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Sunosi（solriamfetol）は、睡眠時無呼吸とナルコレプシーの両方で日中の過度の眠気を軽減する刺激剤として機能する処方薬です。それは錠剤であり、その作用機序は、ドーパミンノルエピネフリン再取り込み阻害剤（DNRI）としての活性によるものです。この薬に関連する用途、潜在的な副作用、利用可能な投薬量、および推奨される安全対策は何ですか？ Sunosiの詳細と、それが適切な治療法かどうかを確認してください。
用途
Sunosi（solriamfetol）は、閉塞性睡眠時無呼吸またはナルコレプシーのある成人の過度の日中の眠気の治療のためにFDAによって承認されています。錠剤として、覚醒を改善するために1日1回服用します。
睡眠時無呼吸に伴う気道の潜在的な閉塞を治療せず、血中の酸素と二酸化炭素のレベルに影響を与えます。これは、Sunosiの開始前の少なくとも1か月間、持続的気道陽圧（CPAP）などの追加の治療で解決する必要があります。さらに、投薬開始後も最適な気道管理を継続する必要があります。
服用前
まず、閉塞性睡眠時無呼吸またはナルコレプシーの診断を確立する必要があります。これには、理事会認定の睡眠医学医師による評価と以下を含む検査が必要になる場合があります。
- 家庭用睡眠時無呼吸検査（HSAT）
- センター内診断ポリソムノグラム（PSG）
- 複数のスリープレイテンシテスト（MSLT）
睡眠の必要を満たすのに不十分な睡眠を得ること、概日障害（睡眠相遅延症候群など）、および他の過眠症を含む、他の眠気の原因は除外されなければなりません。
眠気の程度は、覚醒試験（MWT）の維持またはエプワース眠気スケールでさらに客観的に評価されます。
閉塞性睡眠時無呼吸が診断された場合、残りの眠気に対処するために、Sunosiを開始する前に1か月間（CPAPなどで）効果的に治療する必要があります。
Sunosiの開始前に、血圧を適切に制御する必要があります。
注意事項と禁忌
以前に薬に対してアレルギー反応を起こしたことがある場合は、避ける必要があります。うつ病の治療に使用されるモノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOI）と呼ばれる薬を服用中または服用を中止した場合は、Sunosiを服用しないでください。
以下を含む処方医療提供者とあなたの病状について話し合ってください：
- 心臓の問題または心臓発作
- 脳卒中
- 高血圧
- 腎臓の問題
- 糖尿病
- 高コレステロール
- メンタルヘルスの問題（精神病または双極性障害を含む）
- 薬物やアルコールの乱用または中毒
- 妊娠（または計画された妊娠）
- 母乳育児（または計画的母乳育児）
他の薬物と相互作用する可能性があるため、処方する医療提供者と完全な薬物リストを確認する必要があります。
その他の覚醒剤
新しい薬として、保険はSunosiの使用を承認する前に、他の処方刺激薬の試験と失敗を必要とする場合があります。これらには以下が含まれます。
- プロビジル（モダフィニル）
- ヌビジル（アルモダフィニル）
- コンチェルタまたはリタリン（メチルフェニデート）
- アデロール（デキストロアンフェタミン/アンフェタミン）
- ビバンス（リスデキサンフェタミン）
さらに、オキシベートナトリウム（Xyrem）は、ナルコレプシーの眠気と脱力発作を改善するために使用されます。
投与量
記載されているすべての投与量は、製薬会社によるものです。処方箋を確認し、医師に相談して、適切な用量を服用していることを確認してください。
睡眠時無呼吸の用量
製造業者によると、Sunosiは、睡眠時無呼吸のために持続性の眠気がある成人では、1日1回37.5ミリグラム（mg）で開始されます。推奨投与量の範囲は、1日1回37.5 mgから150 mgです。治療への反応に基づいて、必要に応じて3日ごとに用量を2倍にしてもよい。最大推奨用量は150 mgを1日1回です。用量を増やしても、副作用を上回る利益が増えるわけではありません。
ナルコレプシーの投与量
製造業者によると、Sunosiは、ナルコレプシーが原因で持続性の眠気がある成人では1日1回75ミリグラム（mg）で開始されます。推奨用量範囲は75 mgから150 mgで、1日1回です。治療への反応に基づいて、必要に応じて3日ごとに用量を2倍にしてもよい。最大推奨用量は150 mgを1日1回です。用量を増やしても、副作用を上回る利益が増えるわけではありません。
修正
腎臓の機能障害の状況では、線量は減少します。これは重症度によって異なりますが、最大用量は中等度で75 mg、重度の腎障害で37.5 mgです。末期腎疾患では、Sunosiの使用は推奨されません。
取って保管する方法
スノシは、目覚めたときに食物と共に、または食物なしで口から摂取されます。それは不眠症を引き起こすリスクがあるため、計画された就寝時刻から9時間以内に服用しないでください。服用し忘れた場合、日中の過度の眠気が発生する可能性があり、翌日まで定期的に服用する予定です。
華氏68度から77度（または20度から25度）で保管する必要があります。
Sunosiは、処方薬やストリートドラッグを乱用する人々の標的となる可能性のあるsolriamfetolを含んでいるため、連邦規制物質（クラスIV医薬品）です。 Sunosiを盗難から保護するために、ロックされたキャビネットなどの安全な場所に保管してください。
Sunosiを他人に渡さないでください。死亡または害を及ぼす可能性があります。 Sunosiを販売または譲渡することは他者に害を及ぼす可能性があり、法律に違反します。あなたがアルコール、処方薬、またはストリートドラッグを乱用したか、依存していたかどうかを医療提供者に伝えてください。
Sunosiを過剰に摂取した場合は、医療提供者に連絡するか、すぐに最寄りの病院の緊急治療室に行ってください。
副作用
他の薬と同様に、Sunosi（solriamfetol）の使用で発生する可能性のある潜在的な副作用があります。いくつかの副作用はより一般的に発生する可能性があり、他の副作用は重度ですがまれです。
一般
Sunosi（solriamfetol）の使用に関連する一般的な副作用には次のものがあります。
- 高血圧（高血圧）
- 高心拍数（頻脈）
- 頭痛
- 吐き気
- 食欲減退
- 不安
- 苛立ち
- 攪拌
- 不眠症（睡眠困難）
これらが発生した場合は、投薬を継続する必要があるかどうかを処方医療提供者と話し合ってください。
重度
血圧と心拍数に対するSunosi（solriamfetol）の影響は、チェックされていない場合、次のような深刻な心血管系の結果につながる可能性があります。
- 心臓発作
- 心不全
- 脳卒中
- 死
これらの潜在的なイベントを回避するために、医療提供者はSunosiの使用前および使用中に血圧をチェックする必要があります。
警告と相互作用
前述のように、鬱病の治療に使用されているモノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOI）と呼ばれる薬を服用している場合、または服用を中止した場合は、Sunosiを服用しないでください。血圧。