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ギランバレー症候群（GBS）は、末梢神経が損傷し、信号を効率的に伝達できない自己免疫疾患です。この疾患は通常、脚から体、体幹にかけて進行し、呼吸器系にまで影響を及ぼし、ほぼ完全な麻痺を引き起こします。GBSでは、神経を保護しているミエリン鞘が損傷しているため、神経に沿って移動する信号が適切に送信されません。神経は信号を筋肉に送信できないため、筋肉は適切に機能せず、麻痺を引き起こします。
原因
誰がGBSの原因なのか、なぜGBSが得られ、他の人が得られないのかは正確にはわかりません。 GBSに感染したほとんどの人は、細菌やウイルスに感染した後に感染します。場合によっては、インフルエンザワクチンなどの特定の予防接種に関連付けられており、自然発生することもあります。
症状
ギラン・バレーは症候群であり疾患ではないため、診断が非常に困難な場合があります。症状はすべての人で常に同じであるとは限りませんが、通常、反射が失われ、麻痺または感覚の喪失が、片側だけではなく両側で発生します。ギラン・バレーの症状も、いくつかの同様の疾患のように数か月ではなく、数時間、数日、または数週間で急速に進行します。
診断
医師がGBSを疑う場合、医師は通常、脊椎穿刺を行って診断を下します。ほとんどの人は、約2〜3週間で最大の麻痺を意味する障害のピークに達しています。回復には、数週間から数か月、さらには数年かかることがあります。筋電図検査（EMG）、伝導検査（NCS）、および/またはニューロイメージングも、他の病変を除外するために使用されます。
処理
GBSの治療法はありませんが、通常は自然に元に戻ります。それを開発した人のごく一部では致命的です。
治療には免疫グロブリン療法と血漿交換の両方が使用されます。症状の重症度と治療法の複雑さのために、ギランバレーの患者は通常、集中治療室の病院に収容されます。症状によっては、呼吸を補助するために人工呼吸器を装着する必要があり、筋肉機能が低下しないように理学療法を使用する場合があります。