肺がんと診断されたときの最初のステップ

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著者: Charles Brown
作成日: 9 2月 2021
更新日: 20 11月 2024
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新たに肺がんと診断されたとき、怒りや恐怖からうつ病や罪悪感に至るまで、さまざまな感情を経験することがあります。あなたは治療の副作用、費用、そして診断が生存に関して何を意味するかについて心配するかもしれません。これらの感情が合理的であるのと同様に、診断をより適切に処理し、ヘルスケアについて情報に基づいた選択を行うために実行できる手順があります。

気持ちを受け入れる

あなたが肺癌を患っていることを学ぶことに関しては、「間違った」または「正しい」感情はありません。完全に圧倒され、ショックを受けるかもしれません。または、自分の気持ちがわからない、または考えたくない場合もあります。これらの応答はすべて正常です。拒否であっても保護することができ、ニュースをより適切に処理できるようになるまで、ショックから回復する時間を確保できます。

これらの感情を受け入れ、信頼できる人と表現し、時間をかけて整理することが重要です。すぐに治療を開始する決定的な理由がない限り、医師に相談して、1〜2週間かけて感情を整理するのが妥当かどうか尋ねてください。完全に困惑していると感じた場合、医師はカウンセラーやソーシャルワーカーに紹介してもらえます。


ジャーナルの2013年の研究によると 心理学、 感情的な安寧とストレスの低下は、回避行動と肺癌治療の感情的な課題に適応できないことに関連しています。

診断に順応するのに妥当な時間をかけることで、自分の世界が暴走しているように感じるよりも、治療の決定に積極的に参加できます。

肺癌に対処する方法

腫瘍医を探す

肺がんと診断された場合、治療を受けると協力して働くケアチームに複数のメンバーがいます。これらには以下が含まれます。

  • かかりつけ医、あなたは癌治療を受けている間あなたの一般的な健康を監督します
  • 腫瘍内科医、あなたのケアチームの主なコーディネーターとしての役割を果たしながら、化学療法や他の薬物療法を監督します
  • 外科腫瘍医、肺癌手術を専門とする
  • 放射線腫瘍医、放射線療法士とともに放射線療法を監督する
  • 腫瘍看護師、あなたが治療を受けているときにあなたが定期的にやり取りする「ポイントパーソン」であることが多い人
  • 病理学者、ラボの結果の解釈を担当する人
  • 放射線科医、 WHO CTスキャン、MRI、PETスキャンを分析して、がんが治療にどの程度反応しているかを確認する
  • 腫瘍学ソーシャルワーカー、あなたと協力してカウンセリングを提供し、必要なサポートサービスに接続します

あなたのケアを監督するために腫瘍内科医を選ぶとき、胸部腫瘍学者として資格のある人を探してください。これは、胸部(胸部)のがんにのみ焦点を当てたがんの専門家です。同じことは、胸部外科医としての資格を持ち、資格を与えられるべき腫瘍外科医にも当てはまります。


お住まいの地域の腫瘍医を見つけるには、かかりつけの医師、健康保険会社、または地元の病院に相談してください。 American Society of Clinical Oncology(ASCO)は、ASCO認定腫瘍医に無料のオンラインロケーターも提供しています。

肺がんの種類が重度または珍しい場合は、最寄りの国立がん研究所(NCI)が指定したがん治療センターに連絡することを検討してください。 36の州とコロンビア特別区に71のNCI指定治療センターがあり、それぞれが高度な訓練を受けた癌専門家のスタッフと最先端の治療を提供しています。

米国のがん治療のためのトップ10病院

最初の予定の準備

肺がんの治療は、もはや医師の指示に従う家父長制ではありません。今日、癌治療はあなたとあなたの医療チームの間の協力的パートナーシップと考えられています-あなたが理解している言語であなたのケアのあらゆる側面について完全に情報を得る権利を持っているチーム。


そのため、あなたは熟練しているだけでなく、あなたと正直かつ率直に接する意欲と能力がある腫瘍医を見つける必要があります。スペシャリストは、十分に耳を傾け、安心できる人である必要があります。

腫瘍専門医と初めて会うときは、事前に質問があれば書き留めて、忘れないようにします。会議はあなたの健康に関するものであるだけでなく、あなたが一緒に働くつもりのある人々についての洞察も提供するはずです。

見苦しいように思われるかもしれませんが、医師の資格、特定のがんでの経験、およびその形態の肺がんに費やされている診療の割合について、遠慮なく質問してください。

非営利の全米がんサバイバルシップ連合は、より情報に基づいた選択を行うために役立つ次の10の質問も提案しています。

  • 治療を決定するためにどのような情報を使用しますか?それらについて説明していただけますか?
  • 私のタイプのがんを治療するための異なるアプローチはありますか?もしそうなら、なぜ彼らは考慮されていないのですか?
  • 治る可能性はありますか?
  • 私の治療のあなたの現実的な目標は何ですか?
  • 治療は私にどのような影響を与えますか?
  • 副作用を管理するために何ができますか?
  • 仕事や家族の面倒を見ることができますか?
  • 生活の質が高く長期的な対応が可能になる可能性はありますか?
  • 十分な情報に基づいて治療を決定するにはどのような情報が必要ですか?
  • 私の診断と治療についてセカンドオピニオンを得るべきですか?

セカンドオピニオンを求める

セカンドオピニオンを得ることは、あなたがあなたの医者を「信用しない」ことを意味しません。セカンドオピニオンは、推奨される治療の賛否を客観的な第三者と比較検討するための基盤を提供します。

腫瘍医が従う特定の標準的なプロトコルがありますが、治療者の間で意見が異なる場合があります。さらに、「標準」と見なされている診療は、新しい治療法や治療プロトコルが毎年リリースされるため、すぐに変わる可能性があります。これには、近年までほとんど聞いたこともなかった標的療法や免疫療​​法が含まれます。

セカンドオピニオンを求める場合は、特定の種類のがんに焦点を当てた、NCI指定の治療センターの専門家に連絡することを検討してください。近くに住んでいないあなたの中で仮想会議を行い、腫瘍医が送信できるすべての研究室と画像レポートをレビューすることをいとわない人もいます。

セカンドオピニオンを求めることを腫瘍専門医に助言することにより、言い訳や恥ずかしさを感じさせることなく、あなたの記録を転送するよう依頼することができます。

手術に関するセカンドオピニオンを取得する方法

あなたの健康保険を理解する

肺がん治療の費用は高いですが、それはあなたが破産しなければならないという意味ではありません。まず、健康保険を見直してください。多くのがん治療センターには、これを支援するための財政援助の専門家がいます。

ポリシーを確認するときは、次のことを確認する必要があります。

  • あなたの控除、保険プランが支払いを開始する前に対象サービスに支払う必要がある金額
  • 自己負担または共同保険の費用、あなたが支払う責任がある対象サービスまたは治療の金額または割合
  • 自己負担額の上限、承認されたすべての治療が保険プランで完全にカバーされた後の暦年に支払う必要がある最大金額

財政援助の専門家と協力することで、費用が何であるかと思って(そして何を心配して)いるのではなく、年間の自己負担費用を見積もることができます。スペシャリストは、たとえば、年間の自己負担額の上限が低い場合に保険料を前払いするほうがよいかどうかを検討することで、新しい健康計画の選択を支援することもできます。

ネットワーク内プロバイダーとネットワーク外プロバイダー

使用するプロバイダーはすべてネットワーク内にある必要があります。つまり、プロバイダーは保険会社と料金を交渉しています。あなたの腫瘍医はネットワーク内にいるかもしれませんが、他のプロバイダーや施設はそうではないかもしれません。テストや治療を受ける前に、必ずプロバイダーのステータスを確認してください。

特定の治療を行う余裕がない場合は、財政援助の専門家またはソーシャルワーカーが、肺がん患者が利用できる財政援助プログラムにあなたを接続できます。これらには以下が含まれます:

  • 政府支援プログラム、メディケア、メディケイド、社会保障障害所得(SSDI)、補足保障所得(SSI)を含む
  • 製薬患者支援プログラム(PAP) 自己負担費用をカバーするか、経済的ニーズのある人に割引または無料の薬物を提供する
  • 非営利団体 アシスタンスファンド、CancerCare、HealthWell Foundation、Patient Access Network(PAN)、Patient Advocate Foundation(PAF)のように、これらすべてに肺癌患者のための診断固有のアシスタンスプログラムがあります
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サポートネットワークを構築する

自分でがん治療を受けることは、不可能ではないにしても難しいことです。感情的な厳格さを超えて、あなたは治療を受けるときに、輸送、育児、仕事などの援助を必要とするでしょう。

愛する人に連絡を取り、あなたの診断の意味、治療に何が関与しているか、そして彼らがあなたを具体的にどのように助けることができるかについて彼らに連絡することから始めます。友人や家族があなたの状態やニーズを理解するほど、彼らはより積極的にサポートを提供してくれるでしょう。また、電話やメールのサークルとチームを組んで、誰がいつピッチするかを決めることもできます。

あなたの愛する人がどんなに助けになろうとも、肺癌を扱っている他の人と話すことは、快適さの素晴らしい源となり得ます。多くの病院や治療センターには、がん患者が洞察、懸念、および紹介を肺がん治療を受けている他の人と共有できるようにするがんサポートグループがあります。

対面のサポートグループにアクセスできない遠隔地に住んでいる場合は、オンラインサポートグループがあり、1対1またはグループでのやり取りを提供できます。

ベリーウェルからの一言

肺癌患者が直面する課題を最小限に抑えることはできません。対処できない場合は、カウンセリングを提供できる心理学者または精神科医への紹介、または(精神科医の場合は)不安やうつ病の克服に役立つ薬の処方を遠慮なく依頼してください。

避けるべきことは、分離です。あなたのケアチームとサポートネットワークと協力することにより、あなたは肺癌の診断と治療を取り巻くストレスを減らすための解決策を見つける準備ができています。一人で行く必要はありません。

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