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ユーイング肉腫は、骨または軟部組織に発生する悪性骨腫瘍です。それは主に十代の若者たちと若い大人に影響を与えます。
原因
ユーイング肉腫は、小児期および若年成人期にいつでも起こり得る。しかし、それは通常骨が急速に成長しているとき、思春期の間に発症します。それはアフリカ系アメリカ人、またはアジア系アメリカ人の子供たちよりも白人の子供たちでより一般的です。
腫瘍は体内のどこからでも発生します。ほとんどの場合、それは腕と脚、骨盤、または胸の長い骨から始まります。それはまた、頭蓋骨や体幹の平らな骨にも発生します。
腫瘍はしばしば肺や他の骨に転移（転移）します。診断時に、ユーイング肉腫の小児の約3分の1に蔓延が見られます。
まれに、ユーイング肉腫が成人に発生します。
症状
症状はほとんどありません。最も一般的なのは痛みであり、腫瘍の部位で時々腫れています。
小児は、軽傷の後に腫瘍の部位で骨を折ることもあります。
発熱もあります。
試験とテスト
腫瘍が疑われる場合は、原発腫瘍とその拡がり（転移）を特定するための検査で、以下のことがよく行われます。
- 骨スキャン
- 胸部X線
- 胸部CTスキャン
- 腫瘍のMRI
- 腫瘍のX線
腫瘍の生検が行われます。この組織に対してさまざまな検査が行われ、がんの侵襲度や最善の治療法を判断するのに役立ちます。
処理
治療はしばしば以下の組み合わせを含みます：
- 化学療法
- 放射線療法
- 原発腫瘍を摘出する手術
治療法は以下によって異なります：
- がんの病期
- 本人の年齢と性別
- 生検サンプルの検査結果
サポートグループ
がんサポートグループに参加することで、病気のストレスを和らげることができます。共通の経験や問題を抱えている他の人たちと共有することはあなたが一人でいるのではないのに役立ちます。
見通し（予後）
治療の前に、見通しはに依存します：
- 腫瘍がリンパ節または体の遠隔部分に拡がっているかどうか
- 体内で腫瘍が発生した場所
- 診断時の腫瘍の大きさ
- 血中のLDHレベルが正常より高いかどうか
- 腫瘍に特定の遺伝子変化があるかどうか
- 子供が15歳未満かどうか
- 子供の性別
- ユーイング肉腫の前に子供が別の癌の治療を受けたことがあるかどうか
- 腫瘍が診断されたばかりか、戻ってきたかどうか
治癒のための最良の機会は、化学療法と放射線または手術を含む治療法の組み合わせです。
考えられる合併症
この病気と戦うために必要な治療法は多くの合併症があります。あなたの医療提供者とこれらについて話し合ってください。
医療専門家に連絡する場合
あなたの子供がユーイング肉腫の症状のいずれかを持っている場合は、プロバイダに連絡してください。早期診断は好ましい結果の可能性を高めることができます。
代替名
骨がん - ユーイング肉腫腫瘍のユーイングファミリー。原始神経外胚葉性腫瘍（PNET）。骨腫瘍 - ユーイング肉腫
画像
X線
ユーイング肉腫 - x線
参考文献
アンダーソンME、Randall RL、スプリングフィールドDS、Gebhardt MC。骨肉腫。で：Niederhuber JE、Armitage JO、Doroshow JH、Kastan MB、Tepper JE、eds。 アベロフの臨床腫瘍学。第5版ペンシルベニア州フィラデルフィア：Elsevier Saunders。 2014年：第92章
国立がん研究所のウェブサイト。ユーイング肉腫治療（PDQ） - 医療専門家版。 www.cancer.gov/types/bone/hp/ewing-t treatment-pdq。 2017年11月30日更新。2018年3月22日アクセス。
National Comprehensive Cancer Networkウェブサイト。腫瘍学におけるNCCN臨床診療ガイドライン（NCCNガイドライン）：骨がん。バージョン1.2018 www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf 2017年8月29日更新。2018年3月22日アクセス。
レビュー日1/19/2018
更新者：Richard LoCicero、MD、血液学および腫瘍内科を専門とする民間診療、GA、ゲインズビル、ロングストリートがんセンター。 VeriMed Healthcare Networkによるレビュー。 David Zieve、MD、MHA、メディカルディレクター、ブレンダコナウェイ、エディトリアルディレクター、そしてA.D.A.Mによってもレビューされています。編集チーム