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トリプルネガティブ乳がん（TNBC）と診断された愛する人の世話をしているなら、おそらくそれらをサポートする方法を考えているでしょう。あなたはこのサブタイプの癌、あるいは一般的な癌さえもよく知らないかもしれません。まず、このタイプのがんについて、治療中および治療後にあなたの愛する人が経験する可能性があることを含めて、あなたができることをすべて学ぶことから始めてください。
トリプルネガティブ乳がんとはどういう意味かを理解することで、愛する人のニーズに対応できるだけでなく、介護者として自分自身をサポートする力を得ることができます。
TNBCについて
他の種類の乳がんとは異なり、トリプルネガティブ乳がんには、エストロゲン受容体、プロゲステロン受容体、またはHER2受容体（乳がんの成長を促進するタンパク質）がありません。
「トリプルネガティブ」という用語は、乳がんがエストロゲンネガティブ、プロゲステロンネガティブ、HER2ネガティブであることを意味します。
診断された乳がんの約10〜20％はトリプルネガティブです。若い女性、アフリカ系、ラテン系、またはカリブ系の女性、およびBRCA変異を持つ女性は、TNBCと診断される可能性が高くなります。
トリプルネガティブ乳がんは、他のタイプの乳がんよりも侵攻性が高く、より速く広がる傾向があるため、治療が困難になります。化学療法はTNBCの主な治療法です。
積極的な治療の後に行われる標的療法は、他の形態の乳がんの再発を防ぐのに役立ちますが、これはTNBCには当てはまりません。
トリプルネガティブ乳がんはどのように治療されますか？特定の受容体を標的とする治療法は、トリプルネガティブ乳癌の場合のように、受容体が存在しない癌では機能しません。
そのため、タモキシフェンやハーセプチン（トラスツズマブ）などの乳がんの治療に使用される多くの一般的な薬物は、TNBCを効果的に治療しません。
トリプルネガティブ乳がんの標的療法を見つけるための研究が進行中ですが、現在利用可能なものはありません。
その結果、トリプルネガティブ乳がんと診断された人々は、積極的な治療の終了後にがんの再発を恐れることがよくあります。研究により、再発のリスクは診断後の最初の5年間で最も高いことが示されています。 5年後、TNBCの再発のリスクは減少します。
アロマターゼ阻害剤が乳がんの再発を防ぐ方法
あなたができること
家族や友人は（非正規の介護者）と見なされます（特別に訓練されていないという意味で）が、介護の責任の大部分を引き受ける傾向があります。
American Cancer Societyの報告によると、非公式な介護者は、少なくとも1年間、1日最大8時間を費やして、がんの患者さんのケアを行うことができます。
介護にはさまざまな形態があります。必要なケアのレベルは、その人の個々のニーズだけでなく、病気の重症度や治療期間によっても異なります。
たとえば、あなたの愛する人が初期の乳がんと診断された場合、彼らは実際的な懸念といくつかの助けを必要とするかもしれませんが、在宅の身体的ケアを必要としません。
前処理
治療が始まる前に、あなたがあなたの愛する人を助けることを計画する方法のいくつかについて話し合ってください。前処理段階でそれらをサポートできる方法には、次のものがあります。
- 医師との面談中にメモを取る
- 保険金請求およびその他の事務処理の完了
- 愛する人が財政援助を申請するのを助ける
- トリプルネガティブ乳がん患者の治療において豊富な経験を持つ乳がん外科医および腫瘍医の研究
- 予約からの往復の交通手段を提供する
- かつらやその他のヘッドカバーの買い物（化学療法による脱毛に備えている場合）
- 治療中の最適な利便性と快適さのための生活空間の準備
- 会話をコントロールしようとせずに、愛する人の恐れを聞く
がんの愛する人のためにできる最も価値のあることの1つは、感情的なサポートを提供することです。時には、あなたの愛する人が最も必要とするものは、あなたがただ聞くことです。
愛する人が自然に何らかの方法でがんの診断に反応して処理できるようにすることで（泣いている、怒っている、またはその両方）、一人で体験する必要がないことを安心させることができます。
困難な診断後の悲しみ治療中
トリプルネガティブ乳がんの治療は一般的に積極的です。治療の副作用は激しく、長く続くことがあります。あなたの愛する人は、治療の肉体的および感情的な影響を感じているときに、あなたの助けとサポートを最も必要としているかもしれません。
彼らが治療を受けている間、あなたがあなたの愛する人をサポートすることができる方法は以下を含みます：
- 治療の長い時間の間、あなたの愛する人と一緒にいる「化学の相棒」であること
- 使い分け
- 保育の提供
- 家事の手伝い
- 彼らを約束に連れて帰り
- 映画を見たり、昼食に出かけたり、買い物をしたりするなど、乳がんのあらゆることからあなたの愛する人に「タイムアウト」を与える
- 外出する気がなく、会社や誰かに相談してもらいたいときに家にいる
- 定期的に電話をかけたり、テキストメッセージを送ったり、電子メールで送信したり、手書きのメモや思いやりのある贈り物を送信したりして、友人にそれらについて考えていることを思い出させ、精神を高める
- 治療中および治療後の精神的サポートの「頼りになる」人になることができることを彼らに知らせる
自分を大事にする
愛する人があなたから必要とするどの程度の支援は、彼らが治療にどのように反応するか、彼らが受けている他のタイプの援助、責任の重さ、および他の要因によって異なります。
トリプルネガティブ乳がんの人は、日中に数時間の助けを必要とするかもしれません。あなたがあなたの愛する人を世話している主人であるなら、あなたはストレスを管理して介護者の燃え尽き症候群を避ける方法を見つけたいと思うでしょう。
家族および医療休暇法では、米国の企業が従業員が配偶者、親、または子供の世話をするために毎年最大12週間の無給休暇を取ることを認めています。
家族の世話をする場合は、上司と雇用者の人事部とで休暇の必要性について話し合ってください。これは、介護を提供するための無給休暇中にあなたの仕事を保護するのに役立ちます。
愛する人がケアを受けている病院や治療センターのソーシャルワーカーも、チームの重要な部分です。ソーシャルワーカーは、ストレスへの対処法を学ぶのに役立つだけでなく、コミュニティのリソースにもつながります。
アクセスできるコミュニティベースのサービスは次のとおりです。
- 育児
- 金融支援
- 家事を手伝う
- 無料または低コストの食事配達
- オンラインまたは電話でのカウンセリング
- 介護者支援団体
ベリーウェルからの一言
あなたの愛する人がトリプルネガティブ乳がんにかかっている場合、あなたが助けることができる最初のことは彼らの診断についてあなたができることをすべて学ぶことです。知らされていれば、愛する人のための交通手段を手配したり、家の周りに助けを求めたり、サポートチームを配置して随時チェックインしたりするなど、事前に計画を立てることができます。
自分ですべての介護をしようとしないでください。必要だと感じる前に助けを求めてください。
たとえば、上司に仕事を休む必要性について話し合ったり、友人や家族に育児の手伝いをしたり、ソーシャルワーカーにコミュニティのリソースについて質問したりすることができます。
また、介護者の燃え尽き症候群の兆候を確実に把握し、サポートを提供し、休憩が必要なときに休息するための計画を立てておく必要もあります。
愛する人が必要とする援助の量と種類は、治療に対する反応、病気の重症度、およびその他の個々の要因によって異なります。
しかし、がんの患者さんは誰でも、がんに関心のある人からの感情的なサポートを必要としています。癌治療中にあなたの愛する人の実際のニーズに対処することは必要ですが、介護者に情報を得て理解することの感情的な安心は本当に貴重です。
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