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骨のパジェット病は、骨粗しょう症に次ぐ最も一般的な代謝性骨疾患であり、骨成長を加速させて腫瘍を引き起こし、骨折からの出血を増加させます。パジェット病の骨は、体の1つまたは複数の骨に影響を与えます。体は古い骨を分解し、時間の経過とともにそれを補充することになっています。パジェット病の骨の病気は、新しい骨の再生を含むプロセスを加速させます。結果として生じる加速された骨の成長は、骨折しやすい変形や骨を含む異常な成長につながります。パジェット病はしばしば症状なしで完全に進行する可能性があり、誤ってX線または別の理由で行われた手術によってのみ検出される可能性があります。
症状
骨のパジェット病は全く症状がないかもしれません。ほとんどの患者は自分がそれを持っていることを決して知らず、他の病状を探している診断テストを通してのみ医師は病気を発見します。
しかし、パジェット病の患者さんもいます。これらには以下が含まれます：
- 腰、脚、腕の痛み
- 頭痛、難聴、または頭蓋骨に影響を与える視覚変化
- 神経の圧縮による骨の成長による腕と脚のしびれ、うずき、または脱力感
- 変形性関節症
- 脚や腕の曲がりや変形
- 頭蓋骨の成長または変形
腕や脚の痛みや脱力感が新たに発生した場合は、医師またはヘルスケア専門家に相談して、原因と適切な治療法を決定するための評価を行う必要があります。
原因
医学の専門家は、パジェット病がどのようにして獲得されるのか、それがどのように発症するのかを実際には知りません。科学者たちは、原因は遺伝的要因と環境的要因の両方の組み合わせであると示唆しており、一部の理論では、ウイルスへの暴露との関連の可能性が報告されています。
遺伝的要素は、環境の引き金が病気を患者に影響を与えている間、患者を病気に対して脆弱にしていると考えられています。別の理論は、病気は完全にウイルスによって引き起こされるというものですが、それはあまり一般的ではありません。
骨のパジェット病は2番目に多い代謝性の骨の状態であり、発見された地域に住んでいる55歳以上の人の約2％が罹患している可能性があります。骨粗しょう症のみが一般的です。
遺伝性の要素があり、パジェット病の骨は北ヨーロッパ系の人々によく見られます。これは、女性よりも男性で少し一般的であり、40歳に達する前の人々では珍しいです。
骨のパジェット病の有病率は近年減少しています。一部の科学者はこれを、はしかを含む特定の種類のウイルスに対するワクチンの開発と関連付けました。ただし、これは確定的に証明されていません。
診断
一部の患者は、別の理由で診断テストを受けたときに偶発的に診断されます。症状がある場合、医師はおそらく成長と腫瘍を探すためにX線とおそらく骨シンチグラフィーとも呼ばれる骨スキャンを注文します病気によって引き起こされます。
医師は、血液中のアルカリ性ホスファターゼのレベルを決定するために臨床検査を命じることがあります。レベルの上昇は、骨のパジェット病などの代謝性疾患の活発な存在を示します。
処理
症状に応じて、治療はモニタリングからビスフォスフォネートの使用にまで及びます。これは骨粗しょう症の治療に使用されるのと同じクラスの薬剤です。痛みや不快感を感じている場合は、医師が治療を指示する可能性があります。
症状が十分に深刻な場合、骨の成長が他の機能に侵入している領域を修正するために手術が必要になることがあります。
対処
骨のパジェット病の治療法はありません。医師が状態を管理するための治療を処方するか、変更せずに続けることができる場合があります。骨のパジェット病の多くの患者は、自分が状態を持っていることを知らずに一生を過ごします。症状がなくてもパジェット病の場合は、骨折しやすく、骨が折れた場合に出血のリスクが高くなります。
リスクを減らすために家の環境を変更し、強度、バランス、および運動性に焦点を当てた十分な運動をすることにより、転倒の可能性を減らすことが重要です。カルシウムとビタミンDをたっぷり含む適切な食事をとることで骨の健康を最適化できますが、腎臓結石の既往がある場合は、サプリメントを服用する前に医師に確認してください。
この状態の患者の1％未満が骨がんを発症しますが、骨のパジェット病の診断後、医師による監視を維持することが重要です。
ベリーウェルからの一言
骨のパジェット病は、人々が何年もの間持っている可能性があり、それを理解していない、より一般的な代謝性骨疾患の1つです。骨のパジェット病の診断を受けていて、症状がなかった可能性があります。医師が血液検査またはX線で病気を発見し、治療が必要だと感じた場合は、その理由を必ず理解してください。医師は、骨の成長が他の領域に影響を与えることを心配している可能性があり、症状がないことを確認したいだけです。
転倒による怪我の防止