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Xolair（オマリズマブ）は、中等度から重度の喘息患者における喘息発作の頻度を減らし、他の喘息薬物療法の必要性を減らすかまたは排除することが示されています。Xolairのメリットはありますか？
アレルギー性喘息患者の中には、IgEを作りすぎて喘息の症状を悪化させるものもあります。
- 喘鳴
- 胸の圧迫感
- 呼吸困難
- 慢性の咳
一般的に、以下の場合はXolairのメリットがあります。
- 中等度の持続性または重度の持続性喘息
- アレルゲンに対する感受性およびRASTのような異常なアレルギー検査
- Floventのような吸入ステロイド、またはAdvairのような長時間作用型ベータアゴニストに加えて、吸入ステロイドに対して良好な反応が得られなかった。
さらに、作業環境を変更できない職業性喘息の一部の患者は、Xolairによる治療の恩恵を受ける可能性があります。 Aetnaのような一部の保険会社は、Xolairの支払いを最初に承認し、その継続使用を承認する前に、特定の基準を満たすことを要求しています。
どのように機能しますか？
Xolairは、喘息の病態生理学に関連するさまざまなレベルで作用します。
- IgE
- 肥満細胞
- 好塩基球
その作用により、IgEレベルは好塩基球とマスト細胞の活動とともに減少します。その結果、炎症と気道過敏性が減少し、前述の臨床的改善がもたらされます。
Xolairは誰が摂取できますか？
12歳以上であればXolairを使用できます。
Xolairの管理方法
Xolair（オマリズマブ）の投与量は以下に基づいています：
- 重量
- IgEレベル
体重とIgEレベルに応じて、2〜4週間ごとに皮下（皮下）注射を受けます。 Xolairが有効かどうかを確認するには、少なくとも12週間は注射を受ける必要があります。副作用やその他の理由でXolairを中止する必要がある場合、治療効果は衰え始め、約6か月で完全になくなります。注射を受けることの恒久的な利点はありません。
アナフィラキシーのリスクがあるため、医師のオフィスでXolair注射を受け、反応が起こらないことを確認するために最大2時間留まる必要があります。医師はまた、オフィスの外でアナフィラキシーの症状が現れた場合に使用するエピペンまたはエピネフリン注射器について処方および教育する場合があります。
有害な影響
XolairをFDAの承認を得るための臨床試験では、非常に安全であるようです。 Xolairは、12歳以上の2000人以上の成人および青年に投与されています。2010年1月現在、これには、Xolairを6か月以上使用している喘息患者1600人以上と、Xolairを1年以上使用している患者550人以上が含まれています。
一般的な副作用は、Xolairを服用している患者とプラセボを服用している患者の両方でほぼ等しく発生しました。 Xolairによる治療を開始する前と、喘息ケア提供者との密接な関係の両方を把握しておく必要のある、潜在的に深刻な副作用がいくつかあります。幸いなことに、深刻な副作用は、ゾレアで治療された患者の1％未満で発生するようです。
Xolairの安全情報には、アナフィラキシーに関連する潜在的に重要なブラックボックス警告と癌に関連する別の警告が含まれています。
Xolairは安全ですか？
多くの患者は、特定の治療が安全であるかどうかについて質問します。すべての薬物には副作用があるので、この質問は、あなたとあなたの医師がXolairの潜在的な副作用があなたの潜在的な利益よりも大きいか少ないかを考えているかどうかということになります。あなたとあなたの医者はあなたが決定を下す前にリスクとベネフィットについて話し合うべきです。
それはどれくらいしますか？
Xolairは非常に高価で、月額500〜2000ドルです。この治療の保険の適用について医師に相談してください。
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