コンテンツ
膵臓がんのスクリーニング検査はありますか？
あなたが膵臓癌を持っているかどうかを知ることができる単一の診断テストはありません。確定診断には、一連の画像スキャン、血液検査、生検が必要です。これらの検査は通常、症状がある場合にのみ行われます。その時点で、初期の膵臓がんは通常症状を示さないため、がんは成長し、他の臓器にまで広がっている可能性があります。
膵臓がんをスクリーニングして、手術がまだ可能であり、がんが広がる前に早期に発見できるようにする方法があるかどうか、人々はよく疑問に思います。膵臓がんを発症するリスクが高くない個人には、乳がんや結腸がんのような推奨されるスクリーニングルーチンはありません。
アメリカ癌協会によると、これは利用可能なテストのどれも実際に病気で死ぬリスクを下げることが証明されていないためです。
膵臓がんの血液検査
研究者たちは、膵臓がんに関連する腫瘍マーカーを早期に検出するための効果的なスクリーニング血液検査の作成に取り組んでいます。タンパク質CA19-9は、血液検査で検出できる腫瘍マーカーです。ただし、このタンパク質のレベルは、膵臓がんの存在を確実に反映しているわけではありません。医師は、治療中に症状があるか、評価が必要な患者にこの検査を使用することがあります。
膵臓がんのリスクが高い患者のスクリーニング
膵臓がんのスクリーニングについて広く受け入れられているプロトコルはありませんが、ほとんどの医師は、家族歴または関連する状態の存在のためにリスクが高いことが知られている患者をスクリーニングすることを推奨しています。強い家族歴を持つ個人をスクリーニングして追跡するために、臨床試験が利用できる場合もあります。
膵臓がんの危険因子についてもっと読む。
膵臓がんの家族歴
強い家族歴のある患者（近親者（兄弟または親）または複数の二等親血縁者）は、症状がない場合でも、早期スクリーニングについて医師と話し合う必要があります。
膵臓がんを発症するリスクを高める可能性のある特定の遺伝性の異常や症候群があります。これらには、BRCA2遺伝子の変異、リンチ症候群、家族性膵炎が含まれます。これらの異常を特定するための遺伝子血液検査が完了したら、必要に応じて医師と協力して追加のスクリーニングを計画することができます。
膵臓がんの遺伝的素因があると思われる場合は、医師に遺伝カウンセラーに連絡するよう依頼することを検討してください。遺伝カウンセラーは、検査結果を解釈し、あなたの本当のリスクレベルを理解し、可能な次のステップについて話し合うのを手伝うことができます。
良性膵臓腫瘍
膵管内乳頭粘液性腫瘍（IPMN）と呼ばれる良性腫瘍（または嚢胞）のある人は、これらの病変の特定のサブタイプが悪性になる可能性があるため、膵臓がんを発症するリスクが高くなります。患者がIPMNを持っていることがわかっていて、画像検査で成長が示唆される場合、医師はすぐに治療するか、継続的なスクリーニングを勧めることがあります。