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ループスは何人ですか？そして何人が病気で死ぬのですか？そして、この病気にかかる医療費はいくらですか？基本的に、ループスに関するいくつかの重要な統計は何ですか？確かに、主要な統計とは何か、誰かがこの病気について尋ねたときに私たち全員が朗読できるはずの数字は何ですか？ループスに慣れていない人から同じことを尋ねられた場合は、Lupus Foundation of America（LFA）から収集した統計を引用したこの記事があなたの準備に役立つことを願っています。
Lupusについて
- およそ150万人のアメリカ人がループスの形をしています。
- 全身性エリテマトーデスの症例：全ループス症例の70％。
- 狼瘡と診断された個人の90％は女性です。
- 80％の人が15歳から45歳の間に狼瘡を発症します。
- ループスは、色の人々の間で2〜3倍多いです。
- ループスを持っているまたは発達している親または兄弟のチャンス：20％。
病気の診断
- LFAの調査では、回答者の50％以上が、ループスが適切に診断される前に4年以上苦しんでいることがわかりました。
- この同じ調査でサンプリングされたほとんどの人にとって、正しい診断を得るために3人の医師に出張し、これらの人のほぼ半分はリウマチ専門医によって適切に診断されました。
ループスとの生活
- ループスに起因する死亡数は過去20年間で増加していますが、これが実際の死亡率の増加を表しているのか、それとも単に病気の特定と報告が優れているのかはわかりません。
- ループスのほとんどの人は、診断と治療が改善されているため、通常の寿命を生きます。
- LFA研究のループス患者の3分の2は、疾患の合併症による収入の完全または部分的な損失を報告しました。
- 狼瘡のある人に治療を提供するための年間平均費用：6,000ドルから10,000ドル、一部の治療には月に数千ドルの費用がかかります。
- ループス患者-家族および友人のための主要なサポートネットワーク。
LFA調査で報告されている最も困難な対処要因：
- 痛み
- ライフスタイルの変化
- 感情的な問題
ループスの他の形態
全身性エリテマトーデス（SLE）はループスの最も一般的な形態ですが、この病気の他の形態が存在します。これには、薬剤誘発性エリテマトーデス、皮膚エリテマトーデス、および新生児ループスが含まれます。
SLEは、死に至る可能性がある慢性的な炎症性疾患です。 SLEを使用すると、体は皮膚、関節、腎臓、肺、心臓、粘膜、神経系などのさまざまな臓器系を攻撃する抗体を生成します。
SLEの人は、疲労、発熱、体重減少など、多くの非特異的なシステムを呈する可能性があり、この病気の診断が困難になります。さらに、この疾患では単一の診断検査が決まりません。したがって、この病気の多くの人は診断を受けずに何年もかかります。実際には、SLEの人が適切な診断を受けるには平均して約5年かかります。しかし、診断はできるだけ早く行われることが不可欠ですこの疾患の早期治療は、患者の苦痛と死亡の可能性を大幅に減らすためです。