藍藻

Posted on
著者: Robert Simon
作成日: 18 六月 2021
更新日: 23 4月 2024
Anonim
什么是蓝藻?(Chi)
ビデオ: 什么是蓝藻?(Chi)

コンテンツ

それは何ですか?

「藍藻」とは、藍色の色素を産生する数種類の細菌を指す。彼らは塩水といくつかの大きな淡水湖で成長します。

メキシコといくつかのアフリカ諸国では、青緑色の藻が何世紀にもわたって食物に使われてきました。それらは1970年代後半から米国でサプリメントとして販売されています。

藍藻製品は多くの条件で使用されていますが、今のところ、それらがそれらのうちのどれかに対して有効であるかどうかを決定するための十分な科学的証拠はありません。

藍藻は食物タンパク質、ビタミンB群、鉄分の摂取源として口から摂取されます。貧血のためや意図しない体重減少を防ぐためにも経口摂取されます。それらはまた、注意欠陥多動性障害(ADHD)、花粉症、糖尿病、ストレス、疲労、不安、鬱病、体重減少、および月経前症候群(PMS)、および更年期障害などの他の女性の健康問題にも使用されます。

一部の人々は、口の中の前癌性成長の治療、まぶたのけいれん、免疫システムの強化、記憶力の向上、エネルギーと代謝の向上、運動能力の向上、コレステロールの低下、心疾患の予防、創傷治癒の改善に藍藻を使用していますそして腸の健康。藍藻類はまた、高血圧、HIV / AIDSおよびHIV関連の状態、癌、脂肪肝疾患、C型肝炎、およびヒ素中毒のために口から摂取されます。

歯周病を治療するために、藍藻が口の中に入れられます。

藍藻は、食品として、または食品着色料としても使用されます。

藍藻類は、塩分の多い熱帯または亜熱帯の水域で一般的に見られますが、いくつかの種類は大きな淡水湖で生育します。これらの藻の自然な色は、水域に濃緑色の外観を与えます。

いくつかの藍藻類製品は管理された条件下で栽培されています。他のものは自然環境で育ち、そこではそれらはバクテリア、ある種のバクテリアによって作り出された肝臓毒(ミクロシスチン)、そして重金属によって汚染される可能性がより高いです。テストされ、これらの汚染物質がないことが判明した製品のみを選択してください。

あなたは、藍藻がタンパク質の優れた供給源であると言われたかもしれません。しかし、実際には、藍藻類はタンパク質源として肉や牛乳に勝るものはなく、1グラムあたり約30倍の費用がかかります。

それはどのくらい効果的ですか?

天然薬総合データベース 次のスケールに従って科学的証拠に基づいて有効性を評価します。有効、ほぼ有効、ほぼ有効、ほぼ無効、ほぼ無効、ほぼ無効、およびレートに対する証拠が不十分。

の有効性評価 青緑色のアルゴリズム 以下の通り:


〜に対する有効性を評価するための不十分な証拠

  • 季節性アレルギー(花粉症)。初期の研究では、1日2グラムの藍藻類を6ヶ月間口から摂取すると、成人のアレルギー症状が軽減される可能性があることが示されています。
  • HIV治療によるインスリン抵抗性。初期の研究では、1日当たり19グラムの藍藻類を2ヶ月間口から摂取すると、HIV治療によるインスリン抵抗性を有する人々のインスリン感受性が高まることが示されています。
  • ヒ素中毒。初期の研究では、青緑色藻類250 mgと亜鉛2 mgを1日2回16週間経口摂取することで、飲料水中のヒ素濃度の高い地域に住む人々のヒ素濃度と皮膚に対するヒ素濃度の影響が減少することがわかっています。
  • 注意欠陥多動性障害(ADHD)。初期の研究では、藍藻、牡丹、アシュワガンダ、ゴツコラ、バコパ、レモンバーム(Nurture and Clarity、Tree of Healing-LD、イスラエル)を含む3mLの製品を50〜60mLの水に溶かして飲むことが示されています。 4ヵ月間毎日3回は、ADHDのための他の治療を受けていない6歳から12歳までの子供のADHDを改善します。
  • まぶたのチックまたはけいれん(眼瞼痙攣またはMeige症候群)。初期の研究では、特定の藍藻類製品(Super Blue-Green Algae、Cell Tech、Klamath Falls、OR)を6ヶ月間毎日1500 mgの用量で服用しても眼瞼痙攣の患者のまぶたのけいれんは軽減されないことが示されています。
  • 糖尿病。初期の研究では、1日2回、2口ずつ、1グラムの藍藻製品(Multinal、New Ambadi Estate Pvt。Ltd.、インド、マドラス)を摂取する2型糖尿病患者の血糖値が低いことが示されています。
  • 運動パフォーマンス。初期の研究によると、定期的にジョギングをしている男性は、4週間にわたって1日3回2グラムの藍藻類を摂取すると、疲れる前に長時間スプリントすることができます。
  • C型肝炎。慢性C型肝炎患者における藍藻類の影響に関する研究は一貫していません。ある研究では、500 mgのスピルリナ藍藻を1日3回6か月間経口摂取すると、未治療または他の治療に反応しなかったC型肝炎の成人のアザミに比べて肝機能が大幅に改善されることを示しています。しかし、別の研究では、藍藻類を1ヶ月間摂取すると、C型肝炎またはB型肝炎の人々の肝機能が悪化することが示されています
  • HIV /エイズ。 HIV / AIDS患者における藍藻類の影響に関する研究は一貫していません。いくつかの初期の研究は、3ヶ月間毎日口から5グラムの藍藻類を摂取することがHIV / AIDS患者の感染症、胃と腸の問題、疲労感、そして呼吸の問題の発生率を減らすことを示します。しかし、藍藻類を摂取しても、HIV患者のCD4細胞数の改善やウイルス量の減少は見られません。
  • 高コレステロール。初期の研究では、藍藻はコレステロール値が正常またはわずかに上昇している人々のコレステロールを低下させることを示しています。しかし、調査結果は多少矛盾しています。いくつかの研究では、藍藻類は低密度リポタンパク質(LDLまたは「悪い」)コレステロールを下げるだけです。他の研究では、藍藻類は総コレステロールとLDLコレステロールを低下させ、高密度リポタンパク質(HDLまたは「良い」)コレステロールを増加させます。
  • 高血圧。初期の研究では、一日に4.5グラムの藍藻を6週間経口摂取すると、高血圧の人の血圧が下がることがわかりました。
  • 長期疲労。初期の研究では、1日1グラムの藍藻類を4週間にわたって1日3回口から摂取しても、長期的な倦怠感のある成人の倦怠感は改善されないことが示されています。
  • 栄養失調。幼児および子供の栄養失調のための他の食事療法と組み合わせた藍藻類の使用に関する初期の研究は矛盾する結果を示しています。 8週間キビ、大豆、ピーナッツの組み合わせでスピルリナ藍藻を与えられた栄養不良の子供たちで体重増加が見られました。しかし、別の研究では、3ヶ月間毎日5グラムの藍藻類を与えられた3歳までの子供は、栄養だけを改善するための一般的な治療を受けた子供たちよりも体重が増えませんでした。
  • 更年期症状。初期の研究では、1日1.6グラムの藍藻類製品を8週間毎日経口摂取すると、更年期障害を経験している女性の不安や鬱病が軽減されることが示されています。ただし、ほてりなどの症状が軽減されるわけではありません。
  • 肥満。太りすぎまたは肥満の人々における藍藻類の影響に関する研究は矛盾しています。ある初期の研究では、特定の藍藻類製品(Multinal、New Ambadi Estate Pvt。Ltd.)を1日2〜4回、1か月2〜3回経口摂取すると、太り過ぎの成人の体重減少がわずかに改善することがわかりました。しかし、別の初期の研究では、2.8gのスピルリナを1日3回4週間経口摂取しても、低カロリー食事療法を受けている肥満成人の体重減少が改善されないことが示されています。
  • 前癌性口内炎(口腔白板症)。初期の研究によると、1ヶ月に1グラムのスピルリナ藍藻を12か月間経口摂取すると、タバコを噛む人の口腔白板症が軽減されるということです。
  • 歯周病(歯周炎)。初期の研究では、歯周病のある成人の歯茎に藍藻類を含むゲルを注射すると歯茎の健康が改善されることが示されています。
  • 不安.
  • 食事性タンパク質、ビタミンB群、鉄分の供給源として.
  • 免疫システムを高める.
  • 月経前症候群(PMS).
  • うつ病.
  • 消化.
  • 心臓病.
  • 記憶.
  • 創傷治癒.
  • その他の条件.
これらの用途に対する藍藻類の有効性を評価するには、さらなる証拠が必要です。

それはどのように機能しますか?

藍藻類は、経口摂取すると吸収される高タンパク質、鉄、および他のミネラル含有量を有​​する。藍藻類は、免疫系、腫れ(炎症)、およびウイルス感染に対する潜在的な影響について研究されています。

安全上の問題はありますか?

ミクロシスチンと呼ばれる肝障害物質、有毒金属、有害なバクテリアなどの汚染物質を含まない藍藻製品は、 安全で 短期間使用されるときほとんどの人のために。 1日19グラムまでの服用量が2ヶ月まで安全に使用されています。 1日あたり10グラムの低用量は、最大6ヶ月間安全に使用されています。副作用は通常軽度で、吐き気、嘔吐、下痢、腹部の不快感、疲労感、頭痛、めまいなどがあります。

しかし、汚染されている藍藻製品は 潜在的な不安特に子供たちのために。子供は大人よりも汚染された藍藻類製品に敏感です。

汚染された藍藻類は肝臓の損傷、胃の痛み、吐き気、嘔吐、脱力感、のどの渇き、急速な鼓動、ショック、そして死を引き起こす可能性があります。試験されておらず、ミクロシスチンや他の汚染物質がないことがわかっている藍藻製品は使用しないでください。

特別な注意と警告:

妊娠と授乳妊娠中や授乳中の藍藻類の使用については十分ではありません。安全な側に留まり、使用を避けてください。

多発性硬化症(MS)、ループス(全身性エリテマトーデス、SLE)、慢性関節リウマチ(RA)、尋常性天疱瘡(皮膚状態)などの「自己免疫疾患」など:藍藻類は免疫系をより活発にするかもしれず、これは自己免疫疾患の症状を高めるかもしれません。あなたがこれらの条件の1つを持っているならば、それは藍藻類の使用を避けることが最善です。

出血性疾患:藍藻類は、血液凝固を遅らせ、出血障害のある人のあざや出血のリスクを高める可能性があります。

フェニルケトン尿症:藍藻類のスピルリナ種は化学フェニルアラニンを含んでいます。これはフェニルケトン尿症を悪化させるかもしれません。フェニルケトン尿症がある場合は、スピルリナ種の藍藻類製品は避けてください。

薬との相互作用はありますか?

中程度
この組み合わせには注意してください。
免疫系を低下させる薬(免疫抑制剤)
藍藻は免疫システムを高めるかもしれません。免疫系を高めることによって、藍藻類は免疫系を減らす薬の効果を減らすかもしれません。

免疫系を低下させるいくつかの薬には、アザチオプリン(Imuran)、バシリキシマブ(Simulect)、シクロスポリン(Neoral、Sandimmune)、ダクリズマブ(Zenapax)、muromonab-CD3(OKT3、Orthoclone OKT3)、ミコフェノール酸(CellCept)、Fac506、FK(tK50) )、シロリムス(ラパムネ)、プレドニゾン(デルタゾン、オラソン)、コルチコステロイド(グルココルチコイド)など。
血液凝固を遅らせる薬(抗凝固薬/抗血小板薬)
藍藻類は血液凝固を遅らせる可能性があります。また、凝固が遅い薬と一緒に藍藻を服用すると、あざや出血の可能性が高まる可能性があります。

血液凝固を遅らせるいくつかの薬はアスピリンを含みます。クロピドグレル(プラビックス)。ジクロフェナク(ボルタレン、カタフラムなど)、イブプロフェン(アドビル、モトリンなど)、ナプロキセン(アナプロックス、ナプロシンなど)などの非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)。ダルテパリン(Fragmin)。エノキサパリン(Lovenox);ヘパリンワルファリン(クマディン)。その他。

ハーブやサプリメントとの相互作用はありますか?

血液凝固を遅らせる可能性があるハーブやサプリメント
藍藻類は血液凝固を遅らせる可能性があります。青緑色の藻類をハーブと一緒に摂取すると凝固も遅くなり、あざや出血の可能性が高まる可能性があります。

これらのハーブの中には、アンジェリカ、クローブ、ダンシェン、ニンニク、ショウガ、イチョウ、朝鮮人参、レッドクローバー、ウコンなどがあります。

食品との相互作用はありますか?

食品との相互作用は知られていません。

どのくらいの量が使われますか?

藍藻の適切な投与量は、ユーザーの年齢、健康状態、その他いくつかの条件など、いくつかの要因によって異なります。現時点では、藍藻類の適切な用量範囲を決定するのに十分な科学的情報はありません。天然物は必ずしも安全であるとは限らず、投与量が重要になる可能性があることに留意してください。使用する前に必ず製品ラベルの適切な指示に従い、薬剤師または医師または他の医療専門家に相談してください。

他の名前

AFA、藻類、Algas Verdiazul、Algues Bleu-Vert、Lac Klamath、Anabaena、水虫類、Arthrospira fusiformis、Arthrospira maxima、Arthrospira platensis、青緑藻類、青緑色のマイクロバクテリア、藍藻類、藍藻類、Dihe、Espirulina、ハワイアンスピルリナ、Klamath、Klamath Lake Algae、Lyngbya wollei、Microcystis aeruginosa、およびその他のMicrocystis種、Nostoc ellipsosporum、Spirulina、Blue-Green Algae、Spirulina fusirine、spirimis、spirimis、spirimis、spirimis、spirimis、spirimis、spirimis、spirimis、spirimis、spirimis) 'ハワイ、Tecuitlatl。

方法論

この記事がどのように書かれたかについてもっと学ぶためには、 天然薬総合データベース 方法論です。


参考文献

  1. Cha BG、Kwak HW、Park ARなど。微細藻類スピルリナ抽出物を含む絹フィブロインナノファイバーの構造特性と生物学的性能Biopolymers 2014; 101:307-18。要約を見る。
  2. Majdoub H、Ben Mansour M、Chaubet Fなど。緑藻Arthrospira platensisからの硫酸化多糖類の抗凝固活性Biochim Biophys Acta 2009; 1790:1377-81。要約を見る。
  3. Tadros MG、MacElroy RD。 CELSS食餌ポテンシャルに対するスピルリナバイオマスの特性化1988年10月。http://ntrs.nasa.gov/archive/nasa/casi.ntrs.nasa.gov/19890016190_1989016190.pdf(2016年6月6日アクセス)。
  4. 渡辺F、桂H、竹中S他プソイドビタミンB 12は藻健康食品、スピルリナ錠の主なコバミドです。 J Ag Food Chem 1999; 47:4736-41。要約を見る。
  5. 食品医薬品局。 21 CFR Part 73、認証を免除された着色添加剤のリスト。スピルリナエキス連邦官報、vol。 78、第156号、2013年8月13日。www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2013-08-13/html/2013-19550.htm(4/21/16にアクセス)。
  6. Ramamoorthy A、PremakumariS。高コレステロール血症患者に対するスピルリナの補給の効果。 J Food Sci Technol 1996; 33:124-8。
  7. 食用微生物Ciferri O. Spirulina Microbiol Rev 1983; 47:551-78。要約を見る。
  8. Karkos PD、レオンSC、Karkos CD、等。臨床診療におけるスピルリナエビデンスに基づくヒトへの応用Evid Based Complement Alternat Med 2011; 531053。 doi:10.1093 / ecam / nen058。 Epub 2010 10月19日。要約を見る。
  9. Abdulqadar G、Barsanti L、Tredici MR。 Kossorom湖(Chad)からのA​​rthrospira platensisの収穫とそのKanembuでの家庭用法J Appl Phycology 2000; 12:493-8。
  10. マレスRJ、バレットML、バーンズJ、他。スピルリナの米国薬局方安全性評価Crit Rev Food Sci Nutr 2011; 51:593-604。要約を見る。
  11. Petrus M、Culerrier R、Campistron Mなど。スピルリンに対するアナフィラキシーの最初の症例報告原因アレルゲンとしてのフィコシアニンの同定アレルギー2010; 65:924−5。要約を見る。
  12. Rzymski P、Niedzielski P、Kaczmarek N、Jurczak T、Klimaszyk P.中毒の臨床例に続く微細藻類ベースの栄養補助食品の安全性と毒性評価への集学的アプローチ。有害な藻類2015; 46:34〜42。
  13. セルバンMC、Sahebkar A、Dragan Sなど。血しょう脂質濃度に対するスピルリナ補給の影響の系統的レビューとメタアナリシスClin Nutr2015。http://dx.doi.org/10.1016/j.clnu.2015.09.007。 [印刷前のEpub]要約を表示します。
  14. マヘンドラJ、マヘンドラL、ムトゥJ、ジョンL、ロマノスGE。慢性歯周炎症例における歯肉下投与スピルリナゲルの臨床効果プラセボ対照臨床試験J Clin Diagn Res Res 2013; 7:2330-3。要約を見る。
  15. Mazokopakis EE、Starakis IK、Papadomanolaki MG、Mavroeidi NG、Ganotakis ES。クレタンの人口におけるスピルリナ(Arthrospira platensis)補給の脂質低下作用:前向き研究J Sci Food Agric 2014; 94:432-7。要約を見る。
  16. Winter FS、Emakam F、Kfutwah Aなど。カメルーンのヤウンデのHAART下ではないヒト免疫不全ウイルスに感染した成人女性の無作為化予備研究におけるCD4 T細胞と抗酸化能に対するArthrospira platensisカプセルの効果栄養素2014; 6:2973〜86。要約を見る。
  17. Le TM、Knulst AC、Spirulinaに対するRöckmannH. Anaphylaxisは、Spirulina錠剤の成分を用いた皮膚プリックテストにより確認された。 Food Chem Toxicol 2014; 74:309-10。要約を見る。
  18. Ngo-Matip ME、Pieme CA、Azabji-Kenfack Mなど。ヤウンデ - カメルーンのHIV感染抗レトロウイルス未治療患者における脂質プロファイルに対するSpirulina platensis補給の効果:無作為化試験研究Lipids Health Dis 2014; 13:191。 doi:10.1186 / 1476-511X-13-191。要約を見る。
  19. Heussner AH、Mazija L、Fastner J、Dietrich DR。そう類栄養補助食品の毒素含量と細胞毒性Toxicol Appl Pharmacol 2012; 265:263-71。要約を見る。
  20. Habou H、Degbey H HamadouB。栄養補助食品の安全性と栄養価の向上のための栄養補助食品の評価(56提案)。これらの博士課程は、ナイジェリア2003年; 1。
  21. Bucaille P.Intérêteteffeacitéde l'algueスピルリンダンスl'alimentation des現在の栄養と栄養素protéinoénergétiqueen milieu熱帯。トゥールーズ第3大学Paul-Sabatier 1990;これらの博士号は、メデシンです。トゥールーズ第3大学ポールサバティエ:1
  22. Sall MG、Dankoko B Badiane M Ehua E.Résultatsd'un essai deréhabilitationnutritionnelle avec la spirulineàDakar。 Med Afr Noire 1999; 46:143-146。
  23. Venkatasubramanian K氏、Edwin N氏とアンテナ技術GenevaおよびAntennaがマドゥライを信頼します。スピルリナによる就学前の栄養補給家族所得ブースターに関する研究マドゥライ医科大学1999年; 20。
  24. 石井、K.、Katoch、T、奥脇Y、林、O。食物のスピルリナ・プラテンシスがヒト唾液中のIgA濃度に及ぼす影響。 J Kagawa Nutr Univ 1999; 30:27-33。
  25. 加藤T、竹本K、片山H他ラットの食事性高コレステロール血症に対するスピルリナ(Spirulina platensis)の効果日本映写書科学会(J Jpn Soc Nutr Food Sci)1984; 37:323-332。
  26. イワタK、イナヤマT、およびカトーT。ラットのフルクトース誘発性高脂血症に対するspirulina platensisの効果。日本映写書科学会(J Jpn Soc Nutr Food Sci)1987; 40:463-467。
  27. Becker EW、Jakober B、Luft Dなど。肥満治療におけるその応用に関する藻類スピルリナの臨床的および生化学的評価二重盲検クロスオーバー研究Nutr Report Internat 1986; 33:565-574。
  28. Mani UV、Desai S、およびIyer U NIDDM患者における血清脂質プロフィールおよび糖化蛋白質に対するスピルリナ補給の長期効果に関する研究J Nutraceutical 2000; 2:25-32。
  29. ジョンソンPEとシューベルトLE。スピルリナ(藍藻類)による水銀その他の元素の蓄積Nutr Rep Int 1986; 34:1063-1070。
  30. 中谷N、本間Y、後藤Y。スピルリナのコレステロール低下作用。 Nutrit Repor Internat 1988; 37:1329-1337。
  31. シュワルツJ、シュクラG、リードSなど。 Spirulina ‐ Dunaliella藻類の抽出物による実験的口腔癌の予防Nutr Cancer 1988; 11:127-134。
  32. Ayehunie、S.、Belay、A.、Baba、T. W.およびRuprecht、R. M. Spirulina platensis(Arthrospira platensis)の水性抽出物によるHIV-1複製の阻害。 J Acquir.Immune.Defic.Syndr.Hum Retrovirol。 5−1−1998; 18:7−12。要約を見る。
  33. Yang、H. N.、Lee、E. H.、およびKim、H. M. Spirulina platensisはアナフィラキシー反応を阻害する。 Life Sci 1997; 61:1237-1244。要約を見る。
  34. 林、K、林、T、および小島、I。Spirulina platensisから単離された天然の硫酸化多糖カルシウムスピルラン抗単純ヘルペスウイルスおよび抗ヒト免疫不全ウイルス活性のin vitroおよびex vivo評価。 AIDS res Humレトロウイルス10−10−1996; 12:1463−1471。要約を見る。
  35. Sautier、C。およびTremolieres、J [人間に対するスピルリン藻類の食料価値]。 Ann.Nutr.Aliment。 1975; 29:517−534。要約を見る。
  36. Narasimha、D。L.、Venkataraman、G。S.、Duggal、S。K。およびEggum、B。O。青 - 緑藻Spirulina platensis Geitlerの栄養価。 J Sci Food Agric 1982; 33:456-460。要約を見る。
  37. Shklar、G.およびSchwart、J.腫瘍性壊死因子の実験的癌退縮における、アルファトコフェロール、β−カロチン、カンタキサンチンおよび藻抽出物。 Eur J Cancer Clin Oncol 1988; 24:839-850。要約を見る。
  38. トレス - デュラン、P。V.、フェレイラ - エルモシヨ、A。、ラモス - ヒメネス、A。、ヘルナンデス - トレス、R。P.、およびフアレス - オロペーザ、M。A.スピルリナマキシマが若年ランナーの食後高脂血症に及ぼす影響:予備報告。 J.Med.Food 2012; 15:753-757。要約を見る。
  39. Marcel、AK、Ekali、LG、Eugene、S、Arnold、OE、Sandrine、ED、von der、Weid D、Gbaguidi、E、Ngogang、J、およびMbanya、JC Spirulina platensisと大豆の効果HIV感染患者におけるインスリン抵抗性:無作為化予備研究栄養素2011年; 3:712−724。要約を見る。
  40. Moulis、G。、Batz、A。、Durrieu、G。、Viard、C。、Decramer、S。、およびMontastruc、J。L。スピルリナを含む栄養補助食品への母親の曝露に関連する重度の新生児高カルシウム血症。 Eur.J.Clin.Pharmacol​​。 2012年; 68:221〜222頁。要約を見る。
  41. 紺野、梅田、梅田、梅田、河内、I.、大池、M.、藤田、N。[スピルリナを含むサプリメントを使用した後に皮膚の発疹が大きくなった炎症性ミオパチーの1例]。りんしょうしんけいがい2011; 51:330-333。要約を見る。
  42. フルタース誘発高脂血症ラットにおける血しょうリポ蛋白質リパーゼ活性に対するスピルリナ・プラテンシスの影響J Nutr Sci Vitaminol。(東京都)1990; 36:165-171。要約を見る。
  43. Baroni、L.、Scoglio、S.、Benedetti、S.、Pagliarani、S.、Benedetti、Y.、Rocchi、M.、およびCanestrari、F.クラマス藻類製品の効果( "AFA-ビーガン被験者におけるビタミンB 12とホモシステインの血中濃度に関するB 12 "):予備的研究Int.J.Vitam.Nutr.Res。 2009年; 79:117〜123頁。要約を見る。
  44. Yamani、E.、Kaba-Mebri、J。、Mouala、C。、Gresenguet、G。およびRey、J。L。[HIV感染患者の栄養管理のためのスピルリナサプリメントの使用:中央アフリカ共和国Banguiでの研究]。 Med.Trop。(Mars。)2009; 69:66-70。要約を見る。
  45. Halidou、Doudou M.、Degbey、H、Daouda、H、Donnen、P、およびHennart、P。およびDramaix-Wilmet、M [栄養リハビリテーション中のスピルリンの効果:系統的レビュー] 。 Rev.Epidemiol.Sante Publique 2008; 56:425-431。要約を見る。
  46. Mazokopakis、E。E.、Karefilakis、C。M.、Tsartsalis、A。N.、Milkas、A。N。、およびGanotakis、E。S。植物医学2008年; 15(6−7):525−527。要約を見る。
  47. Kraigher、O.、Wohl、Y.、Gat、A.、およびBrenner、S.スピルリナ藻類の摂取に関連した水疱性天疱瘡および落葉状天疱瘡の特徴を示す混合免疫ブリスター形成障害。 J.Dermatol。 2008年; 47:61〜63。要約を見る。
  48. Pandi、M。、Shashirekha、V。およびSwamy、M。シアノバクテリアによるリタンクロム液からのクロムの生体吸収。 Microbiol。要約を見る。
  49. カナダおよびポルトガルからの藍藻類食品サプリメント中のRawn、D.F、Niedzwiadek、B.、Lau、B.P。およびSaker、M.Anatoxin − aおよびその代謝産物。 J Food Prot 2007年; 70:776〜779頁。要約を見る。
  50. Doshi、H.、Ray、A.、およびKothari、I. L.生および死スピルリナによるカドミウムのバイオソープション:IR分光法、速度論およびSEM研究Curr Microbiol。 2007年; 54:213−218。要約を見る。
  51. スピルリナ・プラテンシスによるミトコンドリア膜電位の変化は、ドキソルビシン耐性ヒト肝細胞癌細胞株HepG2におけるアポトーシスを誘導する。 Biotechnol.Appl Biochem 2007; 47(Pt 3):159-167。要約を見る。
  52. Karkos、P。D.、Leong、S。C、Arya、A。K。、Papouliakos、S。M、Apostolidou、M。T。およびIssing、W。J。「補完的ENT」:一般的に使用されるサプリメントの系統的レビュー。 J Laryngol.Otol。 2007年; 121:779〜782頁。要約を見る。
  53. 生および死んだスピルリナのDoshi、H.、Ray、A.およびKothari、I. L.バイオレメディエーションの可能性:分光学的、速度論的およびSEM研究。バイオテクノロジー。 4−15−2007; 96:1051−1063。要約を見る。
  54. Patel、A.、Mishra、S.、およびGhosh、P.K.シアノバクテリア種Lyngbya、PhormidiumおよびSpirulina sppから単離されたC−フィコシアニンの抗酸化能力。 Indian J Biochem Biophys 2006; 43:25-31。要約を見る。
  55. Madhyastha、H。K、Radha、K。S.、Sugiki、M。、Omura、S。およびMaruyama、M。Spirulina fusiformisからのc-フィコシアニンの精製およびウシキノウ肺内皮細胞からのウロキナーゼ型プラスミノーゲンアクチベーターの誘導に対するその効果。 Phytomedicine 2006; 13:564-569。要約を見る。
  56. Han、LK、Li、DX、Xiang、L、Gong、XJ、Kondo、Y、Suzuki、I、およびOkuda、H [スピルリナプラテンシスの膵リパーゼ活性阻害成分の単離および食後のトリアシルグリセロール血症] 。薬学雑誌2006; 126:43-49。要約を見る。
  57. Murthy、K.N.、Rajesha、J.、Swamy、M.M。およびRavishankar、G.A.微細藻類のカロチノイドの肝保護活性の比較評価。 J Med Food 2005; 8:523-528。要約を見る。
  58. Premkumar、K.、Abraham、S.K.、Santhia、S.T.、およびRamesh、A.マウスにおける化学物質誘発遺伝毒性に対するスピルリナフジフォルミスの保護効果。 Fitoterapia 2004; 75:24-31。要約を見る。
  59. 高脂血症性ネフローゼ症候群の患者におけるスピルリナのサミュエルズ、R。、マニ、U. V.、アイエル、U。M.およびナヤック、U。S.低コレステロール血症効果。 J Med Food 2002; 5:91-96。要約を見る。
  60. Gorban、E。M.、Orynchak、M。A.、Virstiuk、N。G.、Kuprash、L。P.、Panteleimonova、T。M。およびSharabura、L。[慢性びまん性肝疾患におけるスピルリナの有効性の臨床的および実験的研究]。 Lik.Sprava。 2000;:89-93。要約を見る。
  61. Gonzalez、R.、Rodriguez、S.、Romay、C.、Gonzalez、A.、Armesto、J.、Remirez、D.およびMerino、N。ラットの酢酸誘発大腸炎におけるフィコシアニン抽出物の抗炎症作用。 。 Pharmacol Res 1999; 39:1055-1059。要約を見る。
  62. Bogatov、N. V. [過敏性腸症候群および慢性カタル性大腸炎患者におけるセレン欠乏症とその食事療法]。 Vopr.Pitan。 2007年; 76:35−39。要約を見る。
  63. 慢性C型肝炎ウイルス感染の治療におけるYakoot、M.およびSalem、A. Spirulina platensis対シリマリン。パイロットランダム化比較臨床試験。 BMC。 2012; 12:32要約を見る。
  64. Katz M、Levine AA、Kol-Degani H、Kav-Venaki L.。ADHDの小児の治療における配合ハーブ製剤(CHP):無作為化対照試験。 J Atten Disord 2010; 14:281-91。要約を見る。
  65. Hsiao G、Chou PH、Shen MY、他。 Spirulina platensisからの非常に強力で新しい血小板凝集阻害剤、C‐フィコシアニンJ Agric Food Chem 2005; 53:7734-40。要約を見る。
  66. Chiu HF、Yang SP、Kuo YL、他。 C‐フィコシアニンの抗血小板作用に関与する機構Br J Nutr 2006; 95:435-40。要約を見る。
  67. Genazzani AD、Chierchia E、Lanzoni Cなど。 [閉経婦人の心理的障害と鬱病に対するクラマス藻抽出物の効果:予備研究]。 Minerva Ginecol 2010; 62:381-8。要約を見る。
  68. Branger B、Cadudal JL、Delobel M、他。 [ブルキナファソの幼児栄養失調の場合の栄養補助食品としてのスピルリン]。 Arch Pediatr 2003; 10:424−31。要約を見る。
  69. Simpore J、Kabore F、Zongo Fなど。スピルリンとミソラを利用した栄養不良児の栄養リハビリテーションNutr J 2006; 5:3要約を見る。
  70. バイカスC、バイカスA.スピルリナは、4つのN-of-1ランダム化比較試験で特発性慢性疲労を改善しなかった。PhytotherRes 2007; 21:570-3。要約を見る。
  71. Kalafati M、Jamurtas AZ、Nikolaidis MGら。ヒトにおけるスピルリナ補給の人間工学的および抗酸化作用Med Sci Sports Exerc 2010; 42:142-51。要約を見る。
  72. バイカスC、タナセスクC。慢性ウイルス性肝炎、1ヶ月間スピルリンによる治療は、アミノトランスフェラーゼに影響を与えません。 Rom J Intern Med 2002; 40:89-94。要約を見る。
  73. Misbahuddin M、イスラム教A Z、Khandker S、等。慢性ひ素中毒患者におけるスピルリナ抽出物+亜鉛の有効性:無作為化プラセボ対照試験Clin Toxicol(Phila)2006; 44:135-41。要約を見る。
  74. Cingi C、Conk-Dalay M、Cakli H、BalC。アレルギー性鼻炎に対するスピルリナの効果。 Eur Arch Otorhinolaryngol 2008; 265:1219-23。要約を見る。
  75. Mani UV、Desai S、IyerU。NIDDM患者における血清脂質プロフィールおよび糖化タンパク質に対するスピルリナ補給の長期的影響に関する研究。 J Nutraceutical 2000; 2:25-32。
  76. 中谷N、本間Y、後藤Y。スピルリナのコレステロール低下作用。 Nutr Rep Internat 1988; 37:1329-37。
  77. Juarez-Oropeza MA、Mascher D、Torres-Duran PV、Farias JM、Paredes-Carbajal MC。血管反応性に対する食事性スピルリナの効果。J.Med.Food2009; 12:15-20。要約を見る。
  78. Park HJ、Lee YJ、Ryu HK他。韓国の高齢者におけるスピルリナの効果を明らかにするための無作為化二重盲検プラセボ対照試験Ann.Nutr.Metab 2008; 52:322-8。要約を見る。
  79. ベッカーEW、Jakober B、Luft D、等。肥満治療におけるその応用に関する藻類スピルリナの臨床的および生化学的評価二重盲検クロスオーバー研究Nutr Report Internat 1986; 33:565−74。
  80. Mathew B、Sankaranarayanan R、Nair PPら。スピルリナ紡錘体による口腔癌の化学予防の評価Nutr Cancer 1995; 24:197-02。要約を見る。
  81. 真央TK、ファン・デ・ウォーターJ、ガーシュインME。アレルギー性鼻炎患者からのサイトカイン産生に対するスピルリナベースの栄養補助食品の効果J Med Food 2005; 8:27-30。要約を見る。
  82. Lu HK、Hsieh CC、Hsu JJ、等。運動誘発酸化ストレス下の骨格筋損傷に対するSpirulina platensisの予防効果Eur J Appl Physiol 2006; 98:220-6。要約を見る。
  83. 平橋T、松本M、はずきK、他Spirulinaによるヒトの自然免疫系の活性化Spirulina platensisの熱水抽出物の経口投与によるインターフェロン生産とNK細胞毒性の増強Int Immunopharmacol 2002; 2:423-34。要約を見る。
  84. Vitale S、Miller NR、Mejico L.J。本態性眼瞼痙攣またはMeige症候群の患者における超藍藻類の無作為化プラセボ対照クロスオーバー臨床試験。 Am J Ophthalmol 2004; 138:18-32。要約を見る。
  85. Lee AN、ウェース副社長。免疫賦活ハーブサプリメント使用後の自己免疫の活性化Arch Dermatol 2004; 140:723-7。要約を見る。
  86. 林O、加藤T、奥脇Y.食餌性Spirulina platensisによるマウスの抗体産生の増強J Nutr Sci Vitaminol(東京)1994; 40:431-41 ..要約を見る。
  87. ダグニーPC。いくつかの藻類はビーガンにとって潜在的に十分なビタミンB-12の供給源です。 J Nutr 1997; 2:379。
  88. Shastri D、Kumar M、Kumar A. Spirulina fusiformisによる鉛毒性の調節。 Phytother Res 1999; 13:258-60 ..要約を見る。
  89. Romay C、Armesto J、Remirez Dなど。藍藻類からのC‐フィコシアニンの酸化防止および消炎作用Inflamm Res 1998; 47:36-41 ..要約を見る。
  90. Romay C、Ledon N、GonzalezR。炎症のいくつかの動物モデルにおけるフィコシアニンの抗炎症作用に関するさらなる研究。 Inflamm Res 1998; 47:334-8 ..要約を表示します。
  91. 藻類由来のDagnelie PC、van Staveren WA、van den Berg H.ビタミンB-12は生物学的利用能がないようです。 Am J Clin Nutr 1991; 53:695-7 ..抄録を見る。
  92. 林O、平橋T、加藤T他マウスにおける抗体産生に対する食餌性Spirulina platensisのクラス特異的影響J Nutr Sci Vitaminol(Tokyo)1998; 44:841-51 ..要約を見る。
  93. Kushak RI、Drapeau C、Winter HS。ラットの栄養同化に及ぼす藍藻類Aphanizomenon flos ‐ Aquaeの影響JANA 2001; 3:35-39。
  94. キムHM、イEH、チョHH、ムーンYH。ラットにおける肥満細胞媒介即時型アレルギー反応のスピルリナによる抑制効果Biochem Pharmacol 1998; 55:1071-6。要約を見る。
  95. 岩佐M、山本M、田中Y他スピルリナ関連肝毒性Am J Gastroenterol 2002; 97:3212-13。要約を見る。
  96. Gilroy DJ、Kauffman KW、Hall RA他。藍藻類の栄養補助食品中のミクロシスチン毒素による潜在的健康リスクの評価Environ Health Perspect 2000; 108:435-9。要約を見る。
  97. Fetrow CW、Avila JR。補完代替医療の専門書ハンドブック。第1版ペンシルバニア州スプリングハウス:1999年スプリングハウス社。
  98. あのね。カナダ保健省は藍藻製品テストの結果を発表しました - スピルリナだけがMicrocystin-freeを発見しました。 1999年9月27日、カナダ保健省。 URL:www.hc-sc.gc.ca/english/archives/releases/99_114e.htm(1999年10月27日アクセス)。
  99. あのね。サマミッシュ湖の有毒藻類ワシントン州キング郡。 1998年10月28日。 URL:splash.metrokc.gov/wlr/waterres/lakes/bloom.htm(1999年12月5日アクセス)。
  100. Kushak RI、Drapeau C、Van Cott EM、Winter HH。ラット血しょう脂質に対する藍藻類Aphanizomenon flos ‐ aquaeの好ましい効果JANA 2000; 2:59-65。
  101. Jensen GS、Ginsberg DJ、Huerta Pら。 Aphanizomenon flos-aquaeの摂取は、ヒトの免疫細胞の循環と機能に急速な影響を及ぼします。免疫系の栄養動員への新しいアプローチJANA 2000; 2:50-6。
  102. 藍藻類蛋白質は有望な抗HIV殺菌剤候補であるwww.medscape.com/reuters/prof/2000/03/03.16/dd03160g.html(2000年3月16日アクセス)。
  103. 事実と比較による天然物のレビューミズーリ州セントルイス:Wolters Kluwer Co.、1999。
最新のレビュー - 2016/08/15