる遺伝的状態であり、胚発生時の組織と器官の形成に重要な役割を果たします。
ベリーウェルからの一言
目の色の遺伝学を理解することは目の色の確率を提供することができますが、確実性はありません。子供の目の色や全体的な目の健康について質問がある場合は、心配事を小児科医に伝えてください。