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2017年5月、筋萎縮性側索硬化症（ALS）の治療薬として、Radicava（エダラボン）と呼ばれる新薬が承認されました。米国で承認される前に日本で承認されました。これは、20年以上前にFDAが承認したALSの最初の薬物であるため、重要な進展です。ALSは筋肉の衰弱を引き起こし、急速に悪化する神経疾患であり、数年の間に完全な麻痺を引き起こします。初期の症状には、腕、脚、顔、または舌が関与する可能性のある軽度の脱力感と微妙なけいれんが含まれます。
ラジカバはALSで利用可能な数少ない治療法の1つです。これは、この薬が非常に重要である理由の1つです。 ALSが無効になっているので、病気を遅らせたり停止させたりすると、障害を減らし、それと一緒に暮らしている人々の寿命を延ばす可能性があります。
ラディカバはどのように機能しますか？
ラディカバは抗酸化物質として働くことでALSの悪化を防ぐと信じられています。酸化防止剤は、酸化的損傷として知られている身体への損傷の一種を防ぎます。 ALSのある人は、ALSのない人よりも酸化的損傷の証拠があり、少なくとも部分的にはこの疾患の原因である可能性があります。
日本では、Radicavaの6か月の試験で、この薬を服用したALS参加者は、Radicavaを服用しなかったALS参加者よりも日常の機能の悪化が遅いことが示されました。
Radicavaをどのように使用しますか？
ラジカバは点滴静注（IV）で服用され、医療専門家が投与する必要があります。注入は約1時間続き、14日間続けて毎日服用し、その後14日間の休憩をとります。最初の28日サイクルの後、サイクルの最初の14日間のうち10日間、Radicavaを摂取することにより注入サイクルが繰り返され、その後14日間の休憩が続きます。
潜在的な副作用
ラディカバの最も一般的な副作用には、あざや歩行困難があります。一般的な副作用ではないようですが、ラジカバはじんましんや呼吸困難などのアレルギー反応を引き起こすこともあります。役立つはずの薬を服用しているときに副作用を経験することは当然のことですがイライラします。
この治療法を選択する前に、必ずこれらの副作用のリスクについて医師と話し合って、特定の状況にどのように影響する可能性があるか、またどのように対処するかを理解してください。
その他の治療オプション
Radicavaがあなたに適しているかどうかを判断するときは、他の利用可能な治療オプションを検討することが重要です。残念ながら、ALSと一緒に住んでいる人々が利用できる薬物はほとんどありません。
リルゾールと呼ばれる薬物療法は1996年に承認されました。この薬物は、神経系に過剰な刺激を与え、神経に永久的な損傷を引き起こす可能性があることが知られているグルタミン酸と呼ばれる化学物質の作用を低下させることによって機能すると考えられています。
ALSの他の医学的治療は、症状が現れたときに症状を管理することを目的としており、病気の進行を遅らせる、または止めるのに効果的ではありません。たとえば、痛みや筋肉のこわばりが発生した場合は、鎮痛薬や筋肉のこわばりによる不快感を軽減する薬を使用することがあります。同様に、支持筋かい、車椅子、栄養チューブなどの医療機器は、ALSであなたの人生を楽にするのに役立ちますが、病気自体を元に戻したり、止めたりすることはできません。
高度なALSでの生活とは、人々が腕、脚、体、顔の完全な衰弱に苦しんでいる一方で、目を考え、感じ、見て、聞いて、動かすことができることを意味します。進行した段階では、顔や口の動きを制御する筋肉の弱さのため、多くの人が食べ物をしゃべったり、噛んだり、飲み込んだりすることができません。ただし、ALSを使用すると、他の人を理解でき、コンピュータ化されたテクノロジなどの技法を使用して通信できるため、通信は可能です。
通常、ALSは症状が最初に発現してから数年以内に重度の障害を引き起こし、場合によっては死に至ります。この進行を遅らせる治療は有望です。あなたの状況に対するあなたの医者とのそれの利点を議論するのが最善です。
ベリーウェルからの一言
Centers for Disease Control and Prevention（CDC）によると、約12,000〜15,000人のアメリカ人がALSと一緒に生活しており、比較的珍しいですが、ALSに苦しんでいるすべての人にとって、また愛されている人にとって非常に重要ですものと友達。
ALSは最も深刻で壊滅的な神経疾患の1つです。 ALSとの生活の最も挑戦的な側面の1つは、ALSを持つほとんどの人々の肉体的衰退と比較して精神機能が比較的維持されているという事実です。利用可能な治療オプションがほとんどないことを知ることもイライラします。
ALSの治療のためのRadicavaの承認は有望です。最近の病気の認識の急増、その多くはアイスバケツへの挑戦を通じて、将来さらに科学的な進展をもたらすかもしれません。それまでの間、ALSのある人は、サポートグループに参加したり、この分野で研究が続けられているので、実験的治療に参加したいかどうかについて学ぶことで利益を得るかもしれません。